HPLC分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20（実働8ｈ） 休 憩 ：12：00～13：00 時間外 ：あり あっても月10ｈ程 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 〈 お仕事内容 〉 開発中の医薬品に関する分析作業です。 ・定められた手順書に基づく試験の実施 ・試験に必要な資材や器具の管理・洗浄 ・実施した内容の記録、報告書作成など ※香料や色素の影響を避けるため、 メイク制限あり（乳液・化粧水は可） ＼時給1750円×長期案件！／ ・月収31万～の高収入可！ ・医療、健康を支えるやりがいのあるお仕事 ・平日勤務＆残業も少なめ ・冷暖房の効いた清潔な室内 ・モクモク集中系のルーティンワーク ・作業は座り作業中心で快適！ ＜派遣登録はWEBでOK＞ スマホ1つでサクッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を使用した経験（開発経験がなくても、上記分析機器の使用経験があれば可） 【職種名】 分析研究 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品製剤（軟膏剤、点眼剤、固形剤、貼付剤等）の成分（原薬、添加物）等の分析技術の検討 ■研究開発中の医薬品の安定性試験の実施、評価 【事業内容・会社の特長】 ■外用剤を中心に自社製品の開発・製造・販売と受託製造を行なっている、医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:20 【勤務地】 富山県 【年収・

仕事内容「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 ▼仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天

仕事内容■お願いしたい仕事 ■ 品質管理の役割 品質管理業務は、店頭に並ぶ製品が承認書どおりにつくられているかを確認し、お客様の安心・安全を守る役割を担っています。 池田模範堂のものづくりを、現場から支える重要なポジションです。 ■ 日常の業務内容 日々の業務では、生産された製品の試験・検査を中心に、GMPに基づく文書管理や検体管理など、品質を維持・向上させるための業務を行います。 品質管理の仕事は、「試験だけ」を行う仕事ではありません。 製品全体の品質をどう守り、どう高めていくかを考えながら、一つひとつの業務に向き合っていきます。 また、新製品の分析では研究開発部門と、日常業務では生産部門と連

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 時短について、9:00～16:00までの勤務で相談受け付けます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・経験者歓迎！分析の経験を活かせます。・土日祝休み！残業なし！・車通勤OK！電車バスでも通勤可能です。 【勤務先の概要】 医療用の塗り薬の生産を行う大手グループ企業です。 【業務内容】 医薬品の品質管理業務 【業務詳細】 ・製造現場へのサンプリング(週1～2回程度) ・前処理、試薬調整、試験の準備 ・製品、原料の理化学試験(UV,HPLC)、および微生物試験(尚可) ・記録、試験結果の入力作業 ・器具洗浄 そのほか、試験室の清掃、器具洗浄、朝礼参加、試薬の登録・調製など ・サンプリング時にクリーンスーツに着替えます。 ・有機溶媒の使用、クリーンルーム内作業があり

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎HPLCやGC等の分析機器を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者または試験担当者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 〜試験担当責任者〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 〜試験担当〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験の実施

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） 基本的に残業はありませんが、発生した時は最大月10時間程度です。 16時までの時短も相談OK！

仕事内容＼おすすめポイント／ ・直接雇用の実績あり！長期で働きたい方にお勧め！・HPLCの分析経験を活かせる＆高時給◎・時短勤務の相談OK 【勤務先の概要】 医薬品/食品添加物の製造、医薬原薬受託合成・加工を行っている製薬会社です。 非常に強い抗酸化作用を持つ健康食品素材の開発・製造に関しては業界のパイオニアで さらには後発薬の開発も本格化するなど右肩上がりの成長をしている企業です。 【業務の目的】 医薬品の研究開発に係る試験、サンプリング 【使う機器、技術】 HPLC、GC、ICP、KF水分計、粉末X-RD、溶出試験機等の分析機器 【業務の詳細】 医薬品の分析業務、サンプリング業務を行います

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:20 ▼勤務時間詳細 8時30分～17時20分（実働7時間50分） 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 1～2h/日 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 製薬工場内で品質管理 ＊理化学試験 医薬品の品質や性能を、化学的な 手法と分析機器を用いて評価する試験 ＊機器分析 物質の組成、性質、構造、状態を 定性的・定量的に測定する機械・器具 または装置を用いて分析する方法 ＊包装資材試験 医薬品の品質や安全性を維持するために、 包装資材が医薬品と化学的に適合しているか、 微生物の侵入を防ぐバリア機能を有しているか などを確認するための試験 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ ［働きやすいポイント］ ・座り仕事で負担ナシ ・キレイな工場で汚れる作業ナシ ・重量物ナシ！軽作

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容◇残業月5h以内◇医薬品の品質試験補助・データ管理/A21243 仕事内容： 【医薬品の品質管理サポート業務】 ・分析プロトコールに基づく品質試験補助 ・試薬調製、データシート準備、ラベル作成などの事前準備 ・分析機器の立ち上げ補助、機器洗浄、後片付け ・実験レポート作成やドキュメント管理 ・試薬・消耗品の発注、在庫管理 ・分析機器を使用したデータ入力業務 【担当製品】医薬品（新薬） 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、HPLC 契約期間： 長期

勤務時間▼勤務時間 08:20~16:50 ▼勤務時間詳細 08:20〜16:50 実働7時間30分 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカー 【医薬品の品質管理】 ・原薬等の品質管理、試験検査 ・試験機器、設備の管理 ・試験、GMP関連業務に関わる文書の作成 ◆使用ツール・スキル：HPLC、GC、Excel、各種分析機器 ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:20 ▼勤務時間詳細 8:30～17:20（7時間50分） 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 月平均残業時間 15～20時間 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 ｡o○ﾟ｡o○ﾟ｡o○ﾟ｡o○ﾟ｡o○ﾟ｡o○ﾟ｡ 〈 ココがおすすめ！ 〉 ・めっちゃ高時給1450円！ ・土日祝休み！予定が立てやすい！ ・長期休暇あり！リフレッシュできる！ ・空調完備の職場！ ・座り作業でカラダの負担ナシ！ ＼見学してから検討ＯＫ！／ 事前に雰囲気などを掴めるので ＂安心して入社できる＂と人気です！ （合わないと思ったらお断りもOK） ｡o○ﾟ｡o○ﾟ｡o○ﾟ｡o○ﾟ｡o○ﾟ｡o○ﾟ｡ どんな仕事？ ￣V 製薬工場で品質管理のを行います。 具体的には？ ￣V ・理化学試験 医薬品の品質や性能を、化学的な手法 と分析機器を用いて評価する

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■HPLCを使用した錠剤の分析業務■品質試験、理化学試験業務、製品の試験業務。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCの経験。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 水橋駅 徒歩10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて

勤務時間8:00～16:20（実働7時間20分） 残業は多くても月５時間以内です。 遅出出勤や時短勤務の相談OK！ 例）朝9時出勤等

仕事内容＼おすすめポイント／ ・有名化学メーカーで高時給で働けるチャンス◎・就業時間の相談もOK！ご家庭やプライベートの両立もしやすい！・HPLCの経験を活かして研究部門で働いてみたい方にもおすすめです 【勤務先の概要】 農薬や医薬品、機能性化学品の開発から生産まで行っています。 海外にも拠点を持ち、創立100年以上の歴史ある化学メーカーです。 【業務の目的】 主に化学品の定量分析 【使う機器、技術】 HPLC等の分析機器 【業務の詳細】 同じ部署の方と相談しながら、様々な条件で分析を行います。 具体的には… ・分析前処理(試薬調製、ろ過) ・HPLCを使用した分析 ・データ整理 等 研究

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容医薬品の分析・品質管理のお仕事/A11846 仕事内容： ■医薬品の分析、品質管理■ ・医薬品の分析法の開発、検討、実施 ・サンプリング ・HPLC、GC、FT-IR等の分析 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万円＝時給1800円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、FT-IR 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーにて ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など 担当製品: 医薬品（新薬） 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質管理業務の経験を有する方。あるいは理系学科を専攻されていた学士卒、修士卒の方。HPLCなどの機器分析の経験のある方マイクロピペット操作に習熟されている方。抗体医薬などバイオ系医薬品の品質管理業務の【活かせる経験】HPLC

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品の品質管理サポート業務】・分析プロトコールに基づく品質試験補助・試薬調製、データシート準備、ラベル作成などの事前準備・分析機器の立ち上げ補助、機器洗浄、後片付け・実験レポート作成やドキュメント管理・試薬・消耗品の発注、在庫管理・分析機器を使用したデータ入力業務 担当製品: 医薬品（新薬） 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: Excel Word HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLC等の分析機器操作経験を2年以上お持ちの方・事務処理ソフトの基本操作が可能な方・化学知識をお持ちの方。【活かせる経験】分析プ