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586件
協和キリン株式会社
高崎市
年収339万円〜700万円
正社員
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎/業界未経験者歓迎】バイオ医薬品の製造 ※東証プライムキリングループ/借り上げ社宅有 【仕事内容】 【高崎/業界未経験者歓迎】バイオ医薬品の製造 ※東証プライムキリングループ/借り上げ社宅有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか バイ
人気doda16日前
年収518万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 <業務例> ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プ
doda16日前
年収520万円〜1,100万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・当局査察対応 ・その他 ■魅力: グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリン
年収430万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> ・エンジニアリングに関するGMP業務:変更
年収518万円〜950万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■魅力点: 高崎工場で生産された医薬品は、グ
doda13日前
年収1,090万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: GMPに沿った品質保証業務 ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 ■魅力: グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した医薬品を世
東毛情報開発株式会社
太田市 中根町
月給22万円〜45万円
仕事内容群馬で設立37年。「これから」の担い手に 経験が活きる場所がきっと見つかります。 上流工程や本社開発案件有 業務系・Web系・制御系システム開発、ネットワークの設計構築等のエンジニア 【具体的には】 要件定義や基本設計に携われる案件も多数。 希望や適性に応じてアサインします。 ※下記は一例です ◎業務用パッケージの開発/Java、VB.NET、SQL ❖業務系・Web系・制御系システム開発 ◎通信系統合システム/Java ◎医療情報システム/Java、C#、MFC、WPF ◎Webアプリ開発/Java ◎損保会社向けシステム/C#、WPF ◎会計システム/VB.net ◎複合機UI開発
かんたん応募Q-mate31日以上前
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年収610万円〜1,300万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力
年収520万円〜1,300万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着 ・変更管理 ■魅力: グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むこ
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術の技術検
年収720万円〜1,300万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ■ポジションの魅力: 協和キリンの品質本部は、企業理念で
年収430万円〜950万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、
doda9日前
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■本ポジションの魅力: 高崎工場で生産された医薬品は、
亀田医療情報株式会社
群馬県
年収500万円〜700万円
仕事内容亀田医療情報株式会社 【全国リモート可】自社サービス開発エンジニア※平均残業20時間 【仕事内容】 【全国リモート可】自社サービス開発エンジニア※平均残業20時間 【具体的な仕事内容】 【フルリモート勤務可能/残業20H/ワークライフバランス重視の環境/医療×IT/電子カルテエンジニア】 ■概要/採用背景: 当社のメインプロダクトである電子カルテシステムのクラウド版の提供がスタートし、クリニックや病院などの医療施設に導入が進んでいます。継続的な新規導入に加え、より利便性を高めクライアントの業務改善に寄与していくために新たにエンジニアを募集いたします。 ■職務内容: すでに導入の進んでいる
非公開
年収550万円〜999万円
仕事内容コントラクトMR(2)※正社員 【仕事内容】 世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するCSOが、他社とは一線を画した高待遇で有能なMRご経験者を積極招聘しております!シニア層(50代OK)案件も多数 MR領域のノウハウベースに新しいヘルスケアサービスを展開している同社において、今までのMRを経験を活かしご活躍頂けます。 ■業務詳細: ・訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行、卸 MSとのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施、研究会・勉強会の立ち上げ、講演会の企画・運営 ・市販後調査
ミドルの転職9時間前
年収700万円〜1,100万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含む設計管理
doda6日前
土屋訪問介護事業所 前橋
前橋市 南町 / 前橋駅 徒歩約5分
月給30万円〜34万円
仕事内容未経験可、完全週休2日制、資格取得支援あり、育児支援制度あり、仕事ブランクOK、交通費全額支給 仕事内容: 【仕事内容詳細】 ◎ケアスタッフ業務 障がい者の方、高齢者の方、一人ひとりに必要なケアを行っていく、専門的な介護職です。 研修を通して、需要が非常に高い「医療的ケア」ができるプロフェッショナルな介護士としても成長できます。 人の役に立つ仕事をしていきたい方、お待ちしております! ・見守り ・生活介助: 家事援助(洗濯、掃除、料理など) ・身体介護: 起床・就寝・入浴・食事の介助など ・外出時の同行支援 ・医療的ケア: たんの吸引、経管栄養(胃ろう・腸ろう) ・介護記録の記入 ◎サー
GUPPY5日前
年収600万円〜999万円
仕事内容コントラクトMR(2)※シニアも歓迎 【仕事内容】 世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するCSOが、他社とは一線を画した高待遇で有能なMRご経験者を積極招聘しております!シニア層(50代後半OK)案件も多数 ■プロジェクト 領域はONC、CNS、生活習慣病、アレルギーなど多岐にわたる一方、候補勤務地(初任地はご希望考慮)も全国に及び、領域・勤務地を組み合わせた豊富なプロジェクトを有しております。 最新情報(一部抜粋) ☆1 内資中堅 新薬(ONC) 入社日:6月 勤務地:静岡 ☆2 外資大手 新薬(免疫) 入社日:6月 勤務地:静岡 ☆3 外資中堅 新薬(RD) 入社日:6月 勤務地
ミドルの転職1日前
株式会社日本医学臨床検査研究所
年収340万円〜450万円
仕事内容株式会社日本医学臨床検査研究所 【関東】開業医向けの臨床検査ソリューション営業 ※業界未経験歓迎/業界トップの商材/プライム上場G 【仕事内容】 【関東】開業医向けの臨床検査ソリューション営業 ※業界未経験歓迎/業界トップの商材/プライム上場G 【具体的な仕事内容】 ■当社について 株式会社日本医学臨床検査研究所は京都府に本社を置く臨床検査会社です。 1965年創業以来、京阪神を中心に一般検査や迅速検査などの受託のご依頼に応えるべく、総合ラボの増床、営業所への緊急ラボ併設などの体制を整え、民間病院やクリニックのお客様中心に事業を展開して参りました。 当社はH.U.グループの一員であり、
仕事内容協和キリン株式会社 【群馬/高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務※キリングループの大手製薬企業 【仕事内容】 【群馬/高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務※キリングループの大手製薬企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び
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