HPLC分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～380,000円 【賞与】年2回(賞与月数は若干の変動あり)、給与(月給)はあくまで目安で、能力・経験により決定されます。 【勤務地】 富山県滑川市下梅沢 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇工場は全体的に新しい施設なので綺麗でクリーンです！ ◇富山県内でも先端の設備やシステムを導入しており充実しています！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務を行います。

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎HPLCやGC等の分析機器を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間の相談可能です（１６時まで等） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダーによる 基本的に土日はお休みですが年間数回土曜出勤があります（振休） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で 研究開発に係る試験やサンプリングを行います。 【業務の詳細】 ・主にＨＰＬＣやＧＣ等の分析（溶出試験、定量試験等） ・ＧＭＰに準拠した試験 ・サンプリング業務 ・その他、正社員の支援補助業務全般 【オススメポイント】 ・経験を生かして就業することができます ・時短勤務の相談ができます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容掲載期間：05/01（金）～05/17（日） 日医工株式会社 医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり ◇男女ともに活躍中！ ◇工場は全体的に新しい施設なので綺麗でクリーンです！ ◇富山県内でも先端の設備やシステムを導入しており充実しています！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 時短について、9:00～16:00までの勤務で相談受け付けます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・経験者歓迎！分析の経験を活かせます。・土日祝休み！残業なし！・車通勤OK！電車バスでも通勤可能です。 【勤務先の概要】 医療用の塗り薬の生産を行う大手グループ企業です。 【業務内容】 医薬品の品質管理業務 【業務詳細】 ・製造現場へのサンプリング(週1～2回程度) ・前処理、試薬調整、試験の準備 ・製品、原料の理化学試験(UV,HPLC)、および微生物試験(尚可) ・記録、試験結果の入力作業 ・器具洗浄 そのほか、試験室の清掃、器具洗浄、朝礼参加、試薬の登録・調製など ・サンプリング時にクリーンスーツに着替えます。 ・有機溶媒の使用、クリーンルーム内作業があり

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品メーカーでの分析・試験業務/A03201 仕事内容： ■HPLCを使用した錠剤の分析業務■品質試験、理化学試験業務、製品の試験業務。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】24万7500円＝時給1650円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。

仕事内容漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて習得 ②サンプルの採取方法 ③製品の工程管理試験

勤務時間【時間】08:20 ～ 16:50（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容”正社員前提のお仕事！”＊富山市＊医薬品の品質管理/738078 仕事内容： 【医薬品の品質管理】 ・原薬等の品質管理、試験検査 ・試験機器、設備の管理 ・試験、GMP関連業務に関わる文書の作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万円＝時給1800円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） ・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 ・製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する ＜主な仕事内容＞ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【ポジション概要】 開発品及び受

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ▼WDBの正社員型派遣の求人WDBスタッフ多数活躍の職場です！▼直接雇用への切り替え実績あり 【勤務先の概要】 大手製薬会社のグループ会社です。 身近な商品に関わることができ、綺麗な設備、充実した福利厚生が整っているので 充実したお仕事ができます！ 【業務の目的】 点滴の液剤を作っている工場での製品、中間体、原料の安全性を確かめます。 【使う機器、技術】 OAスキル、ピペット操作等 【業務の詳細】 試験の補助がメインです。 医薬品の安全性を確かめる試験を担当します。 最初の数か月は ・実験補助（前処理の一部を手伝う） ・水試験（比較的簡単な分析機器のみです） な

仕事内容＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■HPLCを使用した錠剤の分析業務■品質試験、理化学試験業務、製品の試験業務。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCの経験。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 水橋駅 徒歩10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就

仕事内容【応募資格】 [必須] ■HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を使用した経験（開発経験がなくても、上記分析機器の使用経験があれば可） 【職種名】 分析研究 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品製剤（軟膏剤、点眼剤、固形剤、貼付剤等）の成分（原薬、添加物）等の分析技術の検討 ■研究開発中の医薬品の安定性試験の実施、評価 【事業内容・会社の特長】 ■外用剤を中心に自社製品の開発・製造・販売と受託製造を行なっている、医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:20 - 17:20 【年収・

仕事内容【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 富士化学工業は「創造と

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 8:00～15:15（実働6時間15分） 金曜日のみ、8:00～15:15（実働6時間15分）の就業です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○これまでの実験経験が生かせる高時給の求人です！○年間休日125日以上＆毎週金曜は15時15分までの勤務残業も少なめ。プライベートとも両立しやすい！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 グループ内の開発品、新製品、主力製品の製造を行なっています。 【業務の目的】 バイオ医薬品の品質管理業務です。 【使う機器、技術】 HPLCなどの分析機器、マイクロピペット操作 【業務の詳細】 抗体医薬品の品質管理業務を行います。 ・理化学試験業務（HPLC、キャビラリー電気泳動、ELISAなど） ・データチェック ・GMP関連文書冊子作成 ・機器点検 ・文書

仕事内容■お願いしたい仕事 ■ 品質管理の役割 品質管理業務は、店頭に並ぶ製品が承認書どおりにつくられているかを確認し、お客様の安心・安全を守る役割を担っています。 池田模範堂のものづくりを、現場から支える重要なポジションです。 ■ 日常の業務内容 日々の業務では、生産された製品の試験・検査を中心に、GMPに基づく文書管理や検体管理など、品質を維持・向上させるための業務を行います。 品質管理の仕事は、「試験だけ」を行う仕事ではありません。 製品全体の品質をどう守り、どう高めていくかを考えながら、一つひとつの業務に向き合っていきます。 また、新製品の分析では研究開発部門と、日常業務では生産部門と連

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容《残業月5h以内☆》抗体医薬品の理化学試験業務/A10211 仕事内容： ■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など 【担当製品】医薬品（新薬） 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系