mr 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【医薬品のルート営業・MR（リーダー候補）／札幌】直行直帰可◆東証プライム上場 ▼仕事内容 人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社で、 更なる事情拡大および部門の強化のために営業担当として業務をお任せします。 ※状況に応じて直行直帰も可（社用車使用） ※週1〜2回程度札幌支店に出社頂き、会議にて情報共有、ノウハウ共有をして頂けます。 【具体的には】 ●総合病院の腎臓内科・泌尿器系内科や個人病院・血液透析室・ICUなどを対象に医薬品情報を提供し導入を勧めます。 ●医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 ※業務内容の変更範囲：会

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験 ＜求める資格＞ ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）への営業活動の報告 ＜コントラクトMRとは＞ ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 ■従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 以下の経験者歓迎 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上 ◆インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること [歓迎] 【求める人物像】 ◆社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力及び関係構築能力 ◆事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ◆周りを巻き込んで仕事が出来る行動力と、積極性 ◆仕事を通じた自己成長意欲 【職種名】 【ポジション相談】MR・CRA経験者 【仕事内容】 ■ミッション MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、エムスリー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業のマーケティング部門での実務経験、または同部門に対する深い提案・折衝経験 ・エンタープライズ（大手法人）向けの法人営業、またはコンサルティングの経験 ・生データから独自の示唆を抽出し、論理的かつ説得力のある提案へと落とし込める高い分析力と構想力 ・大手製薬企業のキーパーソンと対等に渡り合い、アライアンスを牽引できる折衝力と胆力 【歓迎】 ・医療ビッグデータ、RWD（リアルワールドデータ）、RWE領域における事業開発または推進の経験 ・製薬企業向けの戦略コンサルティング経験（パートナー、またはマネージャークラスでのご経験） ・新規事業の立ち上げから収

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での営業職経験（3年以上） ・MR認定資格をお持ちの方 ・普通自動車運転免許（AT限定可） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【富山】MR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 グローバルヘルスケアグループで経験を活かし、市場を牽引するMR職 【職務概要】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である同社にて、MR（医薬情報担当者）として自社製品の普及および市場拡大を担います。 【職務詳細】 ・MR職務の担当エリアにお

仕事内容【応募資格】 [必須] （MR経験者） ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・ 普通自動車運転免許 ・ ４年制大卒以上 ・ 年齢25～34歳まで ・ 営業経験２年以上 ・ 全国転勤可能な方 ・ 経験社数２社以内 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 54才（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・大学・基幹病院経験 ・普通運転免許 ・循環器・腎・代謝領域ご経験者 ・現在製薬業界で就業されている方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めています。 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力す

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ ○ 採用予定は15名。大増員予定 ○ 残業ほとんどなし ○ 昇給／賞与あり、充実の福利厚生 ○ 未経験スタートOK ○ 製造業の経験者優遇 業務拡大中につき積極採用中！ 特に「早番」「遅番」できる方、大歓迎です！ それぞれシフト手当が付きます！ 勤務シフトは3パターン、いずれかの固定勤務です！ 無期雇用転換制度あり！ 無期雇用転換後は、昇給・昇格制度があり、 キャリアアップが見込めます。 さらに､正社員登用の実績もございます！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容医薬品、医薬部外品、化粧品の品質管理業務をお任せします。 ※無菌性保証に関する業務で活躍いただくため、品質管理（QC）、品質保証（QA）で幅広くご活躍いただきます 【具体的には】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品の原材料受入試験 ・出荷試験及び照査等の品質管理全般業務 ・点眼剤の無菌管理業務 ・新製品導入業務 ・バリデーション ・査察対応（国内、海外） ・GMP文書（品質管理の手順・記録書式）の作成 ＊ご経験とご希望により決定いたします。 【ポイント】 ■組織構成： 約50名 4チーム制を取っています。 全体の25％が男性、75%女性で女性の多い職場です。 年齢構成は比較的バランスよくおります

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格 ・第一種普通自動車運転免許 【オススメポイント】 キャリアパスが豊富です。豊富なプロジェクト数、多数の取引メーカーがあります。同業他社と比較しても、多くのプロジェクト数があり、また、取引メーカーも多数あります。様々な経験を活かしていただくことが可能であり、20代～60代までの幅広い年代のMRの方が活躍されています！ ※以下のようなマインドをお持ちの方を歓迎します！ ・相手の役に立ちたいという思いが強い方 ・良いと思うことを積極的に提案することができる方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィット

仕事内容【具体的には】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品の原料の秤量作業および調製作業 ・医薬品、医薬部外品、化粧品の充填作業および包装作業 ・点眼剤の無菌製造に関する工程管理・環境管理業務 ・新製品の導入・製法改良・バリデーション業務 ・GMP文書（作業手順書、要領書、製造記録書式等）の作成・改訂 ・製造設備・機器のメンテナンス ・使用原料の移動・開梱作業 ・製造設備・器具等の洗浄作業 ＊担当業務は、ご経験やご希望を踏まえて決定いたします。 【勤務時間】 所属する事業所により異なりますが、以下のいずれかとなります。 ・8:20～17:00 休憩時刻 45分 ・8:20～17:05 休憩時刻 5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格保有 ・普通自動車免許保有 ・MR経験 5年以上 ・基幹病院担当のご経験 ・スペシャリティ領域のご経験 ・全国転勤可能な方（初任地は希望考慮） ・配属プロジェクトにこだわりなく対応できる方 【職種名】 50代歓迎｜正社員MRとして経験を活かせるフィールドへ 【仕事内容】 【～50代前半 MRとしての新たな挑戦】 充実した研修制度◆スペシャリティ領域、基幹病院、大学病院経験をしっかり活かせる環境でご活躍頂けるMR案件を多数ご案内いたします！ 【仕事内容】 ・担当エリア内の医療機関訪問 ・訪問計画の立案と実行 ・医師・薬剤師とのリレ

勤務時間9:00～16:45のうち3.5時間 ＊休憩なし ＊残業なし ＊週3日程度の勤務 ＊平日のみ

仕事内容週3日程度＆1日3.5時間♪時給1180円・土日祝はお休み◎製薬会社内のコツコツ清掃 「空いた時間を収入に変えたい」 そんな方にもピッタリ♪ 9:00～16:45の間で1日3.5時間、 週3日程度の日常清掃です。 【ここがポイント】 ★時給1180円 ★1日3.5時間の短時間 ★週3日程度の勤務 ★土日祝はお休み ★残業なし ★車・原付・自転車通勤OK ★無料駐車場あり 毎日勤務ではないので、 家事や自分の予定とも両立しやすい働き方です。 製薬会社内の廊下・階段・トイレなど、 共用スペースの日常清掃をお願いします。 普段のお掃除にも近い作業が中心。 決まった場所をコツコツきれいにして

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【福岡】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの福岡エリアのプロジ

仕事内容探偵事務所の営業カウンセラー大募集！ 未経験者が長く活躍できる職場です。 未経験からでも安心の研修制度あり。 ️営業のやり方、カウンセリング手法までお伝えします！ 業界トップの歩合制度あり。努力次第で高収入可能！ ■ 仕事内容 浮気・不倫などの夫婦間問題、家出などの家族間問題でお悩みのクライアントに寄り添い、 問題解決のための調査をご提案する【営業カウンセラー】のお仕事です。 ■ MRのミッション 「真実の先にある幸せまでたどりつくこと」 証拠を取ることがゴールではありません。 その後の人生まで伴走することが、私たちの使命です。 ■ 業務内容 ① お電話でのお問い合わせ対応 ・電