東京都のCRO 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00

仕事内容東京都豊島区｜CRO内での経理｜最寄駅：池袋駅から徒歩5分 お仕事No/1314YV1109G24★85-S募集要項: 職種: 一般事務(CRO経理の仕訳入力・決算処理・税務対応/20～30代活躍中/日払いOK) 仕事内容: CRO内での経理のお仕事です<仕事内容>・仕訳入力・請求書処理・支払業務・経費精算・売掛・買掛金管理・月次決算・年次決算・税務処理(源泉税・消費税など)・固定資産管理・連結決算資料作成・業務改善・IT活用 ≪ほぼ定時で帰れる≫ 時間をしっかり確保できる、 残業基本ナシのお仕事♪ オンとオフをきっちり切り替えたい方にオススメ！ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしません

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務です。

仕事内容【CROでのデータマネジメント業務】【事前準備）】EDC構築（必須）、チェック基準書（マニュアル/ロジカル）の作成、CRF見本の作成、入力マニュアルの作成、各種仕様書（コーディング、DATAリコンシ、症例検討会用の仕様書等）の作成【運用】データチェック（マニュアル/ロジカル、クエリ処理）、コーディング（MedDRA、IDF）＊臨床試験又は臨床研究のデータマネジメント業務経験必須＊アカデミック系複数プロジェクトをご担当いただきます。 月収例：448,000 円

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全性情報の翻訳（英訳）】≪お仕事内容≫・安全性情報に関する個別症例や文献の英訳・データベースへの入力、処理・一次作業者の英訳QC、機械翻訳のQC・文献抄録、abstractの英訳と確認・提携会社への送付、受領返信対応≪おすすめポイント♪≫＊英語力を活かして専門性の高い業務に携われます基本在宅勤務♪初日やPC故障時などはご出社いただきます。＊翻訳や安全性情報業務の経験を活かせます♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：285,000円

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】30時間 【残業補足】繁忙期は残業40時間程度まで増える可能性がございます。

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 【治験受託企業（CRO）にて安全性情報管理】 メインは複数情報源からの安全性情報入力・評価およびそのQC業務、ならびに英語原本の和訳、入力評価後の英訳等の翻訳QC業務をお願い致します。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01521755 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています【在宅勤務について】基本的に

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週4日勤務のご相談可能です●薬事関連の専門性を活かせるお仕事です●出張あり、人と関わりながらお仕事をしたい方におススメです 【勤務先の概要】 嗅覚デバイス製品の製造を行っている企業です。 製品を通して医療など様々な分野に貢献しています。 【業務の目的】 医薬品の薬事業務 【業務の詳細】 ・治験実施に関する業務（CRO企業・病院とのやり取り） ・医薬品の薬事申請・届出業務 ・承認申請資料の作成・管理 ・行政当局（PMDA・厚生労働省等）との対応 ・薬機法など関連法規への適合確認 ・添付文書・表示・広告の薬事チェック ・社内関連部門との薬事調整・支援 ・国内外の薬事情

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 業務状況により30分～1時間ありの可能性

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・施設作成のICFを社内見本と照合し、内容を確認 ・修正内容が社内のSOPやガイドラインに沿っているか確認する（範囲外の場合は社内プロセスに従って対応） ・レビュー結果に基づき、担当CRA（CRO_CRA含む）へ修正依頼や問い合わせ、差戻し対応 ・同意説明文書の作成サポートおよびQC（品質確認）を実施 ・同意説明文書のQC・作成サポート ・プロジェクト関連業務のサポート（書類作成、内容整理、システム入力など） ・その他、アドミ業務 など 【お仕事のポイント】 月収例37万円患者さん向け治験同意説明文書のレビュー業務をお任せします！施設作成のICF経験が活かせる

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 新卒・第二新卒歓迎 ＼CROでのDM業務／高時給3000円＆1日6時間勤務の時短OK☆彡 社員からOJTがしっかりあるので安心！長期のお仕事です◎ 駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎最寄り駅はおしゃれな港区!近くに飲食店もあり、お昼には困りません！ DMのご経験者や統計解析のご経験者、必見のお仕事です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：●前倒し・後ろ倒

勤務時間【勤務時間】09:30 ~ 17:00 (休憩：60分) 【勤務開始時間前出社の有無】無 【残業】0時間~5時間

仕事内容【在宅OK】 慣れたら週1程度の出社！ ◎大手外資医療機器メーカーでの臨床試験サポート業務 ◎モニターやモニターアシスタントの経験ある方大歓迎 お仕事内容 【英語使用有】 ◎クリニカルリサーチスペシャリスト業務全般 ・スタディマネージャーのサポート ・臨床試験開始～終了までの治験関連文書の作成、改訂（プロトコール、IC等） ・治験関連文書翻訳（一部） ・臨床試験関連文書のファイリング ・システムへのアップロード ・臨床試験関連備品の発注 ・在庫管理 ・外部委託業者等とのやりとり ・規制当局対応のサポート 使用外国語 ： 英語 読書：資料やシステムで英語を目にします Job No ： D2

勤務時間シフトあり (1)08:45～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)10:15～18:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (3)09:00～18:30(休憩：1時間30分) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 ＜紹介予定派遣＞正社員の可能性有!CRO×治験に関する事務業務 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事!まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポート業務をお願いします！年間休日125日!プライベートな時間も大切にできるのが魅力です☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり(曜日・時間) (1)就業時間：08:45～17:15

勤務時間09:00～17:30

仕事内容東京都港区｜PV業務｜最寄駅：品川駅から徒歩7分 お仕事No/1314YV1109G24★57-S募集要項: 職種: 一般事務(医薬品安全情報の受付・入力・確認/20～30代活躍中/日払いOK) 仕事内容: ☆ 大手CROでPV業務にて勤務いただきます・安全性情報の受付・発番・入力・QC・海外文献対応等対応頂きます。 ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪土日祝休のお仕事≫ 家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪ヘアカラーO

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし 【11月開始】フル在宅！長期★大手CRO×PV業務!17時台定時◎ 受け入れ体制Good！長期的に活躍される方が多いです!スキル・ご経験によってアサインPJTが決定します!PV経験者必見！定着率＆安定性Goodの大手ではたらこうPV受付/入力/評価/翻訳…etc PV経験をお持ちの方あつまれ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時

勤務時間09：00～18：00 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床開発部 データサイエンスグループにおけるデータマネジメント（DM）業務全般 ・チェック基準書の作成 ・CRF（case report form）見本の作成 ・入力マニュアルの作成 【お仕事のポイント】 ※＠2,200円（品川）医薬品開発等に関わる企業様（製薬・CRO等）にてデータマネジメント業務 業務習得や環境適応の為、最初の2ー3ヶ月は週3ー4日程度の高頻度出社、その後は月4回以上の出社へ移行。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、土日祝休

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～17:00/9:30～16:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手CRO企業で経理事務】◆AP経理経費精算のレビュー◇Invoiceの入力・処理◇ファイリング◇新入社員向けガイダンス◇関連する庶務業務＊英語：システム表記やマニュアルの理解で使用あり（翻訳ソフト使用可）≪おすすめポイント♪≫＊経理経験活かせます！＊時短勤務も相談可（最短1日6時間勤務で可）

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 4名募集☆同期がいて安心!＞御徒町駅チカ！CROでの『CRA』 10月Start★4名募集なので同期がいる安心感のもとスタートできますよ!医薬品メーカーもしくはCROでのモニター経験を活かしたい方必見デス！◎必要時のみの出社がウレシイ!オフィスも駅チカ!安心&安定の長期のオシゴトです！CRA経験ある方、ぜひご応募ください☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

勤務時間09：00-17：30（休憩60分）実働7時間30分 ※残業時間：月5時間～20時間程度。残業対応が難しい方はご相談可能です。 Q：週末や祝日はきちんとお休みを取れますか？ A：はい、土日と祝日が カレンダー通りお休みになるお仕事です。 お休みの予定を合わせやすく、 週末はしっかりリフレッシュできます。 規則正しい勤務サイクルのため、 長期的に安定して働きたい方に人気です。 GWや年末年始等の連休もしっかり確保できます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ■製薬会社・施設向けの売上請求関連業務【8～9割】 →SMO事業として医療機関支援に伴う委託費を、製薬会社（CRO含）へ請求書発行・売上計上。 売上と請求の時期差を踏まえた管理に加え、プロジェクト別収支予測の更新内容確認と予測入力。それに伴う社内外のメール・電話での確認 ■その他【1～2割】 被験者の来院スケジュール登録（基幹システム） 契約内容登録（請求書発行システム） 慣れ次第、売上請求業務の補助業務 【お仕事のポイント】 ◆人事部門未経験OK！大手医療関連会社＊人事総務部門で事務◆ ◎同じチームで弊社スタッフさんが活躍中、新卒・第二新卒歓迎

勤務時間09：00～18：00 【休憩時間備考】 60分 【残業】 10H未満 ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 CRO内での経理のお仕事です&lt;仕事内容&gt;・仕訳入力・請求書処理・支払業務・経費精算・売掛・買掛金管理・月次決算・年次決算・税務処理（源泉税・消費税など）・固定資産管理・連結決算資料作成・業務改善・IT活用 ≪ほぼ定時で帰れる≫ 時間をしっかり確保できる、残業基本ナシのお仕事♪ オンとオフをきっちり切り替えたい方にオススメ！ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、派遣のお仕事です！ 【お仕事のポイント】

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験契約手続きと営業サポートを担う事務のお仕事】＜お仕事内容＞ ◆製薬企業・CRO・SMO・医療機関との契約手続きサポート◆契約書の送付・回収・修正依頼対応・進捗管理◆見積書、発注書などの書類作成・管理◆営業資料・提案資料作成のサポート◆医療機関との事務手続きサポート＜おすすめポイント＞ ＊治験関連業務の経験がある方を想定しているお仕事です＊フル在宅勤務が可能です＊基本自由な服装で働きやすい環境です＊向上心を持って主体的に取り組みたい方におすすめ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月15～20時間※業務状況により変動あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング担当者として以下の業務をお任せします＞ ■医薬品／医療機器の治験、製造販売承認申請、再審査申請等に係る各種ドキュメントの作成 ※メインとしてCTDを作成いただきます 【お仕事のポイント】 大手関連 医薬品開発業務受託企業（CRO）でメディカルライティング！在宅勤務多めです♪CTD作成経験と英語読み書きいかせます☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワ

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク有OK、産休

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医療系コンサルティング企業でのデータマネジメント事務。＜即戦力DMポジション！PMS領域でスキルを発揮できる＊＞製造販売後調査（PMS）に関するデータ管理および窓口対応を担っていただきます！専門性をさらに深めてスキルＵＰ！医療業界に貢献できる、やりがいあるお仕事です。 在宅勤務が週２日ほどできて通勤時間を有効活用！データ品質を支える専門職。医薬業界でキャリアアップし長く役立つスキルを伸ばす！ 【企業紹介】医薬・ライフサイエンス領域に特化し、コンサルティングやデータマネジメント、業務支援を通じて医療の発展に貢献する企業です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休