分析 製薬 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容―★ 国際貿易を支える“分析のプロ”へ ★― 輸出入品の分析・検査を通じて、貿易のトラブル防止に貢献する当協会。あなたには、化学品や食品などの輸出入品が国内外の基準を満たすか、科学的に分析・証明する仕事をお任せします。 ★輸出入品の「品質と安全」をその手で守る 分析員のミッションは、輸出入品の品質を第三者の立場で厳密に分析し、その安全性を証明すること。分析対象は、ガソリンなどの輸出入化学品や輸出入食品のいずれかとなります。 【1】理化学分析 ＞世界の産業を動かす化学品の品質を証明 原油やガソリン、アルコール、プラスチックといった化学品が主な分析対象です。海外製品が国内外の規格（JISや

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容このようなお仕事です 分析室内で行う水質分析の補助作業をお願いします ビーカーやピペットを使った簡単な作業 決まった手順に沿ったルーティン業務 室内での落ち着いた内勤作業 特別な知識や経験は必要ありません 現在も同じ業務をしているスタッフが複数名おり、分からないこと はすぐに聞ける環境です 「久しぶりのお仕事復帰」という方も、無理なく始められます 【変更の範囲：なし】

仕事内容大手化学メーカーにて化学分析業務に関わるお仕事です！ 実務未経験でも学生時代の経験でOKです！ 研修制度が整っておりますので、腰添えて働ける環境です♪ 【業務内容】 樹脂製品の品質試験・化学分析業務 ・HPLC・GCなどの分析機器を使用した測定業務 ・分析データの整理・記録作成 ・試験結果の確認・報告 ・分析機器の管理・準備 ・その他、品質評価に関わるサポート業務 【こんな方におすすめ！】 学生時代に分析機器を使用した経験がある方 実務未経験から分析業務にチャレンジしたい方 コツコツと正確に作業を進めることが得意な方 若手が活躍する環境でスキルアップしたい方 大手グループ企業で安定して働き

仕事内容東京テクニカル・サービス株式会社 化学分析・環境測定／未経験歓迎／土日祝休／転勤なし 【求人要約】 ＜未経験歓迎＞官公庁案件6割で安定性抜群 ＜魅力＞環境測定員or化学分析員の選べる働き方 ＜待遇＞賞与実績3.8カ月分／完全週休2日制 未経験から環境のプロになれる。 ちょっと特別な“裏側の現場”、のぞいてみませんか？ 普段は入ることのない工場の中や、インフラ設備の裏側へ――。 そこで環境データを集めるのが、環境測定員の仕事です。 大気・水・土壌など、「人が当たり前に生活するための環境」を調べ、 公害がないか、環境基準が守られているかをチェックします。 実は、私たちが安心して暮ら

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験 ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など

仕事内容【お仕事内容】 ■機器分析、手分析 ■試薬調整、希釈分注 ■試験データ入力、報告書まとめ 【使用機器】 ■HPLC、UV、GC 等 おすすめポイント ◎大手ジェネリック医薬品メーカー勤務 ◎頑張り次第で、 正社員登用の可能性あり ◎時短勤務相談可能 ◎業界知識や専門用語に関する OJT教育あり！ お仕事コード：KYH-999

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●LC-MSの実務での分析経験 ●LCやLC-MS等の機器分析に習熟しており、ガラス器具の取扱いや秤量等の分析基本手技にも精通している ●分析の基本作業(装置の保守点検、試薬管理等)の実施、周囲との円滑なコミュニケーション [歓迎] 【歓迎】 ●上記クロマトグラフィー以外に、機器分析に関する広範なスキルスキル ●分析結果の報告書作成に関するスキル ●メタボローム分析などライフサイエンス分野での分析実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40代半ば位まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■明るくコミュニケ

仕事内容仕事内容 ■医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得てい

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:10（休憩：60分） ※日勤専属 ▼残業について 残業は月平均10時間程度！ お仕事とプライベートの両立も可能です◎

仕事内容【20～40代活躍中！】兵庫県三田市テクノパークの派遣社員求人｜未経験OK｜製薬会社のクリーンルーム内での清掃作業／日勤／寮費補助あり／前払いOK｜（HS-18992-03-JP）【10】募集要項: 職種: 清掃(製薬会社での清掃業務／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医薬品を製造している企業でのお仕事です。 【仕事詳細】 クリーンルーム内での清掃のお仕事です。 ▼作業補足 ・モクモクと作業ができる現場です。 ・屋内の立ち作業になります。 ☆作業環境 空調が一定に管理されており、快適な職場環境です♪ ■ここがポイント■ ・未経験歓迎！ ・クリーンルーム内作業の経験あ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全て満たす方 ・応用化学や材料工学に関する基礎知識 ・化学分析・材料分析技術 【職種名】 材料分析・計測業務 【仕事内容】 ■同社において以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・同社およびグループ会社における製品開発・検証に伴う化学分析（液体，ガスの成分・濃度・質量など） ・材料分析（材料の観察・組成の分析・解析など）などの各種評価業務 ・専門知識を駆使した取得データの整理・分析・考察を行い、技術報告書をアウトプットとして提供する 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系総合電機メーカー100％出資のエンジニアリング企業。 親会社のシステムや製品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容ゴム製品の材料分析業務をお任せします。 ■想定業務■ ・測定や準備で使用する設備の予約、調整 ・材料分析業務 ・他部署への評価依頼 ・納期調整 等 【使用機器】HPLC、GC等

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質管理または分析関連（装置、分析技術等）業務の経験がある方 [歓迎] ・高専卒以上 ・ISO内部監査員資格（9001でも14001でも可）、各種統計検定・品質保証関連及び分析のスキル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫・姫路市】品質管理担当（化成検査班） ■日本製鉄グループの中核企業 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【化成検査班班長を補佐し、品質管理上の技術検討（検査精度改善）に取り組んで頂きます】 ・品質管理上の技術検討（検査精度改善）が僅々の課題であり、化成検査班班長を補佐し、化成検査班における品質管理上の技術

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製品における分析業務及び物性評価等の品質管理を担当します。 ・製剤の秤量、試薬調製、前処理 ・ＨＰＬＣ等を用いた各種分析・評価業務 ・器具洗浄 ・発注やデータのとりまとめ等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容アース製薬株式会社 【兵庫・赤穂市】家庭用品の研究スタッフ《福利厚生◎》★日本を代表するメーカー 【仕事内容】 【兵庫・赤穂市】家庭用品の研究スタッフ《福利厚生◎》★日本を代表するメーカー 【具体的な仕事内容】 ～川上から川下まで一貫して担当／増収増益／国内トップクラスのシェアを誇る製品多数／福利厚生充実～ ■職務内容： 洗口液の「モンダミン」や入浴剤の「バスロマン」を代表とする家庭用品事業に関する新たな商品の開発、研究スタッフとしての活躍を期待しています。 ・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務 ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価 ・容器包材仕様の検討、評価 ・特許調査、出

仕事内容【お仕事内容】 ～製薬科学試験支援業務～ ・遺伝子解析試験 ：核酸抽出 ：PCR ：DNAシーケンス ：クローニング ・タンパク質実験 ：酵素調整 ：酵素試験 ：タンパク質検出 ・生物サンプルを用いた試験 ：植物 ：微生物 ：培養細胞 ・生物試料からの代謝物抽出および分析、 データ解析 【使用機器】 ・マイクロピペット ・顕微鏡 ・サーマルサイクラー ・シーケンサー ・LC／MS ・GC／MS 等 お仕事コード：KYH-238

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務にマンネリを感じ、 自分のスキルを正当に評価されていない、 と感じてしまうことはありませんか？ 「今の環境では、これ以上のスキルアップや 収入アップが見込めない気がする……」 そんな焦りや不安、本当によく分かります。 専門性を武器に働きたいのに、 雑務に追われてばかりの毎日は、 やりがいも感じにくいものですよね。 実は、そうした環境を変えたい方から 多くのご相談をいただいているんですよ。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えていらっしゃる あなたにこそ、ぜひ知ってほしい 一つの「解決策」があります。 《研究アシスタント》のお仕事を

勤務時間8:30～17:05（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○直接雇用の実績あり！○分析経験ある方はもちろん学生実験のみの方にもオススメです！○20代、30代の方が活躍中の職場です！ 【勤務先の概要】 大手化学メーカーの受託分析会社です。 直接雇用の実績あり！ 【業務の詳細】 工場排水や環境水のサンプル採取および分析 ・構内でのサンプリング ・工場排水や環境水に含まれる金属の含有量分析 ・ICPを用いた溶出成分の分析 ・報告書作成 ※約20㎞程度の重量物の扱いあり 【使う機器、技術】 ICP、その他分析機器 【補足】 ・サンプル採取で一部社有車を使用します。 【おすすめポイント】 ・指導が丁寧で、わからないこともすぐに