医薬情報担当者 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保持者 MRとしての経験領域：新薬経験及び大学病院経験に加え、いずれかの経験２年以上 2025/8/1までに入社できる方 年齢：47歳まで 領域：オンコロジー、免疫/バイオ、 初任地：5都道府県以上対応可能 [歓迎] 全国転勤可能な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～47歳位 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 勤務地に拘らない方 【職種名】 MR（医薬情報担当者）スペシャリティー向け(MR認定資格保持者） 【仕事内容】 MR活動 【事業内容・会社の特長】 メディカル系アウトソーシング会社 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・四年制大学卒業以上の方 ・MR経験５年以上 ・オンコロジー領域もしくはヘマトロジー領域経験 ・大学病院または地域基幹病院の担当経験と新薬採用活動の経験 ・PCスキル全般（MS Office ワード、エクセル、パワーポイント） ・MR（医薬情報担当者）認定証 ・普通自動車免許 ・論理的思考力 ・頭がやわらかく、適応力のある方 ・症例ベースでコミュニケーションが取れる方、お話しできる方 [歓迎] ・ヘマトロジー領域経験もしくはオンコロジー領域経験が2年以上あることが望ましい 【フィットする人物像】 ・全国転勤可能な方 ・疾患領域について継続的な学習習慣がある方 ・戦略的な

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許（免許違反累計点数2点以下。直近1年以内に免許停止処分履歴なし。） ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ・領域経験不問（場合によっては領域経験を求められる場合もございます） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトMR（正社員または契約社員） 【仕事内容】 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・四年制大学卒業以上の方 ・MR経験５年以上 ・オンコロジー領域もしくはヘマトロジー領域経験 ・大学病院または地域基幹病院の担当経験と新薬採用活動の経験 ・PCスキル全般（MS Office ワード、エクセル、パワーポイント） ・MR（医薬情報担当者）認定証 ・普通自動車免許 ・論理的思考力 ・頭がやわらかく、適応力のある方 ・症例ベースでコミュニケーションが取れる方、お話しできる方 [歓迎] ・ヘマトロジー領域経験もしくはオンコロジー領域経験が2年以上あることが望ましい 【フィットする人物像】 ・全国転勤可能な方 ・疾患領域について継続的な学習習慣がある方 ・戦略的な

仕事内容【応募資格】 [必須] （MR経験者） ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・ 普通自動車運転免許 ・ ４年制大卒以上 ・ 年齢25～34歳まで ・ 営業経験２年以上 ・ 全国転勤可能な方 ・ 経験社数２社以内 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 54才 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、Ｃ型肝炎、消化器系などの 領域の薬品全般を担当し、病院、診療所、

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療業界での営業経験者（2年以上） 医師と接見し、商談を進めた経験のある方 [歓迎] ＊製薬メーカーMR・医療機器・体外診断薬の営業経験者 ＊医薬品卸、医療機器卸などの業界経験者 ＊コミュニケーション能力、課題発見力、目標達成意欲の高い方 【フィットする人物像】 ・明るく誠実な方 ・積極的で好奇心の強い方 【職種名】 営業 【仕事内容】 医療施設（病院、開業医、検査センター 等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務 ◎ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。 ◎自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービス

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

仕事内容ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴不問 ■MR認定資格（医薬情報担当者）保有 ■要普免（AT限定可） ◎ブランク可 [歓迎] ［こんなあなたにピッタリ！］ ■MRとして無理なく続けていける働き方を求めている方 ■成長中の会社でMRとして長く働きたい方 ■さまざまな分野の経験を積んでキャリアアップしたい方 ■自分が住みたい街で働きたい方 【職種名】 【MR／営業】当社が契約する医療機関・企業様への医療情報提供・新薬の宣伝・広報活動等★直行直帰可 【仕事内容】 丁寧なヒアリングが、高いマッチング率に！MR・営業として個々のライフスタイルに合った働き方が可能！ 【具体的には】 MR・営業として医療情

仕事内容【仕事内容】 点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤 ・包装工程 ・原料の秤量 ・薬液の調製 ・容器への充填 ・製品の包装作業 など 【就業時間について】 0：30～9：25（休憩：4：00～4：45、7：00～7：15 合計1時間） ※最低半年～1年は研修のため日勤、夜勤（16：00～、17：00～、18：00～、19：00～ 夜勤手当3，000円/日）で勤務 ※最初は必ず日勤、習熟度にあわせて夜勤勤務。研修期間中の日勤・夜勤は2週間～4週間程度で交代。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担

仕事内容点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤 ・包装工程 ・原料の秤量 ・薬液の調製 ・容器への充填 ・製品の包装作業 など 【就業時間について】 0：30～9：25（休憩：4：00～4：45、7：00～7：15 合計1時間） ※最低半年～1年は研修のため日勤、夜勤（16：00～、17：00～、18：00～、19：00～ 夜勤手当3，000円/日）で勤務 ※最初は必ず日勤、習熟度にあわせて夜勤勤務。研修期間中の日勤・夜勤は2週間～4週間程度で交代。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） ・オンコロジー担当のご経験 または 大学/基幹病院担当のご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・大学または基幹病院担当のご経験 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ＭＲ経験及びＭＲ認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目の方 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 ※ブランクありの方：ブランク期間が原則6カ月以内の方のみ。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 ※入社日45歳までの方 ※勤務地の注意事項を必ずご確認下さい （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種

仕事内容【仕事内容】 当社の物流業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理 ・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理 ・自動倉庫の運用、維持管理 ・簡単なPC入力 など 【就業時間ついて】 (1)08：30 ～ 17：25 (2)16：00 ～ 00：55 配属場所によって(1)・(2)の交代勤務あり 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR経験 ■普通自動車運転免許 [歓迎] ・MR認定資格お持ちの方 【担当領域】 プライマリー ・循環器、腎臓、代謝領域経験者 ・バイオ製剤担当経験者 ・呼吸器・COPD・循環器領域経験者 ・糖尿病領域経験者 ・消化器・神経内科経験者 スペシャリティ ・血液がん、固形がん経験者 ・バイオ経験者 ・呼吸器領域経験者 ・免疫領域経験者 ・皮膚領域経験者 ・整形経領域経験者 ・眼科領域経験者 【職種名】 コントラクトMR 【仕事内容】 同社のMRは、顧客である製薬企業との契約（contract）に基づき、業務を遂行します。 契約期間は派遣型プロジェクトの場合は2～3年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・MR経験2年以上 ・年齢 50歳半ば位まで ・経験年数・スキル・人物によって、配置エリア/地区の希望可能です。 ・ブランクや他業界からのMR復帰希望などの場合は、エリア広く(ほぼ全国）、配置メーカー/領域は限定なく お考えいただければ可能性は高くなります。 [歓迎] 全国可能(東日本、西日本可能歓迎) 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～49歳まで 50歳以上やエリア限定の契約社員の方の先行採用も可能 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者）（2025年4月～6(月)50歳以上エリア限定者も含む)49歳以下

仕事内容医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験など） 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階でHPLC（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】

仕事内容点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤 ・包装工程 ・原料の秤量 ・薬液の調製 ・容器への充填 ・製品の包装作業 など 【就業時間について】 (1)08：30 ～ 17：25 (2)16：00 ～ 00：55 (3)19：00 ～ 03：55 (4)17：00 ～ 01：55 (5)22：00 ～ 06：55 (6)18：00 ～ 2：55 配属ラインによって(1)・(2)もしくは(1)・(3)もしくは(1)・(4)もしくは(1)・(5)もしくは(1)・(6)の交代勤務あり 【当社について】 私たちは高い技術力が必

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験など） 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階でHPLC（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。