国際ソフトウェア株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 【職種名】 名古屋 医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】IT・インターネット＞SIer ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 配属となる法務部では、企業法務全般、契約法務、会社の機関、会社規則等管理、公印管理、法務教育を行っております。 当社のみならず、日立システムズグループの事業拡大に伴い、増加・複雑化する契約審査及び法務サポート業務が求められております。 法務の対応力を一層強化し、日立システムズグループの事業伸長・契約リスク低減に貢献していただきます。 あなたには、「契約法務」を軸にこれまでのご経験やご希望に応じて業務をお任せいたします。 [

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 以下のいずれの条件にも合致する方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（メール） ※目安：TOEIC700点以上 ・GCP関連知識（製薬メーカーでの臨床開発経験、CROでの業務経験） ■提出書類 ・履歴書、職務経歴書（日本語） ・履歴書、職務経歴書（英語） ■尚可 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（電話、会議、プレゼン） ・製薬企業やCROにて営業（業務交渉含む）経験がある方 ・営業（業務交渉含む）経験がある方 【職種名】 海外営業とビジネス開発/ Global Sales and Business

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・システム／ソフトウェア開発の経験5年以上 ・システム／ソフトウェア開発プロセスの知識、プロセス構築、開発プロジェクトへの適用経験3年以上 ・システム／ソフトウェアプロセスアセスメントへの参画経験 ・ソフトウェアプロセスに関するコミュニティへの参画経験 【職種名】 車載システム開発/ソフトウェア開発プロセスの改善 【仕事内容】 同社にて、ソフトウェア開発の生産性向上を目的としたプロセス改善の研究・診断・推進支援をご担当いただきます。 【具体的には】 以下の業務に携わっていただきます。 ・車載システム開発／ソフトウェア開発プロセスに関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 【職種名】 大阪 安全性情報（管理職候補） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・システム開発業務（金融・保険・生産管理システムなど）もしくは組込みソフトウェア開発業務の経験を5年以上経験している方 ・プロジェクトマネジメント業務を5年以上経験している方 ・お客さま先での業務を3年以上経験している方 ・事業拡大の実現に向けた視点で営業と連携することができる方 【尚可】 ・チームマネジメントが得意な方 ・将来、管理職を目指している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【大阪】ソフトウェア開発エンジニア（チームリーダー候補） ※土日休み ※年間休日120日以上

仕事内容募集背景 当社は2022年4月1日に三菱電機グループのソフトウェア設計会社6社が経営統合して発足し、 2023年4月1日には同グループ１社からソフトウェア設計事業の一部移管を受け、三菱電機グループのソフトウェア技術の中核を担う企業として新たなスタートを切りました。 つくば事業所は、世界有数の研究学園都市であるつくば市に所在し、250名の社員が在籍しております。近年は首都圏の事業規模が拡大しつつあることからJR上野駅にも上野事務所を設置しています。当事業所の中期経営計画の達成に向け、営業ポジションでは組織の中核として活躍いただける人材の採用が急務となっております。各ソフトウェア開発案件の拡大を見

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでの実務経験(PJ責任者、依頼者窓口)がある方（職種不問） ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・業務改善や仕組みづくりに関わった経験がある方 ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ・チームマネジメント、人材育成の経験がある方 【職種名】 東京 データマネジメント部 グローバル臨床試験 データマネジメント領域 リーダー 【仕事内容】 【職務内容】 同社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・組み込み開発エンジニアとしての実務経験が3年以上ある方 ・リーダー経験 【歓迎】 ・顧客課題をヒアリングし品質改善提案を行った経験がある方 ・組み込みソフトウェアの領域で開発経験がある方 ・JSTQB AL資格保持者 【求人の魅力】 ・主に大手自動車メーカーに向けたPM／PMO支援となります。 ・リモートワーク(週1～2出社)の案件も全体の半分以上ございます。 ・自身の経験領域をフルに活かして、顧客の開発課題改善に向けた提案を行う業務ですので、得意なノウハウを最大限活用した活躍が可能。 品質コンサルティングとマネジメントの両軸でのキャリア形成が可能なポジショ

仕事内容システム開発船舶航行に関する新規ソフトウェア開発業務 今回お任せするのは、船舶航行管理システムの開発です！ 詳しい業務内容は以下になります。 【業務内容】 ＜概要＞ 船舶航行管理システムの国際規格更新に伴い、現行システムを参考にした新規ソフトウェア開発 ＜担当業務＞ ・現行ソース解析、一部機能設計を含むプログラム構造設計 ・コーディング（C言語）、デバッグ ・単体試験 ※作業割合はスキルレベルおよびスケジュールとチーム内の分担に応じ変わります。 【使用ツール】 Visual studio 2010/2019 【身につく経験・スキル】 ・構造設計（影響分析含む）スキル ・プログラム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 東京 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容検証エンジニア／「PM／PMO支援」検証エンジニア／組み込み／車載系／リーダー候補 【システム開発を支える品質技術】 エンドユーザーと開発ベンダーの間に立ち、上流工程から下流工程まで、開発プロジェクトを品質の観点で可視化し、開発全体の品質向上・コストダウンへのアプローチを行います。 品質の観点からお客さまのソフトウェアに関する課題解決に貢献することをミッションとする職種です。 上流から下流まで全工程でソフトウェア開発のQCD向上をサポートする業務を行っていただきます。 ＜具体的な業務目的＞ ●開発ベンダー向け ・成果物品質向上 ・品質定義 ・テストレベル向上 ●エンドユーザー向け ・リソ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・C言語,CCPythonを実務で使用した経験3年以上 ※上記複数のプログラミング言語を合計した期間ではなく、 1つのプログラミング言語の実務での使用期間を対象とします [歓迎] 【下記いずれかの経験・知識のある方、歓迎】 ・自動車業界でのソフトウェア開発経験 ・Automotive-SPICE/CMMI等のソフトウェアプロセスに関する知識 ・IEC62443/ISO21434に関する知識 ・Autosarに関する知識/開発経験 ・画像認識に関する知識/経験(openCV等) ・ビジネス英語 【職種名】 組込みSW開発(リーダー)■愛知県■最先端のADAS開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容日産自動車株式会社 【在宅可/業界未経験歓迎】電子基盤技術・EEアーキテクチャ開発◇経験に応じ業務をお任せ＃EE2103 【仕事内容】 【在宅可/業界未経験歓迎】電子基盤技術・EEアーキテクチャ開発◇経験に応じ業務をお任せ＃EE2103 【具体的な仕事内容】 ～自動運転やコネクテッドカー等に必要な電子技術の開発／最先端技術の開発を上流からお任せ／経験・スキルに応じて業務をお任せします～ ■所属組織の業務例： ・車載電子システムにおける要求定義/要求分析/詳細仕様定義・先行開発 ・車載部品のソフトウェアの更新を行うシステム開発(OTA, FOTA, SOTA) ・イーサネット・CAN・L

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの実務経験 ・組込みソフトウェア開発における設計、およびプロジェクトマネージメント ・ソフトウェア品質保証業務 ■上記に加え、ソフトウェア品質向上に対して興味があり、強い意志がある方 【職種名】 品質保証＜車載組込み系ソフトウェア＞ 【仕事内容】 同社にて、いずれかのソフトウェア品質保証活動を担当いただきます。 ・ソフトウェア設計品質改善活動の企画・推進 ・法規・規制・国際規格におけるソフトウェア設計品質保証業務 ・品質意識啓蒙活動の企画・推進 ・SDVやAIDVを見据えた中長期的な品質保証活動の戦略立案 【具体的には】 ・製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 東京 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Java、C#を中心としたWebシステム開発の実務経験5年以上 【尚可】 ・開発プロジェクトにおけるリーダーとしての経験 （プロジェクトリーダーに限らず、後輩指導やBP管理、ブロックリーダー等の経験も可） ・Vue.js、JavaScript、TypeScript等フロントエンドの開発経験 ・AWS、Azure、GCP等クラウド環境での開発経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・円滑なコミュニケーションが図れる方 【職種名】 【愛知】システム開発エンジニア（リーダー） ※土日休み ※年間休日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK， PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 名古屋 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や