HPLC分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容・原薬・中間体の試験検査(HPLC、UV、IR、水分測定、滴定など) ・試験機器および設備の管理 ・GMP関連文書の作成・管理 ・分析方法の改善、バリデーション業務

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容－＊－＊ こんな魅力がたっぷり －＊－＊ 【高時給２０００円でしっかり稼げる】 …効率よく稼ぐことができて、生活も安定します。 【土日祝休みでプライベートも充実！】 …お休みもしっかりあるから、予定が立てやすい！ 【未経験でも安心の丁寧な研修制度あり】 …はじめてでも、しっかりスキルを身につけられます。 －＊－＊－＊－＊－＊－＊－－＊－＊－＊－＊ ＼ くわしいお仕事内容 ／ 製薬会社で、人々の健康を支える製品作りに 貢献できる品質管理のお仕事です。 お願いするのは…《ＨＰＬＣを使った分析検査》です。 □お仕事の流れ （１）原料の受け入れ試験 …まず最初に届いた原料に問題が

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仕事内容 \高時給で安心！/ 「HPLC分析検査業務」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）原料を受け入れチェック …原料が基準を満たしているか、 慎重に確認する試験を行います。 （２）成分と品質を分析しよう …専門のHPLC機器を使って、 製品の成分や品質を調べます。 （３）結果を正しくPCに入力 …試験で得られた大切なデータを、 パソコンへ丁寧に入力します。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”高時給で安定した生活を” ⋯時給2000円という高待遇なので、 毎日のお仕事がぐっと楽しくなります。 効率よく稼ぎながら、将来に向けた 貯金や趣味の時間も充実させませんか？

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仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！ ＊》》 ○高時給2000円で働けます。 ○土日祝休みで無理なく働けます。 ○丁寧な研修で安心の環境です。 こんな職場でお仕事はじめませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【HPLCを用いた分析検査】です！ （１）原料の受け入れ試験 …原料を受け入れ、成分や品質を検査します。 （２）原薬や製品の品質試験 …HPLCを使いお薬の品質を徹底分析します。 （３）データ入力 …分析結果をPCに入力して記録します。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 時給2000円の高時給で しっかり稼げます。 土日祝休みでプライベートも 両立

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【ポジション概要】 開発品及び受

仕事内容【仕事内容】 ■お任せしたい職務 製品試験又は原料試験を担当していただきます。 ・医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など ■募集職種の人員体制：品質管理グループ・・・約30名 ■ポジションの魅力 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 ■必須条件：品質管理業務の実務経験者 ■歓迎条件：GC（ガスクロマトグラフィー）またはHPLC（高速液体クロマトグラフィー）の使用経験のある方は歓迎します。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上 上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験 【職種名】 （年休120日）阪神グループの安定基盤で働く品質管理・幹部候補／年収700万～ 【仕事内容】 阪神グループ傘下の安定した経営基盤のもと、 次世代容器テクノロジーを誇る成長企業で、 品質管理部門の責任者（部長）候補を募集！ 年休120日（土日）×高年収700万～810万円の好条件で、 これまでの経験を活かして長期的に活躍できます。 ＜募集職種・内容 ＞ 品質管理【幹部候補】として、 医薬品メーカーの品質管理部門の 責任者（部長）候補として以下

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者または試験担当者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 〜試験担当責任者〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 〜試験担当〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験の実施

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:20 ▼勤務時間詳細 8時30分～17時20分（実働7時間50分） 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 1～2h/日 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 製薬工場内で品質管理 ＊理化学試験 医薬品の品質や性能を、化学的な 手法と分析機器を用いて評価する試験 ＊機器分析 物質の組成、性質、構造、状態を 定性的・定量的に測定する機械・器具 または装置を用いて分析する方法 ＊包装資材試験 医薬品の品質や安全性を維持するために、 包装資材が医薬品と化学的に適合しているか、 微生物の侵入を防ぐバリア機能を有しているか などを確認するための試験 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ ［働きやすいポイント］ ・座り仕事で負担ナシ ・キレイな工場で汚れる作業ナシ ・重量物ナシ！軽作

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

仕事内容「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 ▼仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天

勤務時間▼勤務時間 08:20~16:50 ▼勤務時間詳細 08:20〜16:50 実働7時間30分 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカー 【医薬品の品質管理】 ・原薬等の品質管理、試験検査 ・試験機器、設備の管理 ・試験、GMP関連業務に関わる文書の作成 ◆使用ツール・スキル：HPLC、GC、Excel、各種分析機器 ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて

仕事内容【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 富士化学工業は「創造と

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容医薬品の分析・品質管理のお仕事/A40636 仕事内容： ■医薬品の分析、品質管理■ ・医薬品の分析法の開発、検討、実施 ・サンプリング ・HPLC、GC、FT-IR等の分析 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1600円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、FT-IR 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーにて ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ▼WDBの正社員型派遣の求人WDBスタッフ多数活躍の職場です！▼直接雇用への切り替え実績あり 【勤務先の概要】 大手製薬会社のグループ会社です。 身近な商品に関わることができ、綺麗な設備、充実した福利厚生が整っているので 充実したお仕事ができます！ 【業務の目的】 点滴の液剤を作っている工場での製品、中間体、原料の安全性を確かめます。 【使う機器、技術】 OAスキル、ピペット操作等 【業務の詳細】 試験の補助がメインです。 医薬品の安全性を確かめる試験を担当します。 最初の数か月は ・実験補助（前処理の一部を手伝う） ・水試験（比較的簡単な分析機器のみです） な

仕事内容医薬品製造業務 ・原料投入 ・機械オペレーション ・製造機械の分解、洗浄、組み立て

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 金曜日は8:00~15:15（休憩60分/実働時間6時間15分） 実働8時間 休憩60分 残業は5(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカー ■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など ◆使用ツール・スキル：HPLC、Excel、キャピラリー電気泳動、ELISA ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000

勤務時間8:30から17:00

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《お薬工場の品質管理》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ 日勤固定でプライベート重視！ 私も毎日楽しく働いてます！ ＊その２＊ 経験を活かせる専門業務です。 スキルをアップさせられます！ ＊その３＊ アットホームな職場環境です。 みなさん親切にサポートしてます。 こんなお仕事です （1）HPLCなどの分析機器を使用します。 （2）試験結果を記録します。 （3）報告書を作成します。 こんな職場です ・年間を通して室温一定です。 ・基本的に土日祝休みです

勤務時間例:8:30から17:30 （勤務時間は相談可能）

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！ ＊》》 ○安定した製薬メーカーです ○高時給1600円です ○土日祝日休みです こんな職場で働きませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【分析補助のお仕事】です！ （１）分析機器操作 …HPLCやGCを使い、お薬を分析します。 （２）サンプリング作業 …試料をきちょうめんに採取します。 （３）記録作成業務 …試験データを記録し、書類を作成します。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 高時給1600円なので、 ガッツリ稼ぎたい方に最適です。 安定した環境で、 専門スキルを身につけられますよ。 《《＊ 現場で働