HPLC分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【富山市藤ノ木エリア】HPLCの経験を活かせる医薬品分析スタッフ ＼医薬品関係の分析経験がある方必見！／ ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない ・交替勤務が日常でプライベートがおざなり… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな想いを抱えた方に見ていただきたい求人です。経験者の皆様ならご存じのとおり、分析業務は検査・データ処理を正確に積み重ねる仕事。ルーチン作業が苦にならず、むしろ黙々手を動かしたい方におススメのポジションです。 その中で、今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設

勤務時間朝（7〜12） 昼（12〜17） 夕方・夜（17〜22） 深夜・早朝（22〜7） ・勤務時間は13:00〜17:30が例ですが、午前中の勤務も可能です。 ・勤務時間については相談できます。 ・ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。

勤務時間8:40～17:20（実働7時間40分） ※派遣就業期間は時短勤務や残業無しの相談も可能◎

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） ・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 ・製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する ＜主な仕事内容＞ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 時短について、9:00～16:00までの勤務で相談受け付けます。

勤務時間朝（7〜12） 昼（12〜17） 夕方・夜（17〜22） 深夜・早朝（22〜7） ・勤務時間は13:00〜17:30が例として挙げられていますが、午前中の勤務も可能です。 ・勤務時間については相談できます。 ・勤務時間をご自身に合わせて調整できるため、ライフスタイルに合わせた働き方が可能です。

勤務時間朝（7〜12） 昼（12〜17） 夕方・夜（17〜22） 深夜・早朝（22〜7） ・勤務時間は8時30分から17時30分です。 ・勤務時間については相談可能です。 ・土日祝日が休みです。（会社カレンダーによります） ・日勤固定のシフトのため、生活リズムを整えやすいです。 ・ワークライフバランスを重視する方にとって最適です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・学生実験(化学・バイオ)のご経験で応募可能！・業界未経験者歓迎！実務経験は不問です。・正社員求人！残業は月10時間以内です。 【勤務先の概要】 医薬品や医薬部外品、化粧品等の受託製造加工の会社です。 製品の品質保持のための加工や秤量から包装までの一貫して製造を行っています。 【業務の詳細】 医薬品の品質管理における機器分析を担当します。 スキルや経験に応じて手分析等の業務をお任せします。 ・原薬や資材のサンプリング(倉庫作業) ・製剤の物性評価(錠剤の硬度試験や崩壊試験) ・製剤の品質評価(機器分析) ・原薬試験(受け入れ試験、含量を分析) ・試験データの入力、まと

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件： ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容仕事内容 ■開発品及び受託品の品質保証又は品質管理業務に従事いただきます。

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 分析分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてど

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 朝9時出勤や16時まで等の時短勤務の相談OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎HPLCやGC等の分析機器を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 QC検定：3級以上 【職種名】 （医薬品分析）品質管理・品質保証 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼品質を守るプロフェッショナル募集／ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎！ 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし＆富山でキャリアを安定して築け

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） ・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 ・製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する ＜主な仕事内容＞ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ①ユーザーに対する装置操作説明 （担当製品：HPLC,UPLC,GPC） ②各種アプリケーションサポート ③キーユーザーに対するサポートと円滑な運用に向けた提案による顧客の維持 【具体的には…】 ■機器使用方法およびアプリケーションに関する問い合わせ ■顧客訪問し、取り扱い説明を行う ■顧客サポート製品(新規アプリケーションなどのトレーニングプラン)の開発 【仕事の流れ】 ①営業またはお客様からの要望を相談を受け、ヒアリン