CRO - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務概要 新規プロジェクトアワード及び既存プロジェクトの増員リクエストにともないFSP部門のCRAを募集します。フルリモートの在宅勤務とコアタイムの無いフレックス制度下で快適に業務を進めて頂けます。弊社ではFSPのラインマネージャに関して独自のJDをグローバルベースで共有、各スポンサー特有のシステムやプロセスへ対応とCRAサポートを統合してひとつのチームとして機能させる取り組みに成功しています。東京オフィスは2024

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・CRAとしての実務経験（2年以上）※研修期間を除く。ブランクが3年以内の方も応募可能 ・CROまたは製薬企業での実務経験 ・上記業務遂行に必要なご経験およびスキル 【職種名】 CRA《東京または大阪勤務◆リモート＆フレックス勤務OK◆カジュアル面談 歓迎》 【仕事内容】 【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】 キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。 １．海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容<仕事内容> ※急募※ 常駐CRC（CRC経験者優遇、医療関係・医療事務経験者歓迎）未経験者OK! 合同会社beyondSでは、臨床研究部門に常駐するCRC（臨床研究コーディネーター）を募集しています。こちらは雇用契約（期間の定めあり）での募集となります。 業務内容 ・外来・入院患者のリクルート業務サポート ・医師との同意説明、同意書取得サポート ・基礎情報の取得サポート（リクルート後） ・カルテスクリーニング業務 ・DBを使用した研究業務（検査値等のリスト作成） ・その他、医局内のサポート業務（秘書業務補助、検体回収等） <給与> 年収340万円～400万円 <勤務時間> 固定時間

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き ＜働き方＞ ■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。 手当 ■通勤手当 英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します 働く環境 ＜転勤＞ ■基本的に無し ＜出張＞ ■有り ＜産休／育休の取得状況・実績＞ ■産休・育休制度有り

仕事内容【社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／コロナウイルスのPCR検査も同社で行っています／世界水準の高度な検査技術 ◎働きやすい環境 フレックスタイム制度や休暇制度が整っており、ワークライフバランスを実現します。 ◎キャリアの安定性 再雇用制度や退職金制度があり、長期的なキャリア形成を支援します。 ■企業の特徴/魅力： 同社は製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しており、非臨床試験から臨床試験までの一連のプロセスを幅広くサポートしています。国内外の創薬関連企業との連携を強化し、新たな試験技術の開発にも注力しており、高度な専門知識を身につけると共に、社会貢献の実感を得られ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方 [歓迎] SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 CRA1クラスであれば30代前後まで、CRA２以上であれば年齢は40歳ぐらい まで、その場合はCRAリード経験、ラインマネジメント経験があった方が望ましい。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 コミュニケーション力、対人関係構築力、傾聴力、交渉力、 説明力 向上心と責任感があり、気配りができる方歓迎 【職種名】 CRA(臨床開発モニター)職 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 複数名募集 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼在宅勤務有★／恵比寿☆彡CROでのデータマネージメント業務 これから成長する、期待のCROでのお仕事です!社員の方も親切☆彡少数精鋭でスキルを発揮できるチャンス！和気あいあいとした職場です★人気の恵比寿エリア!駅から徒歩５分！オフィスも落ち着いて集中可能★医薬品データマネージメント業務の経験者必見！2名募集で同期がいて安心 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ・医薬品の

勤務時間求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【仕事内容】 ＼ お家で働きたい時に働ける！ ／ 週1日～働けるリモートワーク！ 全国どこでも応募OK！ ココがポイント！ ・完全在宅／パートアルバイト ・週1日～、1日3ｈ～勤務OK ・未経験でもPC作業ができればOK ・時間外での作業も可能！ ・業務委託を希望の方もご相談ください！ ・わからない事は、スタッフへの確認も可能！ ・履歴書不要！ 納期に間に合えば、 あなたのスケジュールに合わせて働き方、調整可能です！ 午前・午後のみ／平日のみ／土日祝のみ／短時間／空いた時間に…etc 【9:00〜21:00の間で、最低3h〜選べます！】 好きなときに自宅で働けるので、家事や育児はも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー） 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や

仕事内容☆書類選考なし ☆オフィスカジュアル・ビジネスカジュアル ☆福利厚生充実 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は２～３本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 ＜その他福利厚生＞ 固定残業代詳細:時間分の時間外手当として円を支給 通勤手当詳細:あり 家族手当詳細: 住宅手当詳細: 残業手当詳細: 夜間手当詳細: 休日手当詳細: その他手当・詳細単身赴任の場合、単身赴任手当並びに帰省費(実費)の支給があります

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経

仕事内容Shopify開発エンジニア｜ブランド品の買取専門店｜都内 正社員／本社勤務／駅徒歩5分／完全週休二日制／土日祝休み／昇給あり／賞与あり／週3日リモートワーク 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,500,000円～5,200,000円 ■基本給：219,700円～325,500円 ■賞与：年2回(業績連動型賞与) ■昇給：年1回 ※ 経験年数及び実績、前職給与額を考慮し決定 ※ 賞与は6月と12月に支給、最低支給率は0.5ヵ月分 ※ 30h分の固定残業代(50,300円～74,500円)を含む ※ 残業が30時間に満たない場合でも減額無し、超過分は別途支給 【勤

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 《正社員★ワークライフバランス◎》大手CRO×安全性業務(PV) 国内トップクラス★大手CROで正社員として活躍しませんか？週1出社！在宅メインでワークライフバランス◎『英語スキル』を活かしてキャリアUP↑スキルUP↑を目指したい方にも!穏やか★コミュニケーション取りやすい社風が魅力デス 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:3

仕事内容COO募集！急成長中の外国籍人材会社向けプラットフォームサービスの拡大を行い、2年で売上3倍を牽引できる方！ 仕事内容 現状の事業の比重でいきますと、人材紹介50%、プラットフォーム30％、その他20％のイメージです。 これを、2年で3倍の規模にしていきたく、牽引してくださるCOOまたはCOO候補の方を採用したいと考えています。 ・基本的な方向性 １．プラットフォームサービスの利用ユーザーを増やし（新機能開発などの製造面はCEOが責任を持ち、マーケティング・販売・CRM等をCOOに任せたい）、ストック型の収益を積み上げつつ、 ２．すでにある程度の型化はできている人材紹介事業のチームビル

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は2004年の設立以降、国内外の大手・中堅製薬メーカーと強固なリレーションがあり、業界トップクラスの取引社数を誇ります。 以下の事業を提供しており、CRA派遣事業は当社の主幹となるサービスです。 派遣CRAの方の働き方は、当社に正社員でご入社いただき、製薬企業を中心にご就業いただきます。 依頼者側である製薬企業内でキャリアを築くことができ、尚且つ、残業の規制も入りやすいため、 ワークライフバランスを重視

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験（GCP下なら尚可） ・3年以上のモニタリングリーダーの経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。 【具体的に