メディカル - 徳島県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経 験がある ■ISO9001等の品質システム又は医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある [歓迎] ■QA係長以上の職務経験がある ■海外勤務経験がある、又は海外対応の経験がある 【PCスキル】 ■Word、Excel 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（医療機器）（年収450万円～700

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での 実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医薬品／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS,

仕事内容株式会社ゆうメディカルサービス 【徳島市】プロジェクトマネジメント◆病院などの経営戦略を立案／UIターン歓迎／残業10h 【仕事内容】 【徳島市】プロジェクトマネジメント◆病院などの経営戦略を立案／UIターン歓迎／残業10h 【具体的な仕事内容】 ～JR徳島線 蔵本駅から徒歩5分／地域密着型で医療・介護・福祉40施設を展開／30～60代での異業種から転職の方も活躍中／マイカー通勤可／残業10h～ ■業務内容： 天満病院グループの経営企画部にて徳島エリア全体の経営部門の中核を担当していただきます。 ■具体的には： ・経営戦略の立案 ・事業計画の策定 ・プロジェクトマネジメント ・補助金

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■業界:医療系（医薬品、医療機器） [歓迎] ▼QA係長以上の職務経験がある ▼安全情報管理業務の従事経験がある 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医療機器 品質保証（QA）担当 【鳴門工場】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■同社の医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ※各工場共通 ・医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） ・GMPに関する基礎的な知識を有する方 [歓迎] 【望ましい要件】以下の経験・知識がある方は特に歓迎します ◆大阪工場/兵庫工場 ・無菌製剤の製造経験 ・製造設備やプロセスの知識 ◆岩手工場 ・原薬、固形製剤の製造経験 ・製造設備やプロセスの知識 ◆徳島工場 ・原薬の製造経験 ・製造設備やプロセスの知識 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 医薬品工場 製造業務職 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の製造子会社で、医薬品工場の製

仕事内容ショートステイ（４５床）における介護業務全般を担当していただ きます。 ・食事、排泄、入浴、更衣介助、整理整頓 夜勤は月４～５回程度で介護職員２名で行います。 （業務に慣れるまでは夜勤業務はありません） ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【美容カウンセラー／TCB徳島】平均月収36万円*未経験大歓迎*社割あり TCBで働く (1)業界高水準！未経験×平均月収36万以上 →毎月平均8万円のインセンティブあり (2)お給料で更に美しく♪美容施術の社割あり！ →スタッフの73%が利用しているビューティーサポート制度 (3)ご入社前の必須スキル・経験はなし！ →完璧なフォロー制度が整っています ≪仕事内容≫ ▼ヒアリング 患者様の理想や希望を伺います。 「どんなお悩みがありますか？」とお話を聞くことからスタート！ ▼ドクターへ引き継ぎ カウンセリング内容を詳しくドクターにお伝えします。 ドクターはその内容

仕事内容『置き薬』のお仕事です。 ◇当社の薬箱を配置しているお客様宅を定期的に訪問し、 医薬品の補充や集金、健康食品や化粧品の紹介・販売をします。 ＊訪問軒数は、１日１５軒程度です。 ＊訪問時は社用車（ＡＴ車）を使用します。 ＊入社後、約２ケ月間の研修期間（商品研修・同行研修）を設定。 未経験者の方でも、細かく丁寧に指導します。 ＊直行直帰制度を導入し、営業所への出社は月・木の２回です。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 治験薬の品質保証（治験QA） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 ・品質保証（治験薬/GMP/GQP） 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 ＜具体的な職務内容＞ ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究・開発・品質管理などの経験がある方 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint [歓迎] ▼バイオ系・生物・薬学・水産・獣医・農学・化学系学科の卒業者がよい ▼HPLCなどを使った化学分析や無菌操作、各種微生物の取り扱い経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（年収360万円～500万円） 【仕事内容】 動物用医薬品、飼料添加物等の品質管理 ・原料や製品の理化学試験 ・容器、ラベル、包材等の検査 ・新規製品の製造バリデーション試験 ・GMP関連管理（農林水産省への届出、手順書作成等） ・試験動物（魚類）の飼育管理およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） [歓迎] ▼原薬の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品工場 製造業務（年収600万円～700万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許（AT限定可） ■薬剤師資格（資格があれば未経験者でも育成可能） ■PCスキル（Word、Excel、PowerPoint） [歓迎] ▼同業か製薬会社経験者歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造管理者候補（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 薬事（GMP）に精通し、法律等のい沿った製造管理・品質管理などの管理統括、法改正やコンプライアンスに的確に対応する。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【歓迎】 ・各国ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎに関する知識 ・英語力（ｓｐｅａｋｉｎｇ，ｗｒｉｔｉｎｇ，ｌｉｓｔｅｎｉｎｇ） ・英語力（ｓｐｅａｋｉｎｇ，ｗｒｉｔｉｎｇ，ｌｉｓｔｅｎｉｎｇ） 【必須】以下、何れかの実務内容に従事した経験が５年以上 １．ＨＰＬＣ／ＧＣを用いた分析 ２．処方検討 ３．生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤） ４．技術移転 ５．製造または包装ラインの導入 ６．ＣＴＤ作成 【歓迎】 ・国内外ＣＭＯ／ＣＲＯとの折衝経験 [歓迎] 不問 【フィットする人物像】 ・将来のポスト管理職，部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士以上 ・3年以上の営業経験（業界不問） ・3年以上の事業会社での就業経験 ・高いコミュニケーション能力/交渉力/関係構築力 ・プロジェクト管理スキル [歓迎] ・手術室の知識、外科系の手術への深い知識 ・英語力によるコミュニケーション能力 ・医療機器業界での営業・クリニカルスペシャリストとしての従事した経験 ・医師や医療従事者との対人折衝経験 ※上記要件を満たしていない場合もお気軽にご相談ください。 【フィットする人物像】 ・自発的・クリエイティブな行動力 ・変化への柔軟性・挑戦意欲 ・外科やロボット手術への理解を深める意欲 【職種名】 【手術支援ロボット】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・上記職務内容遂行に必要なご経験・スキル ※詳細は面談時にコンサルタントよりご説明いたします。 【職種名】 グローバルRWE/HEORポジション《高年収～1,800万円◆日本全国からフルリモートOK！》 【仕事内容】 【豊富なキャリアパスが魅力◆グローバルにご活躍可能】 国内外のプロジェクト管理、RWE強化、クライアント提案・ソリューション開発をご担当頂きます。 ・国内外のRWEプロジェクト管理 ・ヘルスケア業界でのRWE強化 ・提案活動とクライアントソリューションのリード ・知的財産・出版・マーケティング活動を通じた専門的見解

仕事内容富士フイルムメディカルサービスソリューション株式会社 【勤務地相談可】サービスエンジニア（営業からのキャリアチェンジ） ◇夜間・緊急対応ほぼ無／土日祝休 【仕事内容】 【勤務地相談可】サービスエンジニア（営業からのキャリアチェンジ） ◇夜間・緊急対応ほぼ無／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／営業職からキャリアチェンジしたい方へ／研修充実／エンジニアに優しい働き方（緊急呼び出しや夜間対応は基本なし）／医療IT領域の大手企業である富士フイルムグループ／福利厚生充実】 ■職務内容： 同グループの医療機器の設置や、既にご導入頂いているクリニックへの保守サポートを担当するサービスエンジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下いずれかに当てはまる方 ・品質保証経験がある方※業界不問 ・化学系学部を専攻されていた方 【職種名】 医療製品の品質保証★第二新卒歓迎【徳島】年収～500万円／転勤なし／年休119日★大塚製薬グループ 【仕事内容】 同社の医療製品全般（プラスチック含め）に関わる品質保証業務 ◇医療機器関係の厚生労働省への申請・提出 ◇法律（医薬品医療機器等法）に沿った製造及び品質の管理統括 など 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億／従業員436名／業界のリーディングカンパニー◇ 【業務内容】 同社の医療製品全般（