製剤研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ・GMPに関する基本的な知識 ・バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ・上記業務について5年以上従事された方 ・固形製剤（錠剤、カプセル、外用剤等）の製造技術に関する専門知識 ・英語による技術文書の読解・作成能力（海外委託先との連携経験があれば尚可） ・技術プロジェクトのリーダー経験 ・一変申請に関する薬事対応経験 ・TOEIC730点以上 【求める人物像】 ・易きに流れず、自己の最善を他者に尽くし切れる方 ・自身の成長を喜びに感じられる方 【職

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容革新的なペプチド技術を基にした創薬研究のグループ企業で、医薬 品開発及び品質規格設定、薬事申請を担当していただきます。高品 質な診断用放射性医薬品のデリバリーや治療用放射性医薬品の開発 に貢献する業務です。 ・医薬品開発全般における製剤開発研究、理化学試験及び合成 ・ＣＭＣ部門でのＧＭＰ適合性調査対応、試験法開発 ・薬事申請に関わる品質部分のドキュメント作成業務 ・基礎研究における研究課題・導入候補品の探索 ＊医薬品開発経験者やＣＭＣ／ＱＣ経験者を求めています 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・食品メーカー、医薬品メーカー等で研究開発及び試作業務などに携わったことのある方 ■歓迎条件： ・乳酸菌、ビフィズス菌、酵母、麹などの業務の経験がある方 ・乳業メーカー、酒造メーカー、バイオベンチャーなどの就業経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【職種名】 【知多】研究開発職※乳酸菌やビフィズス菌等／昭和産業系列・ブドウ糖トップクラスシェア 【仕事内容】 昭和産業系列/医療用ブドウ糖シェアトップ/穏やかな社風/有休消化率の高い優良企業 研究開発業務を担当していただきます。 〇具体的な業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） [歓迎] ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 動物医薬品の製剤開発【埼玉県】（年収600万円～840万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】医薬品研究開発職（製剤研究）◆CNS特化の製薬会社／残業平均月20h／年間休日127日 【具体的な仕事内容】 ～精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス～ ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ◇新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ◇スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ◇承認申請資料

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、全てに該当する方 ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 【職種名】 低中分子医薬品の物性・製剤研究者 【仕事内容】 ■同社の低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価及び製剤技術の強化を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の製剤開発（製剤開発部）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） [歓迎] ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使した品質管理業務 ▼GMPスキルを有している方 ▼Word、EXCEL、PowerPointを用いた資料作成が出来る方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職

仕事内容【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究のご経験 ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めてい

仕事内容設備管理業務 土日祝休み医薬(製剤、研究)設備、排水設備、空調・用水装置等の機械設備に対する保全担当入社後は研修充実 [お仕事内容] ◆おすすめポイント◆ ◎土日祝休み(完全週休2日制) ◎長期休暇あり(GW・夏季・年末年始他) ◎残業月平均15時間と少ない！ ◎月給20万円〜！ しごと計画学校について 「しごと計画学校」は 一人ひとりに寄り添いながら 転職活動を応援する 完全無料の転職支援サービスです。 はじめての転職で不安な方も 「しごと計画学校 広島校」では 【職場見学】や【面接】に 専属パートナーが同行するので安心◎ 他にも【履歴書の書き方】【面接対策】など、 転職に関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/ 【仕事内容】 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【陽進堂につ

仕事内容【応募資格】 [必須] [必須条件] ■学歴・知識 ・農業大学校、大学（学部・修士）卒 ・作物の栽培に関する知識・経験 ・圃場管理、農機具の使用に関する知識・経験 ・農業大学校等の農業に関する教育機関の卒業生、或いは農業指導機関・農業資材関連会社等での農業に関わる業務経験を有する ・農薬の使用法や効力についての知識がある ■パーソナリティ ・意欲的で農薬に対する偏見がない方 ・柔軟な対応力を持つ方 ・課題に対して上司・先輩と相談しつつ、且つ自主的に業務を進められる方 ■その他 ・普通自動車免許（自動車通勤となるため） [歓迎条件] ■学歴・知識 ・生物

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ■普通自動車免許（第一種） ■医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方 ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【職種名】 生産技術（技術移転・バリデーション担当） 【仕事内容】 ■開発製品の工業化、技術移転や製剤試作、検討を中心に担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品などを製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 50

仕事内容【業務内容】 研究開発部の業務としては、概ね1/4が新装置開発、3/4がお客様のご要望のテスト対応等をしています。 装置を販売するために、弊社イノベーションセンターに設置してあるデモ装置を⽤い、お客様の要望に沿った製品を 作るための装置や操作条件の提案を⾏います。 また、弊社装置を使⽤した新しいアプリケーションの開発を⾏い、学会での発表や論⽂執筆による対外的なアピールや、 営業と同⾏して装置の売り込みも⾏います。 ・顧客テストを通じ得られたノウハウを⽣かした次期新製品の企画 ・既存製品や他社製品の評価・実験、アプリケーション開発 ・お客様の⽣産条件の改善提案 ・お客様⼯場での装置⽴ち上げ、試運

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【職種名】 生物薬剤学研究 【仕事内容】 原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、業務を担当していただく予定です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職