株式会社化合物安全性研究所 の求人・仕事・採用

仕事内容非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 【具体的には】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 【事業状況】 ・主に道外の企業から受託し、「非臨床から臨床試験までのワンストップ体制」でコストを抑えながらも質の高いサービスを提供することで評価を頂いています。 ・ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 ・全国のベンチャーやアカデミアから非臨床試験に関する依頼が増加し、今後の臨床試験につながることを期待しています。 【入社後について】 ・男女問わず活躍できる環境と

仕事内容臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 【入社後について】 ＊約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 ＊男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ジェネリック医

仕事内容臨床開発モニター(CRA)募集！安定した業界◎研修充実◎実働7.5H・フレックスタイム制◎完全週休2日制 ◎未経験から安定の医療業界に携わることができます。 ◎入社後には充実した研修があり、先輩社員に同行しながらしっかり仕事の流れを学べます！ ◎年齢や経験に関係なく、目標管理制度を基に個々の努力や会社への貢献が評価されます。 ◎医療系の書類に目を通す事が多いため、理系の考え方ができる方に最適！ ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR

仕事内容各メーカーや大学病院から非臨床試験や治験・臨床試験・臨床研究を受託する営業です。 営業先は、全国の医薬品・医療機器・農薬・再生医療メーカーや大学病院などです。ルート営業が9割程度、新規顧客開拓は1割程度です。 顧客からの問い合わせ対応、スケジュールや見積り、納期をはじめ、商談内容の打ち合わせを担当します。 【具体的には】 ・顧客からの問い合わせ対応 試験内容、見積り、スケジュールに関する問い合わせに応え、必要に応じてアポイントを取ります。対応件数は、メールや電話で1日20～30件程度です。 ・打ち合わせ実施 お客様のご要望を伺いならが試験内容をご提案します。 ◇試験スタッフとのミーティング

仕事内容臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 【入社後について】 ＊約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 ＊男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ジェネリック医

仕事内容毒性試験における、化学分析業務を担当していただきます。 主な業務内容 前処理：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、 固相抽出など）を行います。 ・分析：ＨＰＬＣまたはＬＣ－ＭＳ／ＭＳを用いて、目的成分の分 離・定量分析、ＦＴ－ＩＲを用いて定性分析 ・実験データの解析：エクセルを用いて結果算出 ・計画書、報告書の作成 ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験） 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【同社について】 ■1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。 現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO） として事業を拡大。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験） 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【同社について】 ■1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。 現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO） として事業を拡大。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【札幌】臨床開発モニター（CRA

仕事内容【病院名】株式会社化合物安全性研究所東京事務所 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】CRA経験者 【月給】380,000円-475,000円 [内訳] 基本給 200,000円-265,000円 職能手当 30,000円-60,000円 調整手当 100,000円 特別手当 50,000円 【施設形態】企業 【勤務地】東京都墨田区 錦糸町駅 【最寄駅】錦糸町,住吉(東京),亀戸駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品開発におけるトータルパートナーへ非臨床試験と臨床試験をワンストップで一貫してサポートする事で、低価格で開発

仕事内容【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等

仕事内容【タイトル】 株式会社化合物安全性研究所 札幌本社正看護師 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等 【事業所名】 株式会社化合物安全性研究所 札幌本社 【応募

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 【仕事内容】 【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【東京】臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／フレックス制／転勤なし 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／フレックス制／転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。既に来年度案件受注を見越した事業好調による増員採用です。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ～スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割～ ■業務内容： 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細： ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 ■当社について： ・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100％出資企業です。

仕事内容大塚製薬株式会社 安全性評価研究員 【仕事内容】 安全性評価研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバ

仕事内容株式会社三宝化学研究所 【大阪/堺】技術開発/プロセス開発※第二新卒歓迎/年間休日122日/手当充実/働き方残業20h 【仕事内容】 【大阪/堺】技術開発/プロセス開発※第二新卒歓迎/年間休日122日/手当充実/働き方残業20h 【具体的な仕事内容】 【※原則転勤無し！住宅手当等手当充実/働き方年間休日122日/スマートフォンや有機ELを支える、縁の下の力持ち的製品を扱う老舗化学品合成メーカー/健康経営優良法人2023認定】 ■担当業務：工業化学術の確立を目的とするプロセス開発及び試験製造業務・有機化合 ・新規材料のプロセス開発 ・合成実験 ・分析・評価業務 ・パイロット及び量産体制の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製造、検査、保守サービス実務経験、又は家具や建造物を組立てた経験半年以上 【当社の特徴について】 ■1951年創業の当社は、X線分析・熱分析・X線非破壊検査機器の専門メーカーとして半世紀を越え、顧客と共に発展、成長を続けてまいりました。 ■現在はX線分析装置における世界3大メーカーとなり、国内シェア70％以上、世界シェア30％以上を誇る、業界内でも圧倒的な安定性を持ちます。 ■世界で唯一“Ｘ線研究所”を持ち、大手企業から大学、行政など幅広いお客様に導入いただいており、堅実に安定成長を遂げております。 ■医薬品の開発に役立つタンパク質構造解

仕事内容株式会社Ａｔｏｍｉｓ 【神戸】研究アシスタント ＜残業少／IPO準備中／次世代多孔性材料に特化した京大発ベンチャー企業＞ 【仕事内容】 【神戸】研究アシスタント ＜残業少／IPO準備中／次世代多孔性材料に特化した京大発ベンチャー企業＞ 【具体的な仕事内容】 ＜京大発ベンチャー／柔軟な働き方／フレックス制／IPO準備中＞ ■業務内容： 独自素材「多孔性配位高分子」の開発実績もある当社における材料・製法開発を行うマテリアル事業において、材料合成及び量産化に関わる技術アシスタントとしてご活躍いただきます。R＆Dメンバーのサポート（化合物の秤量混合作業、合成作業、器具の洗浄、分析・評価）を行って

仕事内容日清食品グループ（日清食品株式会社） 【八王子】食品安全研究スタッフ※食品における安全性評価に貢献／世界に誇る日系食品メーカー 【仕事内容】 【八王子】食品安全研究スタッフ※食品における安全性評価に貢献／世界に誇る日系食品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細胞、3D培養、オルガノイド等）を用いた試験系の構築 ・学会や論文での研究成果の発表 ・外部

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山】研究職プロセス開発◇有機合成の知見を活かせる◇年間休日124日※昨年実績、福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【富山】研究職プロセス開発◇有機合成の知見を活かせる◇年間休日124日※昨年実績、福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【大学との共同研究事例あり！福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、 化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学との共同研究に社員を派遣しており、 直近では、連続フロー法による製造の可能性を模索するべく効率性