富山県のHPLC分析の求人・仕事・採用

仕事内容研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対応） 【ミッシ

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容＼お仕事探しのプロが厳選！／ 【分析検査】の求人のご紹介⇩⇩⇩ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ こんなお悩みございませんか？ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ 「経験はあまりないけど、 理系のスキルを活かせないかな…」 「働き方にこだわりたいから、 土日休みの職場がいいな…」 そんなあなたにご紹介したい 【分析検査】のお仕事のご案内です！ ・未経験歓迎、正社員登用あり ◤こんな職場です◢ 人々の健康を支える、 安心できる製品作りに 携われます。 ・人々の健康を支える ◤くわしく！お仕事内容◢ あなたには、 こんなお仕事をおまかせします。 ○お仕事内容 ∟HPLCを使い、原料や製品の

勤務時間日勤フルタイム 8:20から17:10 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容 【医薬品の安全を守る品質管理】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 安定した企業基盤で、医療用・一般用医薬品の開発・製造に取り組んでいます。 （１）医薬品の原材料や製造過程を厳密に試験します。 （２）HPLCやGCといった分析機器を操作します。 （３）試験結果を記録し、品質を判断します。 大切な役割を担うやりがいのあるお仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■未経験者も安心の充実研修！ ：専門知識やスキルをしっかり身につけられます。 成長を実感しながら働ける環境です。 ■フレックスタイムで働きやすい！ ：自分のライフスタイルに合わせて働

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部の開発品質管理部にて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）をご担当いただきます。 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集します。 【具体的には】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化 ・HPLC，GC，LC-MS-MS，ICP-MS，XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成 ・開発におけるスケジュール管理の実施 ・開発における各種会議や打ち合わせの実施 ・分析技術の移管のための業務の調整や書類作成

仕事内容▼仕事内容 医薬品メーカーにて品質管理及び実験補助業務をお任せ致します。 ▼業務内容 主な業務内容 原料・中間体・製品の試験・分析 HPLC、GC、IR、UVなどの分析機器を使用 外観検査・重量測定 規格に基づいた目視検査や秤量 試験記録・報告書作成 GMPやISOなどの品質基準に準拠 試薬の調製・秤量 指示に従って正確に準備 サンプリング・前処理 測定前の試料処理や分注作業 機器の洗浄・管理 使用後の器具の洗浄や保守 データ記録・整理 実験ノートや電子データの記録 ▼仕事のやりがい ・技術課題を一つひとつクリアしていく過程で、自分のスキルが着実にレベルアップしていきます。 ・開発メンバー

仕事内容健康食品原料の分析及び菌検査の業務 （ＨＰＬＣ・ＧＣＣを使用した分析や菌検査等を行う業務） 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間日勤フルタイム 8:20から17:10 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容︵︵︵ お仕事さがしにお困りですか？ ︵︵︵ 「技術を学びながら、人々の健康に貢献したい」 学べる環境と成長を実感できる 安心してスキルを高められる職場です。 あなたの挑戦をバックアップします！ 技術と責任を高められるお仕事がここにあります。 ご紹介するのはこちら 安定した企業基盤を持つ 医療用および一般用医薬品の開発・製造に特化した企業です。 こんなお仕事をお任せします あなたにお任せするのは… 《医薬品の品質を守る仕事》です。 【くわしいお仕事内容】 （１）品質試験の実施 医薬品の原材料や製造過程、最終製品に対して、含量や純度、微生物試験など、厳密な品質試験

勤務時間8:30から17:00

仕事内容 \安心と品質を守る仕事！/ 「お薬品質の管理を行う」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）分析機器操作 HPLCやGCなどの 分析機器を使ってお薬の品質を チェックします。 溶出試験や定量試験を 丁寧に行います。 （２）品質管理 試験結果を記録して 照査業務をおこないます。 正確なデータを維持し 品質を守ります。 （３）書類作成 報告書や手順書などの 書類業務も担当します。 チームの業務をスムーズに 進めるお手伝いもします。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”日勤固定でプライベート充実” ⋯日勤固定の勤務で 残業はほとんどありません。 土日祝休みなので 趣味や家

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容医薬品の品質管理業務（試験検査）を担当いただきます。 ・原薬・製剤の理化学試験 ・HPLC・UV・滴定などの分析業務 ・試験データの記録・入力 ・GMP関連書類の作成・チェック ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーな

勤務時間日勤フルタイム 8:20から17:10 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容 \安心して成長できる環境！/ 「医薬品の品質管理を担当」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）分析試験 医薬品の原材料や製品を HPLCやUV/VISを使って分析。 含量や純度、微生物などを調べます。 安全な製品かを判断する大切な仕事。 （２）記録管理 試験結果を記録したり、 手順書や基準書を作成・改訂します。 規則を守りながら正確に進めます。 （３）安定性試験 製品の品質が時間とともに どう変わるかを追跡調査します。 長期的な安全を保証するための活動。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”しっかり育つ安心制度” ⋯未経験さんでも大丈夫！ 充実した研修制度でスキル

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 時短勤務の相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・9時～16時などの時短勤務相談可！・正社員への登用の実績あり！・スキルアップしたい方にもお勧め◎ 【勤務先の概要】 地元では老舗の製薬会社です。 新しい事業にも意欲的に取り組み、会社もチャレンジ精神が高い風土です。 【業務の目的】 医薬品の安全性を確かめる部署 【使う機器、技術】 HPLCなど分析機器、手分析、前処理などの操作 【業務の詳細】 外用剤(塗り薬や湿布剤)の医薬品の品質管理試験を行います。 ・原材料の検査 ・製品の検査 などを行います。 SOPに沿って、手順書に従って試験を行います。 ▼直接雇用の実績 最短1年で正社員への切り替えの実績があります。

勤務時間08：00～17：00 【残業】有 10時間/月

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 【高時給1750円医薬品メーカーにて試験サポート】 ・医薬品の品質試験業務 ・分析機器（HPLC、GC等）を使用した各種試験 ・試験結果の入力、書類作成 ・器具洗浄、納品対応 ・SOP整備、研修関連業務 【服装】制服（作業服・内履き）貸与 【福利厚生】休憩室・更衣室・ロッカー・食堂 【月収例】294,000円（時給1,750円×実働8時間×月21日） 【お仕事のポイント】 【理系分野に関する基礎知識がある方歓迎】大手外資系医薬品メーカーで微生物試験やサンプリング業務＊経験者優遇いたします！空調整備された環境で、快適に働けます駐車場も完備◎、新卒・第

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富山県富山市】医薬品の品質管理・実験補助業務 ◇化学素養大歓迎／UIターン歓迎／通勤可能エリア配属 【仕事内容】 【富山県富山市】医薬品の品質管理・実験補助業務 ◇化学素養大歓迎／UIターン歓迎／通勤可能エリア配属 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可◎学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■業務内容： 医薬品メーカーにて品質管理及び実

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） 基本的に残業はありませんが、突発的に発生する可能性があります。 (最大月10時間程度)

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDBの正社員(無期雇用派遣)募集！・経験活かす＆収入UPのチャンス◎・月給制給与＆賞与あり！収入面も安定◎ 医薬品・食品添加物の製造や、医薬原薬の受託合成・加工を手がける成長中の製薬会社で、 HPLCを使用した品質試験・分析業務に携わるお仕事です。 医薬品や原料の品質を、確かなデータで支えるやりがいのあるポジションです。 【業務内容】 医薬品や原料の品質を、機器や手分析を用いて確認します。 ・HPLC等の分析機器を使用した理化学試験、検討業務 ・滴定、pH測定などの手分析、一般試験業務 ・溶出試験器などを使用した物性データの取得 ・分析、試験結果の報告、取りまと

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富山県富山市】医薬品の品質管理 ◇医薬品メーカー勤務／UIターン歓迎／通勤可能エリアでの配属 【仕事内容】 【富山県富山市】医薬品の品質管理 ◇医薬品メーカー勤務／UIターン歓迎／通勤可能エリアでの配属 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可◎学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■業務内容： 医薬品メーカーにて各種分析機器も用いた品質管

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:40（休憩60分）

仕事内容★残業月10h程度★試作品の分析や実験サポート業務/A62654 仕事内容： 分析・実験業務 技術開発部での試作品分析、スケールアップ検討に伴う実験作業等 (指示書に従った試薬計量、HPLC等の機器を用いた分析等)。 【担当製品】半導体材料 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】26万100円＝時給1700円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手化学製品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かした

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 時短勤務の相談も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実験スキルを活かして働きたい方におすすめ！・直接雇用の実績も多数あり◎・土日祝休み◎時短勤務の相談もOK！ 【勤務先の概要】 日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーです。 錠剤や注射液等様々なジェネリック医薬品を製造しています。 【業務の目的】 医薬品の原料や出荷前の製品に 規定量の成分が入っているか、形状や成分に問題がないか 確認・検査を行います。 【業務の詳細】 医薬品の製品や原料の品質管理試験を行います。 ・HPLCなどの分析機器を使用した医薬品の検査 ・分析前の薬品の調合（液を溶かしたり薄めたりなどの手分析） ・分析結果のデータ入力や確認等 他、経験