国際ソフトウェア株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・CRAとして施設立ち上げ経験のある方・主担当施設を持ち、医療機関とのコミュニケーションや自律的な行動・提案経験がある方 ・GCPを理解し、主体的に業務を推進できる方 ・主体的に行動し、自ら提案できる方 ・多様な関係者とのコミュニケーションを楽しめる方 ・新しい知識や領域へのチャレンジを楽しめる方 ・チームで協力しながら課題解決に取り組める方 ・現在は他職種でご活躍されている方でも、CRA経験があればぜひご応募ください 【職種名】 【大

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・システム／ソフトウェア開発の経験5年以上 ・システム／ソフトウェア開発プロセスの知識、プロセス構築、開発プロジェクトへの適用経験3年以上 ・システム／ソフトウェアプロセスアセスメントへの参画経験 ・ソフトウェアプロセスに関するコミュニティへの参画経験 【職種名】 車載システム開発/ソフトウェア開発プロセスの改善 【仕事内容】 同社にて、ソフトウェア開発の生産性向上を目的としたプロセス改善の研究・診断・推進支援をご担当いただきます。 【具体的には】 以下の業務に携わっていただきます。 ・車載システム開発／ソフトウェア開発プロセスに関

仕事内容本求人はゆくさ株式会社の職業紹介求人のため、紹介先企業での雇用となります。（有料職業紹介09-ユ-300009） 国内大手メーカーを中心に工場のDX推進に向けてAI×IOTによるソリューションを提供をしております。 ◆具体的な業務としては、クライアントワーク全般をお任せします。 ・新規顧客獲得(訪問・架電) ・判定精度向上作業(撮像、AIアノテーション) ・ワークサンプルテスト(撮像条件選定：カメラ／レンズ／照明等のAI学習、該当不良の判定確認) ・設備提案(必要設備の外部ピックアップ) ・報告書作成 ・納品作業(設置、撮像の再現、AIソフトウェア動作確認、各種チューニング、ネットワーク配

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 【職種名】 名古屋 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することによ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 【職種名】 大阪 安全性情報（管理職候補） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれか必須 ・C／Cを用いた組み込み・制御開発経験 ・Python等を用いた評価・テスト自動化の経験 ・要件定義、基本設計～実装～テストまで、一連の開発工程に携わった経験 ・チーム開発の経験（レビュー、役割分担、進捗共有など） 【職種名】 【半導体領域】ソフトウェア開発エンジニア◆上場企業から分社化／年収UP／高品質開発 【仕事内容】 【本求人のPOINT】 STELAQの6つの注力領域の中でも、「ものづくりの中核」を担う半導体領域 STELAQは複数の産業分野を注力領域として展開していますが、 半導体領域は、あらゆる産業を支える“ものづくりの基盤”となる重要な分

仕事内容【仕事内容】 チームリーダー的存在として、システム開発における品質検証業務を行っていただきます。 【業務内容】 ・テスト実施（システムテスト、受け入れテストが多いです） ・不具合報告レポートの作成 ・テスト項目書作成 ・テスト仕様書修正、追加 ・テスト観点の洗い出しやテスト設計 ・テスト実行指示、進捗管理 ご経験やスキルに応じて、テスト計画や設計業務をお任せしていきます。 【案件例】 ・飲食店向けオーダーシステムの品質検証プロジェクトのリーダー業務 ・アジャイルで開発中の転職支援サービスアプリの品質検証業務（テスト計画～レポーティング） ・大手ネットビジネス事業会社 共通ポイントサービスW

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 製造業またはIT関連業界における法規・認証関連の実務経験： （例：自動車、航空機、医療機器、通信機器等の法規適合、認証申請、ISO規格対応など） 【上記に加えあれば尚良いご経験※】 自動車法規の知見： UN-R155（サイバーセキュリティ）、UN-R156（ソフトウェア更新）の知識。 技術への理解力： ソフトウェア開発プロセスやシステム構成図を読み解き、技術者と対等に議論できるリテラシー。 高い調整力： 議事録にもある「現場の苦労」を理解し、複雑なステークホルダー（開発・IT・認証等）の間に入って妥協点を見出し、プロセスを

仕事内容【応募資格】 [必須] ～業界未経験歓迎～ ・機械設計のご経験（筐体／機構／構造） [歓迎] ・SolodWorks（3D）の使用経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【宇都宮/プライム上場】機械設計（自動改札機等）（年収550万円～780万円） 【仕事内容】 ■信号・鉄道システムの国内トップメーカー！鉄道信号事業、交通情報システム事業、AFC事業など公共インフラ性の強い事業展開■ 【東証プライム上場】【自動運転・新興国での交通インフラ関連など今後も… 【募集背景】 中間年齢層が不足している現状から、この年齢層を補強し技術継承の流れをスムーズにしたいという背景

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験のある方 ・板金の筐体設計 ・樹脂成形部品の設計 ・鋳物型部品（鋳鉄・アルミ）の設計 ・歯車やリンク機構などを用いた駆動部設計 ・モータの制御設計 [歓迎] ・SolodWorks（3D）の使用経験 ・動力機器（モータ）を用いた製品開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【久喜】機械設計◆プライム上場/国内トップシェア（年収550万円～780万円） 【仕事内容】 ■信号・鉄道システムの国内トップメーカー！鉄道信号事業、交通情報システム事業、AFC事業など公共インフラ性の強い事業展開■ 【東証プライム上場】【自動

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれか必須 ・航空分野における開発プロセス、品質要求、認証要求についての知識・経験 ・耐空性要求、型式証明、組織認証、DOA に関する知識・経験 ・国際規格に基づく形態管理、品質管理、設計開発経験 【職種名】 ソフトウェア品質保証/国際規格適合プロジェクトマネジメント＜次世代戦闘機開発事業＞ 【仕事内容】 ■国際標準規格に適合した設計プロセスの策定、MBSEツールチェーン構築などの品質・安全性確保に向けた開発推進体制の構築を担っていただきます。 【具体的には】 以下のガイドラインに基づく、設計プロセスの構築および設計・開発・試験・審査対応。 ARP4754 (システム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでの実務経験(PJ責任者、依頼者窓口)がある方（職種不問） ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・業務改善や仕組みづくりに関わった経験がある方 ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ・チームマネジメント、人材育成の経験がある方 【職種名】 東京 データマネジメント部 グローバル臨床試験 データマネジメント領域 リーダー 【仕事内容】 【職務内容】 同社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（制御・組み込み系） 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自動運転・先進運転支援システム（ADAS）において、システムアーキテクトとして、以下の業務を主導していただきます。 ・システム要求の分析と仕様化: お客様のニーズを深く掘り下げ、機能・非機能要件を明確にし、システム全体のあるべき姿を定義します。 ・システムアーキテクチャの設計・開発: ドメインコントローラーやセンサーシステムの最適な構成、インターフェース、データフローを設計し、システム全体の整合性と効率性を確保します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 東京 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容国際航業 株式会社 【府中／ポテンシャル採用】ソフトウェア開発（AI活用)／地理空間情報リーディングカンパニー／151 【仕事内容】 【府中／ポテンシャル採用】ソフトウェア開発（AI活用)／地理空間情報リーディングカンパニー／151 【具体的な仕事内容】 ～実務経験がなくても趣味や副業、学校でプログラミング経験があればOK！／社会貢献性が高いサービスを提供／週２リモート・月残業20～30h・年休122日／地理空間情報リーディングカンパニー～ ■職務内容： 観測データ（写真やレーザー計測等）から空間情報（地図や時系列分析、3Dモデル等）を作成する事業全般に関連して、この効率化を行うための

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 （GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方も応相談） 【歓迎する経験・スキル】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 【職種名】 名古屋 臨床開発モニター（経験者の方） 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務（モニタリング） ■データマネジメント・統計解析業務 ■医療機器・用具の開発サービス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 ■ソフトウェア開発の生産性向上を目的としたプロセス改善の研究・診断・推進支援 具体的には以下の業務に携わっていただきます。 ・車載システム開発/ソフトウェア開発プロセスに関する国際規約の研究 ・開発部門の車載システム開発/ソフトウェア開発プロセスのアセスメント ・アセスメント結果に基づいた開発部門のプロセス改善支援 ■業務のやりがい・身につくスキル、技術優位性、製品の強み・魅力 ・国際規約に沿ったシステム/ソフトウェア開発プロセスについてのスキルアップ ・車載システム開発/ソフトウェア開発のプロセスアセスメント経験 ・社内外のプロセス専門家との連携を通じた専門性向上

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める経験・スキル ・CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 ・外勤可能であれば時短勤務も可 【職種名】 臨床薬理試験モニター（Phase1メイン） 【仕事内容】 ■職務内容 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 ・臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボランティアに協力いただき、安全性や体内動態を確認する薬の開発初期段階の試験です。 ・募集の背景と業務内容 優先契

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・C言語,CCPythonを実務で使用した経験3年以上 ※上記複数のプログラミング言語を合計した期間ではなく、 1つのプログラミング言語の実務での使用期間を対象とします [歓迎] 【下記いずれかの経験・知識のある方、歓迎】 ・自動車業界でのソフトウェア開発経験 ・Automotive-SPICE/CMMI等のソフトウェアプロセスに関する知識 ・IEC62443/ISO21434に関する知識 ・Autosarに関する知識/開発経験 ・画像認識に関する知識/経験(openCV等) ・ビジネス英語 【職種名】 組込みSW開発(リーダー)■愛知県■最先端のADAS開