兵庫県三田市の分析の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・分析法バリデーション、試験法開発業務経験 ・ExcelやWord等の基本的なPCスキル 【職種名】 三田工場_生産技術（分析）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を

仕事内容☆★基板の評価・測定およびデータ整理業務★☆ 産業機器関連のメーカーでのお仕事！ 半導体基板評価の業務をお任せします！ ☆未経験スタートOK Excelの基本操作(関数使用)ができる方は活かせます◎ ＜具体的には…＞ ◆基板の評価業務 ◆評価設備の操作 ◆評価サンプルの準備 ◆基板製造現場での作業補助 ◆各種測定・試験の実施およびデータ整理 ◆Excelを用いた結果入力 ◆資料作成補助 ◎社会を支える半導体に携われます！ 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。

仕事内容仕事内容 新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務を担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

勤務時間8:45～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○週4日・時短勤務の相談可能！週5日・フルタイム勤務希望の方もご応募ください！○土日休みでプライベート充実実務未経験・ブランクOK／WDBのスキルアップ研修受講で安心してスタート出来ます！ 【勤務先の概要】 電子材料分野を中心に、高純度の化学薬品や各種化成品を取り扱う化学メーカー。 顧客のニーズに応じた受託製造を強みとし、製品の調製から分析、品質管理まで一貫して対応しています。 長年培ってきた技術力と品質管理体制を基盤に、半導体など先端産業を支える製品を提供している企業です。 【業務の詳細】 製品や原料の分析を中心に、分析結果の確認・管理から品質に関する報告まで、製品

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎9時開始！車通勤もできる職場です。◎実験をしていた時からブランクがある方も応募できます製薬業界でスキルを積める！◎残業少なめでプライべートと両立できます。 【勤務先の概要】 中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品のメーカーです。 工場にある品質管理部門が職場です。 【業務の目的】 品質管理部門で、医薬品に関する理化学試験業務を担当します。 【業務の詳細】 ・溶出試験、崩壊試験などの規格試験 ・各種機器分析、測定（水分測定、HPLC、GCなど） ・その他、データのとりまとめなど ※フォーマットあり ★身につくスキル★ HPLC、GC、水分測定、UV、IRなど

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり ≪正社員／三田≫ジェネリック医薬品の分析／年間休日127日 ●製剤を製造～品質管理・品証まで一連で三田工場が対応！●医薬品が完成するまでの流れが分かり、やりがいHPLCの経験を活かして転職活動中の方、必見！●自然豊かな、三田エリアではたらく☆彡 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイム制度あり ※試用期間が終了する月の末日まで

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 時短勤務応相談

仕事内容＼おすすめポイント／ ○時短相談可能です！○土日休み！残業もほぼ無くプライベート充実！○派遣社員活躍中です！ 【勤務先の概要】 一般用医薬品の開発・製造を手がけ、人々の健康を支える医薬品メーカーです。 品質管理を徹底し、長年培った技術力を活かしたものづくりに取り組んでいます。 【業務の詳細】 原料・製品試験等の試験業務、試験管理業務を担当します。 ・サンプリング（原料、資材、製品） ・試験の実施及び判定 ・安定性試験（保管、試験） ・バリデーションのサンプリング及び試験 ・環境測定（塵埃、浮遊菌、精製水等） ・機器の点検、校正 ・文書の新規作成、改訂 等 【使う機器、技術】 HPLC、

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新製品の開発や申請に伴う分析・試験業務を担当します。 ・溶出試験・安定性試験 ・ＨＰＬＣ・紫外分光光度計などを用いた分析 ・試験データの取りまとめ（フォーマットあり） ・報告書の作成 ・実験器具の洗浄・片付け ※有機溶剤の使用があります。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容★残業ほぼナシ★医薬品の理化学試験・機器分析業務/A50347 仕事内容： 【医薬品試験、分析業務】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,300円～ 交通費別途支給 【月収例】20万8000円＝時給1300円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容株式会社フジ 上場企業/イオングループ【店舗運営】★1年目から年2回×5連休OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【20代新人も活躍中！写真付きマニュアル＆動画で安心】希望や適性に合わせた部門で店舗運営にチャレンジ！◎店舗のイベント企画や販売促進もできます▼いずれかへ配属！ フジ／フジグラン／マックスバリュ／マルナカ／ザ・ビッグ 主な業務 商品陳列などの売場づくり 販売・接客 商品の加工（生鮮食品ほか） 売上分析 発注 販売計画の立案 など ※担当部門は、希望や適性を考慮して決定 水産/

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 残業なしの相談も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎実験経験を活かせる、高時給求人！◎ブランクがあってもご応募OK！◎WDBスタッフ長期就業中車通勤、公共の場合最寄りバス停から徒歩5分 【勤務先の概要】 中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品のメーカー研究部門が勤務先です。 新製品の開発、分析技術の確立、既発売品の製剤改良を行っています。 【業務の詳細】 新製品の開発や、申請に伴う分析業務を担当します。 ・溶出試験 ・安定性試験 ・機器を使用した分析では、HPLC・紫外分光光度計 等を使用します ・報告書作成 ・その他、データのとりまとめ等（フォーマットあり）、実験器具の洗浄等 ※有機溶剤の使用があります

仕事内容こんなお悩みありませんか？ キャリアの将来性に漠然とした不安を覚え 今の環境から抜け出したいと感じていませんか。 「専門的なスキルを身につけたいけれど、 未経験の自分ができる仕事はあるのだろうか」 もしあなたがそう感じているのなら、 その悩みはとても自然なことですよ。 新しい世界へ飛び込むことには、 誰もが勇気が必要なものですから。 今の環境で自分をすり減らすばかりでは、 本当のやりがいには出会えませんよね。 この先の長い人生、 手に職をつけて自信を持ちたいという願いは 決して諦める必要なんてないのです。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【私服出社OK】次世代半導体材料の開発業務/A47783 仕事内容： 【半導体材料の開発】 ・測定器を使用した実験、測定、データ取得 ・性能向上に向けた研究開発 ・上記に付随する報告書作成 【担当製品】半導体ウエハ 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】23万2500円＝時給1500円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、PowerPoint、SEM 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBスタッフ多数在籍中！残業なし！車通勤OK！◎補充や洗浄など簡単な実験サポートのお仕事です！◎異業種からの転職実績もあります 【勤務先の概要】 大阪に本社のある、CMでもおなじみな大手ジェネリック医薬品メーカーです。 品質管理のための分析実験を担当します。 とてもきれいな工場です！ 【業務の詳細】 品質管理のための医薬品分析の補助業務として 分析担当者のアシスタントとしてのお仕事です ・装置への薬液等の補充 ・実験で使用した器具の洗浄、準備、片づけ、管理 ・試験結果データのExcel入力 薬液の補充は日常生活範囲の重さの容器の取り扱いです。 ～おすすめポイ

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30/9:00～17:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品メーカーでの製品の分析のお仕事】医薬品の製造に伴う品質管理（QC）業務全般です！①各種品質試験の実施（受入試験・工程内試験・出荷試験・安定性試験）②分析機器（HPLC、GC、FT-IR等）を用いた理化学分析・データ解析③GMPに基づく試験記録・報告書の作成、およびドキュメント管理＜おすすめポイント＞☆製薬メーカー等で分析業務、分析機器取扱経験をお持ちの方必見！☆就業日数・就業時間相談可♪

勤務時間就業時間１：8時50分〜16時50分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容研究設備・分析機器の管理・技術支援を担当します。 ・研究設備、分析機器の維持管理 ・機器利用者への講習会の実施 ・試料作製、受託分析業務 ・機器共用センターの運営補助（活動発表、技術報告など） 【変更範囲：変更なし】