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仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■国内生産拠点において５年以上の生産もしくは技術部門の大規模組織 （50～100人規模）の マネジメント経験を有する ■甲種危険物取扱者および第1種衛生管理者の資格を有する ＜歓迎要件＞ ■QMS、EMSの知識や仕組みの構築経験を有する。QMSやEMSに則った マネジメント経験を有する。 ■海外生産拠点において3年以上のマネジメント経験を有する。 ＜求める人物像＞ ■製造グループマネジャー、将来的には工場長や生産本部長を任せられる人格、資質、 経験を有する ■経営者と同じ視座から物事を見据え、組織が長期的に進むべき方向やビジョンを 構築できる ■自らの

仕事内容【応募資格】 [必須] PLM製品の導入経験をお持ちの方 【職種名】 PLMエンジニア ■京セラ×KDDIグループ/フルリモ可/休日125日/フルフレックス制 【仕事内容】 顧客のエンジニアリングチェーンにおける事業課題の形成を行い、TOBE像を描き、Fit to Standardでのソリューション導入を行っていきます。 PLMソリューション「Siemens Teamcenter」のコンサルタントとして、事業課題形成から要件定義、導入支援、アドオン機能開発、運用支援などを担当いただきます。 ■業務内容 ・顧客の事業課題の形成および施策提案 ・Siemens Teamcenterプロジェク

仕事内容施設管理 年収 1100万円～1500万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 群馬県太田市 仕事内容 Amazonが運営する物流施設において、施設全体の運営管理および資産価値維持・向上を担っていただきます。 本ポジションは一般的な設備管理職ではなく、施設の運営責任者として、建物・設備・協力会社・予算・安全管理を統括しながら、事業継続に必要な施設運営戦略の立案および実行を推進する役割を担います。 【具体的には】 ■施設運営マネジメント ・物流施設における建築設備、インフラ設備および施設全体の運営管理 ・設備稼働状況の分析および安定稼働に向けた施策立案 ・施設価値維持に向けた中長期修繕計画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・製薬業界におけるPV/QA/製造販売後規制対応に関する実務経験（5年以上） ・部門長としての組織責任を伴うピープルマネジメント経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 【職種名】 総括製造販売責任者《高年収～2,000万円◆ハイブリッド勤務◆上市準備フェーズ》 【仕事内容】 【第一弾製品の上市を支える総括責任者】 希少疾患領域に特化したスタートアップバイオファーマにて、総括製造販売責任者として信頼性保証体制の構築・運営および上市準備の推進を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP・GVP・GDP・GMPの遵守体制の管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■国内生産拠点において5年以上の生産もしくは技術部門の大規模組織（50～100人規模）の マネジメント経験を有する ■甲種危険物取扱者および第1種衛生管理者の資格を有する 【職種名】 製造管理/工場長（ゼネラルマネージャー） 【仕事内容】 ■生産部門（樹脂製品の製造G）のマネジメント業務 （安全管理、生産管理、品質管理、経費管理、人材育成）をご担当いただきます。 【業務のやりがい】 ■組織全体のマネジメント業務を主導できる 製造現場の課題を見つけ、改善策を立案・実行することで、生産性や品質が向上します。自分の判断や工夫が合理化や目に見える成果に

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] 生産技術、製造技術10年以上の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 45-57歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 車載部品製造メーカーでの上級マネジメント経験者 【職種名】 生産技術・製造技術・エンジニアリング（機械・自動車） 【仕事内容】 新規工場製造設備開発 【事業内容・会社の特長】 日系大手自動車部品メーカー 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 8:30-17:30 【勤務地】 京都府 / 滋賀県 【年収・給与】 1500万円 ～ 1849万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・輸出管理（該非判定関連業務）に携わったご経験をお持ちの方 ※技術者、製造担当者、通関士、フォワーダー、品質管理など不問 ・機械・電気・ソフトのいずれかの技術や品質に関する業務経験または知識をお持ちの方 ※上記いずれかの経験必須 ・マネジメント経験 [歓迎] ・製造業にて技術者として輸出管理（該非判定関連業務）に携わったご経験をお持ちの方 ・輸出管理システムの要件定義経験をお持ちの方 ・半導体製造装置関連あるいは産業機械の知識をお持ちの方 ・一般財団法人安全保障貿易情報センター(CISTEC)の実務能力認定試験の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記双方を満たす方 ・高圧ガス保安法における認定事業者にて、製造に関わる業務（運転、設備管理、保安管理等）いづれかのご経験5年以上 ・マネジメントのご経験 【職種名】 化学品工場の製造課長※将来の部長候補 【仕事内容】 ■東証プライム上場、グローバル展開の総合化学メーカーである当社にて、化学品工場の製造部門の製造課長として、担当製造課のマネジメント業務をお任せします。 〈具体的には〉 ・製造メンバーの育成、エンゲージメント管理（１つの製造課には正社員20～40名程度が所属） ・担当製造課の生産計画策定、管理、予実管理 ・生産工程の進捗管理 ・製造運営、増産のために関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・EVまたはHEV開発経験 ・走行試験・評価に関する知見 ・車載システム・ソフトウェア開発の知識 ・マネジメント経験 ・プロジェクトリード経験 [歓迎] ・大学・研究機関での研究経験 ・技術開発企画や実証推進経験 ・ビジネスレベルの韓国語または英語 【職種名】 【大手自動車メーカー/車両開発の統括責任者】年収1700万円販売台数世界3位 【仕事内容】 車両開発部門を統括し、日本市場向け車両の量産開発や先進技術の研究開発を推進します。韓国本社と連携しながら、走行性能・充電性能などの各種試験や評価を統括するとともに、先進運転支援システム（ADAS）や車載電子システム・ソフト

仕事内容トヨタ不動産株式会社 【東京】総合職◇適性・希望に応じて配属先を決定／年収1000万円～／トヨタグループ唯一のデベロッパー 【仕事内容】 【東京】総合職◇適性・希望に応じて配属先を決定／年収1000万円～／トヨタグループ唯一のデベロッパー 【具体的な仕事内容】 ～トヨタグループの総合デベロッパーで安定性築地地区まちづくり事業やお台場エリアの次世代アリーナ開発など新規事業推進中／専門スキルを身に付けながら長期就業可能／年収1000万円～／フレックス制／土日祝休み～ ■業務内容： ご経験：適性に応じて下記いずれかの部門に配属いたします。 総合職採用のため、将来的に他部門へのジョブローテーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、いずれかのご経験のある方 ・コンサルティングファームまたはSIベンダーでの製造業向け業務改革・システム導入経験（5年以上） ・MES、PLM、または生産スケジューラー導入プロジェクトにおける要件定義・設計・展開リード経験（3年以上） ・自動車業界（OEMまたはTier1）での製品開発・製造プロセスに関する 業務改革・システム導入リード経験（3年以上） [歓迎] ・MES製品（Delmia Apriso等）の導入リード・運用経験 ・生産スケジューラー（Asprova等）の導入リード・運用経験 ・PLM製品（Teamcenter等）の導入リ

仕事内容【2026年新規オープン予定のクリニックです！】効率的に時間を活用して働いてみませんか？ 介護施設訪問、外来診療（内科等）をおこなって頂きます。 ・シフトを組んで、１チーム数名体制で、札幌市を中心に地域の高齢者施設等を往診頂きます。 看護師・ドライバーが同行致します。 ・１日あたりの訪問件数は、施設1～3件（患者数20名程度）になります。 ・その他、日報・レセコン入力、必要な医療書類の記載（必要に応じ）、ケアマネとの連絡（必要に応じ）をお願い致します。 ・看護師、医療事務が同行致します

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）生命科学系（医・歯・薬・理・農・工）の学士卒以上 （２）診断薬・医療機器の新製品開発および製品改良を主導するプロジェクトマネジメント経験（3年以上のリーダー経験） （３）製品ライフサイクル管理に関する実務経験 （４）薬機法、ISO 13485、ISO14971等、医療機器、診断薬の規制に関する知識、これらに準じた一連の製品開発を主導した経験 （５）社内外ステークホルダーとのクロスファンクショナルな調整の実務経験 （６）様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力 （７）関連する情報を統合，分析評価し，深い洞察力から改善の機会を導き

仕事内容【仕事内容】 ■外来診療 【小児科】 ・一般小児科外来（風邪症状、アレルギー等） ・予防接種、健康診断、検査など ・外来数：1コマ30～50名 ※専門外来は応相談 【耳鼻科】 ・一般耳鼻科外来 ・舌下免疫療法、処置、検査など ・外来数：1コマ30～50名 ※診療体制：小児科2診や小児科1診と耳鼻科1診、などの診療体制を想定 ※外来数は、ゆくゆくはサポート体制や予約の最適化などでより伸ばしていきたい ・電子カルテ：M3デジカル（クラークもしくは看護師の補助あり） ■管理医師 ■設備（想定） 電子内視鏡、超音波画像診断装置（エコー）、超音波ネブライザー、赤外線フレンツェル、オージオメータ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※英文レジュメのご提出をお願いします ■体外診断、医療機器（器具）、製薬会社での経営企画、事業企画部等で、全社会議体の運営や部プロジェクト等の運営経験 ■命科学分野の修または博 ■ビジネスレベル以上の英語 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 秘書（年収1000万円～1500万円） 【仕事内容】 ・戦略的なスケジュール管理: 社の時間を戦略的に管理し、優先順位の再設定をうこと で、CEOのパフォーマンスの最化に寄与 。 ・意思決定のサポート: 社が不在の際でも、確された針に基づき、適切な判断や情報 提供の援。 ・ 組織

仕事内容《内科、皮膚科》新規開院クリニックで院長募集／年俸1,500～1,800万円 【募集科目】 [内科、皮膚科] 【勤務地】 千葉県 【病床数】 0床～19床 【給与】 1500～1800万円（週4.5日想定） 【募集科目】 内科、皮膚科 【勤務時間】 8：00～19：00の範囲で応相談 【求人情報】 [勤務時間] 8：00～19：00の範囲で応相談 [当直] 無 [休日] 日、祝、その他週1日休診（応相談） [休暇] 年末年始休暇（基本12/30～1/3 応相談）夏季休暇（日程は応相談） [業務内容] 外来 ・内 科＝50～60人／日 想定 ・皮膚科＝60～100人/日 想定 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれかに該当する方 ・製造業向けのコンサルティングあるいは調査の実務経験を有する方 ・製造業において経営企画やそれに準ずる実務経験を有する方 [歓迎] ・英語、中国語、韓国語などの語学力 【職種名】 ★日本・海外の製造業変革を実装まで手掛ける★多彩な研究データで入り込む「グローバルコンサルティング」 【仕事内容】 リサーチ＆コンサルを由来とし、戦略を描くだけでなく、実現フェーズまで自社で伴走できる／平均勤続14年・残業平均月6H・有休取得平均年14日以上…住宅手当や保養所等、中長期で働きやすい人事制度◎ 本件は、グローバルで開発、製造、販売を展開する製造業を主要

仕事内容【タイトル】 香川県立白鳥病院 医師（眼科・病院（一般） 【仕事内容】 救急診療 手術業務 外来診療 病棟患者管理 【事業所名】 香川県立白鳥病院 【施設形態】 病院（一般） 【応募資格】 ・保険医登録済 ・医師免許 【法人名】 【勤務地】 香川県東かがわ市松原963番地 【アクセス】 【勤務時間】 日勤:08:30～17:15 (休憩時間: 60分) 【勤務日数】 週5.00日 【マイカー】 【当直】 応相談 【福利厚生】 通勤手当あり 【休日・休暇】 土日祝休み ・有給休暇 ・夏季休暇（5日） ・年末年始休暇（12/29～1/3）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■業務監査または内部監査の実務経験 ・内部監査室、監査法人、コンサルでの業務監査経験 ・リスクアセスメント、監査計画策定、インタビュー、評価、報告書作成の経験 ■業務プロセス・内部統制の体系的な知識 ・COSO、内部統制報告制度の理解や経験 ・業務フロー分析、KPI・統制設計のスキル ■リスクベースの思考能力 ・業務の本質リスク（固有リスク）を見抜く力 ・対応策（コントロール）の有効性評価ができる ■経営層への説明能力・ドキュメンテーションスキル ・監査報告書を論理的にまとめる能力 ・改善提案を経営に説明できるプレゼン力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・資格保有