株式会社CRFの求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 沖縄オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務、治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関側での治験サポート組織（SMO）に所属。 医師指示に基づく非医学的判断業務、治験事務、チーム内調整を担う。 患者との接点が多く、治験説明や診察同席も含む。 主な業務: 症例報告書（CRF）作成補助。 インフォームドコンセント実施。 スタートアップミーティング開催。 臨床検査準備、対応。 プロトコル説明資料作成。 有害事象対応。 患者面談、検査付き添い。 治験予定表作成・配布。 診察同席。 部署別説明会・申し送り開催。 被験者リクルート・スクリーニング支援

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 高知オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属のCRCとして医療機関での治験業務を支援。 医師指示に基づく、医学的判断を伴わない事務業務およびチーム内調整が中心。 患者への説明、診察同席など患者との接点多数。 具体的な業務内容： ・症例報告書（CRF）作成補助 ・被験者リクルート・スクリーニング支援 ・プロトコル説明資料作成 ・インフォームドコンセント実施 ・スタートアップミーティング開催 ・患者面談・検査付き添い ・治験予定表作成・配布 ・医師診察への同席 ・有害事象対応 ・臨床検査準備・対応

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 松山エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO所属として、医療機関での治験業務支援を行う。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務やチーム内調整に従事。治験説明や診察同席など、患者との接点が多い。 業務内容：有害事象対応。インフォームドコンセント実施。プロトコル説明資料作成。診察同席。被験者リクルート、スクリーニング支援。患者面談、検査付き添い。治験予定表の作成と配布。スタートアップミーティング開催。症例報告書（CRF）作成補助。部署別説明会、申し送り実施。臨床検査の準備、対応。 【事業所名】

仕事内容【下野市文教】完全週休2日制★残業ほぼなし♪しっかりした研修を行うので安心◎安定・着実なキャリアを積めるお仕事をしませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 地域に密着した治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において医師の業務をサポート（医師の依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行っていくお仕事です。 ■具体的な業務内容 ・依頼者及び医療機関の医師や試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者への試験

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOに所属し、医療機関での治験運営を支援。医師指示のもと、医学的判断を伴わない業務、治験事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明、診察同席など、患者との接点多数。 業務内容： 症例報告書（CRF）作成補助 インフォームドコンセント取得 治験スケジュール作成と配布 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談、検査付き添い 院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 スタートアップ会議開催 部署ごとの説明会・申し送り実施 臨床検査の準備・対応

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進めることがございます。 その治験を円滑に進行のサポートが治験コーディネーター（ＣＲＣ）の役割となります。 具体的な仕事内容は以下の通りです。

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■第一種運転免許普通自動車 下記いずれかに該当する方 ・医療従事者としての経験（看護師、准看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、作業療法士、診療放射線技師、医療事務等） ・MRやMSの経験 ・介護福祉士や保育士・管理栄養士の資格や経験 【職種名】 CRC（治験コーディネーター） 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助

仕事内容中区【名古屋城駅】【契約社員/求人】未経験者問わずの求人です！データマネージメント職募集！土日祝完全休みの求人です 【業務内容】： ・症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ確認、チェック、修正 ・定期レポート作成集計や検討会資料等の書類作成 等 【給与詳細】： 年収：300万～360万 月給：24万～30万

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー ＼創立30年以上のCRO企業／【クリニカルデータマネージャー】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 CROにおけるEDCシステムの設計・構築から運用・管理まで、データマネジメント全般を担当していただきます。開発業務受託機関（CRO）である当社にて、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 主にフェーズIの臨床試験を受託しており、眼科領域（緑内障・高眼圧症等）の治験実績が豊富。治験の開始から終了まで比較的短期間で完結するため、早い段階から幅広い工程

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 鹿児島エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験業務を支援。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない事務業務やチーム内調整。 治験説明、診察同席など、被験者との接点が多い。 具体業務： 症例報告書（CRF）作成補助 有害事象対応 治験予定表の作成・配布 臨床検査準備・対応 インフォームドコンセント 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談・検査付き添い プロトコル説明用資料作成 スタートアップミーティング開催 診察同席 部署内説明会

仕事内容株式会社タクミインフォメーションテクノロジー 【東京・医薬】統計解析メンバー◆国内トップクラスの優良企業／残業月10時間程度／フルフレックス 【仕事内容】 【東京・医薬】統計解析メンバー◆国内トップクラスの優良企業／残業月10時間程度／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10時間程度・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境／医療業界をビッグデータで支える】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社の、医薬開発部にて、統計解析グループのメンバーを募集します。 ■業務

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

仕事内容【タイトル】 株式会社クリニカルサポート大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター） - 治験を実施する医療機関の訪問と治験実施支援の実務 - 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談・検査同席 - 院内スタッフ向け業務：プロトコル説明資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署別説明会・申し送り、臨床検査の準備・対応、被験者のリクルートとスクリーニング支援、診察同席 - その他：症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 ・CRC経験者 ・医療系国家有資格者（看護師、薬剤師

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムIR 名古屋オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）として勤務。 SMO所属のCRC業務。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務、チーム調整を実施。 患者との説明、診察同席など接点多数。 具体的な業務内容 スタートアップミーティング実施 症例報告書（CRF）作成補助 診察同席 インフォームドコンセント 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談、検査付き添い プロトコル説明資料作成 治験予定表作成・配布 部署別説明会、申し送り実施 臨床検査準備・対応 有害事象対応 【事業所名】 株式会社アイロ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 埼玉エリア全域正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。SMO所属CRC（治験コーディネーター）担当。 医師の指示に基づき、非医学的判断を伴う業務、治験関連事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明や診察同席など、被験者との連携機会が多い。 主要業務： □インフォームドコンセント実施 □症例報告書（CRF）作成補助 □被験者面談、検査付き添い □有害事象発生時の対応 □被験者リクルート、スクリーニング支援 □治験予定表作成、配布 □院内関係者向けプロトコル説明資料作成 □臨床検査準備、対応 □スタートアップミーティング企画、開催 □部署別説明会、申

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA経験１年 [歓迎] ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験 ・TOEIC700以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社 【仕事内容】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 奈良エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務に従事。 SMO所属として、医療機関の治験業務を支援。 医師の指示下、医学的判断を伴わない業務を担当。治験関連の事務作業、チーム内調整を含む。 治験説明や診察同席など、患者との接触機会が多数。 症例報告書（CRF）作成補助 患者との面談、検査付き添い インフォームドコンセント実施 部署ごとの説明会、申し送り実施 有害事象対応 被験者リクルートとスクリーニング支援 治験計画表の作成と配布 治験プロトコル説明資料の作成 臨床検査の準備と対応 スタート

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 東京本社正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOは医療機関の治験業務を支援。同社SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。 医師の指示に基づき、非医学的判断業務、治験関連事務、チーム調整に従事。 患者への治験説明や診察同席など、多くの患者接点あり。 症例報告書（CRF）作成補助 プロトコル説明資料作成 治験予定表作成と配布 スタートアップミーティング開催 患者面談、検査付き添い 診察同席 臨床検査準備と対応 インフォームドコンセント実施 有害事象対応 部署別説明会、申し送り