HPLC分析 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富山市】医薬品の品質管理業務◆HPLC使用経験UIターン歓迎／通勤可能エリア配属／実務未経験可 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質管理業務◆HPLC使用経験UIターン歓迎／通勤可能エリア配属／実務未経験可 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可／学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■仕事内容： 県内の医薬品メーカーにて医薬品の品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

勤務時間8:45～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・富山市中心部！公共交通機関での通勤も可能・未経験でも応募可能な実験職のお仕事です！・WDBスタッフも活躍中の企業です！ 【勤務先の概要】 医療用薬品の製造・販売を行っています 【業務の目的】 医療用製品の品質に問題がないか 分析機器を使用して検査します。 【使う機器、技術】 HPLC、GC等 【業務の詳細】 測定機器を使用した医薬品の分析 ・分析する薬品の秤量(試薬を規定量測ります) ・濃度の調整(薄める、混ぜる等の作業) ・分析機器にセット(HPLCやGC等の機械を使用) ・分析結果のデータ入力やまとめ、報告等 ◆おすすめポイント◆ 文系卒や未経験でもWDB

仕事内容【職種】機械＞セールス・サービスエンジニア 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◎当社製品の設置、点検、修理、アップグレード、コンプライアンス指導、トレーニングを担当いただきます。 ■業務内容 お客様先にて当社分析機器の設置・保守・点検・修理などのフィールドサービス業務をお任せします。 【具体的には…】 ・液体クロマトグラフ（LC）や質量分析計（MS）などの設置、保守、修理、点検 ・機器導入後の技術支援 ・技術的な問い合わせ対応（電話・メール・訪問） ■仕事の流れ 日程調整／本人またはスケジュール管理

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 時短勤務の相談も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・実験スキルを活かして働きたい方におすすめ！・直接雇用の実績も多数あり◎・土日祝休み◎残業なしの相談もOK！ 【勤務先の概要】 日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーです。 錠剤や注射液等様々なジェネリック医薬品を製造しています。 【業務の目的】 医薬品の原料や出荷前の製品に 規定量の成分が入っているか、形状や成分に問題がないか確認・検査を行います。 【業務の詳細】 医薬品の製品や原料の品質管理試験を行います。 ・機械を使用した医薬品の検査 ・分析前の薬品の調合（液を溶かしたり薄めたりなどの手分析） ・分析結果のデータ入力や確認等 他、経験やスキルによっては

仕事内容【職務内容】 製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期就業いただけます。 【販売商品例】 ■かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ■ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」 【100年以上の歴史を誇る外用剤のトップメーカー】 外用剤のトップメーカーである同社は、特に、虫さされ・かゆみ止めの分野で

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人◎福利厚生も充実！・転勤は富山県内のみ！・製薬の品質管理経験があれば応募可能 【勤務先の概要】 100年以上の歴史ある老舗の製薬会社です。 配置薬をはじめとした医薬品から化粧品・清涼飲料水の製造、販売まで幅広い製品を手がけています。厚生労働省富山労働局より「子育てサポート企業」として認定されており、子育て世代にも優しい企業です。 【業務の目的】 工場で製造される医薬品の品質管理試験業務です。 【使う機器、技術】 ・手分析 ・分析機器（UV、IR、HPLCなど） 【業務の詳細】 製品や原料の理化学試験を行います。 手分析または、UV、IR、溶出

仕事内容健康食品原料の分析及び菌検査の業務 （ＨＰＬＣ・ＧＣＣを使用した分析や菌検査等を行う業務） 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・電車通勤OK◎最寄りから徒歩5分！・学生実験(化学、バイオ)の経験、基本的な実験操作が身についていれば応募可能◎・土日祝休み/年間休日125日以上でプライベートの両立も！ 【勤務先の概要】 化粧品の受託開発・生産や医薬品開発製造を行っています。 この工場では主に軟膏など外用剤の製造が中心となっています。 改築されたばかりのきれいな工場です。 【業務の目的】 医薬品を製造販売するための、成分分析業務を行います。 【使う機器、技術】 HPLC、GC等の分析機器やPCスキル 【業務の詳細】 かゆみ止めや皮膚用の外用剤を中心とした薬の出荷前試験や 原材料試験を行います。

仕事内容【アピールポイント】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（CorrectiveActionandPreventiveAction）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 （社内外との連携、折衝等） 将来的には管理職として活

勤務時間《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:30～17:00 《残業の有無》 なし

仕事内容■お仕事内容 【アナタのスキル活かしませんか？】残業ナシでON/OFF切替☆ 働きやすくて好待遇！お薬の分析・サンプリング業務をお願いします 最初は分からないことばかりで当然◎ 丁寧にフォローしてくれるので聞きやすい環境です♪ 【業務内容詳細】1.医薬品の分析業務、 サンプリング業務2.主にHPLC、 GC、 FTIR等の分析(溶出試験、 定量、 類縁物質試験3.GMPに準拠した試験4.試験記録の照査業務5.各種書類業務(報告書作成、 手順書作成等)6.その他、 正社員の支援補助業務全般【取り扱い製品】健康食品や癌治療に使われる原材料の製造 充実したサポート環境でお迎えいたします♪ 安心し

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） 研究開発（化学）／未経験可／残業平均5.4／希望勤務地考慮 【求人要約】 化学領域の研究開発に特化した事業運営 分野・エリアなどの希望に沿ったプロジェクトに従事 個別のサポート体制と充実の福利厚生でバックアップ 【仕事内容】 【化学系】研究職（メーカー・公的研究機関・受託）／勤務地相談可／理想キャリアを実現 【具体的な仕事内容】 実務未経験者の方でも、第一歩を踏み出せるプロジェクトが全国にあります。 希望条件（勤務地や業務内容）は面接時に是非お話しください。 入社後は配属先にてOJT研修を実施しております。 業務に必

仕事内容漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて習得 ②サンプルの採取方法 ③製品の工程管理試験

勤務時間8:15〜17:15

仕事内容分析経験者、即戦力で活躍できます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 工場・製造 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,750円〜2,187円 【勤務時間】 8:15〜17:15 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒939-2366 富山県富山市八尾町保内3月2日 【最寄り駅】 越中八尾 【アクセス】 越中八尾駅エリアです 【仕事

勤務時間▼勤務時間詳細 例：13:00～17:30 午前中にも勤務OK （勤務時間は相談可能）

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「品質管理における分析補助」です。 （1）医薬品の分析やサンプリングをします。 （2）HPLCなどで分析をします。 （3）試験記録の照査をします。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいな…」 →液クロ経験があれば大丈夫です！ 「安定したお仕事ってないかな…」 →安定企業で長く働けますよ！ 【＊こんな職場です＊】 ・ドラッグストアでよく見る薬を作っています。 ・室温一定で快適に作業できます。 ・自社製造主体の製薬メーカーです。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 例：13:00

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:00 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:00 実働7時間30分 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 メーカーでのお仕事です。 ■医薬品の品質管理業務■ ・試験データの確認 ・経過報告書の作成 ・申請資料作成 ◆使用ツール・スキル：HPLC、GC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員ではできなかっ

仕事内容株式会社池田模範堂 ムヒシリーズなどの【品質管理】経験者募集★年間休日128日でWLB ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の品質管理担当として、製品試験または原料試験をご担当いただきます。経験を活かしてスキルアップが可能です！◆医薬品の成分分析 └HPLCやGCを使用しての分析業務 ◆理化学試験、微生物試験 ◆GMPに関わる品質関連文書の作成、整備 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給 269,300円～358,900円 ※試用期間3か

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:30～17:00 《残業の有無》 なし

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB登録OK！高時給1850円！上市周辺！20代～40代のスタッフが多数活躍中★ 【仕事内容】 【アナタのスキル活かしませんか？】残業ナシでON/OFF切替☆ 働きやすくて好待遇！お薬の分析・サンプリング業務をお願いします 最初は分からないことばかりで当然◎ 丁寧にフォローしてくれるので聞きやすい環境です♪ 【業務内容詳細】1.医薬品の分析業務、 サンプリング業務2.主にHPLC、 GC、 FTIR等の分析(溶出試験、 定量、 類縁物質試験3.GMPに準拠した試験4.試験記録の照査業務5.各種書類業務(報告書作成、 手順

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質管理業務 【具体的には…】 ・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC） ・原料等の品質確認試験 ・分析法バリデーション、分析方法の開発研究 ・委託元との分析技術移管 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ J

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／中新川郡】医薬品の品質管理・分析法開発◆ベテランまで歓迎/創業80年医薬品メーカ/転勤無 【仕事内容】 【富山／中新川郡】医薬品の品質管理・分析法開発◆ベテランまで歓迎/創業80年医薬品メーカ/転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/創業80年富山の医薬品メーカー/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、品質の分析及び分析法開発を担当いただきます。 ■主な業務内容： ◇医薬品の分析 ◇治験薬の品質管理における書類作