株式会社CRFの求人・仕事・採用

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】CRA※受託型/ 医薬品試験◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【仕事内容】 【東京】CRA※受託型/ 医薬品試験◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールグループ ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、を募集します。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。臨床試験のモニタリング業務からプロジェクトマネジメントまで、幅広い業務に携わり、次のステージへ進むチャンスです

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります KEY ACCOUNTABILITIES • Act as Statistical SME at Global or Regional Program Team level on normal project with focused scope, with supervision as needed for global program team level. • Able to integrate regional and

仕事内容【仕事内容】 ［臨床開発モニター（CRA）］ 医療機関の選定・評価、症例リクルート調整、研究の計画通りの進行確認、安全性評価、調査票の原資料確認 ［データマネージャー業務］ 医療機関併設の臨床研究センターで、医療施設からのデータチェック・修正、フィードバック問い合わせを行います。医療関係者からの問合せにも対応します。 ・症例登録、割付、CRFデータ確認・修正 ・定期レポートや検討会資料の作成 ・電話・メール対応 ・書類作成・管理 ・EDCシステムを用いた施設・ユーザ登録、研究者との連絡窓口 【給与】 月給238,280円 ～給与・待遇内訳～ ［新卒給与例］ ・基本給:197,900円（短

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 複数名募集 【週3日】アカデミア×DM！医療研究を支える安心のお仕事☆彡 大人気★フルタイム×週3日！プライベート充実◎スグ働きたい方にオススメ！即日開始のお仕事です!データマネジメントの基礎知識を実務で活かせる環境です☆彡 コツコツ業務！データ管理業務を中心に専門性を活かして働ける環境☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9時～1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容【仕事内容】 富山市中心部：治験コーディネータ業務 ●治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴う業務 ●被験者向けの仕事／インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者様との面談、検査付き添い ●院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの開催、部署ごとに説明会や申し送りの開催、臨床検査などの準備や対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察への同席 ●その他の業務／症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 ※研修専門会社の講師によるビジネスマナー研修有り。初任地に関わらずの導入研修があります

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進めることがございます。 その治験を円滑に進行のサポートが治験コーディネーター（ＣＲＣ）の役割となります。 具体的な仕事内容は以下の通りです。

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） 20:00～05:00（実働8時間） 休憩 00:00～01:00（合計60分） ----------------------------------- 早朝からの勤務 フルタイム勤務 ２交替制 5勤2休 ----------------------------------- 残業 あり 残業前休憩 残業前休憩：あり（10分） ひと月の残業時間見込み 15時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容＼ 未経験でもOK！機機械を使ってモノづくり ／ ▼ 土日休み！プライベート優先OK◎ ▼ 経験、資格 一切不要！ ▼ 20～50代までの男性スタッフ、女性スタッフ共に在籍中！ ▼ どんなお仕事…？ 基本的には、「セットしてボタンを押す」！ シンプル作業のお仕事です。 鍛造プレス、横型フォーマー、CRF、旋盤などの 金属加工を行う機械を操作して、 製品を作るモノづくりのお仕事で、 未経験でも始めやすいタイプの業務です。 金属を取り扱うので金属粉が少し舞っている職場になります。 【職種】 製造（組立・加工）,機械オペレーター,工場・製造 【給与について】 月収24万円以上可能 月収

仕事内容PSI CRO Japan株式会社 【CRA】英語力を生かせる / フレックス制 / シニアレベルも可能 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療機関の選定から契約、モニタリングなどの臨床開発業務全般をお任せします。データの正確性を確保し、安全な試験の実施を担っていただきます。CRAとして治験のモニタリングや医療機関の管理を担当します。 規制要件を遵守し、高品質なデータ確保に貢献いただきます。 ・施設の選定、契約手続き、報告書の作成 ・CRFレビュー、クエリの解決 ・目標症例数の管理とスケ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムOM 大分オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）担当。 SMOに所属しCRCとして勤務。医師の指示下で、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整を行う。 患者への説明や診察同席など、患者との接点多数。 具体的な業務内容： 有害事象の対応 症例報告書（CRF）作成補助 患者との面談、検査付き添い 治験予定表の作成と配布 インフォームドコンセント実施 被験者リクルート・スクリーニング支援 診察への同席 プロトコル説明用資料作成 スタートアップミーティング開催 部署別説明会・申し送り実施

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定

仕事内容治験コーディネーター（CRC）［未経験可・経験者優遇］ ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎します。 ・年齢 35～40歳 ・英語力ある方歓迎（必須ではありません） ※ご本人の希望、ご経験に応じて最適のプロジェクトをご担当いただきます。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。 [歓迎] ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味での）チームで仕事に取り組みたい方 ◎プロフェッションを目指したい方（

仕事内容株式会社オーミスト 【東京】看護師経験を活かす治験コーディネーター（CRC）◆小規模で裁量大／新薬開発を支える 【仕事内容】 【東京】看護師経験を活かす治験コーディネーター（CRC）◆小規模で裁量大／新薬開発を支える 【具体的な仕事内容】 【看護師経験歓迎／小規模組織／患者対応スキル活かせる／裁量大きめ／自走型歓迎／インセンティブあり】 治験コーディネーター（CRC）では、看護師など医療現場での経験を活かしながら、新しい専門領域に挑戦できます。 治験に参加される患者さまのサポートと、医師・院内スタッフ・検査機関など関係各所との調整を一貫して担います。 小規模組織ならではの裁量とスピード

仕事内容■仕事内容 同社は、モバイル通信技術を基盤に、 IoT/DXプラットフォームサービス『MEEQ』やMVNE事業など、 様々な価値を提供しております。 技術・運用本部では、サービスを実現するバックエンドシステムの ソフトウェア開発、ネットワーク構築と運用を 一体的に行うDevOps組織として、サービスプラットフォームの 技術企画から開発、運用までを最先端の開発環境上で実現しています。 ネットワークエンジニアチームのマネージャー候補として、 ネットワークインフラの設計・構築・運用からチームマネジメントまで 幅広い業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・ ネットワークインフラの設計・構築・運用

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 沖縄オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務、治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関側での治験サポート組織（SMO）に所属。 医師指示に基づく非医学的判断業務、治験事務、チーム内調整を担う。 患者との接点が多く、治験説明や診察同席も含む。 主な業務: 症例報告書（CRF）作成補助。 インフォームドコンセント実施。 スタートアップミーティング開催。 臨床検査準備、対応。 プロトコル説明資料作成。 有害事象対応。 患者面談、検査付き添い。 治験予定表作成・配布。 診察同席。 部署別説明会・申し送り開催。 被験者リクルート・スクリーニング支援

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 高知オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属のCRCとして医療機関での治験業務を支援。 医師指示に基づく、医学的判断を伴わない事務業務およびチーム内調整が中心。 患者への説明、診察同席など患者との接点多数。 具体的な業務内容： ・症例報告書（CRF）作成補助 ・被験者リクルート・スクリーニング支援 ・プロトコル説明資料作成 ・インフォームドコンセント実施 ・スタートアップミーティング開催 ・患者面談・検査付き添い ・治験予定表作成・配布 ・医師診察への同席 ・有害事象対応 ・臨床検査準備・対応

仕事内容【下野市文教】完全週休2日制★残業ほぼなし♪しっかりした研修を行うので安心◎安定・着実なキャリアを積めるお仕事をしませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 地域に密着した治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において医師の業務をサポート（医師の依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行っていくお仕事です。 ■具体的な業務内容 ・依頼者及び医療機関の医師や試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者への試験