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CRO - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

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一般事務・OA事務/5~6月にかけて調整可/残業多め/医療系企業で…

アデコ株式会社

  • 港区 / 品川駅 徒歩4分

  • 時給1,600円

  • 派遣社員

  • 残業月20時間以内
  • 未経験OK
  • 履歴書不要
  • WEB面接OK
  • 産休・育休実績あり
  • 経験者優遇
  • 資格取得支援制度
  • 駅チカ
  • 社会保険完備
  • PCスキルを活かせる
  • 英語を活かせる
  • スキルアップ
  • 18時前退社
  • 週休2日制
  • 外資系企業
  • ブランクOK
  • 研修あり
  • 交通費支給
  • 完全週休2日制
  • ミドル活躍中
  • 若手活躍中
  • 土日休み
  • 主婦・主夫歓迎
  • 職場内禁煙
  • 語学を活かせる

勤務時間9:00~17:30(実働:7時間30分) (休憩60分) ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 大手外資系CRO企業の関連企業です。 データ・テクノロジーを駆使することで、人々の健康やヘルスケアの進展に寄与するソリューションを生み出している企業です 【おすすめポイント】 最大6月頭まで開始日調整可能なため、現職中の方も余裕をもって進めることが出来ますね。 残業は月20時間程度を見込んでいるため、しっかり稼げます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 外資系CRO会社での文書管理事務をお願い致します。 文書管理システムへの文書登録作業(文書の授受、Pre QC、PDF化、インデックス登録、Revies QC、ファイリング)、文書管理システムを利用した品質確認をメインにお願い致します。 <新しいスキルで、新しいチャンスを。>アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00927165 【お仕事のポイント】 【おすすめポイント】最大6月頭まで開始日調整可能なため、現職中の方も余裕をもって進めることが出来ますね。残業は月2

はたらこねっと

一般事務・OA事務/大手!駅チカ 事務/品川

株式会社リクルートスタッフィング

  • 港区 / 品川駅 徒歩3分

  • 時給1,650円

  • 派遣社員

  • 18時前退社
  • 週休2日制
  • PCスキル不要
  • ブランクOK
  • 介護休暇あり
  • 履歴書不要
  • 駅チカ
  • スキル不問
  • 外資系企業
  • 若手活躍中
  • 土日休み
  • 残業月20時間以内
  • 社会保険完備
  • ミドル活躍中
  • 研修あり
  • 産休・育休実績あり
  • 第二新卒歓迎
  • 資格取得支援制度
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 経験者優遇
  • 主婦・主夫歓迎
  • 大手企業

勤務時間09:00-17:30(休憩60分) 実働07時間30分 ※残業時間:月10時間~20時間程度。繁忙期は適宜対応お願いします

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手外資CROにて治験に関わるコツコツ事務】 【業界経験者歓迎】 ◎同業務の方も多数いる環境で安心スキルや経験は不問です! ■治験事務のサポートをお願い致します ・文書管理システムへの文書入庫 ・入庫された文書データのQC ・契約書等の資料書類ファイリング ・資料書類のPDF化 ・文書の品質確認 ・議事録作成など※SOP(手順書)やトレーニング受講時に英語表記がありますが、翻訳サイトを使いながらご対応いただければOKです! 【お仕事のポイント】 【大手外資CROにて治験に関わるコツコツ事務】【業界経験者歓迎】 ◎同業務の方も多数いる環境で安心

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治験/医薬品開発における承認申請および臨床開発部員のサポート

シミックソリューションズ株式会社

  • 品川区 / 五反田駅 徒歩6分

  • 時給3,200円〜3,500円

  • 派遣社員

  • 英語を活かせる
  • 経験者優遇
  • 第二新卒歓迎
  • リモートワーク
  • 職場内禁煙
  • 職場見学OK
  • 自転車通勤OK
  • 大手企業
  • 16時前退社
  • 高収入
  • バイク通勤OK
  • 若手活躍中
  • 残業なし
  • ルーティンワーク
  • 研修あり
  • 特別休暇
  • PCスキルを活かせる
  • ミドル活躍中
  • 駅チカ
  • 18時前退社
  • 土日休み
  • 交通費支給
  • 在宅ワーク
  • 服装自由
  • 17時前退社
  • 語学を活かせる
  • 社会保険完備
  • WEB面接OK

勤務時間9:00~17:30 (休憩:12:00~13:00)

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【内勤モニター/外資系製薬企業】 ◆外資系製薬企業でのお仕事 ●臨床開発関連資料の作成またはQC業務 グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う ●CROの管理監督 臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する試験において、CROを管理監督し、試験実施およびデータ収集を行う ●臨床分野の承認申請資料作成、審査対応 グローバル臨床開発部門、国内CROと協働し、承認申請資料を作

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