治験コーディネーター - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局（東京・飯田橋）東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

仕事内容<仕事内容> 【正社員 首都圏】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す

仕事内容<仕事内容> 【職種未経験可】治験コーディネーター／正社員／土日休み＆年間休日120日 治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的には…】 ・被験者である患者様への治験内容の説明補助 ・患者様のケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ☆1人あたり3～5施設、3～5プロジェクトを担当します ☆院内業務の際は白衣を着用します ☆1週間のうち4日程度は担当施設で勤務、1日は内勤業務になります ※内勤業務は在宅ワーク可です 【入社後の研修】 まずは2週間程度、本社にて集合研修を行います。 会社のこと、業務を遂行

仕事内容原則土日祝お休み♪経験・未経験どちらもOK◎フレックスタイム制なので柔軟な働き方ができます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月

仕事内容【東京】治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 数多くの実績があるSMOのパイオニア 【応募資格】 [必須

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）／治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都 豊島区池袋３丁目２８?３ (関野臨床薬理クリニック) 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下

仕事内容CRC／治験コーディネーター（東京都） ※未経験可 【給与】 【年収】450万円 ～ 500万円 【勤務時間】 フレックスタイム制:09時00分～17時30分（休憩60分） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社のポイント 最大手のSMO企業で様々なキャリア形成が実現できます。 ＜キャリアに応じた研修を行なっており人材育成に力を入れている企業です＞ ◆新人社員研修 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識だけではなく、実務に活かす為、熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を身につける研修が用意されています

仕事内容東京オフィス所属の治験事務局担当者を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 【職種】 SMO（治験施設支援機） 治験コーディネーター 【業界】：医療 【歓迎する方】 未経験・初心者OK、経験者優遇、正社員経験なしOK、学歴不問、ブランク有OK、女性活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎、男性活躍中 【仕事内容】 東京オフィス所属の 治験事務局担当者を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので 未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり 既存施設への案件打診・アンケート

仕事内容求人詳細 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験終了の手続き －CROマネジメントなど こんな方を求めています 経験・スキル CRAとして4年以上の経験 グローバル治験の経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 700 〜 900万円 賞与 1000000 雇用形態 正社員 雇用期間 期間の定めなし 試用期間 有り 就業時間 09:00～18:00 休日休暇 日曜日,土曜日,祝日 保険 健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では、各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため、治験特有のルールも踏まえて、 臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助、 スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【東京】直行直帰 未経験からでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が魅力！ ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務で

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）／治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか

仕事内容仕事内容 【職務内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る ・経験の浅いメンバ

仕事内容SMA（治験事務局担当者）／CRCと連携し課題解決する専門職／シミックグループ内のキャリアチェンジ可 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センス求められます。 【事業

仕事内容【仕事内容】治験支援機関の本社において、下記の業務をご担当いただきます。 ・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修業務 ・治験コーディネーターへの定期的な研修業務 ・復職者への研修業務 ・管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修 など ※研修企画から実際の研修まで、幅広い業務に携わっていただきます。 通勤手当(交通費 支給)の有無 あり   待遇 【待遇】 時間外手当（30時間分80,250円～91,875円は上記給与に含む。超過分は法定通り支給）、交通費規定支給、勤務地手当（東京：15,000円／月）など 【福利厚生など】 社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、

仕事内容【部門立ち上げ】CRM責任者として、利用促進やアフターフォローにおける価値の最大化を担ってみませんか？ 事業内容 D2Cファーム事業 "市場を耕し"、"アイデアという種を植え"、"ブランドという果樹"を地道に育てていく。 『ビジネス農場（Farm）』の機能を持つ、イノベーションを作り出す起業家 "ブランドという果樹"を、"顧客を創造し"、クリエイティブを産み"、"感情という心理体験"を瞬間的に変容する。 『マーケティングファーム（Firm）』の機能を持つビジネスを創り出す事業家 左脳と右脳の2つをフル活動させる集団、それがD2Cファームという唯一無二の存在。 テクノロジー×クリエイテ