分析 製薬 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容―★ 国際貿易を支える“分析のプロ”へ ★― 輸出入品の分析・検査を通じて、貿易のトラブル防止に貢献する当協会。あなたには、化学品や食品などの輸出入品が国内外の基準を満たすか、科学的に分析・証明する仕事をお任せします。 ★輸出入品の「品質と安全」をその手で守る 分析員のミッションは、輸出入品の品質を第三者の立場で厳密に分析し、その安全性を証明すること。分析対象は、ガソリンなどの輸出入化学品や輸出入食品のいずれかとなります。 【1】理化学分析 ＞世界の産業を動かす化学品の品質を証明 原油やガソリン、アルコール、プラスチックといった化学品が主な分析対象です。海外製品が国内外の規格（JISや

仕事内容仕事内容 産業保健師として業務に従事いただきます。

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～16:30/9:30～17:00/10:00～17:00 （実働6時間以内）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【ポーアイ★業界未経験OK！時短OK★製薬会社での事務サポート】スタート時期は即日・７月中などご相談OK！時短勤務も相談できます出荷に関する事務処理◇データ入力◇顧客との電話対応◇宣伝資料作成のサポート＊駅チカ＆綺麗で落ち着いたオフィス引き継ぎ期間がしっかりあるので安心！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・分析法バリデーション、試験法開発業務経験 ・ExcelやWord等の基本的なPCスキル 【職種名】 三田工場_生産技術（分析）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製品における分析業務及び物性評価等の品質管理を担当します。 ・製剤の秤量、試薬調製、前処理 ・ＨＰＬＣ等を用いた各種分析・評価業務 ・器具洗浄 ・発注やデータのとりまとめ等 【変更範囲：変更なし】

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容このようなお仕事です 分析室内で行う水質分析の補助作業をお願いします ビーカーやピペットを使った簡単な作業 決まった手順に沿ったルーティン業務 室内での落ち着いた内勤作業 特別な知識や経験は必要ありません 現在も同じ業務をしているスタッフが複数名おり、分からないこと はすぐに聞ける環境です 「久しぶりのお仕事復帰」という方も、無理なく始められます 【変更の範囲：なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●LC-MSの実務での分析経験 ●LCやLC-MS等の機器分析に習熟しており、ガラス器具の取扱いや秤量等の分析基本手技にも精通している ●分析の基本作業(装置の保守点検、試薬管理等)の実施、周囲との円滑なコミュニケーション [歓迎] 【歓迎】 ●上記クロマトグラフィー以外に、機器分析に関する広範なスキルスキル ●分析結果の報告書作成に関するスキル ●メタボローム分析などライフサイエンス分野での分析実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40代半ば位まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■明るくコミュニケ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、資材購買をご担当いただきます。

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊就業日数は応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 お盆 （８／１３～８／１５） 年末年始（１２／３０～１／３）

仕事内容◇官公庁や企業に出向き、環境分析のための試料採取～分別、分析 までを行なっていただきます。 変更範囲：変更なし ＊採水、土壌調査、リサイクル品の分別、空気測定等の補助作業 ＊パソコン基本操作（エクセル／ワード）は必要です。 ＊月に１～２回程度全国出張あり。 ＊未経験の方も応募可能です。丁寧に指導いたします。 ＊求人者マイページ求人 求職者マイページからの自主応募不可

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

勤務時間就業時間１：13時00分〜16時30分又は9時00分〜16時30分の時間の間の3時間程度 就業時間に関する特記事項：９時００～１６時３０分の間で３．５時間 （１）は研修期間：１ヶ月程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容日常清掃 共用部 男女トイレ 更衣室 通路 拭き掃き清掃 ２名で実施 ※変更範囲：会社の定める業務 場所 急募 ６０歳以上の応募可 ６５歳以上の応募可

仕事内容＼鹿児島観光の未来をつくる／ 鹿児島県の観光戦略に関する助言をお任せします。ミッションは、県観光振興基本方針で掲げた延べ宿泊者数や観光消費額などの数値目標の達成を、データ活用の側面からサポートすること。データ分析から施策の提言まで一貫してご活躍いただけます。 ■データ戦略の、全工程を担う。 ▼データ活用基盤の設計・整備 現在、県の観光関連データは一元化されておらず、誰でも簡単に使える状態ではありません。まずはこれらのデータを収集・整理し、分析可能な形に整えるデータ活用基盤を設計・整備します。 ▼データ分析とレポーティング 整備した基盤を用いて、観光客の行動データや市場の動向を分析。その結

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

勤務時間就業時間１：8時45分〜14時35分 就業時間に関する特記事項：昼休憩５０分（１２時から１２時５０分） 基本は１日５時間 週５日勤務ですが １日５時間勤務の範囲内で、勤務日数や就業時間帯は相談に応じま す 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年間休日合計１２８日（２０２６年度予定） 年間休日合計１２７日（２０２５年度実績） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容研究部にて製品（化粧品）の品質管理に伴う業務が主な仕事となり ます。 また、製品や原料の品質検査、製品に関する安全管理情報の収集を 行なって頂きます。 新製品に関する試作品の作成にも携わって頂きます。 基本的には冷暖房を完備した室内でのデスクワークが中心となりま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理職(QCもしくはQA）として従事いただきます。 働く環境 高いレベルの無菌製剤技術に触れられる環境があります。 目薬の品質管理には、一般的な固形剤（錠剤など）以上の厳格な微生物試験や微粒子試験、理化学試験が求められます。 高度な分析技術とGMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）の深い知識が、日々実践の中で身につきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験 ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 《三田》経験者・未経験者募集！カイロ【製造スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社製造の使い捨てカイロ・医療用カイロの製造オペレーターとして業務をお任せします。◆オペレーター補助(熟練オペレーターの補助から業務をお任せします) ◆担当ラインでの製造業務 《キャリアアッププランも充実》 未経験の方でもしっかり先輩社員が業務をレクチャーします。 ゆくゆくはリーダーとして活躍もいただける環境です。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

勤務時間【勤務時間】 8:30〜17:10（休憩：60分） ※日勤専属 【休日休暇】 5勤2休 土日祝休み ※年末年始・GW・夏季休暇あり（会社カレンダーによる） ■年間休日125日

仕事内容■求人ID HS-18992-03-JP 画像確認済04経 ■給与 時給1250円 ~ ■給与詳細 月収例23.2万円/時給1250円 内訳：161.07h＋残業10h＋交通費 ※残業手当含む ＼前払い制度使えます／ ご入社後の稼働分で前払い可能です！（規定有） しかも、アプリでカンタンに申請できちゃう♪ ■職種 管理・清掃・洗浄 ■所在地 兵庫県三田市テクノパーク ■勤務地詳細 【交通手段】 車・バイク・自転車通勤可 ★工場駐車場利用可（無料） ◎バス通勤も可能◎ 新三田駅→テクノパークバス停（約15分） ※冬場は路面凍結の可能性があるため、安全を考慮し、車通勤を推

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【仕事内容】 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細： ・原料の調合および混合作