国際ソフトウェア株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 大阪 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方 【職種名】 【update】Global Project Manager（PM経験者） 【仕事内容】 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方 ・臨床開発、臨床研究またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等） ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ・システム構築（医療関連以外も含む） ・プロジェクトマネジメント経験(業界問わず) 【歓迎する経験】 ・EDCシステム開発経験 ・SASプログラミング関連の経験 ・PMSに関連するその他経験（例：PMSモニタ、MR経験など） ・引合い時のプレゼンテーション経験 【職種名】 大阪 PMSデータマネジメント（未経験の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Java、C#を中心としたWebシステム開発の実務経験5年以上 【尚可】 ・開発プロジェクトにおけるリーダーとしての経験 （プロジェクトリーダーに限らず、後輩指導やBP管理、ブロックリーダー等の経験も可） ・Vue.js、JavaScript、TypeScript等フロントエンドの開発経験 ・AWS、Azure、GCP等クラウド環境での開発経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・円滑なコミュニケーションが図れる方 【職種名】 【愛知】システム開発エンジニア（リーダー） ※土日休み ※年間休日

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下いずれかの実務経験 ・組込みソフトウェア開発における設計、およびプロジェクトマネージメント ・ソフトウェア品質保証業務 ■上記に加え、ソフトウェア品質向上に対して興味があり、強い意志がある方 【歓迎】 ・車載製品のソフトウェア開発経験 ・機能安全やサイバーサイバーセキュリティに関する知識・知見 ・A-SPICEに関する知識・知見 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【I30】車載組込み系ソフトウェア品質保証（年収590万円～1100万円） 【仕事内容】 2021年に経営統合により”株式会社アイシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験スキル、人物像】 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 ・英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 【職種名】 CMC Regulatory Affairs Specialist 【仕事内容】 【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容【自動車業界/ワークライフバランス】ソフトウェアテスト ブリッジエンジニア【外資系】 仕事内容 ・仕事内容： ・自動車業界におけるソフトウェアテストの管理業務 ・顧客のオンサイトサポート及びオフショアとの連携 ・各国におけるグループ内技術トレンドの把握と顧客への提案 ・ミッション： ・技術革新の推進 : 自動車の性能、安全性、環境への影響を改善するための新技術の提供 ・持続可能なモビリティの実現 : 自動運転技術等の提供を通じて、持続可能なソリューションを提供する ・品質と信頼性の確保 : 高品質で信頼性の高いサービスを提供し、顧客満足度を向上させる ・コスト効率の向上 : 全世界おける最

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・C言語、C、C#、Python、Javaのいずれかを使用した組込ソフトウェア開発経験が3年以上ある方 【尚可】 ・自動車業界でのソフトウェア開発経験 ・Automotive-SPICE／CMMI等のソフトウェアプロセスに関する知識 ・IEC62443／ISO21434に関する知識 ・Autosarに関する知識／開発経験 ・画像認識に関する知識／経験(openCV等) ・ビジネス英語 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】組込ソフトウェア開発エンジニア ※土

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 大阪 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募資格（必須） ・HCIx生成AI分野への強い意欲・知識 ・HCI/フロントエンド開発/バックエンド開発/システム運用/コンピュータグラフィックス/コンピュータビジョン/機械学習いずれかの専門家であること ・高いコーディング力（Python必須） ・情報系もしくはそれに類する分野での修士号保持者、またはそれに準ずる経験 ■応募資格（歓迎） Research Engineer ・オープンソースコミュニティでの継続的な開発参加経験 ・実証段階から本番運用までを見据えたシステムをチームで開発・運用した経験 ・HCI分野での国際会議発表経験 Research Scien

仕事内容【応募資格】 [必須] システム開発経験（オープン系・インフラ系など領域問わず） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【カジュアル面談会】大阪│組み込みソフトウエア開発エンジニア（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 STELAQは製造業界における30年以上のエンジニアリング実績を礎に、組み込み機器から金融・保険業界向けの基幹システムまでソリューションを提供しています。 本求人はカジュアル面談をご案内する求人となります。 ご興味がございましたら応募をいただけますと幸いです。 STELAQ社の人事担当もしくは事業部担当とのカジュアル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・組み込み開発エンジニアとしての実務経験が3年以上ある方 ・リーダー経験 【歓迎】 ・顧客課題をヒアリングし品質改善提案を行った経験がある方 ・組み込みソフトウェアの領域で開発経験がある方 ・JSTQB AL資格保持者 【求人の魅力】 ・主に大手自動車メーカーに向けたPM／PMO支援となります。 ・リモートワーク(週1～2出社)の案件も全体の半分以上ございます。 ・自身の経験領域をフルに活かして、顧客の開発課題改善に向けた提案を行う業務ですので、得意なノウハウを最大限活用した活躍が可能。 品質コンサルティングとマネジメントの両軸でのキャリア形成が可能なポジショ

仕事内容富士ソフト株式会社 23111062【名古屋】車載ソフトウェア開発プロセス構築・改善・運用支援、PMO 【仕事内容】 23111062【名古屋】車載ソフトウェア開発プロセス構築・改善・運用支援、PMO 【具体的な仕事内容】 【最新技術×実績でプライム関係を構築／働き方改革推進で「健康経営優良法人」に3年連続で認定】 ■ポジション概要： 当社にて、国際規格に基づいた車載ソフトウェア開発プロセスの適用拡大や対応能力向上を進めるため、要員増強を行います。 機能安全やサイバーセキュリティなどの国際規格の適用を推進していきたい方、プロセス改善により開発現場を助けたい方、プロセスの知識を活かしてプ

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ・OncologyおよびGlobalStudy経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・GlobalStudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方 【職種名】 東京 スタディマネージャー（Study Manage

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれか一つ以上合致する方 ■ITに関する品質保証の実務経験3年以上 ■組込み系システム開発 ■品質管理業務経験（テスト戦略、テスト計画、テスト分析など） ■ISO26262や機能安全に関する知見 [歓迎] マネジメントやコンサルティングの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 36歳 ～ 55歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ・メーカーでこれまでにソフトウェア開発や評価経験があり、コンサルタントとして支援をという方 ・様々な企業のソフトウェア品質の悩みを一緒に考えて解決に向けて動きたい方 ・65歳まで働きたい方 【職種名】 ソフ

仕事内容【職種名】 【Python 】自社マーケティングプロダクトサーバーサイドエンジニア 【給与】 月額：100万円/月 【アクセス】 JR東海道本線(東京～熱海) 新橋駅 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都港区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 以下業務内容をお任せいたします。 〈業務内容〉 ・広告効果を推定するための統計手法や、広告予算配分最適化のための数理最適化手法を開発する