日本バイオテクノロジー株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： お客様からお預かりした試料の分析業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・質量分析計（LC-MS/CE-MS）を用いたデータ取得および分析 ・精密分析機器での測定（質量分析計、LC等） ・有機溶媒等を使用した、試薬の調製 ・マイクロピペットを使用した試料の分取 ・精密天秤を使用した試料・試薬の秤量 （将来的には、分析法の改善や装置のメンテナンス補助など、スキルアップに応じた業務もお任せします。） 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【職場環境について】 技術、安定性、待遇、全て揃った環境が魅力

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間10:30~19:00

仕事内容公益財団法人かずさDNA研究所 DNA研究の【技術職員（実験・バイオインフォマティクス解析）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜未経験からDNA研究の世界に挑戦しませんか＞各種オミックス解析などの実験業務またはバイオインフォマティクス解析業務を担当していただきます【オミックス解析などの実験】 遺伝子やRNA、タンパク質など生物が持つ分子全体を 大規模かつ網羅的に調べ、生命現象の仕組みや 病気の原因を包括的に解明します。 当研究所がこれまでに培った技術等を用いた遺伝子解析や企業等への技術サ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります グローバルバイオテクノロジー製造（GBM）日本部門の責任者として、バイオテクノロジー製品のエンドツーエンドのサプライチェーンを統括する上で、極めて重要な役割を担っていただきます。 主な職務には、需要と供給の計画管理、原材料調達の調整、生産およびキャパシティプランニングの推進が含まれます。 また、包装および目視検査業務を監督し、すべてのプロセスが当社の品質と効率性へのコミットメントに沿っていることを確認

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発及び投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発：主に注射剤を対象とし、開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計を行う ・製造プロセス開発：バイオ医薬品製剤、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁護士資格（日本またはコモンロー管轄区域） ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における法務・コンプライアンス関連の実務経験（4年以上） ※法律事務所または事業会社いずれも可 ・各種契約書を含む幅広い法的文書の作成・レビュー・交渉経験 ・法務・コンプライアンス領域における事業助言のご経験 ・複数部門および海外拠点を含む関係者と連携による業務推進経験 ・多忙な業務環境下での優れたマルチタスクスキル ・新規領域や規制動向に関する実務知識を迅速に習得し、実務に反映した経験 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・事業会社におけるコンプライアンス関連機能での

仕事内容【応募資格】 [必須] 大卒以上／職種未経験歓迎／業種未経験歓迎 ■大学卒業後、民間企業・官公庁・国際機関等において、正社員・正職員（またはそれに準ずる 雇用形態）としての従事経験が7年以上ある方（2025年4月1日時点） ※業界・職種の経験は不問ですが、職務経験を通じて体得した知識・能力等を持ち、行政官とし て活躍するポテンシャルのある方をお迎えしたいと考えています。なお、選考フローに公務員試 験は含まれません。 ※上記の応募資格に該当する方であれば、マネジメント経験は必須ではありません。一方で、プ ロジェクトマネジメントやチーム運営を手がけた経験がある方は経験を活かしていただけます。 ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事業務全般をスタンドアローンで行える方 ・ClassIII以上の承認申請書類作成／認証取得のリード経験 ・大卒以上の学歴（技術系の学位尚可） ・ビジネスレベルの英語力（読み書きだけでなく電話会議への出席、会話） ・ネイティブレベルの日本語 【職種名】 外資系バイオテクノロジー企業(薬事スぺシャリスト★リモートワーク可★【求人ID: 28828】 【仕事内容】 ※日本での組織拡大に伴う募集です！高い技術を有する次世代型脊髄手術製品をはじめ多種多様なポートフォリオの薬事申請をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・PMDA/厚生労働省との協議/交渉、許認可取得に必要

勤務時間8:30-17:30 （実働7時間55分・休憩65分）