分析 - 兵庫県三田市 の求人・仕事・採用

仕事内容日本電子材料株式会社 【スタンダード市場】 製造／年休188日／賞与実績6.2カ月分／残業10h程 【求人要約】 【好待遇】年休188日／賞与年2回／福利厚生◎ 【上場企業の安心感】住宅・家族手当有／社員食堂完備 【将来性】AIや自動運転にも使用される半導体業界 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！半導体の未来を支える仲間を募集！＞ 半導体の検査機器を製造する仕事をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 市場拡大に伴い、今後はさらなる受注量の増加が見込まれる半導体業界。今回は、メイン製品である半導体の検査機器(プローブカード)の製造に携わっていただくスタッフを募集いたします！ ＜こんな業務

勤務時間9：00～17：45（休憩60分）。残業は月10～20時間程度。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・分析法バリデーション、試験法開発業務経験 ・ExcelやWord等の基本的なPCスキル 【職種名】 三田工場_生産技術（分析）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を

勤務時間08:50～17:35(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ≪正社員／三田≫ジェネリック医薬品の分析／年間休日127日 製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務将来的には生産技術部門やQA部門、QC部門への異動のチャンスがあり、多様な分野での経験を積むことができます充実した福利厚生☆ワークライフバランスを実現できる環境です予定年収／384万円～648万円 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容東証PRM上場子会社で経理・人事・総務／土日祝休＊福利厚生充実 （1）経理業務 ■主計関係：◇仕訳データ入力、決算業務（月次／年次／連結親会社への報告）、監査法人対応、◇予算作成、予算実績分析、親会社への予算実績分析 ■財務関係：◇売掛金／買掛金管理、資金管理、取引先の与信管理、振込業務 ◇税務申告書作成、税務調査対応、税理士対応 など ■その他：◇経理課題の改善対応（会計基準／税制改正対応、業務効率化 など） ◇会議資料作成など、その他上記に付随する業務 （2）人事関係 ■給与／賞与／退職金計算、勤怠管理、社会保険事務、従業員情報管理 など （3）総務関係 ■株主総会／取締役会関連、規程管

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【医薬品の原料・資材及び製剤の理化学試験業務】・HPLC等の分析機器を用いた溶出試験、純度試験及び定量試験等・サンプリング等のクリーンエリアでの作業・その他簡易な事務処理や試験室維持に係る作業 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC GC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・製薬、化学、食品メーカーでの分析業務経験のある方。【活かせる経験】医薬品分析実務経験やHPLCの使用経験 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 ◎業務詳細 ・新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 ・新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試

仕事内容医薬品の原料・資材及び製剤の理化学試験業務・HPLC等の分析機器を用いた溶出試験、純度試験及び定量試験等・サンプリング等のクリーンエリアでの作業・その他簡易な事務処理や試験室維持に係る作業 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC GC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品についての知識をお持ちの方。／GMP下での業務経験がある方。／長期で就業が可能な方。【活かせる経験】医薬品分析実務経験やHPLCの使用経験 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、

勤務時間9:00 ～ 17:00

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

勤務時間9：00～17：00 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【未経験歓迎】半導体の検査スタッフ 最新の技術に携わるチャンス！ 【仕事内容】 ●半導体製品（センサー、電子基板など）の外観検査、 性能測定、品質管理を担当します。 ・顕微鏡や測定装置を使用しての精密検査。 ・製品の規格確認。 ・不良品の分析やレポート作成 ■特徴 ・初心者でも安心！専門的な研修制度有。 ・サポート体制もバッチリ！ ◇キャリアパス ・初年度：検査オペレーターとして現場を理解。 ・2年目以降：検査リーダー、製造管理などにキャリアアップ可能。 ワンルームの個室寮あり 入寮ご希望の方、ご相談ください！ ☆即日入寮相談可能！ ☆家具家電付き ☆敷金/礼金無料 また広めの寮

仕事内容【職種】 化学物質法規制の管理 【仕事内容】 ・化学物質法規制の管理支援 ・材料情報の調査支援 【担当製品】(素材・素材加工品)その他素材・素材加工品 【使用ツール】その他 【歓迎スキル／学べるスキル・環境】 ・経験者優遇（経験年数不問） ・化学系業務の知識・経験をお持ちの方 【PRポイント】 ※経験者限定の募集です。 大手メーカーでのお仕事です！ 【特徴】 経験者優遇 上場企業 【募集要項】 ・募集職種 技術職 ・勤務地 【雇い入れ直後】 兵庫県三田市 【変更の範囲】※配属先によって異なります 詳しくは下記をご覧ください。 httpsnextengineer-benext.jp

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度