日本バイオテクノロジー株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： お客様からお預かりした試料の分析業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・質量分析計（LC-MS/CE-MS）を用いたデータ取得および分析 ・精密分析機器での測定（質量分析計、LC等） ・有機溶媒等を使用した、試薬の調製 ・マイクロピペットを使用した試料の分取 ・精密天秤を使用した試料・試薬の秤量 （将来的には、分析法の改善や装置のメンテナンス補助など、スキルアップに応じた業務もお任せします。） 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【職場環境について】 技術、安定性、待遇、全て揃った環境が魅力

仕事内容シンジェンタジャパン株式会社 【晴海本社】レギュラトリーアフェアーズ（バイオテクノロジー作物・承認申請）◆英語力を活かせる 【仕事内容】 【晴海本社】レギュラトリーアフェアーズ（バイオテクノロジー作物・承認申請）◆英語力を活かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 シンジェンタ社のグローバルビジネスにおけるバイオテクノロジー作物（遺伝子組換え・ゲノム編集作物）について、日本での承認を取得し、またそれらを維持するための規制対応プロセスおよびアドボカシーを主導・実行する。 ■業務詳細 ・ビジネスチームの目標に沿った日本でのバイオテクノロジー作物の承認取得計画を立案・推進する。 ・グローバル

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ ※フルタイム＆週5日勤務を希望される方も歓迎！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 《未経験から始められる環境を整えています》 医薬品開発受託企業である「新日本科学」にて、 医薬品開発の元となる大切なサンプル等の「輸出入業務サポート」をお任せします。 メインで担当する頼れる先輩スタッフの「アシスタント」として、 PC入力や書類作成など簡単な事務作業からスタートしていただきます。 【具体的には】 以下の業務について、主要スタッフのアシスタントとして業務いただきます。 まずはできるところから、少しずつ業務の幅を広げていきましょう！ ●輸入の手続きサポート（PC入力中心） ・指定のフォーマットに沿って、厚生労働省への申請情報をデータ入力 ・審

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験から始められる環境を整えています／ パソコンの入力作業が中心で、医薬品開発に必要な非臨床試験のレポートの作成に携わっていただきます。 現在活躍しているスタッフ全員が未経験からのスタート！ 充実した研修制度があるため、安心して仕事を始めることができています。 またコミュニケーションを大切にしている職場で、周りの先輩スタッフにすぐに聞ける環境がありますので、スキルを身につけながら成長をすることが可能です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの業務経験を3年以上有する方 ・メーカー・事業会社側におけるカスタマーサポート／顧客対応部門での主担当としての実務経験 ・上記に準ずる、顧客対応に関わる運営管理・業務改善・関係者調整の経験 ・コールセンターにおけるSV・リーダー・管理者等としての実務経験 [歓迎] ・自ら課題を整理し、関係者を巻き込みながら業務を推進した経験 ・社内外の関係者との調整・折衝を通じて、運営改善を行った経験 ・健康食品・化粧品・通販事業に関する実務経験 【職種名】 【東京／田町】東証プライム上場企業◇D2C部 コールセンター担当（管理・運営）◇年収500～650万 【仕事内容】

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Honeywell Process Automation（HPA）Life Sciences部門では、日本の製薬、バイオテクノロジー、および規制産業における新規顧客獲得と戦略的拡大を推進する、高い成果志向のエンタープライズセールスを募集しています。日本市場は競争が激しく、人間関係を重視するマーケットです。本ポジションでは以下を実行できる、規律あるエンタープライズセールス人材を求めています： Tier-1（大手）日本製薬企業への深いアプ

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼自分のレベルに応じて進めることが可能です／ 医薬品開発に必要な非臨床試験のレポート（日本語3割、英語7割）の作成に携わっていただきます。 仕事内容はパソコンの入力作業が中心です！ 最初は「コピー＆ペースト」がメインのため、特に専門用語が分からなくても大丈夫です。 徐々に似たようなレポートを見ながら英文を修正したり、慣れてきたら自分で文章を作成したりと、英語力を活かせる仕事です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整理 ・文書や数値の内容に間違い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・３年以上のリスクマネジメントに関する実務経験（リスクマネジメント委員会メンバーまたは事務局、リスクマネジメント部門等での経験） ・リスクマネジメントの国際規格やフレームワーク（ISO31000、COSO-ERMモデル、3ラインモデル等）を導入したリスクマネジメント体制の構築およびその運営・改善の主導者あるいは実行者 ・グループ会社含む事業会社のリスクの抽出・識別・分析・評価によるリスクマップ（ヒートマップ）策定を背景にした一連の運営、プロセスの実務経験 ・危機管理規程などにもとづく非常時・緊急時（品質保証に関する品質事故、広報等との関連部門連携、BCP・DRPの発動・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事業務全般をスタンドアローンで行える方 ・ClassIII以上の承認申請書類作成／認証取得のリード経験 ・大卒以上の学歴（技術系の学位尚可） ・ビジネスレベルの英語力（読み書きだけでなく電話会議への出席、会話） ・ネイティブレベルの日本語 【職種名】 外資系バイオテクノロジー企業(薬事スぺシャリスト★リモートワーク可★【求人ID: 28828】 【仕事内容】 ※日本での組織拡大に伴う募集です！高い技術を有する次世代型脊髄手術製品をはじめ多種多様なポートフォリオの薬事申請をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・PMDA/厚生労働省との協議/交渉、許認可取得に必要

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における以下いずれかの実務経験（10年以上） - 医薬品製剤 - ADME - 安全性評価 - ドラッグデリバリー（DDS） ・複数の治療モダリティにおける製剤設計経験 ・低分子・抗体・ADCの製剤開発・SARに関する専門知識 ・博士号（Ph.D.）または同等の研究実績（薬学/化学/生物化学/薬理学/関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクロスファンクショナルチームの統括経験 ・製剤関連プロジェクトを計画から完了までリードした経験 ・特許/論文/学会発表などによる研究実