富山県のHPLC分析の求人・仕事・採用

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《製薬会社での分析検査》で 健康を支えるお仕事しませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ 高時給2000円でしっかり稼げます！ プライベートも充実させられますよ。 ＊その２＊ 土日祝休みで休む日も安心です。 時間固定勤務も相談できます。 ＊その３＊ 経験が浅くても大丈夫です。 丁寧な研修でスキルが身につきます。 こんなお仕事です （1）HPLCで成分や品質を分析します。 （2）原料や製品の試験を行います。 （3）結果をPCへ正確に入力します。 こんな職場です ・和気あいあいとした雰囲

勤務時間例:8:30から17:30 （勤務時間は相談可能）

仕事内容︵︵︵ お仕事さがしにお困りですか？ ︵︵︵ 「分析の経験を活かせる仕事ないかな…」 医薬品の品質管理に携わりたいあなたへ！ 分析経験を活かし、専門スキルを磨けます♪ ご紹介するのはこちら ドラッグストアでもおなじみの 塗り薬や飲み薬を製造する製薬メーカーです。 こんなお仕事をお任せします あなたにお任せするのは… 医薬品の品質管理における分析補助です。 【くわしいお仕事内容】 （１）医薬品の分析業務 …HPLC、GC、FTIRなどの機器を使用し、詳細な分析を行います。 （２）サンプリング業務 …製造された医薬品のサンプルを採取します。 （３）GMP準拠の試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部 大卒以上 【職種名】 未経験歓迎！研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心して研究者として

勤務時間例:8:30から17:30 （勤務時間は相談可能）

仕事内容＼お仕事探しのプロが厳選！／ 【品質管理アシスタント】の求人のご紹介⇩⇩⇩ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ こんなお悩みございませんか？ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ 「安定した企業で、 長期的に働きたいな…」 「仕事とプライベートの 両立がしやすい環境が ほしいな…」 そんなあなたにご紹介したい 【品質管理アシスタント】のお仕事のご案内です！ ・「専門スキルを活かして キャリアアップしたい！」 ◤こんな職場です◢ 塗り薬や飲み薬など、 身近な製品を数多く手がける 製薬メーカーです。 企画開発から生産・販売まで 一貫して行っています。 自社製品に誇りを持ち、 やりがいを感じながら 働

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 （歓迎：QC検定3級以上） 【職種名】 （年休120日）グローバル製薬企業の分析法開発・育成／年収560～700万 【仕事内容】 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、

仕事内容▼仕事内容 医薬品メーカーにて各種分析機器も用いた品質管理業務をお任せ致します。 ▼業務内容 1. サンプリング業務 原料の入荷後から試験までの間に行うサンプリング作業。 製品や原料の移動に伴う品質確認も含まれます 。 2. 分析・試験業務 製品（原薬）や原料（中間体）の分析。 使用機器：HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、IR（赤外分光分析）、融点測定器など 。 また工程分析の実施。 3. 文書作成・管理 試験結果の記録、報告書の作成。 GMP（医薬品製造管理基準）に基づく文書管理。 ▼仕事のやりがい ・技術課題を一つひとつクリアしていく過程で、自分のスキルが着実にレベルアップしてい

勤務時間8:15から17:15

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《医薬品の品質管理分析業務》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ 高技術を持つ会社で働けます！ 社会的な貢献度が高くやりがいです。 ＊その２＊ 時給1750円でしっかり稼げます！ 安定した経営基盤で安心ですよ。 ＊その３＊ 土日休みでプライベートも充実！ 夕方17時15分までで快適です。 こんなお仕事です （1）原薬の合成状況を確認します。 （2）HPLC等で分析を行います。 （3）分析結果を記録し書類にします。 こんな職場です ・静かで集中できる環境

勤務時間例:8:30から17:30 （勤務時間は相談可能）

仕事内容＼お仕事探しのプロが厳選！／ 【品質管理アシスタント】の求人のご紹介⇩⇩⇩ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ こんなお悩みございませんか？ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ 「安定した会社で、 将来を見据えて働きたいな…」 「土日祝がお休みで、 プライベートも充実させたい！」 そんなあなたにご紹介したい 【品質管理アシスタント】のお仕事のご案内です！ ・「医薬品の品質を守る、 やりがいのある仕事に挑戦したい！」 ◤こんな職場です◢ 塗り薬や飲み薬などを 自社で企画開発から 生産・販売まで一貫して行っています。 ・製品への愛着や誇りを感じられます。 ◤くわしく！お仕事内容◢ あなたには、

勤務時間8:15から17:15

仕事内容︵︵︵ お仕事さがしにお困りですか？ ︵︵︵ 「医薬品の分析経験を活かして、安定した環境で長く働きたいな。」 分析のスキルをお持ちのあなたにぴったり！ 落ち着いた環境で、専門知識を活かして働ける職場です。 ぜひ最後までチェックしてみてください！ ご紹介するのはこちら 医薬品の原薬や中間体を受託製造する、 高い技術力と安定した経営基盤を持つ会社です。 こんなお仕事をお任せします あなたにお任せするのは… 《医薬品の品質管理分析業務》です。 【くわしいお仕事内容】 （１）合成過程の確認 …原薬が目的通りに反応しているかをチェックします。 （２）成分の分析作業 …HP

勤務時間日勤フルタイム 8:20から17:10 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容︵︵︵ お仕事さがしにお困りですか？ ︵︵︵ 「技術を学びながら、人々の健康に貢献したい」 学べる環境と成長を実感できる 安心してスキルを高められる職場です。 あなたの挑戦をバックアップします！ 技術と責任を高められるお仕事がここにあります。 ご紹介するのはこちら 安定した企業基盤を持つ 医療用および一般用医薬品の開発・製造に特化した企業です。 こんなお仕事をお任せします あなたにお任せするのは… 《医薬品の品質を守る仕事》です。 【くわしいお仕事内容】 （１）品質試験の実施 医薬品の原材料や製造過程、最終製品に対して、含量や純度、微生物試験など、厳密な品質試験

仕事内容【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集 種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する 【主な業務内容】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化 ・HPLC，GC，LC-MS-MS，ICP-MS，XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成 ・開発におけるスケジュール管理の実施 ・開発における各種会議や打ち合わせの実施 ・分析技術の移管のための業務の調整や書類作成 【達成す

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富山県富山市】医薬品の品質管理・実験補助業務 ◇化学素養大歓迎／UIターン歓迎／通勤可能エリア配属 【仕事内容】 【富山県富山市】医薬品の品質管理・実験補助業務 ◇化学素養大歓迎／UIターン歓迎／通勤可能エリア配属 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可◎学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■業務内容： 医薬品メーカーにて品質管理及び実

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山/中新川郡】医薬品の分析法開発※管理職◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山/中新川郡】医薬品の分析法開発※管理職◇離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を

仕事内容【仕事内容】 ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など ＜再生医療関連＞ 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検

仕事内容中新川郡上市町【企業薬剤師/医薬品分析品質管理】年収500万円相談可能平日17時定時×土日祝休み医薬品の分析業務経験のある方歓迎！ 【業務内容】： ・医薬品の分析法の開発、検討、実施 ・サンプリング業務 ・主にHPLC、GC、FTIR等の分析（溶出試験、定量、類縁物質試験等） ・GMPに準拠した試験など 【給与詳細】： 年収：350万～500万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ