HPLC分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者または試験担当者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 〜試験担当責任者〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 〜試験担当〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験の実施

仕事内容■お願いしたい仕事 HPLCの数値を、もう一度確認したい。 そう思った瞬間に、「もう時間がない」と判断を急がされる。 本当はもっと試験をしたいのに、その他業務に追われる。 分析の仕事をしていると、そんな場面に出くわすことがあるかもしれません。 弊社の品質管理部では、その思いを、 ちゃんと選べる働き方を続けています。 担当していただくのは、医薬品原薬の品質管理。 HPLC・UV・IR・水分測定・滴定などの分析機器を使って、 医薬品の原料となる原薬の品質を裏付けるのが仕事です。 【主な業務】 ・原薬・中間体の試験検査(HPLC、UV、IR、水分測定、滴定など) ・試験機器および設備の管理 ・

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 時短について、9:00～16:00までの勤務で相談受け付けます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・経験者歓迎！分析の経験を活かせます。・土日祝休み！残業なし！・車通勤OK！電車バスでも通勤可能です。 【勤務先の概要】 医療用の塗り薬の生産を行う大手グループ企業です。 【業務内容】 医薬品の品質管理業務 【業務詳細】 ・製造現場へのサンプリング(週1～2回程度) ・前処理、試薬調整、試験の準備 ・製品、原料の理化学試験(UV,HPLC)、および微生物試験(尚可) ・記録、試験結果の入力作業 ・器具洗浄 そのほか、試験室の清掃、器具洗浄、朝礼参加、試薬の登録・調製など ・サンプリング時にクリーンスーツに着替えます。 ・有機溶媒の使用、クリーンルーム内作業があり

仕事内容［問題分析能力、責任感・倫理観が高い方を求めています。］ 研究開発部門や製造部門と連携し、医薬品の品質や安全性を確保 して、その信頼性をより高めていくことを追求します。 ・医薬品の原料や製品の品質管理業務 （ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務） 安心・安全なくすりを医療の現場に届ける「最後の砦」です。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【ポジション概要】 開発品及び受

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管

仕事内容「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 ▼仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■HPLCを使用した錠剤の分析業務■品質試験、理化学試験業務、製品の試験業務。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCの経験。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 水橋駅 徒歩10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） 基本的に残業はありませんが、発生した時は最大月10時間程度です。 16時までの時短も相談OK！

仕事内容＼おすすめポイント／ ・直接雇用の実績あり！長期で働きたい方にお勧め！・HPLCの分析経験を活かせる＆高時給◎・時短勤務の相談OK 【勤務先の概要】 医薬品/食品添加物の製造、医薬原薬受託合成・加工を行っている製薬会社です。 非常に強い抗酸化作用を持つ健康食品素材の開発・製造に関しては業界のパイオニアで さらには後発薬の開発も本格化するなど右肩上がりの成長をしている企業です。 【業務の目的】 医薬品の研究開発に係る試験、サンプリング 【使う機器、技術】 HPLC、GC、ICP、KF水分計、粉末X-RD、溶出試験機等の分析機器 【業務の詳細】 医薬品の分析業務、サンプリング業務を行います

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容◇残業月5h以内◇医薬品の品質試験補助・データ管理/A21243 仕事内容： 【医薬品の品質管理サポート業務】 ・分析プロトコールに基づく品質試験補助 ・試薬調製、データシート準備、ラベル作成などの事前準備 ・分析機器の立ち上げ補助、機器洗浄、後片付け ・実験レポート作成やドキュメント管理 ・試薬・消耗品の発注、在庫管理 ・分析機器を使用したデータ入力業務 【担当製品】医薬品（新薬） 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、HPLC 契約期間： 長期

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品の品質管理サポート業務】・分析プロトコールに基づく品質試験補助・試薬調製、データシート準備、ラベル作成などの事前準備・分析機器の立ち上げ補助、機器洗浄、後片付け・実験レポート作成やドキュメント管理・試薬・消耗品の発注、在庫管理・分析機器を使用したデータ入力業務 担当製品: 医薬品（新薬） 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: Excel Word HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLC等の分析機器操作経験を2年以上お持ちの方・事務処理ソフトの基本操作が可能な方・化学知識をお持ちの方。【活かせる経験】分析プ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など 担当製品: 医薬品（新薬） 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質管理業務の経験を有する方。あるいは理系学科を専攻されていた学士卒、修士卒の方。HPLCなどの機器分析の経験のある方マイクロピペット操作に習熟されている方。抗体医薬などバイオ系医薬品の品質管理業務の【活かせる経験】HPLC

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

仕事内容品質管理／技術者必見／「富山県・富山市」製薬メーカーでの医薬品製造業務 医薬品製造業務 ・原料投入 ・機械オペレーション ・製造機械の分解、洗浄、組み立て ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,資格取得支援・手当てあり,寮・社宅・住宅手当あり,育児支援・託児所あり,転勤なし

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容医薬品の分析・品質管理のお仕事/A11846 仕事内容： ■医薬品の分析、品質管理■ ・医薬品の分析法の開発、検討、実施 ・サンプリング ・HPLC、GC、FT-IR等の分析 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万円＝時給1800円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、FT-IR 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーにて ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品メーカーでの分析・試験業務/A03201 仕事内容： ■HPLCを使用した錠剤の分析業務■品質試験、理化学試験業務、製品の試験業務。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】24万7500円＝時給1650円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質管理業務 【具体的には…】 ・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC） ・原料等の品質確認試験 ・分析法バリデーション、分析方法の開発研究 ・委託元との分析技術移管 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ J

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDBの正社員(無期雇用派遣)募集！・経験活かす＆収入UPのチャンス◎・月給制給与＆賞与あり！収入面も安定◎ 【勤務先の概要】 医薬品や健康食品、 日用雑貨等を製造している企業です。 【業務の目的】 医薬品や健康食品の品質管理業務、分析試験 【使う機器、技術】 HPLC、GC、UVなどの分析機器 【業務の詳細】 医薬品や医薬部外品の原料・製品をHPLC、GC、IRを用いて 試験を行い、分析結果をまとめて、データを提出します。 具体的には… ・分析前処理(機器にセットするための試薬調整） ・HPLCやGC等を使用した機器分析 ・分析結果のデータまとめや報告業務 等

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇安定の長期◇医薬品の分析・品質管理業務のお仕事/790615 仕事内容： ■医薬品の品質管理業務■ ・試験データの確認 ・経過報告書の作成 ・申請資料作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】28万5000円＝時給1900円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化