分析 製薬 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容～～実験サンプルの分析・データ入力～～ 日本の医療を支えるお仕事♪ 分析サンプルの計量・前処理からデータ入力・報告書作成までお任せします！ 精密な作業スキルを活かせます！丁寧な実験室環境でスキルアップ♪ ＜具体的には…＞ ◆サンプル採取・計量 ◆分析前処理 ・ろ過 ・希釈 ・抽出 ◆結果データの入力 ◆分析報告書の作成 ◆器具の洗浄 ◆実験室の整理 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況等によっては当該案件へのご案内が難しい場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・分析法バリデーション、試験法開発業務経験 ・ExcelやWord等の基本的なPCスキル 【職種名】 三田工場_生産技術（分析）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本弁護士資格 ・企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験（3年以上） ＜その他＞ ・修士号（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（業務に支障のない程度、TOEIC700点以上） [歓迎] ・海外留学経験 ・医薬品業界または関連業界での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） ・英語を使用した実務経験 【職種名】 リーガルカウンセル《製薬業界未経験の方も歓迎◆海外出張あり◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏or関西地方から選択OK】 製薬業界未経験者もOK◆ご希望に応じてマネジメント職への挑戦も可能！ 海

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30/9:00～17:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品メーカーでの製品の分析のお仕事】医薬品の製造に伴う品質管理（QC）業務全般です！①各種品質試験の実施（受入試験・工程内試験・出荷試験・安定性試験）②分析機器（HPLC、GC、FT-IR等）を用いた理化学分析・データ解析③GMPに基づく試験記録・報告書の作成、およびドキュメント管理＜おすすめポイント＞☆製薬メーカー等で分析業務、分析機器取扱経験をお持ちの方必見！☆就業日数・就業時間相談可♪

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容株式会社レベルアップ（レベルアップグループ） 分析補助・開発（化学・製薬・バイオ・食品）／年休130日 【求人要約】 【年休130日】家庭を優先できる働きやすさを完備 【大手メーカー配属】安定性ホワイトな就業環境 【分析補助メイン】ムリなく・負担少なめで始めやすい 「やっぱり研究職で働きたい」そんな想いを応援！ キャリアも子育ても、自分らしい働き方で♪ 【研究の最前線に、そっと寄り添うキャリア＊】 今回募集するのは、いわゆる“研究者”というよりも、 ＜分析補助・開発サポート＞が中心のお仕事。 配属先は【大手メーカー】なので、環境やルールはとってもクリーン◎ 最前線の研究現場を、チー

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全て満たす方 ・応用化学や材料工学に関する基礎知識 ・化学分析・材料分析技術 【職種名】 材料分析・計測業務 【仕事内容】 ■同社において以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・同社およびグループ会社における製品開発・検証に伴う化学分析（液体，ガスの成分・濃度・質量など） ・材料分析（材料の観察・組成の分析・解析など）などの各種評価業務 ・専門知識を駆使した取得データの整理・分析・考察を行い、技術報告書をアウトプットとして提供する 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系総合電機メーカー100％出資のエンジニアリング企業。 親会社のシステムや製品

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社グループ×社員教育の運営サポート事務】＼9月開始★教育・研修に興味がある方歓迎／～事務経験を活かしながらスキルアップできる環境～◆社員向け研修の運営サポート◆研修日程調整、会場手配◆受講者への事前案内、受講後のフォロー対応◆研修当日の運営、備品準備◆研修コンテンツ配信◆外部学習サービスの利用サポート◆アンケート集計◆報告資料作成サポート◆議事録作成、メール対応など◎研修運営や教育企画に関する知識が身につく◎社員食堂あり■通勤阪急「園田」駅よりバス約22分／JR「尼崎」駅よりバス約37分※「戸ノ内」下車 月収例：248,000 円

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場に将来の展望が見えず、 「このままでいいのかな」と ふと不安になることはありませんか？ 「もっと専門的なスキルを身につけたいけれど、 経験がないからと諦めている」 「生活の基盤を整えつつ、 無理のない範囲でステップアップしたい」 そんな葛藤、本当によく分かります。 現状を変えたいと願いながらも、 一歩を踏み出す勇気が出ないお気持ち、 痛いほど伝わってきます。 そんなあなたにご提案 現状から抜け出し、安定した未来を 手に入れたいと願うあなたに、 ぜひおすすめしたいお仕事があります。 《研究アシスタント》を 始めてみませんか？ 詳しいお仕事内容

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業はありません。

仕事内容【仕事内容】 大手製薬メーカー 【医薬品試験、分析業務】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ◆使用ツール・スキル：HPLC、GC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事は

仕事内容「寮完備・月収24.5万円・正社員」製薬化粧品系工場での検査・検品 日勤 仕事内容： 【20~40代活躍中】【週3勤務×年休195日☆無理なく働きたい方へ】医薬品の包装作業★高時給1600円！未経験歓迎《Jdol1C》 詳細情報 医薬品の包装・数量確認 大手メーカーでのお仕事☆安定して働けます！ ほとんどの方が未経験からのスタートなので安心♪ チーム制のお仕事なので 周りの方とコミュニケーションを取りながら業務を進められます！ ＜具体的には…＞ ◆検査が終わった薬を包装用の機械にセット ◆数量確認 ◆梱包の準備 ◆記録書作成 └手書きでの記録 ◎人気のコツコツ作業 詳細について

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など仕事のやり

勤務時間09:00～17:00(休憩：60分)

仕事内容【英語スキルいかせるお仕事♪大手製薬会社での事務サポート】 【土日祝休み/残業なし/時短もOK】 ◎弊社スタッフや派遣スタッフさんも活躍中 ◎勤務時間も相談可能です 時給￥1,600 アクセス：打出 徒歩1分 勤務時間：09:00～17:00(休憩：60分) 案件詳細：＜海外子会社の管理部署での事務サポート＞海外子会社の ・株主総会/取締役会/登記手続き/決算Filling等の英語書類の作成や校正業務 ・管理のため現地社員との調整業務（会議/メール等） ・管理に関わる関連規定の作成サポート（翻訳/校正等） ・海外子会社社員への周知及び教育の実施業務 ・各種会議の議事録作成 ・その他総務部関

仕事内容「寮完備・月収28万円・正社員」製薬化粧品系工場での軽作業・ピッキング 夜勤 仕事内容： 【20~40代活躍中】＼夜勤×週3日勤務／基本残業なし☆医薬品の梱包作業◎高時給1600円！未経験可♪年休195日《Jdom1C》 詳細情報 ～～薬の包装・数量確認～～ 大手メーカーでのお仕事！ 包装用の機械操作・セット作業がメインの軽作業をお任せ◎ 人気のコツコツ作業♪ ☆ほとんどの方が未経験からのスタートなので安心 ＜具体的には…＞ ◆検査が終わった薬を包装用の機械にセット ◆数量確認 ◆梱包の準備 ◆記録書作成（手書きでの記録） 詳細については面談時にご説明させていただきます。 募集状況

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業はありません。

仕事内容【仕事内容】 大手製薬メーカー ■医薬品製造のオペレーター業務■ ・秤量作業 ・混ぜる作業 ・打錠作業 ・コーティング作業 ・洗浄作業 ◆使用ツール・スキル：HPLC、GC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ■工程管理試験・分析法開発メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 [歓迎] ▼バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ▼技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験 ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ▼GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ▼申請書（国内、海外）作成経験 ▼英語スキルのある

仕事内容「寮完備・月収28万円・正社員」製薬化粧品系工場での検査・検品 夜勤 仕事内容： 【20~40代活躍中】＼高時給1600円×週3日～／医薬品の検査！夜勤◎残業ほぼなし♪お休みたっぷり年休195日《Jdok1C》 詳細情報 ☆☆医薬品の検査☆☆ 大手メーカーでのお仕事！安定して働けます◎ 人気の検査をお任せ！ ほとんどの方が未経験からのスタートなので安心♪ ＜具体的には…＞ ◆補助機械を使いながら薬を箱から取り出す ◆取り出した薬を検査機にセット ◆検査機で読み取れなかった薬を目視確認 ◆記録書作成（手書きでの記録） チーム作業が好きな方や コミュニケーションを取りながら業務を進めた

仕事内容【お仕事内容】 ～製薬科学試験支援業務～ ・遺伝子解析試験 ：核酸抽出 ：PCR ：DNAシーケンス ：クローニング ・タンパク質実験 ：酵素調整 ：酵素試験 ：タンパク質検出 ・生物サンプルを用いた試験 ：植物 ：微生物 ：培養細胞 ・生物試料からの代謝物抽出および分析、 データ解析 【使用機器】 ・マイクロピペット ・顕微鏡 ・サーマルサイクラー ・シーケンサー ・LC／MS ・GC／MS 等 お仕事コード：KYH-238