アパレル フレックスタイム制 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質管理/品質保証】メンバークラスもしくは次期管理職候補／フレックスタイム制 ▼仕事内容 ■事業部門における製品の品質管理担当者として業務を行っていただきます。当社の製品は、自動ドアセンサー国内約60％・世界約30%、防犯用センサー海外約40%とトップクラスのシェアを保有しています。 ■品質管理部門の事業部担当者として、新製品評価、製造工場での新製品立上げ見届け、市場・工場におけるトラブル対応、クレーム品の解析などを行っていただきます。顧客要求対応のみならず、裁量権を持って新製品開発に関与できる点が魅力です。 ※当社の屋外侵入検知センサはグローバルシェア40％のニッチトップ製品です。セキュ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっている データインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、 即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や 専門性を身につけている方の応募を期待しています。 ＜業務内容＞ ・原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ・微

仕事内容品質管理／食品工場QC 賞与5か月 「ほっともっと」大手グル プ・年休115日 資格取得支援・福利厚生充実 「ほっともっと」「やよい軒」などの中食・外食事業を展開するプレナスグループの中で、食材製造を担うプレナスフーズにおいて食の安心・安全を守る重要なお仕事です。 ■仕事内容 品質管理業務全般 ＜具体的な業務内容＞ ・微生物検査（原料・製品サンプル、ライン拭き取り、手指拭き取り、落下菌等） ・測定・分析業務（塩分測定、官能検査、照度、異物分析等） ・衛生教育（身だしなみチェック、工場内巡回、集合教育、指導書作成等） ・防虫防鼠管理 ・監視測定機器管理 ・クレーム対応（原因調査、対策会議、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理・品質保証業務を3年程度 ・QC検定2級以上 【尚可】 ・金属加工、熱処理、測定機器の知識がある方 ・QC手法・統計手法の理解がある方 ・ISO関連業務の経験がある方 ・工程改善・不良解析経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・数値と現場の両面で品質を捉えられる方 ・原因追求・再発防止に粘り強く取り組める方 ・現場や開発とコミュニケーションを取り、改善を進めたい方 ・「品質を守る＝お客様の信頼を守る」という意識のある方 【職種名】 【兵庫】品質管理(ベテラン) 【仕事内容】 転

仕事内容【品質管理・品質検査】愛知／小牧｜年休125日／創業103年のニッチトップメーカー ▼仕事内容 【仕事内容】 （1）品質管理 ・社内不良の集計 ・品質管理システム（ISO、船級規格、高圧ガス）認証継続活動 ・内部監査事務局、ISO対応 ・問い合わせ対応、クレーム処理 ・供給者の品質管理と評価 （2）検査 ・製品の出荷前検査とプロセス中の品質検査 ・検査機器の管理および校正 ・不具合製品の原因分析と是正措置の実施 ・品質データの収集、分析、報告 ・検査実施法案の作成 ・現地試運転 ・クレーム対応 ・検査員、監督官対応 【変更の範囲：会社の定める業務】 (愛知県小牧市) ▼職種 品質管理・

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補～マネージャー 医療用品および医療機器メーカー 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協議・監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ＊Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ＊正確性と責任感をもって仕事に取り組める [歓迎] ＊ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ＊QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ＊薬機法に関する知識や関連業務経験 ＊QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ＊英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） 【フィットする人物像】 ・品質へのこだわりと誠実な姿勢を持つ方 ・Q

仕事内容【応募資格】 [必須] ・アパレル縫製業における生産管理または品質管理経験(3 年以上) ・英語での業務コミュニケーションが可能 ・3名程度以上のマネジメント経験 ・現場起点で課題抽出~改善まで推進できる実行力 [歓迎] ・海外工場での勤務または駐在経験 ・縫製工場での勤務経験(3年以上) ・生産管理全体の設計・改善経験 ・PL責任を伴う業務経験 【職種名】 【海外拠点】生産管理・品質統括 【仕事内容】 自社、及び協力工場の品質・納期の安定化および改善を担っていただきます。 ・サンプル品に関する工場との調整 ・生産進捗管理 ・現地工場での品質/生産状況の確認 ・自社および協力工場の品質基準の監

勤務時間9:00～18：00/21:00～翌6:00 ※実働８時間 ※休憩60分

仕事内容ーまいにち面接開催中ー 1 応募の連絡して、そのまま面接できちゃう♪ 2 次の日からお仕事、日払い8000円GET（※日払いの上限8000円） めちゃくちゃ簡単なお仕事入荷しました（ ;∀;）！ 値札のシールを洋服に貼るだけ… 嘘だと思うくらい簡単なお仕事です♪ ■給与 日給1万800円～1万5360円 ■時間・勤務日 9:00～18：00/21:00～翌6:00 ※実働８時間 ※休憩60分 ■休日・休暇 土日祝休み｜夏季休暇｜冬季休暇｜GW休暇 ■待遇・福利厚生 社会保険完備 ■募集職種名 日払い/超カンタン倉庫内でアパレル品の値札貼り作業 ■アクセス 博多 ■勤務地 福岡

仕事内容【品質管理担当】（長野）LCDディスプレイ事業に関する品質管理業務／フレックスタイム制／賞与年2回 ▼仕事内容 iiyamaブランドのモニター製品の開発を行っている部門にて、LCDディスプレイ事業に関する品質管理業務に従事していただきます。 【主な実務】 ・製品の検査 ・生産工場及び工程の監査 ・市場返却品の確認、解析 ・市場クレーム対応（顧客先への訪問有） ・品質データ作成や品質改善活動（Excel、Word、Access） 経験活用の幅が広く、品質管理／製造／開発いずれのバックグラウンドでも即戦力として活躍できます。 【働く環境・研修・制度】 ・海外出張：中国・台湾・ベトナム・タイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【品質保証・品質管理】自動車部品製造の技術力／安定した環境で定年まで働ける ▼仕事内容 品質管理として、得意先ごとに担当者が決まります。新アイテム立ち上げ時には工場と一緒になって品質の確立をしていただきます。具体的には、製品仕様書、規格書作成、工程改善、クレーム対応等を行います。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (岡山県赤磐市) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ■固定残業代：なし ■昇給金額：1月あたり1,500円〜8,000円（前年度実績） ■賞与金額：計4.20ヶ月分（前年度実績） 【試用期間】 ■あり（6ヶ月） ※試用期間中の労働

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GMPの品質管理業務の経験がある方 ・液体クロマトグラフィーの使用経験のある方 ・安全に留意して試験業務できる知識のある方 【語学】 ・英語初級以上 【歓迎】 ・ガスクロマトグラフィー、水分測定、LCMS等の経験がある方 ・GMP監査、査察の経験がある方 ・承認申請に関する知識や経験がある方 ・分析機器の管理ができる方 【職種名】 【大阪/摂津】品質管理スタッフ ★年休127日/自由度高い環境 【仕事内容】 【主な業務内容】 品質管理スタッフ 品質管理部にてペプチド及びオリゴ核酸に関する品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容正社員 品質管理 スキルアップが可能な職場です 県下初の専業ダイカストメーカー 品質管理 当社品質保証部門のリーダーとして、品質保証部署の管理監督業務を担当していただきます。具体的には社内及び協力会社における生産工程の品質管理、得意先との品質関連の打合せなどです。 ※当社品質保証部署を牽引して行けるような、強力なリーダーシッププが発揮できる方を希望します 【職場のココがポイント】 ★多くの社員が他業種からの転職者です ★未経験者の応募も歓迎 ★職業訓練受講生の応募も可能 ★自動車用部品（ワイパー）製造企業でのお仕事 ★未経験の方OK ★フォークリフト免許は、業務に必要な資格は全額会社負

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容完全週休2日制！異業種からの転職者多数！福利厚生も充実！ 株式会社BeWinは求職者の味方です☆あなたに合うお仕事が見つかるまで協力いたします 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 420,000円～ 想定年収：600万～ 月給：42万円～ ＜内訳＞ ①基本給：42万円～ ②固定残業手当：なし ※残業時間に応じて別途支給(1分単位) ・賞与：あり 年2回(6月、12月 前年度実績：計約2ヶ月分) ・昇給：あり 年1回(業績に応じて) ・家族手当 ・住宅手当(当社規程による) ・深夜手当 ・休日出勤手当 ・通勤手当(上限25,800円) 給与例 (上限25,800円)

仕事内容品質管理スタッフ（QA／QC）としての業務をお任せします。▼具体的には 先進産業のニーズへ確かな実績と柔軟な対応力で挑戦し続けている 株式会社テクノスにて、産業用機械部品の品質保証をお任せします。 【具体的には…】 ■生産した製品と伝票の確認 ■仕上がりの外観検査 ■栓ゲージ・ネジゲージ検査 ■3次元測定器を用いた精密検査 ■3Dスキャナーを用いた形状検査 超精密部品については、 マイクロメーターによる寸法測定、 μm単位で測定可能な3次元測定器を用いて精密検査をお願いします。 ▼入社後の流れ 1年目：先輩社員に教わりながら1つひとつ着実に身に着ける。 2～3年目：業務担当を持つようにな

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的