HPLC分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■HPLCを使用した錠剤の分析業務■品質試験、理化学試験業務、製品の試験業務。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCの経験。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 水橋駅 徒歩10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて

仕事内容【職種名】 医薬品・医療機器・バイオ系 【会社名】 me株式会社/59123 【PR】 「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 【コメント】 ■職場環境 ・20～49歳活躍中 ・男女問わず活躍中 ■募集背景 既存業務拡大に伴う増員募集 ■試用期間 あり/6ヶ月/条件変更なし ■給与 毎月15日/当月27日 【ポイント】 【特徴】 U・Iターン歓迎,中途入社5割以上,副業OK,原則定時退社,土日祝休み,女性社員5割以上,女性管理職登用実績あり,完全週休2日制,年間休日120日以上,従業員数11～100名,残業20時間未満,

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 時短の調整も可能！ 例）9時～16時までの時短勤務等。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・最寄り駅から徒歩1分！公共交通機関でも通勤可能・時短勤務もOK！ご家庭との両立も◎・直接雇用の実績もあり！長期就業も目指せます！ 【勤務先の概要】 100年以上の歴史ある老舗の製薬会社です。 配置薬をはじめとした医薬品から化粧品・清涼飲料水の製造、販売まで幅広い製品を手がけています。厚生労働省富山労働局より「子育てサポート企業」として認定されており、子育て世代にも優しい企業です。 【業務の目的】 工場で製造される医薬品の品質の検査を行います。 【使う機器、技術】 ・手分析 ・分析機器（UR、IR、HPLCなど） 【業務の詳細】 製品や原料の理化学試験を行います

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） ・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 ・製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する ＜主な仕事内容＞ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！ 品質管理部門での分析試験 ★医薬品製造メーカーでの品質管理★ ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・HPLC等の分析機器を用いた試験業務 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■（土日休み） ■祝日 └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率100％） ■育児休暇 ■介

仕事内容■お仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて習得 ②サンプルの採取方法 ③製品の工

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容◇残業月5h以内◇医薬品の品質試験補助・データ管理/811128 仕事内容： 【医薬品の品質管理サポート業務】 ・分析プロトコールに基づく品質試験補助 ・試薬調製、データシート準備、ラベル作成などの事前準備 ・分析機器の立ち上げ補助、機器洗浄、後片付け ・実験レポート作成やドキュメント管理 ・試薬・消耗品の発注、在庫管理 ・分析機器を使用したデータ入力業務 【担当製品】医薬品（新薬） 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、HPLC 契約期間： 長期

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 時短について、9:00～16:00までの勤務で相談受け付けます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・経験者歓迎！分析の経験を活かせます。・土日祝休み！残業なし！・車通勤OK！電車バスでも通勤可能です。 【勤務先の概要】 医療用の塗り薬の生産を行う大手グループ企業です。 【業務内容】 医薬品の品質管理業務 【業務詳細】 ・製造現場へのサンプリング(週1～2回程度) ・前処理、試薬調整、試験の準備 ・製品、原料の理化学試験(UV,HPLC)、および微生物試験(尚可) ・記録、試験結果の入力作業 ・器具洗浄 そのほか、試験室の清掃、器具洗浄、朝礼参加、試薬の登録・調製など ・サンプリング時にクリーンスーツに着替えます。 ・有機溶媒の使用、クリーンルーム内作業があり

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容医薬品の分析・品質管理のお仕事/813569 仕事内容： ■医薬品の分析、品質管理■ ・医薬品の分析法の開発、検討、実施 ・サンプリング ・HPLC、GC、FT-IR等の分析 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】25万5000円＝時給1700円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、FT-IR 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーにて ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こん

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容《残業月5h以内☆》抗体医薬品の理化学試験業務/818804 仕事内容： ■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など 【担当製品】医薬品（新薬） 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系

勤務時間・2交替制で、（1）8時20分から17時10分、（2）12時から20時50分です。 ・休憩時間は1時間、実労働時間は8時間です。 ・時間固定勤務の相談が可能です。 ・土日祝日が休みです。 ・会社カレンダーにより、3連休の場合は土曜出勤となる場合があります。 ・高時給であり、効率的に収入を得て生活の安定に繋げられます。 ・プライベートと仕事とのバランスが取りやすいです。

仕事内容高時給でスキルアップできます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,500円〜1,875円 【勤務時間】 ・2交替制で、（1）8時20分から17時10分、（2）12時から20時50分です。 ・休憩時間は1時間、実労働時間は8時間です。 ・時間固定勤務の相談が可能です。 ・土日祝日が休みです。 ・会社カレンダーにより、3連休の場合は土曜出勤

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管

勤務時間8:00～16:20（実働7時間20分） 残業は多くても月５時間以内です。 遅出出勤や時短勤務の相談OK！ 例）朝9時出勤等

仕事内容＼おすすめポイント／ ・有名化学メーカーで高時給で働けるチャンス◎・就業時間の相談もOK！ご家庭やプライベートの両立もしやすい！・HPLCの経験を活かして研究部門で働いてみたい方にもおすすめです 【勤務先の概要】 農薬や医薬品、機能性化学品の開発から生産まで行っています。 海外にも拠点を持ち、創立100年以上の歴史ある化学メーカーです。 【業務の目的】 主に化学品の定量分析 【使う機器、技術】 HPLC等の分析機器 【業務の詳細】 同じ部署の方と相談しながら、様々な条件で分析を行います。 具体的には… ・分析前処理(試薬調製、ろ過) ・HPLCを使用した分析 ・データ整理 等 研究

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など 担当製品: 医薬品（新薬） 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質管理業務の経験を有する方。あるいは理系学科を専攻されていた学士卒、修士卒の方。HPLCなどの機器分析の経験のある方マイクロピペット操作に習熟されている方。抗体医薬などバイオ系医薬品の品質管理業務の【活かせる経験】HPLC

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇安定の長期◇医薬品の分析・品質管理業務のお仕事/790615 仕事内容： ■医薬品の品質管理業務■ ・試験データの確認 ・経過報告書の作成 ・申請資料作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】28万5000円＝時給1900円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 8:00～15:15（実働6時間15分） 金曜日のみ、8:00～15:15（実働6時間15分）の就業です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○これまでの実験経験が生かせる高時給の求人です！○年間休日125日以上＆毎週金曜は15時15分までの勤務残業も少なめ。プライベートとも両立しやすい！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 グループ内の開発品、新製品、主力製品の製造を行なっています。 【業務の目的】 バイオ医薬品の品質管理業務です。 【使う機器、技術】 HPLCなどの分析機器、マイクロピペット操作 【業務の詳細】 抗体医薬品の品質管理業務を行います。 ・理化学試験業務（HPLC、キャビラリー電気泳動、ELISAなど） ・データチェック ・GMP関連文書冊子作成 ・機器点検 ・文書

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） ※時短の相談可能 例：9時～16時など

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短勤務可能！土日祝休みもOK！・社員登用あり！正社員として働きたい方に・経験活かせる高時給のお仕事です！ 【勤務先の概要】 創業50年の老舗医薬品メーカーです。 家庭配置薬・一般医薬品・健康食品など総合的に製品づくりを行っています。 【業務の目的】 医薬品の原料・製品の品質試験を、日本薬局方やGMPに基づいて行います。 【使う機器、技術】 HPLC、GC、ガラス器具等 【業務の詳細】 HPLCやGCを用いた医薬品分析を行います。 「前処理→分析→データのまとめ」まで一連を担当します。 具体的には… ・分析前の試薬調整(試薬の秤量や希釈操作等) ・HPLC、G

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

仕事内容「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 ▼仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天