研究開発 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 富山市での医薬品の研究開発のお仕事 長年培った生薬のノウハウ、優れた開発力、信頼性の高い生産体制で富山から全国へ多くの製品を届けている製薬会社でのお仕事です。 大手企業との共同研究、受託生産の活発に行い日々成長し続けている企業なのでやりがいを感じ、スキルアップを目指していただくことができます！ ◆具体的なお仕事内容◆ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・ＴＬＣによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方

仕事内容医薬品製剤の作り方を検討して、品質が高く安定的に生産ができる ような条件を検討する。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが期限内に保証できるも のかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように 検討する。（受託製品の技術委譲） 特許調査を行って、抵触がないか確認しつつ、新規技術の場合は特 許申請する。 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチ

勤務時間08：20～17：20 【休憩時間備考】 60分 【残業】 ほぼ無し（月10時間未満） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 【業務内容詳細】医薬品の品質管理（試験）・GMP関連試験業務（GMP経験なくても教育可）・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調剤理化学分析、資材の検査等 入社後教育可）・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成、入社後教育可）【取扱製品詳細】風邪薬やサプリメントなどを作る医薬品会社 ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライ

仕事内容医薬品製剤の作り方を検討して、品質が高く、安定的に生産ができ るような条件を検討する。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが、期限内に保証できる ものかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように 検討する。 特許調査を行って、抵触がないか確認しつつ、新規技術の場合は特 許申請する。 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。

勤務時間08:20～17:20

仕事内容[仕事内容] 【業務内容詳細】医薬品の品質管理(試験)・GMP関連試験業務(GMP経験なくても教育可)・試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調剤理化学分析、資材の検査等 入社後教育可)・試験データまとめ業務(データ打ち込みやレポート作成、入社後教育可)【取扱製品詳細】風邪薬やサプリメントなどを作る医薬品会社 ■お仕事PR ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 [歓迎] ・リーダー経験やマネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/合成研究】グローバル展開を目指す医薬品メーカー（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 ◎原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献／経営層と… 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容医薬品の研究開発職 【富山市南部】 土日祝休み／年間休日124日+有休／正社員／資格がなくてもOK／上場企業／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～7,500,000円 賞与年二回 年合計4.8ヶ月 ※上記年収に含む 【勤務地】 富山県富山市日町 募集情報 ◇医薬品の研究・開発の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇働きやすい企業風土でおすすめ！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ・医薬品の研究開発、工業化プロセス ・新製品の製剤処方 ・分析法バリデーション ・海外への許可関連推進業務 ・治験管理 ・その他付随

仕事内容【研究開発】 一般用医薬品の企画開発、処方設計、受託品の技術移管、 分析方法の確立、承認申請書作成、包装設計、包装規格設定等の業務 【品質管理】 原料・資材、中間製品、最終製品等の分析、評価に係る業務 【若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業】【ＰＲシートあり】 【変更範囲】：会社の定める全ての業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

仕事内容新人さんも安心サポート【精米機に関する研究／開発／設計】資格経験不要！ 雇用先企業 株式会社タイワ精機 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～395,000円 賞与あり(年2回：7、12月) 昇給あり(年1回：4月) ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当(月上限35,000円 会社規定に基づき支給) 家族手当(会社規定に基づき支給) 夜間手当 【勤務地】 富山県富山市関186番地 開発駅より徒歩8分 布市駅より車3分 自動車/自転車通勤可(無料駐車場あり) 募集情報 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募

仕事内容【応募資格】 [必須] ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】CMC分析研究／カジュアル面談歓迎！（年収480万円～800万円） 【仕事内容】 ◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製薬メーカーでの開発業務経験をお持ちの方 （処方検討・錠剤設計・工業化に向けたスケールアップなど、入社後に想定される業務の いずれかのご経験） ◎HPLCが使用できる方 【職種名】 製剤開発【富山市】年収～650万円／年休120日／原薬から製剤まで一貫生産可能なジェネリックメーカー 【仕事内容】 錠剤開発など、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただきます。 開発者としてスキルアップが目指せる環境です。 ◎処方検討 ◎錠剤設計 ◎組み合わせ検討 ◎工業化に向けたスケールアップ ◎分析試験 といった、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただ

仕事内容【期待する役割】 次世代医薬品として注目される核酸オリゴマー医薬品の開発・製造技術の確立に携わっていただくポジションです。核酸医薬事業の拡大に向けたプロジェクトにおいて、合成プロセスの概念構築から実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）まで幅広く担当していただきます。 【職務内容】 ■核酸オリゴマーの合成プロセスの概念構築（固相合成（修飾モノマー導入、コンジュゲート含む）、C&D、RP/IEX精製、膜濃縮、凍結乾燥、アニーリング等） ■核酸オリゴマーの実機製造を見据えたプロセス開発（スケールアップ検討およびCMC開発） ■核酸オリゴマーの分析技術の検討（HPLC、UPL

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員での人材紹介のお仕事です！・地元でも有名な老舗の医薬品会社でのお仕事です。・経験を活かして医薬品開発業務にチャレンジできます◎ 【勤務先の概要】 100年以上の歴史ある老舗の製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品の研究開発を行っている部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 ◇業務内容 固形剤（錠剤・顆粒剤・丸剤）の製剤化検討 内服液剤の製剤化検討 規格及び試験法の設定 分析バリデーション 承認申請書作成および照会対応 など ◇求める知識・経験 医薬品、医薬部外品の開発業務の経験 医薬品、医薬部外品のバリデーション業務の経験 ※薬剤師資格をお持ちの方歓迎です

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

勤務時間【時間】08:20 ～ 16:50（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容”正社員前提のお仕事！”＊富山市＊医薬品の品質管理/738078 仕事内容： 【医薬品の品質管理】 ・原薬等の品質管理、試験検査 ・試験機器、設備の管理 ・試験、GMP関連業務に関わる文書の作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万円＝時給1800円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 [歓迎] ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方 【職種名】 [富山市]医薬品の研究開発～原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。 業務内容例 ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ◎原薬製造方法の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の研究開発業務の実務経験 [歓迎] ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/医薬品の研究開発】プライム市場上場/業務拡大中（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医薬… 【職務内容】 医薬品原

仕事内容掲載期間：04/01（水）～04/30（木） 株式会社タイワ精機 新人さんも安心サポート【精米機に関する研究／開発／設計】資格経験不要！ 正社員 雇用先企業 株式会社タイワ精機 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 建築・土木・工事系 CADオペレーター 仕事内容 駅チカ＆マイカー通勤OK★未経験大歓迎！UIターンも積極サポート♪キャリアアップ可能◎ 「重機エンジンや米を運ぶ技術を開発！」 Before: