株式会社化合物安全性研究所 の求人・仕事・採用

仕事内容毒性試験における、化学分析業務を担当していただきます。 主な業務内容 前処理：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、 固相抽出など）を行います。 ・分析：ＨＰＬＣまたはＬＣ－ＭＳ／ＭＳを用いて、目的成分の分 離・定量分析、ＦＴ－ＩＲを用いて定性分析 ・実験データの解析：エクセルを用いて結果算出 ・計画書、報告書の作成 ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 【具体的には】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 【事業状況】 ・主に道外の企業から受託し、「非臨床から臨床試験までのワンストップ体制」でコストを抑えながらも質の高いサービスを提供することで評価を頂いています。 ・ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 ・全国のベンチャーやアカデミアから非臨床試験に関する依頼が増加し、今後の臨床試験につながることを期待しています。 【入社後について】 ・男女問わず活

仕事内容各メーカーや大学病院から非臨床試験や治験・臨床試験・臨床研究を受託する営業です。 営業先は、全国の医薬品・医療機器・農薬・再生医療メーカーや大学病院などです。ルート営業が9割程度、新規顧客開拓は1割程度です。 顧客からの問い合わせ対応、スケジュールや見積り、納期をはじめ、商談内容の打ち合わせを担当します。 【具体的には】 ・顧客からの問い合わせ対応 試験内容、見積り、スケジュールに関する問い合わせに応え、必要に応じてアポイントを取ります。対応件数は、メールや電話で1日20～30件程度です。 ・打ち合わせ実施 お客様のご要望を伺いならが試験内容をご提案します。 ◇試験スタッフとのミーティング

仕事内容【仕事内容】 臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 【入社後について】 ＊約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 ＊男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】

仕事内容非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 【具体的には】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 【事業状況】 ・主に道外の企業から受託し、「非臨床から臨床試験までのワンストップ体制」でコストを抑えながらも質の高いサービスを提供することで評価を頂いています。 ・ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 ・全国のベンチャーやアカデミアから非臨床試験に関する依頼が増加し、今後の臨床試験につながることを期待しています。 【入社後について】 ・男女問わず活躍できる環境と

仕事内容臨床開発モニター(CRA)募集！安定した業界◎研修充実◎実働7.5H・フレックスタイム制◎完全週休2日制 ◎未経験から安定の医療業界に携わることができます。 ◎入社後には充実した研修があり、先輩社員に同行しながらしっかり仕事の流れを学べます！ ◎年齢や経験に関係なく、目標管理制度を基に個々の努力や会社への貢献が評価されます。 ◎医療系の書類に目を通す事が多いため、理系の考え方ができる方に最適！ ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR

仕事内容【仕事内容】 各メーカーや大学病院から非臨床試験や治験・臨床試験・臨床研究を受託する営業です。 営業先は、全国の医薬品・医療機器・農薬・再生医療メーカーや大学病院などです。ルート営業が9割程度、新規顧客開拓は1割程度です。 顧客からの問い合わせ対応、スケジュールや見積り、納期をはじめ、商談内容の打ち合わせを担当します。 【具体的には】 ・顧客からの問い合わせ対応 試験内容、見積り、スケジュールに関する問い合わせに応え、必要に応じてアポイントを取ります。対応件数は、メールや電話で1日20～30件程度です。 ・打ち合わせ実施 お客様のご要望を伺いならが試験内容をご提案します。 ◇試験スタッフと

仕事内容臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 【入社後について】 ＊約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 ＊男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ジェネリック医

仕事内容【事業所名】株式会社化合物安全性研究所東京事務所 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】CRA経験者 【月給】380,000円-475,000円 [内訳] 基本給 200,000円-265,000円 職能手当 30,000円-60,000円 調整手当 100,000円 特別手当 50,000円 【施設形態】企業 【勤務地】東京都墨田区 錦糸町駅 【最寄駅】錦糸町,住吉(東京),亀戸駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品開発におけるトータルパートナーへ非臨床試験と臨床試験をワンストップで一貫してサポートする事で、低価格で開

仕事内容【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ～スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割～ ■業務内容： 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細： ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 ■当社について： ・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100％出資企業です。

仕事内容【タイトル】 株式会社化合物安全性研究所 札幌本社正看護師 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等 【事業所名】 株式会社化合物安全性研究所 札幌本社 【応募

仕事内容日清食品グループ（日清食品株式会社） 食品安全研究スタッフ※食品における安全性評価に貢献／世界に誇る日系食品メーカー／八王子 【仕事内容】 食品安全研究スタッフ※食品における安全性評価に貢献／世界に誇る日系食品メーカー／八王子 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細胞、3D培養、オルガノイド等）を用いた試験系の構築 ・学会や論文での研究成果の発表 ・外部機関

仕事内容大塚製薬株式会社 安全性評価研究員 【仕事内容】 安全性評価研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバ

仕事内容日本理化学工業株式会社 【大阪／和泉市】医薬品原薬の製造スタッフ／未経験歓迎／正社員／月給20万円～土日祝休み／日勤のみ 【仕事内容】 【大阪／和泉市】医薬品原薬の製造スタッフ／未経験歓迎／正社員／月給20万円～土日祝休み／日勤のみ 【具体的な仕事内容】 【未経験から正社員にキャリアアップ/研修・教育体制充実大塚製薬グループで安定性◎家族手当や住宅手当など福利厚生充実/年休120日】 ■業務内容： 医薬品の原料製造および設備のメンテナンス（機械の洗浄や簡単な修理等）、PCでの文書作成、安全に対する取組みなどを行っていただきます。手順に従って進めるので専門知識がない方もご安心ください。また

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 【仕事内容】 【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【東京】臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／フレックス制／転勤なし 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／フレックス制／転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。既に来年度案件受注を見越した事業好調による増員採用です。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 【歓迎要件】 ▼獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床安全性（総合研究所） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクト

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【神奈川】薬物動態研究員（リーダー候補～リーダー）◆創業300年超／老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【神奈川】薬物動態研究員（リーダー候補～リーダー）◆創業300年超／老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 創薬プロジェクトにおける薬物動態試験（PK, DDI, バイオアナリシス, M&S等）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。 ■配属部署の役割： 創薬本部薬物動態研究所は、各種分析技術やシミュレーション技術を駆使して候補化合物やバイオマーカーの生体内

仕事内容日清食品グループ（日清食品株式会社） 【八王子】食品安全研究スタッフ※食品における安全性評価に貢献／世界に誇る日系食品メーカー 【仕事内容】 【八王子】食品安全研究スタッフ※食品における安全性評価に貢献／世界に誇る日系食品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細胞、3D培養、オルガノイド等）を用いた試験系の構築 ・学会や論文での研究成果の発表 ・外部