株式会社ワールドインテック - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞微生物大量培養の処方構築業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【業務内容】 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討 使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素センサー 必用技能：微生物培養の基礎知識、大量培養の技能があれば尚良 キーワード：微生物培養、発酵、バイオプロセス、バイオモノづくり <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完

仕事内容【業務内容】 ・試作品の組立や問題点の分析 【ワールドインテックのキャリアプラン】 ①初期研修：導入研修、技術研修 ※素養や適性、経験にて研修内容を選定いたします。 ※就業規則や評価制度の説明、働く上で必要なビジネスマナーも学ぶことができます。 ※技術研修期間：2日～1ヶ月目安 ②配属先での就業スタート ③入社3年目～キャリアUP支援制度 ※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修を受講。 ベテラン技術者の指導やe-learningも充実しています。 ご希望を最大限加味してキャリアUPや給与UPのサポートをいたします。 【求める人物像】 ・円滑なコミ

仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程

仕事内容株式会社ワールドインテック 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【仕事内容】 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医療機器メーカー社製の医療機器に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします。具体的には以下業務となります。 ・CV・カテーテル製品が規格準拠しているか、また部材供給メーカーの品質管理状態の評価・検査 ・発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容検討 上記を通して、実験

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可 【仕事内容】 【関西】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可 【具体的な仕事内容】 【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランスバックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用 （2）核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）医薬品関連化合物の合成研究および分析評価、

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】インフラ、建屋・用役 の設計・実装など◇年休120日※業界最大級ワールドHD 【仕事内容】 【大阪】インフラ、建屋・用役 の設計・実装など◇年休120日※業界最大級ワールドHD 【具体的な仕事内容】 ～大手メーカーや上場企業と取引多数／年休120日・住宅手当・資格手当あり～ ■業務内容： インフラ、建屋・用役 の設計・実装 、支障調整や申請対応をお任せします。 ■入社後の流れ： （1）入社後初期研修：導入研修（1日間） （2）現場配属 （3）入社3年目～キャリアUP支援制度 ※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修を受講していた

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 経験者歓迎！PV・DM・統計解析・薬事／残業平均月10H未満 【求人要約】 研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス企業！ 成長市場で将来性抜群！豊富な研修で未経験での挑戦◎ 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 同業・CROからの転職者多数！ 働きやすい環境で専門性を高めていきませんか。 ★医薬品業界でステップアップできる！ ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業にて 医薬品開発における多数のプロジェクトに携わっています。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、 最先端の現場で様々な領域の

仕事内容【業務内容】 インフラ、建屋 ・用役 の設計 ・実装 、支障調整や申請対応 【入社後の流れ】 ①入社後初期研修：導入研修（2日間） ②技術研修（CAD研修）：オンラインにて実施（約４週間） ■研修内容 CATIA V5（3D CAD）を使用し、設計基礎知識を習得 例） ・設計基礎（設計の基礎知識、設計者へのステップ、CATIA基本操作） ・ソリッドモデル（スケッチャーワークベンチ操作。パートデザインワークベンチ操作） ・サーフェスモデル（GSDワークベンチ操作） ・アセンブリ（アセンブリデザインワークベンチ操作） ・製図（ドラフティングワークベンチ操作） ・設計の流れ（

仕事内容【仕事の概要】 インフラエンジニアとしての業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 配属先企業にてインフラエンジニアとして活躍していただきます。 当社経営陣のほとんどはエンジニア出身者！ だからこそ、エンジニアファーストの社風で、社員への教育制度が充実しています。 経験が浅い方でもしっかりとエンジニアとして成長できる環境が整っています。 社員の稼働状況は可視化されているため、過度の残業はなく、平均残業時間も月平均13時間と安定しております。 テレワーク可能な案件もあり、全社員の50％以上がテレワークです。 ※業務の変更範囲：会社の定める業務 ※勤務地変更の範囲：会社の定める場所（テレワー

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【業務内容】 バイオ医薬品の生産技術の研究開発 (1)微生物培養実験(培地作製、培養液サンプルの調製) (2)分析業務(微生物、蛋白質、DNAを対象とした各分析、SDS-PAGE,WB,HPLC,吸光度計等) (3)遺伝子組み換え実験(酵素反応、形質転換、小スケール培養) <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】設計業務、規格申請業務◇年休120日・土日祝休み※業界最大級ワールドHD 【仕事内容】 【大阪】設計業務、規格申請業務◇年休120日・土日祝休み※業界最大級ワールドHD 【具体的な仕事内容】 ～大手メーカーや上場企業と取引多数／年休120日・住宅手当・資格手当あり～ ■業務内容： 設計業務、規格申請業務をお任せします。 ■入社後の流れ： （1）入社後初期研修：導入研修（1日間） （2）現場配属 （3）入社3年目～キャリアUP支援制度 ※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修を受講していただきます。ベテラン技術者の指導やe-le

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】材料系の有機合成研究職 ◆ポテンシャル採用／未経験歓迎 【仕事内容】 【関西】材料系の有機合成研究職 ◆ポテンシャル採用／未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランスバックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：材料系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）有機EL材料の合成…NMR、カラムクロマトグラフィー、再結晶を使用した精製、高純度化の機器を使用 （2）有機化合物の医農薬中間体の合成およびラボスケールでの有機合成、SciFinder・特許検索ソフトを使用した合成ルート調

仕事内容株式会社ワールドインテック 【経験者/未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス／低離職率で長期就業可 【仕事内容】 【経験者/未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス／低離職率で長期就業可 【具体的な仕事内容】 ■CRC（治験コーディネーター）について： 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験（＝治験）」をおこないます。その治験の調整役となるのが、治験コーディネーターです。英語表記の「Clinical Research Coordinator」を略して、CRCと呼ばれます。CRCは、製薬会社の臨

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】バイオ領域の研究開発職 ◆業界随一の好待遇／キャリアが積める手厚い研修体制有 【仕事内容】 【関西】バイオ領域の研究開発職 ◆業界随一の好待遇／キャリアが積める手厚い研修体制有 【具体的な仕事内容】 【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランスバックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：同社と取引がある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研究部門や開発研究

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【福岡／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出な

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西】分析/研究職 営業経験者歓迎！~月平均残業時間10時間以内 【仕事内容】 【初任地関西】分析/研究職 営業経験者歓迎！~月平均残業時間10時間以内 【具体的な仕事内容】 <月平均残業10時間以内／手に職をつけられる！／2023年既卒者、歓迎します！> ■業務内容詳細： パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、最先端の研究開発を扱っている企業様です。 ◆案件多数あり！ ◎有機電子材料の研究開発（化学系） 有機材料の開発に伴う有機合成・精製・評

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・開発実務経験が3年以上ある方 ・PM／PL経験のある方 【尚可】 ・Java、.NET、VB、C言語、C、C#、COBOL、ASPなどの知識／経験 ・Oracle、SQL Server、DB2などの知識／経験 ・Windows、UNIX、Linux、リアルタイムOSなどの知識／経験 おすすめポイント ・幅広い年代が活躍中！ ・UIターン希望者も歓迎！ ・勤務先／常駐先については、できるだけご希望に沿えるようにします！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）な方 【職種名

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 未経験者でも安心の研修制度が整っており、新薬開発に貢献できる社会的意義の高い仕事に携わることができます。また、英語力や専門性を高めることで年収アップやキャリアの幅も広がります。さらに、将来的にはPVやメディカルライティングなど他職種への転向も可能です。 【月収】23.0万円 ～ 30.0万円 【年収】400万円 ～ 600万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給：年1回（2月） ■賞与：年2回（7月、12月） ■決算賞与：年1回（業績による） ■年収例（資格・残業手当含む）：700万円（モニター経験5年／月給50万円）、500

仕事内容【仕事内容】 官公庁系顧客を中心にシステム設計、開発、運用保守、マネジメント（PMやPL経験を有する方）をお任せします。 【会社の説明】 当社はプライム市場上場、全国展開をしている安定した企業です。 様々な業界のメーカー様と太いパイプを持ち、ハードウェア・ソフトウェアどちらにも対応し、上流工程の案件も多数ご用意しています。 充実した福利厚生が整う企業で、安心して働けます。 【入社後の流れ・研修制度】 未経験の方でもご活躍いただけるよう研修を行いしっかりサポートいたします！ ワールドインテックでは約20種類の研修があり、エンジニア能力UP研修をはじめ、若手～マネージャーまで段階別に各種研修を