HPLC分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人！福利厚生充実◎・ブランクのある方も応募可能・身近な医薬品の製造に携われます！ 【勤務先の概要】 医療用医薬品から一般用医薬品まで幅広く、目のお薬を製造している企業です。 ドラッグストア等で目にする点眼剤のうち、30％以上を手掛けています。 【業務の目的】 医薬品の品質管理 【使う機器、技術】 HPLC、GC 【業務の詳細】 以下のような医薬品製造過程での、すべての段階で HPLCやGC、分光光度計などの分析機器を用いて、試験・分析を行います。 ・医薬品原料 ・容器やパッケージ、添付文書 ・製造用水 ・製造過程、最終製品 ▼必要なスキルと経験

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 時短の調整も可能！ 例）9時～16時までの時短勤務等。

勤務時間▼勤務時間詳細 例：13:00～17:30 午前中にも勤務OK （勤務時間は相談可能）

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験など） 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階でHPLC（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 8:00～15:15（実働6時間15分） 金曜日のみ、8:00～15:15（実働6時間15分）の就業です。

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【仕事内容】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０。 緊急の採用ではないが、部門強化のため条件にマッチする人材がいれば歓迎 【給与詳細】 給与：400万～800万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 無し） 住宅手当、家族手当、地域手当、

勤務時間8:00～16:20（実働7時間20分） 残業は多くても月５時間以内です。 遅出出勤や時短勤務の相談OK！ 例）朝9時出勤等

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:20 ▼勤務時間詳細 8:30～17:20（7時間50分） 休 憩 ：60分 時間外 ：あり 月平均残業時間 15～20時間 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

勤務時間8:45～17:10（実働7時間40分） 時短の相談もOK

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 1日6時間以上であれば時短ＯＫ

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 8:00～15:15（実働6時間15分） 残業はほぼありません。 ※毎週金曜のみ15時15分までの就業

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 業務内容(詳細) 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 1.製品試験

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富山市】医薬品の品質管理業務◆HPLC使用経験UIターン歓迎／通勤可能エリア配属／実務未経験可 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質管理業務◆HPLC使用経験UIターン歓迎／通勤可能エリア配属／実務未経験可 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可／学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■仕事内容： 県内の医薬品メーカーにて医薬品の品質管理

仕事内容仕事内容 ■低分子医薬品（主に原薬）のプロセス開発の研究を行っていただきます。 【具体的には】 ■医薬品の有機合成プロセス開発 ■スケールアップ検討

仕事内容【仕事内容】 ■お任せしたい職務 製品試験又は原料試験を担当していただきます。 ・医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など ■募集職種の人員体制：品質管理グループ・・・約30名 ■ポジションの魅力 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 ■必須条件：品質管理業務の実務経験者 ■歓迎条件：GC（ガスクロマトグラフィー）またはHPLC（高速液体クロマトグラフィー）の使用経験のある方は歓迎します。 【給与詳細】 給与：385万円～500万円 賞与：有り（年2回／前年度実績：計 5.

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 残業は月5時間程度