アパレル フレックスタイム制 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ◎Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ◎正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 [歓迎] ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【フィットする人物像】

仕事内容字幕や吹替版の原稿チェック／時間の見える働き方 映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション 正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進しま

仕事内容【応募資格】 [必須] アパレル生産管理のご経験（アイテム不問） [歓迎] 生産管理（靴・鞄）のご経験 革製品のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ４５歳位迄 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 生産管理／ナチュラルで上質なアパレル雑貨／バックや靴の経験者優遇 【仕事内容】 アパレル小物・雑貨を中心とした生産管理業務をご担当いただきます。素材・付属品の手配、工場選定・指示出し、生産スケジュール・品質管理など、幅広い工程をお任せいたします。 ・生産計画立案およびスケジュール管理 ・素材・付属品の手配および工場選定 ・品質・納期管理、コスト管理 ・社内デザイナ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容スクーナー株式会社 品質管理マネージャー／年休120日／住宅手当あり／残業10h 【求人要約】 【ミッション】工場の品質を担い、事業価値向上に貢献 【安定企業】創業48年／売上250億円超の専門商社 【働き方】基本土日祝休み／年休120日／残業10h 【仕事内容】 【経験よりも意欲重視の採用】食品工場における、品質管理の上流工程をお任せします 【具体的な仕事内容】 弊社成田工場において、品質管理の上流工程（企画・設計）をお任せします。品質の安定化・均一化や安全性の確保はもちろん、生産性向上やリスクコントロールなど、工場全体を俯瞰しながら課題を特定し、改善を推進していきます。 ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高等学校卒業以上の学歴 ・工場における品質管理の実務経験 ・品質管理に関する知識・スキル ・基本的なPCスキル（Excelでのデータ集計、報告書作成ができるレベル） ・普通自動車免許 【尚可】 ・英語力 ・QC検定（品質管理検定）1級～2級の資格 ・品質マネジメントシステム審査員補（ISO9001）の資格 ・統計的工程管理（SPC）の実務経験 ・論理的思考に基づいた文書作成能力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・どのような状況でも動じず、丁寧で誠実な対応ができる方 ・チームワークを大切にし、他

仕事内容品質管理・カスタマーサービス 年収 540万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府豊中市新千里西町1丁目1−4 仕事内容 ■同社が手がける総合デベロッパー事業の品質管理担当者として、中高層建築物（集合住宅、オフィスビル、商業施設等／RC造・SBI造）における着工後の品質管理業務および竣工後のカスタマーサポート業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■職務内容：マンション、オフィス、商業施設、ホテル、物流施設またこれらを統合した街全体の再開発案件など、主に大規模な中高層物件の工事に関する品質管理および竣工後のカスタマーサービス業務をご担当いただきます。品質管理業務につ

仕事内容【品質管理/品質保証】メンバークラスもしくは次期管理職候補／フレックスタイム制 ▼仕事内容 ■事業部門における製品の品質管理担当者として業務を行っていただきます。当社の製品は、自動ドアセンサー国内約60％・世界約30%、防犯用センサー海外約40%とトップクラスのシェアを保有しています。 ■品質管理部門の事業部担当者として、新製品評価、製造工場での新製品立上げ見届け、市場・工場におけるトラブル対応、クレーム品の解析などを行っていただきます。顧客要求対応のみならず、裁量権を持って新製品開発に関与できる点が魅力です。 ※当社の屋外侵入検知センサはグローバルシェア40％のニッチトップ製品です。セキュ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容化粧品や医薬部外品等の製造工場での品質管理業務 微生物試験・衛生管理 記録書類の確認や発行など その他、工場全体で取り組むべき衛生管理業務 ※品質管理業務、化粧品・医薬部外品の製造工場での勤務の実務経 験３年以上必須 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理もしくは、生産準備に関するご経験をお持ちの方 ■普通自動車第一種運転免許を所持している方 [歓迎] ■自動車部品の製造に携わった経験をお持ちの方 ■電子部品や回路の品質管理業務の経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秦野/プライム上場】品質・生産管理（自動車ランプ・新製品）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ★プライム上場・安定性抜群/定年65歳/役職定年無/フレックス制度有/在宅可★自動車用ランプ分野で世界トップクラスのシェア!!光源から開発を行うメーカーとしては世界唯一!! ■電子機器事業を第… 【パソ

仕事内容【仕事内容】 現在、医療系の顧客のニーズに応えるため、那須工場にはクリーンルームも新設、 品質管理部門の責任者候補をお迎えし、ISO13485の基準を社内に導入したり、 品質保証業務全般をリードしていただける方を採用します。 【職種】 機械生産技術 生産技術（鉄鋼/非鉄金属/金属製品） 製造オペレーター/ラインマネージャー（鉄鋼/非鉄金属/金属製品） 【仕事内容】 自動車・医療・工業・生活用品など、多様な樹脂製品における 品質管理・品質保証業務全般の統括をお任せします。 2色成形・特殊成形など、国内でも扱える企業が限られる技術が多いため、 高い要求水準のもとで品質体制の構築・改善に携われる

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分又は8時30分〜16時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容・金属加工部品の外観検査、寸法測定 ・品質保証業務 【出荷判定、検査記録管理】 ・不良発生時の原因分析及び再発防止策の立案 ・工程内品質管理体制の強化 ・製造現場への品質改善指導、教育支援 ・現場改善のご経験がある方歓迎 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容品質管理スタッフ（QA／QC）としての業務をお任せします。▼具体的には 先進産業のニーズへ確かな実績と柔軟な対応力で挑戦し続けている 株式会社テクノスにて、産業用機械部品の品質保証をお任せします。 【具体的には…】 ■生産した製品と伝票の確認 ■仕上がりの外観検査 ■栓ゲージ・ネジゲージ検査 ■3次元測定器を用いた精密検査 ■3Dスキャナーを用いた形状検査 超精密部品については、 マイクロメーターによる寸法測定、 μm単位で測定可能な3次元測定器を用いて精密検査をお願いします。 ▼入社後の流れ 1年目：先輩社員に教わりながら1つひとつ着実に身に着ける。 2～3年目：業務担当を持つようにな

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる