生物 - 和歌山県 の求人・仕事・採用

仕事内容いざ応募してみると、 条件が合わなかったり、募集が終わっていたり… なかなか希望に合うお仕事が見つからず、もう転職をあきらめていませんか？ 今回で転職活動を終わらせましょう！面接もスマホで完結！ 就業前の工場見学もございます！ 即内定可能！初めての工場ワークにピッタリな軽作業です！ ペットボトル飲料の検査 詳しい業務内容は、 飲料水の微生物検査を行います。 専用器具を扱って行いますが、難しい内容ではありません。 作業もカンタンなので、すぐ覚えられます！ 初めての工場ワークにピッタリです！ 他にもご希望のご地域に、軽作業で未経験の方が活躍出来るお仕事がございます！ ご希望の ・給

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 和歌山に本社を構える創業50年以上の自社製造品から海外輸入品まで幅広く手がける総合食品メーカーです。 梅干し・キムチなどの漬物の開発～仕入～営業～販売までを自社で手がけており、お菓子など新ジャンルの商品開発にも挑戦中です。 開発・製造・販売の一貫体制と安定した財務基盤を強みに、着実に成長を続けています。 ■仕事内容 品質管理課の課長として、現場での検査・改善活動に自ら携わりながら、課全体をリードしてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車運転免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【職種名】 全国勤務/MR（正社員） 【仕事内容】 当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、担当経験領域・施設等、候補者のキ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇車通勤可能で通勤しやすいです。 〇土日祝日休みの完全週休二日です。 〇ブランクある方もご応募可能です。 化粧品やトイレタリー製品などを製造している化学メーカーでのお仕事です。 今回は品質管理部門で微生物検査や製品検査を担当します。 【業務内容】 ①原材料の受入試験 →受け入れ時に使用する原材料の試験 ②微生物試験 ③製品試験 →有効成分の試験や外観検査 ④データ作成 ☆スキルに不安がある方はキャリアアップ研修をご案内しています。 詳しくはこちらから↓ httpswww.wdb.com/about/seminar 【雇用後の条件】 ・雇用形態：正社員 ・雇用形態補

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・営業経験 ・ライフサイエンス/バイオサイエンス企業での業務経験 ・関連分野（バイオサイエンス、分子生物学、細胞生物学など）のご経験 【職種名】 セールスリーダー《高年収～1,700万円◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【マネジメントポジションへのキャリアパスあり】 バイオサイエンス、分子生物学、細胞生物学などの関連分野の知識や経験を活かし、最先端技術を用いた営業業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・売上拡大の推進 ・ディーラー・ディストリビューターとの関係構築 ・国内営業責任者への報告 ・ジ

仕事内容虫除けスプレーの工場内シンプル作業/環境を変えて働きたい方へ｜完全未経験OK 製造業未経験の方大歓迎 あなたにお任せするのは、シンプルで簡単な作業内容。未経験でも安心の研修制度があり、手厚いサポート体制で安心してスタートできます。 様々な年代のスタッフで、活気あふれる職場です。困ったときはすぐに助け合える、フラットで働きやすい環境が魅力です。キャリアアップを目指す方に最適。定期的な研修で着実にスキルを高められる環境です。 しっかり休んで、しっかり働く。有給取得奨励日と柔軟な勤務体制で理想のワークライフバランスを実現しています。 【仕事内容】 ＼虫除けスプレーの製造業務に携わるスタ

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ※ご希望の勤務地からバイオインフォマティクス関連の先端研究に従事していただきます。下記は一例です。 ・空間トランスクリプトーム解析におけるインフォマティクス業務全般 ・リアルワールドデータ（RWD）を用いたビッグデータ解析 ・シングルセルRNA-seq解析におけるクラスター分析 ・腸内細菌叢に関するバイオインフォマティクス解析 ・whole genome sequencing データ解析 ・バイオ・ケモインフォマティクス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！ダイビングスタッフ・インストラクター ■まったくの未経験から、ダイビングを仕事に。 和歌山県の串本にお店を構える当社。あなたには、ダイビングを楽しみたいお客様に向けて、一緒に泳いでサポートをするインストラクター業務や、SNS更新、スクール運営サポート、ツアー企画運営などをお任せします。ライセンス取得からサポートするため、ダイビング未経験の方でも挑戦できます！ ～あなたにお任せしたいこと～ ◎インストラクター お客様とともに海に潜り、絶好のスポット紹介やダイビングのアシストなどサポートを行ないます。1日最大3組のお客様に対応しています。ダイビングよりも難易度が低めな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上 ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・農業・バイオ・化学系のバックグラウンド （例：農薬・肥料・資材メーカー、農業関連商社、流通業者、アカデミアなど） ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉の実務経験など） [歓迎] 【尚可】 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の

仕事内容笠野興産株式会社 【和歌山／転勤無】医薬品の品質管理・品質保証～経験者採用／年休120日／創業91年／車通勤可 【仕事内容】 【和歌山／転勤無】医薬品の品質管理・品質保証～経験者採用／年休120日／創業91年／車通勤可 【具体的な仕事内容】 ＜住宅手当など福利厚生充実＞＜年休120日＞＜和歌山から世界へ。がスローガンの老舗企業＞ ■業務概要：創業90年以上、「化成品」「医薬品」「食品」という大きな3つの分野で多様な製品を提供する当社において、医薬品の品質管理・品質保証をお任せします。 ■具体的な業務： 大きく、下記内容をお任せいたします。 QC(試験業務）とQA（品質保証）は別部隊とな

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容■ELISAやLBA手法による分析業務や薬物動態実験■・ELISAを活用した免疫測定・HPLCやLC-MSを使用した薬物代謝や薬物濃度、薬物動態を調査、分析(生体資料や動物の取扱い)・創薬試験(血中濃度)、invivo試験(酵素反応)、invitro試験も担当(動物や細胞を活かしての評価)・ExcelやWordで分析データを帳票(報告書)に纏める(紙やLIMSでデータ管理)・手順書や計画書に従った業務を行う(英文の場合あり)・実験関連事務(文書作成、管理補助、結果まとめ) 担当製品: 医薬品(国内外) 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC I

勤務時間▼勤務可能曜日 月、火、水、木、金、土、日、祝 ▼勤務可能時間 17:00-22:00（平日） 14:00-22:00（土曜） 10:00-18:00（日曜） 週1日からOK 平日のみOK/週末のみOK/夜（18時）からの勤務歓迎 長期勤務歓迎

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【仕事内容】 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： ・化学系：有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など ・分析系：医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など ・バイオ：細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体などの品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

勤務時間9:00～16:00（実働6時間）