国際ソフトウェア株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社国際電気 【東京】ソフトウェアエンジニア（社会インフラDX）◆日清紡G／年休132日／在宅可／PL・PM歓迎 【仕事内容】 【東京】ソフトウェアエンジニア（社会インフラDX）◆日清紡G／年休132日／在宅可／PL・PM歓迎 【具体的な仕事内容】 ～プライム上場の日清紡HDのグループ会社／PMもしくはPL経験歓迎／社会インフラDXで社会に貢献／次世代通信×データ活用／年間休日132日／福利厚生充実／在宅勤務可～ 「安心・安全な社会の実現」に貢献している当社にて、『次世代社会インフラシステムにおけるソフトウェア開発』をご担当いただきます。 ■職務概要： 主に産業分野（製造業／建設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 ・GlobalStudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、ClinicalOperation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・早期にプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験スキル、人物像】 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 ・英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 【職種名】 CMC Regulatory Affairs Specialist 【仕事内容】 【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも

仕事内容静岡県静岡市葵区の開発職（ソフトウェアエンジニア）／転勤なし／土日休み (正社員) | 株式会社 デイシス ▼仕事内容 国際的な規格Ａｕｔｏｓａｒに準拠したアプリケーション開発 ・マイコン制御のソフトウェア開発、及び次期製品開発に必要となるソフトウェア技術、開発手法等の開発、製品開発のサポートなど、希望や経験スキルを考慮し適切な部署への配属をします。 変更範囲：変更なし (静岡県静岡市葵区) ▼職種 開発職（ソフトウェアエンジニア）／転勤なし／土日休み(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給234000〜404000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.3日）)

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社内／社外弁護士としての法務実務経験（2-3年程度） ・社内ビジネス部署と共同しての取組みが多いため、コミュニケーション能力の高い方 ・TOEIC750点以上 [歓迎] ・日米弁護士資格保有者 ＜親和性のあるキーワード＞ ・グローバルビジネス ・M&A、事業再編、国際取引・知的財産（著作権・ソフトウェア／標準必須特許）・半導体／データ利活用／個人情報・プライバシー ・コンプライアンス 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 グローバル事業を支える企業法務およびコンプライアンス推進（年収650万円～1070万円） 【仕事内容】 国内最大、世

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・テスト設計書が作成できる方 ・上流工程からの経験がある方（テスト設計、テスト基本設計、詳細設計、テスト計画） ・現場でのQA経験がある方 【尚可】 ・JSTQB資格取得者 ・管理能力がある方 ・マネジメント能力がある方 ・お客様折衝ができる方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・自走および発信型のマインドの持ち主 ・会社や現場と共にキャリアを構成できる思考を持っている方 【職種名】 【東京：リモート】QAリーダー ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 福利厚生充実！上流工程から携わり

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記、いずれかのご経験※ ■組込みソフトウェアの開発経験（２年以上） [歓迎] ■質量検査、異物混入検査等の装置開発経験 ■ソフト品質に関する国際規格に基づいたソフトウェア開発経験 （ISO25000シリーズ（SQuaRE）、ISO29119等） ■UMLを使用した設計経験 ■統計知識 ■ICTに関する知見 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ＜滋賀/栗東市＞検査装置に関する受注設計（ソフト）（年収530万円～700万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医薬品の製造ラインで利用される検査機器（質量検査、異物混入検査など）の受注対応・改善業務（

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須要件］ ・Automotine業界（OEM、Tier1）におけるIT部署での経験者（企画、導入、開発） ・コンサルティング会社、シンクタンクなどでのITコンサルティング業務経験 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・クライアントと長期的で良好なリレーションを築き、クライアントのキーマンと対話を重ね、経営課題を浮き彫りにできる方 ・クライアントの目線に立って、正しく課題認識する力がある方 ・専門家チームと良好なコミュニケーションを築き、チームビルディングを得意とする方 ・論理的思考能力、コミュニケーション能力が高く、コンサルタントとしての資質が高いこと 【職

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】IT・インターネット＞ハードウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 次世代のイオントラップ型量子コンピュータに関する量子誤り訂正分野(QEC)の理論研究を担当し、ハードウェア研究者・エンジニアと密に連携しながら研究を進めていただきます。 主な研究テーマは、量子ビットゲートの設計・最適化、量子誤り訂正、フォールトトレラント量子計算、近中期（NISQ）デバイス向け量子アルゴリズムなどです。 特に本ポジションでは、イオントラップを用いた分散型量子計算を前提とし、実機上で動作

仕事内容【職種】専門職＞教授・准教授・教諭 【業種】IT・インターネット＞ハードウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 次世代のイオントラップ量子コンピュータおよび、真にスケーラブルで実用的な量子計算を実現するための基盤技術の開発をリードしていただきます。レーザー、光学系、超高真空（UHV）システム、電子回路の運用スキルを有し、キャビティQEDや量子光学理論に関する知識を持つAMO（原子・分子・光）実験研究者を募集しています。加えて、マイクロファブリケーション、集積フォトニクス、MEMS分野における専門性を有する研究者は特に歓迎します。 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 大阪 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Java、C#を中心としたWebシステムまたはスマホアプリ開発の実務経験2年以上 ・下記いずれか1つの経験 - 顧客折衝の経験 - 要件定義など上流工程の経験 - 開発プロジェクトにおけるリーダー経験（規模不問） 【尚可】 ・AWS、Azure、GCPなどクラウド環境での開発経験 ・Vue.js、JavaScript、TypeScript等を用いたフロントエンド開発経験 ・クラウド以外の基盤環境（物理／仮想）での開発経験 ・システム構成の設計、技術選定の経験 ・SaaSサービスにおける設計または改修経験 ・顧客やベンダーと円滑にコミュニケーションでき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 大阪 リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方） 【仕事内容】 ＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります チームについて 高品質な自動運転システムや先進運転支援システムの構築は、困難であると同時に急務でもあります。この目標を達成するためには、ソフトウェア・アーキテクチャ、開発プロセス、環境、テスト方法論を綿密に設計することが極めて重要です。 私たちのチームは、エンジニアが自律的に準拠できるソフトウェア開発標準を確立・強化することと、チーム間の開発活動が適切に行われ、高品質なアウトプットが得られるようにすることの2つ

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ ポジション概要 研究・臨床開発・薬事・解析チームと連携し、機械学習ベースの診断用プログラム医療機器の製品化に必要なソフトウェアコンポーネントの設計・実装・検証を担当いただきます。要件定義から詳細設計、実装、試験、文書化まで一貫して関わり、医療現場で利用されるプロダクトの品質と安全性を支える重要な役割です。 また、IEC 62304 に準拠した開発プロセスを採用しており、ISO/IEC 12207 に基づくソフトウ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・C言語、C、C#、Python、Javaのいずれかの言語を使用したアプリケーション開発でのシステム開発経験が5年以上ある方 【尚可】 ・アプリケーション開発（エンタープライズ領域）でのシステム開発経験 ・金融システムの開発経験 ・AWSを使った開発経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】システムエンジニア（リーダー） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【上場グループ企業】高品質なシステム開発／年収アップ可能／上流工程多数 【職務概要】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験スキル、人物像】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎） 【職種名】 Global Project Manager（CTL経験者） 【仕事内容】 【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 CRAとしてブランクがある方からのご応募もお待ちしております。 【職種名】 名古屋 医療機器開発モニター 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）の作成 ・医療機器臨床試験に

仕事内容株式会社キャストリコ 【東京/神奈川】ニーズ好調な半導体業界がメイン！組込みエンジニア～業界未経験歓迎／管理職候補 【仕事内容】 【東京/神奈川】ニーズ好調な半導体業界がメイン！組込みエンジニア～業界未経験歓迎／管理職候補 【具体的な仕事内容】 【ハードウェアやソフトウェアの設計開発や半導体・電子部品の販売・メカトロニクス設計製造などの事業を展開高需要が続く半導体業界◎】 ■職務内容：係長もしくは課長として組込みソフトウェアエンジニアをお任せいたします。 ■職務詳細： ・お客様の仕様に対してソフトウェアを開発、検証 ・組込系：半導体検査装置ミドルウェア／アプリケーションソフト、車載系ソフ

仕事内容仕事内容 配属組織の役割・ミッション ◆部◆ 本ポジションでは、IT基盤強化/技術活用により、モノ・情報・価値の流れを踏まえた業務プロセス革新・イノベーションを推進してデジタルトランスフォーメーション（DX）を実現していき、防衛航空機・飛昇体事業の生産性を向上さていきます。 ◆課◆ ー ◆グループ・チーム◆ 防衛航空機・飛昇体事業の基幹となるシステムの企画・開発・維持において、部門を横断して主導的な役割を担っています。 業務内容 防衛航空機・飛昇体事業における「業務プロセス革新」・「DX推進」・「プロジェクトマネジメント」のいずれかの分野で、他部署・関係者と協力して、デジタルトランスフォー