富山県のHPLC分析の求人・仕事・採用

仕事内容・原薬・中間体の試験検査(HPLC、UV、IR、水分測定、滴定など) ・試験機器および設備の管理 ・GMP関連文書の作成・管理 ・分析方法の改善、バリデーション業務

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容 健康を守る分析プロフェッショナル 「製品の品質をHPLCでチェック」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）分析試験 原料から最終製品まで、 成分の量を正確に測定します。 ・HPLCを使い各製品を分析 ・試験結果をPCに入力 健康な製品を作るための 大切な役割です。 （２）品質管理 製品の品質が基準をクリアしているか チェックしていただきます。 （３）データ管理 分析した結果を記録し、 報告書を作成します。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”超時給！働きやすい環境” ⋯時給は驚きの2000円！ 土日祝休みでプライベートも充実。 クリーンルームでの作業ではないので、

仕事内容「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 ▼仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【仕事内容】 OTC医薬品メーカーである同社の品質管理部門にて、製品試験又は原料試験を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備 など 就業スタイル 残業時間は月に5～10時間程度です。 組織構成 品質管理グループ 約30名 【給与詳細】 【年収】 445～610万円 基本給：269,300円～358,900円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【ポジション概要】 開発品及び受

仕事内容・原薬・中間体の試験検査(HPLC、UV、IR、水分測定、滴定など) ・試験機器および設備の管理 ・GMP関連文書の作成・管理 ・分析方法の改善、バリデーション業務

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《HPLC分析の専門職》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ 高時給2000円でしっかり稼げます！ 私もしっかり貯金しています！ ＊その２＊ 土日祝休みのプライベート満点です。 毎週末リフレッシュしてます！ ＊その３＊ 未経験でも安心の研修があります！ 丁寧に教えてもらっています。 こんなお仕事です （1）HPLCを使って分析します。 （2）製品の品質をチェックします。 （3）結果をPCに記録します。 こんな職場です ・職場は和気あいあいです。 ・室温

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 時短勤務の相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・9時～16時などの時短勤務相談可！・正社員への登用の実績あり！・スキルアップしたい方にもお勧め◎ 【勤務先の概要】 地元では老舗の製薬会社です。 新しい事業にも意欲的に取り組み、会社もチャレンジ精神が高い風土です。 【業務の目的】 医薬品の安全性を確かめる部署 【使う機器、技術】 HPLCなど分析機器、手分析、前処理などの操作 【業務の詳細】 外用剤(塗り薬や湿布剤)の医薬品の品質管理試験を行います。 ・原材料の検査 ・製品の検査 などを行います。 SOPに沿って、手順書に従って試験を行います。 ▼直接雇用の実績 最短1年で正社員への切り替えの実績があります。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎分析経験を活かしたい方はもちろん、業務の幅を広げたい方にもおすすめです！◎未経験者でもご応募可能！指導環境が整っています。◎テキパキと作業することが好きな方におすすめ！ 【勤務先の概要】 大手化学メーカーのグループ会社として、製品分析や環境分析を手がけている企業です。 安定した基盤のもと、分析の専門性を活かしながら、社会や産業を支える仕事に携われます。 【業務の目的】 サンプリングから分析、報告書作成までを一貫して担当し、製品や環境に関する品質確認・評価を行うお仕事です。 計量証明事業に関連する分析を通じて、正確なデータ提供を支える重要な役割を担います。 【業務の

仕事内容【業務内容】 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて習得 ②サンプルの採取方法 ③製品

勤務時間8:30から17:00

仕事内容 \安心と品質を守る仕事！/ 「お薬品質の管理を行う」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）分析機器操作 HPLCやGCなどの 分析機器を使ってお薬の品質を チェックします。 溶出試験や定量試験を 丁寧に行います。 （２）品質管理 試験結果を記録して 照査業務をおこないます。 正確なデータを維持し 品質を守ります。 （３）書類作成 報告書や手順書などの 書類業務も担当します。 チームの業務をスムーズに 進めるお手伝いもします。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”日勤固定でプライベート充実” ⋯日勤固定の勤務で 残業はほとんどありません。 土日祝休みなので 趣味や家

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 業務内容(詳細) 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 1.製品試験

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容 \健康を守るプロフェッショナル！/ 「製品の品質をHPLCでチェック」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）原料チェック まずは製品の原料を 受け入れ試験します。 ・原料の品質を厳密に検査 ・安全基準を確認する 大切な第一歩です。 製品の品質を守る基盤となります。 （２）分析作業 HPLCを使って製品の 成分を分析します。 ・正確なデータを測定 ・機械を操作するのが仕事 理系の知識を活かせます。 丁寧な指導があるので安心です。 （３）データ入力 最後に分析結果を PCに入力します。 ・測定データを記録 ・報告書を作成する 全ての工程を正確に。 お客様の安心につながります。 【【

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容医薬品の分析・品質管理のお仕事/A40636 仕事内容： ■医薬品の分析、品質管理■ ・医薬品の分析法の開発、検討、実施 ・サンプリング ・HPLC、GC、FT-IR等の分析 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1600円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、FT-IR 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーにて ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容♪残業少なめ♪医薬品の品質管理試験と分析業務/A66592 仕事内容： 【医薬品の品質管理業務】 ・理化学試験 ・サンプリング ・器具洗浄、納品対応 ・付随する事務、書類作成業務 ・SOP/OJT研修関連業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 新薬メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れ

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容 【製薬品の品質分析】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 人々の健康を支える製品作りに力を入れている会社です。 （１）HPLCを用いた成分分析を行います。 （２）原料から最終製品まで品質をチェックします。 （３）分析結果をPCに入力します。 専門スキルが活かせるやりがいのあるお仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■超高時給2000円！ ：効率的に稼げて、生活の安定も◎。 自分のペースで働きやすい環境です。 ■土日祝休み＆時間固定勤務！ ：プライベートと仕事の両立がしやすい♪ しっくりくる働き方が見つかります。 《こんな雰囲気の職場

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて習