株式会社化合物安全性研究所 の求人・仕事・採用

仕事内容【具体的なお仕事内容】 ・非臨床試験の臨床検査を担当 ・マウス、ラット等の血液、尿の測定 ・臨床検査の計画立案、実施 ・実験計画書、報告書の作成 ・ＳＯＰの作成、改訂 等々 臨床検査の未経験者も歓迎致します 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。 ・非臨床試験と臨床試験を１社で受託することにより価格優位性を実現します。 ・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。 ・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。 【私たちはお客様の開

仕事内容臨床開発モニター(CRA)募集！安定した業界◎研修充実◎実働7.5H・フレックスタイム制◎完全週休2日制 ◎未経験から安定の医療業界に携わることができます。 ◎入社後には充実した研修があり、先輩社員に同行しながらしっかり仕事の流れを学べます！ ◎年齢や経験に関係なく、目標管理制度を基に個々の努力や会社への貢献が評価されます。 ◎医療系の書類に目を通す事が多いため、理系の考え方ができる方に最適！ 職務内容：獣医療業務全般及びそれに付随する業務 勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム：10:00～15:00） 休憩時間：60分 休日：完全週休2日制 休暇：GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶

仕事内容非臨床安全性試験における病理検査担当者の募集です。 安全性試験の病理評価をご担当していただきます。 ○病理検査担当者：病理学的検査、病理組織学的検査、剖検、 ＱＣ、計画書・報告書作成 等。

仕事内容臨床開発モニター（ＣＲＡ）として、医師、看護師、ＣＲＣやメー カーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進 めていくお仕事です。 デスクワークが６割、医療機関への外勤・出張が４割程度です。 月３～４回 宿泊出張が発生します。出張先は関東圏が大半です。 ＜具体的には＞ ○医療機関、医師の調査・選定 ○治験実施計画書、報告書等の書類作成 ○治験スケジュール管理 ○被験者の適格性・安全性確認 ○症例報告書とカルテ等と原資料との照合作業等々

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月

仕事内容【病院名】株式会社化合物安全性研究所 株式会社化合物安全性研究所東京事務所 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】CRA経験者 【月給】380,000円-475,000円 [内訳] 基本給 200,000円-265,000円 職能手当 30,000円-60,000円 調整手当 100,000円 特別手当 50,000円 【施設形態】企業 【勤務地】東京都墨田区 錦糸町駅 【最寄駅】錦糸町,住吉(東京),亀戸駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品開発におけるトータルパートナーへ非臨床試験と臨床試験をワンストップで一貫してサ

仕事内容同社の事業開発部にて、経理（課長候補）業務をご担当いただきます 【具体的な業務内容】 ■経理・財務・会計業務全般 ■決算業務 ■予算管理 ■事業計画の策定及び推進 ■マネジメント業務 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。 ・非臨床試験と臨床試験を１社で受託することにより価格優位性を実現します。 ・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。 ・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。 【私たちはお客様の開発効率向上に貢献します】

仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。

仕事内容【業務内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当いただきます ・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者様の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事となります ＜具体的には＞ ・治験の計画書・報告書等の書類作成 ・治験のスケジュール・進捗管理 ・医師や医療機関とのコミュニケーション ・医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施 等々 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 勤務時間：08:40～17:10 【給与情報】 月給22万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【東京／フルリモート可】法人営業（メーカーや大学向け）◇スタンダード上場Gの医薬品開発受託機関 【仕事内容】 【東京／フルリモート可】法人営業（メーカーや大学向け）◇スタンダード上場Gの医薬品開発受託機関 【具体的な仕事内容】 ～東証スタンダード上場グループ／中途入社8割／各メーカーや大学病院から非臨床試験や治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事／産休育休取得率100％～ ■業務内容： 営業先は、全国の医薬品・医療機器・農薬・再生医療メーカーや大学病院などです。ルート営業が9割程度、新規顧客開拓は1割程度です。 顧客からの問い合わせ対応、スケジュールや見積り

仕事内容プレイングマネージャーとして以下業務に携わっていただきます。 【業務内容】 ○経理・財務・会計業務全般 ○決算業務 ○予算管理 ○事業計画の策定及び推進 ○課員のマネジメント業務

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌／本社】経理（課長候補）◆上場Gの医薬品開発受託機関／転勤無／平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌／本社】経理（課長候補）◆上場Gの医薬品開発受託機関／転勤無／平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ～スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割～ ■業務内容： ・経理、財務、会計業務全般 ・決算業務 ・予算管理 ・事業計画の策定及び推進 ・マネジメント業務 ■組織構成：6人（2名契約社員、1名パート、3正社員）女性5名、1名男性、正社員平均35歳 ■UIターン歓迎：選考はWEB完結可能しま

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ～スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割～ ■業務内容： 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細： ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 ■当社について： ・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100％出資企業です。

仕事内容臨床開発モニター（ＣＲＡ）としてＧＥ医薬品の生物学的同等性試 験・医師主導治験験のモニタリング業務を担当していただきます。 現時点では、新薬の企業治験を担当していただくことは想定してお りません。 将来的には、プロトコール・治験総括報告書の作成、ＰＭＤＡ相談 助言業務の対応等も実施していただきますので、臨床開発業務を幅 広く経験することが可能です。 なお、業務で英語を使用することはありません。

仕事内容既存顧客に対し臨床試験（治験）の提案をするお仕事です。 顧客は大学病院、製薬企業がメインです。お客様との連絡は電話・ メール、オンライン面談がほとんどですが、外勤もあります。また 、学会に参加し新規顧客開拓もしていただきます。 ＊学会の頻度は２～３か月に１回程度です。 ＊医薬品、臨床試験の知識がなくても問題ありません。 ＊入社後は、先輩社員がマンツーマンで試験のことや業務内容など を丁寧に教えます。

仕事内容治験（臨床試験）の統計解析を担当していただきます。ＳＡＳシス テム及び、生物学的同等性試験システム「ＢＥＳＴＳ」を使用しま す。 ・統計解析計画の立案 ・治験デザイン ・症例数設定 ・収集データの解析・評価 ・統計解析計画書及び統計解析報告書の作成 等々 ※業務に慣れてきたら、機構（ＰＭＤＡ）相談を担当したり、将来 的には監査やモニタリングに挑戦することが可能です。

仕事内容【東京】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 経験者募集【経理】課長候補☆上場企業グループでキャリアUPへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬開発等を支える企業のバックオフィスで活躍】事業開発部の経理課長候補として、経理・財務・会計に関わる業務全般、決算関連業務等をお任せ。 ■経理・財務・会計に関わる業務全般 ■決算関連業務 ■予算の管理／事業計画の策定・推進 ■課長候補としてマネジメント業務 ☆当社は創業53年の老舗安定企業！ ☆上場企業水準の働きやすい環境はもちろん 「リロクラブ」や「

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR）作成 ☆上記業務の他、機構相談・監査業務等の 臨床開発の様々な業務の経験を積むことが可能

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月