メディカル - 徳島県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・工学系学科など関連する学士相当以上（大卒相当以上） ・日本語ネイティブ及び英語読み書きレベル ・業務の目標を達成するために、正確な情報の伝達と収集を行い、信頼関係を築くためのコミュニケーション能力 ・以下 1又は 2 のどちらかの職務経験が4年以上ある方 1）医療機器メーカーもしくは医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの能動医療機器の設計、製造もしくは品質管理などの経験 2）ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントなどの経験 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・設計業務経験、監査

仕事内容【仕事内容】 【施設名】:ショートステイ阿波っ子 【施設形態】:ショートステイ事業所 【雇用形態】:正社員 【募集職種】:介護職員 日勤・夜勤を通して、お持ちの資格を活かしながら、さまざまな時間帯での業務に携わっていただけます。 ショートステイ（45床）における介護業務全般を担当していただきます。食事、排泄、入浴、更衣介助、整理整頓 夜勤は月4-5回程度で介護職員2名で行います。 （業務に慣れるまでは夜勤業務はありません） ※本求人は介護福祉士をお持ちの方がご応募いただける求人です。 ※介護福祉士を取得するには、介護福祉士国家試験に合格する必要があります。 【給与詳細】 ・介護福祉士

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 【職種名】 品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適性化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 -

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方 【職種名】 製剤プロセス開発 【仕事内容】 ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品（治験・市販後）における有害事象報告・規制要件の知識 ・医薬・医学用語の知識 ・GCP・ICHガイドラインの知識 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・社内外のステークホルダーとの協働スキル ・優れたコミュニケーション能力 ・高い正確性・注意力・自立推進力 ・PCスキル 【職種名】 安全性情報シニアスペシャリスト《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】 高収入・報酬アップを目指せるポジション◆臨床試験・市販後の安全性情報管理を中心に、評価・報告・監査対応・チーム育

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品安全性または臨床研究の実務経験（2年以上） ・医薬品安全性監視プロセスに関する知識 ・安全性評価・報告に関する国際規制の知識 ・GCP・ICHガイドライン・SOPなど臨床研究規制の理解 ・高い注意力・正確性を発揮する品質管理スキル ・医学・科学文書作成スキル ・医師免許 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 PVマネージャー《日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK◆グローバル直属ポジション》 【仕事内容】 【APACを中心に成長中のグローバル企業】 グローバルと連携を図りながら、国内の医薬品の安全性を守り、リスク戦略と規制対応をリードいただき

仕事内容【応募資格】 [必須] 主要対象学部 （必須では無い）：薬学部、農学部、理学部（化学、応用化学、理学）、理/工学部（化学、生物、電気、電子、情報、機械、建築、環境など）、総合科学部 先行カテゴリー （必須では無い）：生物・化学・薬学、エンジニアリング・技術系、情報処理系 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 生産技術職 コスメディクス部門 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方 【職種名】 医薬品分析技術研究 【仕事内容】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験（5年以上） 【職種名】 医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討リーダー 【仕事内容】 ■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的に役割を果たし、 下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行い、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進していただきます。 【具体的には】 ・検討方針指導 ・業務進捗管理 ・社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] Required Education and Experience ・ 創傷治療に関する知識・経験 ・ 臨床経験3年以上の看護師、または医療機器メーカーでの臨床的・学術的コミュニケーション経験者、 ・ あるいはクリニカルスペシャリスト、アプリケーションスペシャリストとしての企業や事業会社での経験（医療機器メーカーや製薬企業等）3年以上。 ・ 英語力：英語文献を翻訳ツールを利用しながら理解する能力、メールの読み書きができること。US本社からの訪問時に、基本的なコミュニケーションが取れること。しかし、創傷の経験が優れていれば英語能力は必須ではありません。（創傷経験＞英語応力

仕事内容<仕事内容> 【未経験・経験者ともに歓迎】サンコー調剤薬局昼間店／残業なし 「医療に関わる仕事に興味がある」 「これまでの事務・接客経験を活かしたい」 「安定した環境で、長く働ける職場を探している」 そんな想いをお持ちの方へ サンコーファーマシーは、 未経験から医療業界にチャレンジしたい方も、 調剤事務の経験を活かしてステップアップしたい方も、 どちらも歓迎する調剤薬局です。 福利厚生も「あるだけ」ではなく、 実際に使える制度としてスタッフに しっかり根づいています。 ☆彡【主な業務内容】 ● 受付・会計・電話対応 ● レセプト入力・保険請求業務 ● 患者様へのご案内・待ち時間中の

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品における品質保証経験がある方 ■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証（Quality Assurance）【徳島】 【仕事内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 【具体的には】 ■製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ■バリデーションの計画立案、進捗管理 ■文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ■新製品の申請/承認取得支援 ■原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■海外工場、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ・4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・中級程度の英語力（TOEIC 600程度)、日本語能力（母国語レベル） [歓迎] ＜歓迎＞ ・滅菌や微生物に関する知識、経験 ・英語でのコミュニケーション能力（会議への参加、プレゼンテーションなど） ・内部監査等の認証業務の経験 ＜求める人物像＞ ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方 ・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方 ・メーカーのパートナーとして、

仕事内容富士フイルムメディカル株式会社 【勤務地相談可*未経験歓迎！】医療機器サービスエンジニア◇平均年収900万超／シェアNo1／研修充実 【仕事内容】 【勤務地相談可*未経験歓迎！】医療機器サービスエンジニア◇平均年収900万超／シェアNo1／研修充実 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／業界No.1医療システムメーカー／AI製品など最新技術に携われる】 医療現場を支える「サービスエンジニア」に挑戦したい方募集！これまでのご経験を、医療機器の設置・保守に活かせます。PACS（医療用画像管理システム）やCT・MRIなどの高度な機器を扱い、病院の診断を支える重要な仕事です。最新のAI技術やネット

仕事内容ショートステイ（４５床）における介護業務全般を担当していただ きます。食事、排泄、入浴、更衣介助、整理整頓 夜勤は月４～５回程度で介護職員２名で行います。 （業務に慣れるまでは夜勤業務はありません） ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■低分子化合物の物性研究の経験 (5 年以上) 【職種名】 物性研究 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・ 低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・ 開発に適した原薬形態 (フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定 ・ 新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかを満たす方 ・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャー（またはチームリーダー）の経験がある方 【職種名】 生産技術（栄養製品／サプリメント錠剤の技術開発） 【仕事内容】 ・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1）医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） 2）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） 3）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ■将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 【職種名】 医薬品のGMP品質保証業務 【仕事内容】 ■国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【職種名】 原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学） 【仕事内容】 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務経験5年以上 ・国内外CMOとの折衝経験（2件以上） [歓迎] 【歓迎条件】 ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤，バイオ医薬品の開発経験 ・英語力（speaking，writing，listening） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ・相手の立場に立って物事を考えられる方（異文化を