ハローワーク 治験コーディネーター - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容治験専門クリニックにおけるＣＲＣ（治験コーディネーター）業務 全般。 ・治験責任医師、治験分担医師のサポート対応。 ・被験者対応。 ・治験依頼者の対応。 ・（社内、クリニック内における）関連部署との調整対応。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容医療機関で新薬、再生医療の臨床試験、下記業務の支援業務 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験における法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種デー タ管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、 安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県日高市、狭山市 及び周辺エリア （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：千葉県成田市、富里市、山武郡芝山町 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：静岡県静岡市葵区、駿河区 及びその周辺 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：相模原市・東京都町田市・八王子市 及びその周辺 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：川崎市内 及び周辺エリア ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させていただきます。 〈変更範囲〉会社の定める業務

仕事内容＜担当業務＞ ＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊担当エリア：さいたま市大宮区、中央区、緑区 その他近隣エリアへの提携医療施設等への外訪の可能性あり （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：横浜市内 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：新宿区、文京区、千代田区 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験、下記業務の支援業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：栃木県宇都宮市 及びその周辺 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容＜担当業務＞ ＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊担当エリア：所沢市、狭山市、入間市周辺エリア、その後近隣県 の提携医療施設等へ外訪可能性あり （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：品川区、大田区 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容◆治験コーディネーター（ＣＲＣ）を担当する看護師もしくは 薬剤師の正社員募集です。 ＊基本的に夜勤や土・日・祝日の勤務はありません。 １日７時間４５分勤務（始業８時３０分又は９時より選択可）。 ※当センターは「高齢者の尊厳を尊重すると共に、もてる力を引き 出し、ＱＯＬを支える質の高い看護の提供」の理念で、患者様の いのちと生活を支える看護を実践しています。 急性期高齢者専門医療の最前線で共に働きませんか？ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【臨床心理士のスキルを活かした治験コーディネーター業務】 新薬開発の最終段階である治験を支える調整役として不可欠な存在 臨床心理士専任業務： 心理検査業務 精神中枢神経系領域の治験では、重要なデータとなる心理評価が 必須であり、試験の評価スケールに沿った心理検査を実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応（同意取得補助、スケジュール調整、服薬状況確認） ・症例報告書や症例管理資料の作成

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：富山県富山市周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：千葉県船橋市、松戸市、千葉市中央区周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県川越市、さいたま市、狭山市 周辺 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア：採用直後は練馬区、豊島区、西東京市の周辺エリア 。 その後、担当エリア近隣県を含めた提携医療施設等へ外訪可能性 あり ＊変更範囲：会社の定める業務