HPLC分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間・2交替制で、（1）8時20分から17時10分、（2）12時から20時50分です。 ・休憩時間は1時間、実労働時間は8時間です。 ・時間固定勤務の相談が可能です。 ・土日祝日が休みです。 ・会社カレンダーにより、3連休の場合は土曜出勤となる場合があります。 ・高時給であり、効率的に収入を得て生活の安定に繋げられます。 ・プライベートと仕事とのバランスが取りやすいです。

勤務時間・勤務時間は8:30から17:30です。 ・勤務時間は相談可能です。 ・土日祝日は休みです（会社カレンダーに準拠します）。 ・日勤固定のため、生活リズムを整えやすいです。 ・ワークライフバランスを重視する方にも最適です。 ・安定した休日制度があるため、プライベートの時間を確保できます。

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 時短について、9:00～16:00までの勤務で相談受け付けます。

勤務時間・勤務時間は日勤フルタイムで、8時20分から17時10分までです。 ・実労働時間は8時間です。 ・実働6時間を超える場合は休憩45分、実働8時間を超える場合は休憩60分以上です。 ・土日祝日は休みです（会社カレンダー）。 ・フレックスタイム制度が導入されており、働きやすい職場環境です。

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【仕事内容】 ■お任せしたい職務 製品試験又は原料試験を担当していただきます。 ・医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など ■募集職種の人員体制：品質管理グループ・・・約30名 ■ポジションの魅力 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 ■必須条件：品質管理業務の実務経験者 ■歓迎条件：GC（ガスクロマトグラフィー）またはHPLC（高速液体クロマトグラフィー）の使用経験のある方は歓迎します。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

勤務時間・勤務時間は8時20分から17時10分までです。 ・実働時間は8時間です。 ・休憩時間は実働6時間を超える場合は45分、実働8時間を超える場合は60分以上です。 ・勤務形態は日勤フルタイムです。 ・土日祝日が休みです(会社カレンダー)。 ・フレックスタイム制度が導入されており、働きやすい職場環境です。

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

勤務時間▼勤務時間詳細 例：13:00～17:30 午前中にも勤務OK （勤務時間は相談可能）

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 8:00～15:15（実働6時間15分） 金曜日のみ、8:00～15:15（実働6時間15分）の就業です。

仕事内容【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外：10時間以内 ・勤務形態：3交替制 ①7：50～16：00 ②15：50～24：00 ③23：50～8：00 ※1グループあたり数名程度の班にて、3交替のローテーションが基本となります。 【キャリアパス】 当社では、年2回ご自身のキャリアについて上長と相談する機会がございま

勤務時間・勤務時間は8時20分から17時10分までの日勤フルタイムです。 ・実労働時間は8時間です。 ・実働6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上の休憩時間があります。 ・土日祝日は休みです（会社カレンダーによります）。 ・フレックスタイム制度が導入されており、働きやすい職場環境です。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

勤務時間・勤務時間は8時20分から17時10分、または12時00分から20時50分の2交替制です。 ・休憩時間は1時間です。 ・実労働時間は8時間です。 ・時間固定勤務についても相談可能です。 ・土日祝日は休みです（会社カレンダーによります）。 ・3連休がある場合は土曜出勤があります。 ・高時給で効率的に収入を得られます。 ・プライベートと仕事の両立がしやすいです。

仕事内容外用剤トップクラスを誇る同社にて、施設内での製品試験又は原料試験をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料、製品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備 など

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】20時間程度