医薬品 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用（2ページ目）

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 都営大江戸線 勝どき駅 徒歩4分 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩12分 ※現在は就業開始日から在宅ワークとなります。 ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 ●8月、9月開始もご希望可能です。全て1日開始。例：7月開始の選考は5月中となります。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※週５日、1日６～7時間勤務も可能（育児、介護をされている方） 残業時間：20〜30時間/月 ※状況により適宜ご対応頂きます。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 完全在宅 ●現在は就業

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK！】臨床開発部サポート／医薬品業界で働きませんか？週1～2日在宅勤務可！ パレクセルは、数多くの製薬メーカーのお客様からさまざまな疾患領域の臨床試験を受託している会社です。アメリカに本社を置き、世界70か国以上の国と地域で社員が働いています。 臨床開発部において、以下の業務をご担当頂きます。 ・病院関連請求書処理 ・文書移管業務（専用システムへの文書アップロード） ・安全性情報発送 ・購買申請 & ベンダー関連請求書処理 （印刷・翻訳・リース） ・郵便物、社内便の仕訳 ・その他、必要に応じて備品発注など臨床開発部のサポート 【ポジションの魅力】 ・未経験の方でも

仕事内容株式会社丸善化工 ふきん・スポンジなどの【企画営業】★年休120日★ほぼ残業なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 月給28万円〜 ※上記の下限額は最低保証額です ※経験・能力・適性などを考慮のうえ、優遇いたします ※上記には固定残業代（20時間分／3万円〜）を含みます ※超過分は別途支給いたします ※試用期間6ヶ月あり（待遇の変更なし） 【ここがポイント！】 ◇「食」のプロの現場を支える商品を企画・製造・販売 ◇誰もが知る大手レストランチェーンなどと多数取引 ◇月給28万円以上＆賞

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：残業ができない方も相談可。 定時勤務が難しい方は１６：００まで等の相談可。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品安全性情報担当（国内・海外症例）として、 以下のような業務を対応します。 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・治験、市販後における安全性情報の入力など 【補足事項】 ・プロジェクトが複数あるため、プロジェクトによって 難易度が変わります。（今までの経験によって、お仕事の レベル等を優遇いたします。） ・繁忙期による募集のため、就業期間が半年～１年程度の 期間限定になる可能性があります。 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社ユニバーサルトランセンドプランニング 人気化粧品メーカーの【ルート営業】★残業10h以内★年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 月給：22万円〜32万円＋賞与年2回＋交通費全額支給 ※上記金額には固定残業代（月10時間分／1万9,000円〜2万1,000円）を含み、超過分は別途支給。 ※経験・能力を考慮し決定します。 ※試用期間3ヶ月あり。期間中の条件変更なし。 ※賞与は入社2年目からの支給となります。 【2年目の目安年収】 300万円〜420万円 【ここがポイント！

仕事内容・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ・ジェネリック医薬品の開発業務 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・臨床開発試験の資料作成と管理 ・研究部からくる資料管理 弊社管理番号： AA83103

仕事内容株式会社フードコスメ 韓国コスメブランドの【店舗運営責任者・開発補佐】＃年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【本社勤務｜毎年新規店舗の開発予定あり】当社が運営する実店舗の実績管理や育成などの人材業務、新規店舗の開発など幅広い業務をお任せします。 【各店舗の実績管理】 店舗売上アップを目的に、店長と連携しながら販売戦略を立案・実行していきます。 【人材業務】 店長の育成や店舗スタッフの採用、店舗間の異動などをお任せします。 【新規店舗の開発業務】 年間1〜2件のペースで新店を

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品・製造販売後調査の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容医薬品 化学品の技術営業【東京/原則転勤なし】 医薬品・医薬中間体担当 【仕事内容】 化学品専門商社が化学メーカーへの新規開発、または受諾生産テーマの開拓の営業員を募集します。 【職務内容】 化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓 ■担当テーマの進捗状況管理(社内・社外共に) ■取引先窓口との連絡調整業務（国内外） ■担当テーマのルーティン化支援(原料調達支援) ■担当テーマの原価計算、見積書作成 ■工場担当部門への情報提供と情報共有 【顧客について】 ■取引先は国内大手化学メーカーで、既存顧客の対応が多いですが、新規開拓もあります。 ■石川、茨城、神奈川、静岡にグループ会

仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営体制の元で、社会や会社の発展に貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事です。 ≪求人について

仕事内容医薬品 化学品の技術営業【東京/原則転勤なし】 医薬品・医薬中間体担当 【仕事内容】 化学品専門商社が化学メーカーへの新規開発、または受諾生産テーマの開拓の営業員を募集します。 【職務内容】 化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓 ■担当テーマの進捗状況管理(社内・社外共に) ■取引先窓口との連絡調整業務（国内外） ■担当テーマのルーティン化支援(原料調達支援) ■担当テーマの原価計算、見積書作成 ■工場担当部門への情報提供と情報共有 【顧客について】 ■取引先は国内大手化学メーカーで、既存顧客の対応が多いですが、新規開拓もあります。 ■石川、茨城、神奈川、静岡にグループ会

仕事内容書類作成や問い合わせ対応など、医薬品の製造販売後調査に向けた契約締結までのサポートをお任せ。人々の安心を支える、社会貢献性の高い仕事です。内勤の業務のため、外出はありません。一つひとつ、コツコツ丁寧に進めていきましょう！ 【具体的な仕事】 ■書類に関する事務業務（こちらがメイン） ひな形を使った契約書類の作成や、押印・発送作業を担当。契約を結んだあとは、ファイリングなども行ないます。 ■MRからの問い合わせ対応 契約状況やその内容、管理システムの使い方などの問い合わせに対し、確認・回答します。 〜契約書作成までの流れイメージ〜 ▼MR（製薬会社の営業担当）が施設より調査実施の了承を得て、

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 週勤務日時： 3日~5日 10:00~14:00/09:00~17:30/09:30~16:00/10:00~16:00/13:00~17:30 給与： 時給1600~1700円 仕事内容： ★フルリモート勤務の求人です！研修等もオンラインで実施しますので、入社後の出社なし。地方にお住いの方でも勤務いただけます。 ★医薬品の安全性情報管理業務★安全性情報（受付/入力/評価）経験のある方 ≪具体的には≫ ◆治験/市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ） ◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕分け）

仕事内容株式会社日本薬業 【未経験歓迎】商品企画～通販での販売促進まで／医薬品のOEM製造サポート事業 【仕事内容】 【未経験歓迎】商品企画～通販での販売促進まで／医薬品のOEM製造サポート事業 【具体的な仕事内容】 【業界経験不問／実務未経験OK／商品企画・プロモーション・マーケティングに興味ある方におすすめ】 ■事業概要： 法改正により、健康食品・化粧品販売の通販事業者様でも、医薬品を取り扱うことが可能になりました。 当社は、そのような事業者向けに、医薬品のOEM製造や、通販での拡販をサポートしています。 ■業務内容： 商品の企画開発、販売促進まで一気通貫して担当いただけるポジション

仕事内容参天製薬株式会社 【東京・大阪】一般用医薬品営業企画（OTC医薬品)＜ 業界未経験歓迎／眼科薬トップメーカー＞ 【仕事内容】 【東京・大阪】一般用医薬品営業企画（OTC医薬品)＜ 業界未経験歓迎／眼科薬トップメーカー＞ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 販売が小売り、卸との商談を進めていく中で、シーズンプロモーションや新規使用シーンの提案を薬営計画が中心になって企画・立案・商談作成し、セールスフォローをしていただきます。 また現行ブランドの売上拡大のみならず、アイケア全体の市場拡大を計るための戦略を立て、市場を拡大させることを目指しています。変更、販売の商談活用をバックアップしていただ

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容日本薬品株式会社 【東京】貿易事務 ※サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社 【仕事内容】 【東京】貿易事務 ※サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社 【具体的な仕事内容】 【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日日数124日／残業平均20時間程度】 ■医薬品、健康食品、化粧品等の原料輸出入業務 海外から調達する原料に関する海外取引先への発注、納期、輸入通関手続きなどの輸入業務と海外取引先への輸出業務を行って頂きます。 ■貿易事務業務 ・受発注業務 10件/1日程度 営業やお客様からの発注に伴

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 勝どき駅 徒歩7分 月島駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 09:00~15:00/09:30~15:30/10:00~16:00 給与： 時給2000円~ 仕事内容： ★MRやCRAなど、医薬品開発関連業務のご経験を活かしたお仕事です★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として 、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。 今後さらなる成長を目指して新規事業の構想をする中で、その具体化のための調査を実施するこ

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。 ◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全性情報の入 力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措 置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グローバル、提 携会社報告関連対応◆治験安全性

仕事内容【東京都】医薬品・医薬部外品・サプリメント等の新商品企画・開発（管理職） 【給与】 【月収】33.7万円 ～ 【年収】600万円 ～ 900万円 【勤務時間】 09時00分～18時00分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 転勤なし／創業50年以上の会社でPB企画開発／土日祝日休み／ドラッグストア経験者歓迎 土日祝日休みで就業いただけます キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ドラッグストアやホームセンターなどで販売する医薬品、医薬部外品、サプリメント等の商品の企画・開発 【具体的には】 ・市場分析を基にした商品企画の作成 ・商品開発会議でのアイディア