株式会社化合物安全性研究所 の求人・仕事・採用

仕事内容各メーカーや大学病院から非臨床試験や治験・臨床試験・臨床研究を受託する営業です。 営業先は、全国の医薬品・医療機器・農薬・再生医療メーカーや大学病院などです。ルート営業が9割程度、新規顧客開拓は1割程度です。 顧客からの問い合わせ対応、スケジュールや見積り、納期をはじめ、商談内容の打ち合わせを担当します。 【具体的には】 ・顧客からの問い合わせ対応 試験内容、見積り、スケジュールに関する問い合わせに応え、必要に応じてアポイントを取ります。対応件数は、メールや電話で1日20～30件程度です。 ・打ち合わせ実施 お客様のご要望を伺いならが試験内容をご提案します。 ◇試験スタッフとのミーティング

仕事内容非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 【具体的には】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 【事業状況】 ・主に道外の企業から受託し、「非臨床から臨床試験までのワンストップ体制」でコストを抑えながらも質の高いサービスを提供することで評価を頂いています。 ・ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 ・全国のベンチャーやアカデミアから非臨床試験に関する依頼が増加し、今後の臨床試験につながることを期待しています。 【入社後について】 ・男女問わず活躍できる環境と

仕事内容【仕事内容】 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 【具体的には】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 【事業状況】 ・主に道外の企業から受託し、「非臨床から臨床試験までのワンストップ体制」でコストを抑えながらも質の高いサービスを提供することで評価を頂いています。 ・ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 ・全国のベンチャーやアカデミアから非臨床試験に関する依頼が増加し、今後の臨床試験につながることを期待しています。 【入社後について】 ・男女問わず活

仕事内容【仕事内容】 臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 【入社後について】 ＊約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 ＊男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】

仕事内容【仕事内容】 各メーカーや大学病院から非臨床試験や治験・臨床試験・臨床研究を受託する営業です。 営業先は、全国の医薬品・医療機器・農薬・再生医療メーカーや大学病院などです。ルート営業が9割程度、新規顧客開拓は1割程度です。 顧客からの問い合わせ対応、スケジュールや見積り、納期をはじめ、商談内容の打ち合わせを担当します。 【具体的には】 ・顧客からの問い合わせ対応 試験内容、見積り、スケジュールに関する問い合わせに応え、必要に応じてアポイントを取ります。対応件数は、メールや電話で1日20～30件程度です。 ・打ち合わせ実施 お客様のご要望を伺いならが試験内容をご提案します。 ◇試験スタッフと

仕事内容臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 【入社後について】 ＊約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 ＊男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ジェネリック医

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ～スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割～ ■業務内容： 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細： ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 ■当社について： ・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100％出資企業です。

仕事内容株式会社放電精密加工研究所 【名古屋｜転勤無】工場総務＜係長候補＞スタンダード上場｜三菱重工関連企業｜残業月20h程 【仕事内容】 【名古屋｜転勤無】工場総務＜係長候補＞スタンダード上場｜三菱重工関連企業｜残業月20h程 【具体的な仕事内容】 金属精密加工・表面処理で国内トップクラス/三菱重工関連企業/充実の研修・福利厚生/社宅・家賃補助制度有り/年間休日120日 ■おすすめPOINT ＼国内トップクラスシェア×安定した職場環境×キャリアアップ可能／ ・放電加工技術のパイオニアとして成長を続ける当社で、工場総務として安全衛生や人事管理をお任せ ・月平均残業20時間程度、土日休みのため、

仕事内容【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等

仕事内容日清食品グループ（日清食品株式会社） 【東京：八王子】食品安全に関わる基礎研究スタッフ◇世界に誇る日系食品メーカー 【仕事内容】 【東京：八王子】食品安全に関わる基礎研究スタッフ◇世界に誇る日系食品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・加熱加工工程で起こるメイラード反応生成物の深耕研究（機能性探索、呈味への影響、反応制御への応用研究等） ・新規機能性成分（生理活性化合物）の探索 ・人工的変異型タンパク質の機能・構造解析及び、高機能化したタンパク質の産業利用の研究 ・予期しない物質を検出する網羅的分析法等の技術開発 ・食品中の様々な微量リスク因子（食物アレルゲン、危害物質等）に対

仕事内容【タイトル】 株式会社化合物安全性研究所 札幌本社正看護師 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等 【事業所名】 株式会社化合物安全性研究所 札幌本社 【応募

仕事内容株式会社Ａｔｏｍｉｓ 【神戸】研究アシスタント ＜残業少／IPO準備中／次世代多孔性材料に特化した京大発ベンチャー企業＞ 【仕事内容】 【神戸】研究アシスタント ＜残業少／IPO準備中／次世代多孔性材料に特化した京大発ベンチャー企業＞ 【具体的な仕事内容】 ＜京大発ベンチャー／柔軟な働き方／フレックス制／IPO準備中＞ ■業務内容： 独自素材「多孔性配位高分子」の開発実績もある当社における材料・製法開発を行うマテリアル事業において、材料合成及び量産化に関わる技術アシスタントとしてご活躍いただきます。R＆Dメンバーのサポート（化合物の秤量混合作業、合成作業、器具の洗浄、分析・評価）を行って

仕事内容大塚製薬株式会社 安全性評価研究員 【仕事内容】 安全性評価研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・PCを使った業務ができること。エクセル・ワード・パワーポイント等。 ・在庫管理を理解し適用できること。 ・チームで働き、維持/生産目標と目標をサポートすることができること。 ＜歓迎要件＞ ・物品保管管理のトレーニング受講または経験があることが望ましい。 ・医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準（GMP）の経験があると望ましい。 ・優れた業務スキルと柔軟性を示すことができること。 【フィットする人物像】 求める人物像 経験がなくても、自分で考え、自律的に行動ができる。 細かな作業をやり遂げることができる。 仕事のやりがい 武田薬品工業の中でも有数の生

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上） ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、または安全性評価経験 【職種名】 非臨床安全性 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【事業内容・会

仕事内容株式会社三宝化学研究所 【大阪/堺】技術開発/プロセス開発※第二新卒歓迎/年間休日122日/手当充実/働き方残業20h 【仕事内容】 【大阪/堺】技術開発/プロセス開発※第二新卒歓迎/年間休日122日/手当充実/働き方残業20h 【具体的な仕事内容】 【※原則転勤無し！住宅手当等手当充実/働き方年間休日122日/スマートフォンや有機ELを支える、縁の下の力持ち的製品を扱う老舗化学品合成メーカー/健康経営優良法人2023認定】 ■担当業務：工業化学術の確立を目的とするプロセス開発及び試験製造業務・有機化合 ・新規材料のプロセス開発 ・合成実験 ・分析・評価業務 ・パイロット及び量産体制の

仕事内容仕事内容 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託

仕事内容日本理化学工業株式会社 【大阪】医薬品原薬のプロセス開発＜第二新卒歓迎＞大塚製薬G／有機合成経験ある方／残業月10時間程度 【仕事内容】 【大阪】医薬品原薬のプロセス開発＜第二新卒歓迎＞大塚製薬G／有機合成経験ある方／残業月10時間程度 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ会社／残業も少なくワークライフバランスを保てます】 業務概要： 研究開発部門で開発した化合物を現場で安定的に量産できるよう生産方法について検討、受託案件のプロセス検討、技術的側面からの現場改善活動のサポートをいただくお仕事です。1人当たり2～3のテーマを受け持ち、処方の開発・製造法・試験方法・品質規格設定をお任せし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製造、検査、保守サービス実務経験、又は家具や建造物を組立てた経験半年以上 【当社の特徴について】 ■1951年創業の当社は、X線分析・熱分析・X線非破壊検査機器の専門メーカーとして半世紀を越え、顧客と共に発展、成長を続けてまいりました。 ■現在はX線分析装置における世界3大メーカーとなり、国内シェア70％以上、世界シェア30％以上を誇る、業界内でも圧倒的な安定性を持ちます。 ■世界で唯一“Ｘ線研究所”を持ち、大手企業から大学、行政など幅広いお客様に導入いただいており、堅実に安定成長を遂げております。 ■医薬品の開発に役立つタンパク質構造解

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■生産管理職の経験をお持ちの方 【当社の特徴について】 ■1951年創業の当社は、X線分析・熱分析・X線非破壊検査機器の専門メーカーとして半世紀を越え、顧客と共に発展、成長を続けてまいりました。 ■現在はX線分析装置における世界3大メーカーとなり、国内シェア70％以上、世界シェア30％以上を誇る、業界内でも圧倒的な安定性を持ちます。 ■世界で唯一“Ｘ線研究所”を持ち、大手企業から大学、行政など幅広いお客様に導入いただいており、堅実に安定成長を遂げております。 ■医薬品の開発に役立つタンパク質構造解析装置、情報通信技術を支える半導体や電子部品