アパレル フレックスタイム制 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループにて、下記のような業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量 ■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析 ■化合物安定性試験の実施 ■データベース登録 ■ペプチド在庫管理 ※QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、同社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、扶養手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： 品質管理・検査業務の経験 ■歓迎条件 アパレル・繊維関係の業界経験 【職種名】 【大阪】アパレル事業部【品質管理/年間休日12０日～東証プライム上場企業～ 【仕事内容】 ＜アパレルの品質管理／東証プライム上場企業／独自のビジネスモデルで年商1，000億円／年間休日120日・土日祝休み＞ ■募集内容 多岐にわたる商品を取り扱う当社にて、アパレル商品の製造工程や物品の管理をおまかせします。 ■業務詳細 ・品質基準の設定：製品に求められる品質基準を設定し、管理手順を整備します。 ・原材料検査：使用する原材料が品質基準を満たしているかを

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】コンサルティング＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 SGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界119か国に2,700拠点のオフィス・ラボと99,250人を超えるプロフェッショナルを擁する世界最大の試験・検査・認証会社です。145年以上にわたる卓越したサービスの歴史とスイス企業としての矜持である精密さ、正確さを備え、お客様企業がGlobal且つ世界最高基準の品質・安全性・コンプライアンスを達成する為の試験/Testing・検査/Inspection・認

仕事内容<仕事内容> 【肥料の品質管理】千葉勤務◎転勤無し◎年休122日◎入社日有休付与◎昨年賞与4.85ヵ月◎農業に貢献 《製品の信用を守るお仕事です！》 メーカーにとってお客様からの製品に対する信用は絶対に守るべきもの。不良品を出して信用を失う事は会社の存続に関わります。 弊社は肥料のメーカーですが、肥料には製品毎に「保証成分」というものがあり、出荷する製品はその保証成分を確実に満たしている必要があります。また、形状や硬度など物理的な品質も基準どおりでなくてはなりません。 品質管理は製品の成分や品質をタイムリーにチェックする事で、製品の「信用」を守るお仕事です。 具体的な仕事内容は ◇原料のサ

仕事内容<仕事内容> 品質管理│韓国コスメ★VT Cosmetics ＜品質で守り、物流でつなぐ＞ 韓国コスメ好き×事務スキルを活かす ＼“好き”を“スキル”に変えて、韓国コスメの裏側で輝こう／ 大人気のCICAシリーズをはじめ、話題の韓国コスメやK-POPアーティストのプロダクションも手がける韓国企業の日本法人として、現在SCM（サプライチェーンマネジメント）部門を強化中です！ 今回募集するポジションは、化粧品の品質・物流を支える“品質管理“担当です。日本国内のお客様に、正しく・スムーズに商品を届けるためには、商品の入庫から品質確認、返品対応、物流費の管理まで、細やかな対応が必要不可欠です

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・品質管理の業務経験 ・試験機器の取り扱い、または管理の経験 【希望条件】 ・GMP、またはQMSの基礎知識 ・データインテグリティの基礎知識 【職種名】 【山梨】品質保証部 品質管理（QC）◎東証プライム上場/グローバル医療メーカー 【仕事内容】 25045 甲府医薬品工場 品質保証部 品質管理（QC） 【募集背景】 新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法立ち上げ、新棟立ち上げに伴う製造工程の環境評価、バリデーションを担うため組織強化を図ります。 【職務内容】 ・新規プロダクトの試験法設定 ・新規製造ライン立ち上げへ

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証または品質管理業務の実務経験（3年以上） ・品質管理に関する基本的な知識（ISO9001、FMEA、QC7つ道具 など） ・読み書きできるレベルの英語力 [歓迎] ・品質保証または品質管理業務の実務経験（3年以上） ・品質管理に関する基本的な知識（ISO9001、FMEA、QC7つ道具 など） ・読み書きできるレベルの英語力 【職種名】 NEC「見えない国家インフラ」海底ケーブルの品質保証をお任せします。 【仕事内容】 海底ケーブルは、国際通信の約99％を担う社会インフラであり、日本だけでなく、世界中の情報通信を支える重要な事業です。今回募集する組織では、そ

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

勤務時間週5日 1日8時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜/夜勤 【勤務時間】 ・9:00～18:00 ・21:00～翌6:00 ※実働8時間 ※休憩60分 ※日勤 or 夜勤の選択OK（ご希望をお聞かせください） 【総労働時間】 ・月180時間程度 【休日・休暇】 ・完全週休2日制（土日祝休み） ・長期休暇あり（GW／夏季／年末年始） ・有給休暇 ・育児休暇 ・産前産後休暇

仕事内容『Coord, Quality System』 【宮崎工場について】 当工場は宮崎の良質で豊かな水資源を活かし、国内の腹膜透析患者さんが使用する透析液を製造し、ご自宅までお届けしています。 【職務内容】 宮崎工場における品質システム業務の一部を実行します。 (製品リリース、文書管理、変更管理、NCR/CAPA、TSC品質運用、バリデーション管理、最終製品テスト、年次製品レビュー、内部/外部監査、マネジメントレビューなど) ■品質オペレーショングループと連携した校正管理、文書管理をサポートします。 ■手順とコンプライアンス要件に従って、タスクを正確に実行します。 ■テストまたはドキュメントの記録

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・約10年以上の製薬業界での経験 ・約5年以上のQC経験、特に低分子医薬品の理化学試験の経験（※微生物試験のみの方は不可） ・約3年以上のピープルマネジメント経験 ・英語ビジネスレベル（海外との会議あり） ・日本語ネイティブレベル 【職種名】 【品質管理部長】先発医薬品工場でQCチームのリードをお任せします【外資で英語活用】 【仕事内容】 品質管理 部門長 ・低分子医薬品（固形剤）を扱う工場におけるQC部門のトップをお任せします。 ・工場長直下のポジションです。QCチームのマネジメントだけでなく、工場経営メンバーとして工場全体の戦略面にも大きく関与しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品工場の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田工場でのでの医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導、育成 【働きがい】

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれかのご経験 ・アパレル業界で生産管理のご経験がある方 ・アパレル業界でディレクションまたはＭＤのご経験がある方 ・業界問わず、生産管理のご経験がある方 [歓迎] ・各種データ分析業務の経験（エクセル（必須）、アクセス（あれば尚よい）をある程度使ってきた経験） 計画立案とチーム全体の工程管理ができる人 ・工場や商社との契約業務や交渉業務（TQCに関すること） 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～49歳ぐらいまで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【アパレル生産管理】キャリア女性向けブランド/サステナブルなものづくりを推進 【仕事内容】

仕事内容株式会社オリエンタルランド 東京ディズニーリゾート(R)を支える【総合職】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 経験に応じて「法務・総務」「経理」「輸出入貿易」「デジタル・ITプロジェクトマネジメント」「プロジェクトマネジメント」のいずれかをお任せします◆法務・総務 【法務】 法務関連の統括管理業務 契約書、その他法律文書に対する指導、助言 知的財産の管理、クリアランス業務 訴訟対応、紛争解決対応、債権管理 株主総会の運営に関する業務 等 【総務】 組織管理・戦略策定 経営サポート（会社法対

仕事内容【品質管理】【姫路工場】働きやすさ抜群！年間休日124日＋手厚い福利厚生！ワークライフバランス重視♪ 紙おむつ用の高吸水性樹脂、化粧品向けの ポリマー製品をはじめ、液晶・LEDに使われる エレクトロニクスガス、日用品から化粧品、 医薬・医療、IT、電池、自動車、農業、環境 といった、暮らしのありとあらゆるところで 当社独自の技術・製品が活躍しています。 【品質管理】 ・分析、製品の評価 出荷前の製品の規定を満たしているか分析を行って頂きます。 分析・製品の評価は、数名のチームで行います。 ☆若手・女性が多く活躍中。20代30代がメインの職場です。 ワークライフバランスも整っています◎

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ＊Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ＊正確性と責任感をもって仕事に取り組める [歓迎] ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 薬機法に関する知識や関連業務経験 QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【フィットする人物像】 ・品質へのこだ

仕事内容■カレーやスープをはじめとしたレトルト食品（PB商品・自社商品）の製造現場にて品質管理として製品の検査から工場内の衛生管理に関する業務、工場内の定期見回り等、幅広い業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・微生物検査：レトルト食品内で発育しうる微生物がいないか検査をして、安全性を確認しています。 ・品質検査：製品の品質に関係してくる「酸味」・「塩味」・「甘味」等を検査機器を使用して分析・数値化し、基準値内であるか確認し、データを記録します。 ・官能検査：検査機器を使用して分析しても、「味」に関しては最終的には人間の味覚で判断をしています。 出来上がった製品を、実際に食べて味の確認を行います。

仕事内容自社工場で製造した製品、原料の品質管理業務 ・原料の受入検査、製品の分析業務（理化学分析、微生物検査、官 能検査など） ・分析結果などのＰＣ入力、書類作成業務 ・工場内の衛生管理、検査に関する業務 自社で製造した、醤油、加工調味料類や、受け入れた原料の分析を 行っていただきます。チームで連携しながら安心安全な製品製造を 目指します。 【仕事内容の変更範囲：会社の定める職務】 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』