メディカル - 徳島県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容正社員（正職員） ショートステイ 有限会社たまきメディカルサポート ショートステイ 阿波っ子の介護職・ヘルパー求人 【徳島県／徳島市】託児施設あり♪マイカー通勤◎ショートステイでの介護職員募集＜正社員＞ 車通勤可 残業少なめ 託児・育児補助 ボーナス・賞与あり 社会保険完備 交通費支給 退職金あり 給料 月収 18.0万円 ～ 23.0万円 勤務地 徳島県徳島市国府町和田字居内107 ＪＲ徳島線「 府中(徳島)駅」 徒歩13分 資格/職種 ■介護職員初任者研修修了者、介護職員実務者研修修了者：いずれか必須 休日休暇 週休2日制 有給休暇 出産・育児休暇 看護休暇 月8休 月9

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器業界におけるフルタイム経験（4年以上） ・以下のいずれかの分野でのご経験（2年以上） 1. 研究開発・製造関連業務経験 2. 医療サービス・患者ケアにおける機器技術応用経験 3. 関連国内外規格に対するコンプライアンス試験経験 4. 性能試験・評価研究・臨床試験実施経験 5. 規制関連業務・専門サービス経験 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語、英語力 【職種名】 医療機器 品質監査担当《日本全国からフルリモートOK◆海外出張の可能性あり》 【仕事内容】 【グローバルにご活躍いただけるポジション】 世界的に高い評価を受ける認証機関において

仕事内容【タイトル】 株式会社都メディカル ツヅキ調剤薬局バイパス店 薬剤師 【仕事内容】 【業務内容】 調剤薬局薬剤師として、調剤業務、服薬指導、薬歴管理等の業務 に従事していただきます。 ■所在地：・・・徳島県小松島市 ■営業時間・・・月～金/09:00～18:00 土/09:00～13:00 ■処方科目・・・内科、整形外科他 ■休日・・・日曜日、祝日、土曜日午後 ■在宅・・・無 ■薬歴・・・電子 【事業所名】 ツヅキ調剤薬局バイパス店 【応募資格】 薬剤師免許必須 未経験者も応募可能 新卒も応募可能 【施設形態】 調剤薬局 【法人名】 株式会社都メディカル 【勤務地】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での業務経験（2年以上）または学術研究機関での業界連携経験 ・関連治療領域に関する知識 ・社内外関係者とのコミュニケーション/折衝スキル ・ライフサイエンスまたは関連分野の学位 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号/医師免許または薬剤師資格 ・関連治療領域での経験または専門知識 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発経験 ・メディカル/科学研究の実施・管理経験 ・医薬品開発プロセス/製品ライフサイクルに関する知識 ・臨床研究/メディカルライティング/KOLマネジメント経験 ・治療領域における医療関係者とのネットワーク ・プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・上記職務内容遂行に必要なご経験・スキル ※詳細は面談時にコンサルタントよりご説明いたします。 ＜その他＞ ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 グローバルRWE/HEORポジション《高年収～1,800万円◆日本全国からフルリモートOK！》 【仕事内容】 【豊富なキャリアパスが魅力◆グローバルにご活躍可能】 国内外のプロジェクト管理、RWE強化、クライアント提案・ソリューション開発をご担当頂きます。 ・国内外のRWEプロジェクト管理 ・ヘルスケア業界でのRWE強化 ・提案活動とクライアントソリューションのリード ・知的財産・出版・マーケティング活動を通

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【職種名】 医薬品分析の開発研究 【仕事内容】 ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並び

仕事内容【仕事内容】 ゜――゜――゜――゜――゜――゜ ＼スタッフの幸せも実現！TCBで働く魅力／ ・原則定時退社、残業時間は月平均3.2H ・産育休・時短勤務の取得率100％ ・90％以上が未経験スタート ・賞与・インセンティブあり！ TCB 東京中央美容外科の美容キャストとして 受付から施術サポート、事務業務までをチームで分担します。 患者様の対応やドクターのサポートを通して、 たくさんの「ありがとう」を頂けるお仕事です◎ 【お仕事内容】 ・ご来院時の受付対応やご案内、お見送り ・電話対応 ・患者様のケアやサポート ・ドクター・看護師のサポート ・器具の用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野の職務経験（2～5年） ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申請の取り扱い経験 ・関連分野の専門知識 ・法定文書に関する深い理解 ＜その他＞ ・科学または関連分野における学士号/修士号 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》 【仕事内容】 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。 ・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GM

仕事内容★学べる環境！働きやすさ◎完全週休2日制♪★予防に力を入れ、むし歯･歯周病･不正歯列の３つの予防を患者様にご提供されており、「口腔管理体制強化型歯科医院｣の認可も受けている歯科クリニックです。デジタルパノラマや口腔内スキャナー･ミーレジェットウォッシャー･メディカルライトエアーといった設備も多数完備されています。 事業所名:キースおとなこども歯科北島 求人の特徴:有給取得可;18時まで勤務;車通勤可; 募集職種:歯科衛生士 雇用形態:正社員; パート 業務内容:歯科衛生士業務全般を行っていただきます。 歯科衛生士業務として、予防措置や歯周病治療にもじっくり取り組んで頂ける環境です。 ホワイトニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】以下、何れかの実務内容に従事した経験が５年以上 １．ＨＰＬＣ／ＧＣを用いた分析 ２．処方検討 ３．生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤） ４．技術移転 ５．製造または包装ラインの導入 ６．ＣＴＤ作成 [歓迎] ・国内外ＣＭＯ／ＣＲＯとの折衝経験 ・各国regulationに関する知識 ・英語力（speaking，writing，listening） ・英語力（speaking，writing，listening） 【フィットする人物像】 ・将来のポスト管理職，部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ・既存手法にとらわ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 ■英文の読解・作成能力 【職種名】 CMC薬事 【仕事内容】 CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【歓迎】 ・各国ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎに関する知識 ・英語力（ｓｐｅａｋｉｎｇ，ｗｒｉｔｉｎｇ，ｌｉｓｔｅｎｉｎｇ） ・英語力（ｓｐｅａｋｉｎｇ，ｗｒｉｔｉｎｇ，ｌｉｓｔｅｎｉｎｇ） 【必須】以下、何れかの実務内容に従事した経験が５年以上 １．ＨＰＬＣ／ＧＣを用いた分析 ２．処方検討 ３．生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤） ４．技術移転 ５．製造または包装ラインの導入 ６．ＣＴＤ作成 【歓迎】 ・国内外ＣＭＯ／ＣＲＯとの折衝経験 [歓迎] 不問 【フィットする人物像】 ・将来のポスト管理職，部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容『置き薬』のお仕事です。 ◇当社の薬箱を新規で置いていただくための営業です。 飛び込み営業とはなりますが、お客様の都合にあわせる必要がない ため、ご自分のペースでできるお仕事です。 ◇成果にあわせて業績給が上がることも魅力です。 ＊社用車（ＡＴ車）を使用します。 ＊入社後、約２ケ月間の研修期間（商品研修・同行研修）を設定。 未経験者の方でも、細かく丁寧に指導します。 ＊直行直帰制度を導入し、通勤の負担軽減に努めています。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知識をお持ちの方 ・品質保証の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増しており、当社も品質保証の水準をさらに高めていくことが需要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバー達と共に、リーダーシップを発揮し、品質保証部門体制の強化を図って頂きます。 【具体的には】 ・製造管理及び品質管理の統括業務 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での業務経験（2年以上）または学術研究機関での業界連携経験 ・関連治療領域に関する知識 ・社内外関係者とのコミュニケーション/折衝スキル ・ライフサイエンスまたは関連分野の学位 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号/医師免許または薬剤師資格 ・関連治療領域での経験または専門知識 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発経験 ・メディカル/科学研究の実施・管理経験 ・医薬品開発プロセス/製品ライフサイクルに関する知識 ・臨床研究/メディカルライティング/KOLマネジメント経験 ・治療領域における医療関係者とのネットワーク ・プ

仕事内容日本セルフメディカル株式会社 【出張メイン】家庭用医療機器の営業◆未経験・第二新卒歓迎◆未経験から年収1000万以上を目指せる！ 【仕事内容】 【出張メイン】家庭用医療機器の営業◆未経験・第二新卒歓迎◆未経験から年収1000万以上を目指せる！ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！／家庭用治療機器の営業職／押し売り禁止の完全反響営業／月残業平均5H以下】 【はじめに】 今回は、同社が開発・製造する家庭用治療機器の販売営業を募集します。個人のお客様に対して、実際に使用感などを体験いただいた上でご提案します。 【業務内容】 ■会場選定・企画： ・販売のための会場選定（デパート・シ

仕事内容【医療事務／松茂町】正社員｜病院｜メディカルクラークをお持ちの方｜万全のサポート体制で安心スタート ■ アピール 松茂町個人病院 医療事務 入院算定 経験者◆入院算定業務◆レセプト請求業務◆経験が生かせるお仕事 ●医療事務受託業界の大手「ニチイ学館」 ニチイ学館の事業は、医療・介護・保育と幅広く、国内はもとより海外にも広がっています。現在は約8,300の契約医療機関で約43,000人の仲間が働いています。 ◎福利厚生制度充実 ◎フォローアップ体制充実 ◎スタッフの頑張りを評価するキャリアアップ制度あり ▼こんな方にオススメ▼ ━・━・━・━・━・━・━・━・━・━・━ ・子育てなど

仕事内容【応募資格】 [必須] 年齢：入社時54歳まで 全国転勤可（初任地希望考慮） スペシャリティー経験あり 大学病院経験あり 配属PJにこだわりがなくどのようなプロジェクトでも対応いただける方 【募集年齢（年齢制限理由）】 50歳～54歳まで （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 明朗、闊達な方 【職種名】 シニア向け正社員MR(MR認定資格保持者)54歳まで 【仕事内容】 MR活動 【事業内容・会社の特長】 メディカル系アウトソーシング会社 【募集背景】 MRの年齢よりも担当領域での実績等が特に優れている方を希望しております 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海