研究開発 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・分析法開発に関する業務経験 ・CMC開発計画の作成経験 ・医薬品の合成プロセス開発経験 ・申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ◎以下のようなご経験をお持ちの方、歓迎 ・リーダー経験または若手メンバーへの指導経験 ・英語でのコミュニケーション ・海外メーカーとのCMC開発業務経験 【職種名】 [富山市]CMC分析研究～新薬の開発を担い、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できるポジション～ 【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わります。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方 【職種名】 [富山市]医薬品の研究開発～原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。 業務内容例 ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・

仕事内容株式会社KOKUSAI ELECTRIC 【富山】研究開発装置のオペレーター※世界トップクラス半導体装置企業 【仕事内容】 【富山】研究開発装置のオペレーター※世界トップクラス半導体装置企業 【具体的な仕事内容】 ～世界トップクラス半導体装置企業／住宅手当など福利厚生充実／年間休日125日～ ■業務内容 ・半導体製造装置および、関連設備のオペレーションと監視 ・半導体膜の測定、分析装置のオペレーションとデータのシステム登録 ・作業依頼書確認・完了報告等 ■部署情報 装置運用オペレーション部門への配属となります。 こちらの部署の人数は約50名程度（3交代を行っているのはうち10名程度で

仕事内容【仕事内容】 同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：220,000円～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 【給与詳細】 給与：目安：390万円～470万円（経験・能力に応じてそうだん） 諸手当：通勤手当（上限なし） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 【給与詳細】 給与：目安：390万円～470万円（経験・能力に応じてそうだん） 諸手当：通勤手当（上限なし） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：

仕事内容【仕事内容】 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：250,000円～350,000円 賞与：過去実績4.0ヶ月/年 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリー

勤務時間 就業時間１：8時30分〜14時00分 就業時間２：9時00分〜15時30分又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：・週３日以上勤務できる方 ・８：３０～１７：００のうち、４～６時間程度 （フルタイムも相談可） ・休憩時間は勤務時間に応じて変動あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：・納期がひっ迫した場合 ・重大なトラブルが発生した場合 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他社内カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【仕事内容】 同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：220,000円～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製剤開発におけるマネジメント経験 ◎製剤開発、製剤設計、スケールアップの業務に携わってこられた方 【職種名】 製剤開発（責任者候補）◆国内では数少ない、原薬から製剤までの一貫生産が可能なジェネリックメーカー 【仕事内容】 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する 「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。 ◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ◎スケジュール計画の作成 ◎開発スタッフのマネジメント業務 20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に 育成していただくこ

仕事内容★新たな半導体研修のスタート★ Gr会社の施設を利用した半導体研修が新たにスタート 25年7月開所の福岡県にある最新施設にて10日間座学、実技の研修を受講 実環境に近い環境で実技を経験することによって、より配属先での活躍をスムーズに叶えます ＜研修例＞ ・半導体プロセス概要 ・前工程、後工程 ・工具に関して ・装置の取り扱い ・安全教育 等 また研修受講後は北陸エリアの半導体系企業にてご活躍を頂きます。 引越しに関する初期費用(敷金仲介料や引越し業者の費用)は会社負担 富山県の半導体製造装置メーカー 富山県の半導体メーカー 石川県の半導体メーカーが配属先候補とな

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究開発職として下記業務をご担当頂きます 【具体的には…】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38356

仕事内容<仕事内容> 富山市での医薬品の研究開発のお仕事 長年培った生薬のノウハウ、優れた開発力、信頼性の高い生産体制で富山から全国へ多くの製品を届けている製薬会社でのお仕事です。 大手企業との共同研究、受託生産の活発に行い日々成長し続けている企業なのでやりがいを感じ、スキルアップを目指していただくことができます！ ◆具体的なお仕事内容◆ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・ＴＬＣによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方

仕事内容新人さんも安心サポート【精米機に関する研究／開発／設計】資格経験不要！ 雇用先企業 株式会社タイワ精機 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～395,000円 賞与あり(年2回：7、12月) 昇給あり(年1回：4月) ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当(月上限35,000円 会社規定に基づき支給) 家族手当(会社規定に基づき支給) 夜間手当 【勤務地】 富山県富山市関186番地 開発駅より徒歩8分 布市駅より車3分 自動車/自転車通勤可(無料駐車場あり) 募集情報 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募

仕事内容株式会社Widsley ITサポート事務｜未経験入社99%*全国募集&フルリモート*残業月3h*服装自由 事務未経験、IT未経験でも 1ヵ月研修でゼロから学べるから安心♪ 当社のIT事務は99％が未経験入社！ 元アパレル、元飲食、元営業などが活躍中♪ ◆入社後1ヵ月は研修のみ ◆IT業界を補佐するオフィスワーク ◆コミュニケーションが取れる方にピッタリ ………… 【働きやすさも抜群です♪】 ◎リモートワーク5割、フルリモートOK ◎土日祝休み、年間休日120日 ◎残業月平均わずか3時間 ………… 【納得の収入とキャリア】 ＊1年目で年収40～50万円アップ可 ＊キャリアアップのチャンス

仕事内容産業用ロボットメーカーにて、機械設計の業務です。 主にFA機器を担当いただく予定ですが、その後は他製品の設計も想定しています。 【業務内容】 ・FA（ファクトリーオートメーション）装置の製品部品設計を担当していただきます。 ・SolidWorksを使用して、基本設計から詳細設計までを行います。 ・製品の仕様に基づき、機械部品の設計・モデリングを行い、製造プロセスの効率化を図ります。 ・他のエンジニアや製造チームと連携し、設計のフィードバックを反映させ、最適な製品を開発します。 ・設計図面の作成および修正、部品リストの作成、製品の試作・評価を行います。

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件：下記いずれも ・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験をお持ちの方 ・製剤開発、製材設計やスケールアップの業務に携わってこられた方 ・大卒以上 【フィットする人物像】 ＊ 製剤開発やスケールアップ業務に携わった経験がある方 ＊ マネジメント経験を活かしたい方 ＊ 若手人材の育成にやりがいを感じる方 ＊ 医薬品業界でさらなる成長を目指したい方 ＊ チームワークを大切にしながら働ける方 【職種名】 【（課長職）製剤開発部門マネージャー】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発部門マネージャー（課長職）】 製剤開発課のマネジメント業務を

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤開発業務の経験のある方 ・大学以上 【職種名】 【ジェネリック医薬品の製剤開発】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＜募集職種・内容＞ ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジシ