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仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容<仕事内容> 【RWEプロジェクトマネージャー】医療データベース研究の経験を積み、医療に貢献できます ▍事業内容 当社は2018年8月に設立された医療データ解析企業です。 私たちは「医学の知を創出する」というビジョンを掲げています。リアルワールドデータ（RWD）と呼ばれるレセプト・DPCデータ、レジストリデータ、電子カルテデータの活用を専門として、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、最強のリアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。 当社の強みは、臨床現場の課題であるClinical Questionや検証可能な形に落とし込んだResearch Q

仕事内容<仕事内容> 選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター） ＜このポジションの魅力＞ １．オフィス勤務（週0-3日）と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。 ２．2021年、6名のCRAをUSA （Los Angeles）に派遣し、希望者 は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。 ３．受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経 験できる。 ４．従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバールチ ームをリードできるマネージャーにするためのプログラムが用 意されている。 臨床開発モニターは、

仕事内容<仕事内容> 【動画編集】未経験積極採用中！/研修充実/土日祝休み/週２テレワークも可能 未経験の方にこそチャンスを。 未経験から動画編集の仕事を行う際、どうしても実務経験が求められます。当社は、そんな方の最初のステップになるような、チャンスを与えたいです。 当社の綿密なトレーニングプログラムと実践的なプロジェクトを通じて、あなたも動画編集のプロフェッショナルとしての第一歩を踏み出しませんか？ 【業務範囲】 *映像素材の編集と加工 *ストーリーボードの作成とコンセプト開発 *音響効果と視覚効果の適用 *クライアントのニーズに合わせた動画コンテンツの製作 *最新の動画編集トレンドと技術の

仕事内容<仕事内容> 【未経験大歓迎！】映像/動画クリエイター TikTokやYouTube制作～企業CMにも関われます！ 【業務内容】 (1)最初は先輩社員の撮影や編集に同行しアシスタントとして業務を覚えつつ知識や技術の習得をして頂きます！ (2)その後は、独り立ちをして頂きクライアントとのでディレクションから納品まで担当して頂きます！ スキルアップを図るために様々な案件にチャレンジ可能です！ 【具体的には】 ◉国内/国外の各種イベント動画 (撮影～編集) ◉企業の広告CM (撮影～編集) ◉Music Video (撮影～編集) ◉Wedding Movie (撮影～編集) ◉YouTube

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【実務経験者募集】有名芸能人Youtubeチャンネルにおける映像編集 ■業務内容 芸能人やタレントとコラボをしYoutubeチャンネルを運営していく新たな事業部で、動画編集などのサポートをお任せします。 【具体的に】 ・動画編集業務（5分程度） ※少数精鋭のチームのため、経験者はもちろん興味ある方はディレクションや、カメラマン業務なども幅広くお任せします！ ＜環境＞ ・PC Mac ・使用ソフト Premiere Proなど ジャンルとしてはビューティー系（コスメ動画）や、 やってみた系、料理系など様々お任せする予定です。 ～どんなサービスか～ 芸能事務所と協力し

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！年間休日120日以上！医薬品開発事務 【障がい者採用】医薬品開発における事務および関連業務を担当します。 具体的な業務内容は、面接を通じて適性に応じて調整します。 【例】 ・オフィス管理サポート ・PCでの資料作成 ・データ入力 ・備品管理、発注 ・インターネットによる企業情報等のリサーチ ・書類のファイリング ・郵便物処理、管理、仕分け ・社内へのメール連絡 ・清掃（机ふきや掃除機かけ等の家庭掃除と同じレベルです） <給与> 年収204万円～253万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 10時以降に始業 16時前までの仕事 <休日休暇>

仕事内容事業開発エグゼクティブディレクター（ジャパンヘッド）★リモートワーク可★【求人ID：29336】 【仕事内容】 《在宅勤務、フレックス制度あり》複数名の日本人BD Directorをマネジメントいただきながら、事業開発の手腕を振るっていただきます。 【職務内容】 ・営業部門などと共に顧客選定戦略、事業開発ディレクターのアサインメント、アカウント開発計画の立案 ・担当事業開発ディレクターの管理、トレーニング、リーダーシップの提供（コーチング、メンタリング、指導、挑戦、問題解決、アクションプランの策定） ・オープン/新規テリトリーへ多様な人材の採用/育成 ・アカウントテリトリーの割り当て/売り上げ

仕事内容アパレル・コスメ・飲食等の事業を展開しているグループにおいて、 お客様のLTVの最大化を目指して、データを分析しお客様のニーズに沿ったOne to Oneマーケティングの戦略企画や施策の設計/実行を担っていただきます。 ■具体的な業務内容 ・顧客データ（EC,実店舗）の分析とそれを通じた顧客育成のための仮説検証 ・顧客育成のためのCRMプラン／施策の立案及び進捗管理、効果検証 ・One to Oneマーケティング施策（メール、アプリ等）の立案、実行、改善 ・広告、CRM、SNS、PR、店頭までを含めたEnd to Endの顧客体験提供に向け、各ブランド担当や社内関連部署との協働 福利厚生

仕事内容未経験可、土日祝休み、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、短時間勤務OK、オンライン面接OK 仕事内容： ■当社は医薬品開発をサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です■ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから、医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託するCROとして事業を拡大してきました。 今後製造販売後調査の分野でさらなる成長を目指しています。 ■具体的な仕事内容■ ・販売後調査の実施（施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明、調査票回収、再調査

仕事内容【業務内容】 gelato pique(ジェラートピケ)やCosme Kitchen(コスメキッチン)等アパレル・コスメ・飲食等の事業を展開しているマッシュグループにおいて、 お客様のLTVの最大化を目指して、データを分析しお客様のニーズに沿ったOne to Oneマーケティングの戦略企画や施策の設計/実行を担っていただきます。 ■具体的な業務内容 ・顧客データ（EC,実店舗）の分析とそれを通じた顧客育成のための仮説検証 ・顧客育成のためのCRMプラン／施策の立案及び進捗管理、効果検証 ・One to Oneマーケティング施策（メール、アプリ等）の立案、実行、改善 ・広告、CRM、SNS、PR

仕事内容メディカルライター【リモート併用可】 【仕事内容】 以下の医療用医薬品領域資材を制作するにあたりライティングし、医療従事者や患者に向けて科学的根拠に基づき、何をどのように伝えていくかを設計・企画をしていく業務となります。 さらに製品の価値最大化のためのメディカルメッセージの考案、競合製品を含む製品特性や市場価値をエビデンスに基づき、分析や調査を行います。 ●医師をはじめとする医療従事者向け各種資材作成およびその企画立案 ●MR向けの教育資材やプレゼンテーション用資材の制作およびその企画立案 ●患者さん向けの医療医薬品の説明資材・教育資材の制作およびその企画立案 ●患者さんや一般向けの疾患啓発

仕事内容・ＣＲＡ専門の人材派遣会社に正社員として入社頂きます ・受託ではなく外部就労型なので、直接製薬会社でＣＲＡとして活躍頂けます ＜都内の製薬会社・医療機器会社にて施設選定から終了手続きまでのモニタリング業務全般を担当頂きます＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験の進捗管理（ 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検等） ・SDV、モニタリング報告書の作成、治験終了手続き、確認作業等 ～ＣＲＯでの受託試験ではなく、直接製薬会社・医療機器会社にて勤務頂きます～ 761 ＜選考フロー＞ 書類選考→１次面接→最終面接 ※筆記試験なし

仕事内容【東京】外資製薬メーカー｜Site Monitoring Lead（CROオーバーサイト） 【仕事内容】 人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。 - 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプローチと試験用のトレーニングを提供します。 運用上のサイト監視および監視計画の策定。 - 臨床試験マネージャー (CT マネージャー) および臨床研究員 (CRA) に対

仕事内容ＣＰＣＣ株式会社 【第二新卒歓迎】食品CROのデータ分析（学術・統計解析） ◇未経験歓迎／教育体制／専門知識が身につく 【仕事内容】 【第二新卒歓迎】食品CROのデータ分析（学術・統計解析） ◇未経験歓迎／教育体制／専門知識が身につく 【具体的な仕事内容】 ～第二新卒歓迎／丁寧なフォロー体制で未経験でも安心して挑戦できる／大手企業クライアント多数～ ■募集背景 近年の健康志向の高まりにより、各メーカーでは特定保健用食品・機能性表示食品・サプリメントの製品開発が活発化しており、臨床試験の受託件数も年々増加しています。そのため、学術・統計解析部門の拡充を計るため担当者を募集します。 ■仕

仕事内容正社員【RHC（ロンハーマン）】メンズデザイナー＠千駄ヶ谷 【Ron Herman】1 【仕事内容】: RHC Ron Hermanメンズデザイナーを募集しております。 ※経験した業務と能力に応じて、お仕事を任せていきます。 【業務内容】 ・仕様書作成 ・コンセプト立案 ・ムードボード作成 ・プレゼン ・生産取引先やりとり 等 【募集職種】:【Ron Herman】デザイナー 【雇用形態】: 正社員 【給与】: 年収5000000円～10000000円 試用期間有 3ヶ月条件変更なし 固定残業代30,000～55,000円20時間分含む 昇給（年1回） 賞与（年2回）※業績により業績賞与あり

仕事内容CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRA ポジション 【仕事内容】 ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 【職務概要】 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 自身のプロジェクトにおいてCRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。 （正式なReport Line ではありません） また、小規模チームのリードも行い、臨床オペレーション面のプロジェクト推進に

仕事内容サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 【東京】ナースエデュケーター ※日本市場業界2位のCSO・CRO 【仕事内容】 【東京】ナースエデュケーター ※日本市場業界2位のCSO・CRO 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： クライアント製薬企業でのナース エデュケーターとして業務を行っていただきます。 業務内容は派遣先によって異なりますが、主に ・疾患啓発 ・コメディカルに対しての手技説明 ・副作用マネジメント体制の強化 などを目的とした情報提供になります。 【担当領域】 希少疾患 ■会社について： ・経験者・未経験者問わず幅広いバックボーンを持った社員が活躍し、自らが望むキャリアを

仕事内容<仕事内容> MR（東京 / バイオ製剤） 外資系医薬品メーカープロジェクト(乾癬 / バイオ製剤担当)にてMR業務全般に従事頂きます。 新たな組織立ち上げのための募集となっております。 <給与> 年収700万円～900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都港区 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ オンライン選考OK