東京都のsmo 治験の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？

勤務時間フレックスタイム制 標準労働時間：1日あたり2~6時間 ／ 1か月あたり120時間未満 8:00~19:00

仕事内容基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応

勤務時間08：50～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・一変申請、軽微変更届、輸出届変更届、GMP適合性調査の申請手続き ・製造業・製造販売業の更新申請業務 ・薬事申請関連の書類作成（FD申請ソフトへの入力含む）と各種申請・届出 ・厚生労働省 健康局（予防接種担当参事官室）へ供給計画・実績の月次報告 ・PRAISE-NET通知の内容確認・対応（毎日医薬品に関する情報が更新される）、製造販売承認書など関連文書の管理 ・薬事法規に関する初任者研修の受講および関連トレーニングの参加 【就業時間】 ・8：50～17：30 ※時短勤務ご相談可能！（最短実働6時間） 【お仕事のポイント】 ＼製薬業界での就業経験ある方必見！

勤務時間火・水・木・金・土・日・祝 8:00～17:00/10:00～19:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験サポート会社での受付事務】◎被験者対応（来院対応、電話対応、メール対応）◎データ入力・火～日曜日の中で週5日シフト勤務（月＋平日もう１日お休み）・8:00～17:00または10:00～19:00のシフト勤務※週2～４日勤務、平日のみ、土日のみをご希望の方も是非エントリーください♪★おすすめポイント★・事務未経験OK・制服貸与アリ♪ 月収例：293,000 円

仕事内容仕事内容 ■治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務をご担当いただきます。

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼治験の知識をそのまま評価！即戦力として輝ける高時給案件 【業務内容】 ●試験のモニタリングのサポート業務 ・GCP及び社内SOPに従って、治験の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMOの治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業を行う ・外部IRBを含む、Single IRB窓口と協議交渉し、IRB手続きを円滑に進める(このポジションの方がメインとして対応) ・上記によって発生したGCP必須文書のシステムを介した移管を行う ・その他治験手続きに関連する業務(空いた時間にサポート：１割程度) 求人詳細

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ＜シフト例＞ ・9時～16時 ・10時～17時 平日9:00～18:00のうち週4日にて1日実働6時間以上で応相談 ◎休憩1時間

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。

仕事内容仕事内容 事務局支援担当として業務をご担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容■お仕事内容 ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ 未経験さん大歓迎！幅広い世代の方が活躍中♪ 【お仕事内容】 アンケートに回答したり、話題のサプリや健康食品を試したりなど、 各種治験やモニターに関する様々なのお仕事をお任せします。 ※案件の一例※ ・睡眠中の脳波測定モニター ・サプリや健康食品のモニター など 分からないことは丁寧にサポート★ 沢山のご応募をお待ちしております！ ■コメント ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ ☆1日数時間から1ヵ月の案件まで！☆ 「プライベート優先で働きたい」 「短期間でガッツリ稼ぎたい」 →自分の生活に合わせたお仕事が選べる♪ ☆

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】治験コーディネーター募集です！経験者歓迎の企業でのお仕事です＠北参道 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検

仕事内容求人詳細 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務 ・リソースの調整、費用の管理、進捗確認 ・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案 ・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント）

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容CRCとして被験者さまをサポート！働きやすい環境下で治験業務に集中できます ノイエス株式会社東京オフィスは、SMO事業を通じて治験業務をサポート。新薬開発に関心が高い方、CRCとして新たな一歩を踏み出すチャンスです。被験者さまの心身のケアを行う機会もあるため、治験の専門性のほかホスピタリティ精神を身につけることもできますよ。日勤常勤の勤務スタイルにくわえ、産休や育休の取得も可能。自身のライフスタイルが変わったあとも、安心して働き続けられる環境が魅力です。 治験に携わり着実にスキルアップ！土日はお休みです！ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】その他/企業 【業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

仕事内容製薬会社が新薬を開発するにあたり欠かせない治験が安全・円滑に進むよう、被験者（治験に参加する方）の対応やデータ管理などの幅広い業務をお任せします。専門的な仕事ですが、未経験スタートの方も多数活躍していますのでご安心ください！ ＜業務の流れ＞ ▼治験の準備 まずは、その治験のルールを理解するための資料を作成したり、研修を受講したりします。同時に、クリニック側との細かな調整を行ない、治験が開始できる体制を整えていきます。 治験開始後は…… ▼午前：被験者の対応・診察補助 提携先のクリニックにて、定期的に通院する被験者の対応。薬の正しい飲み方の説明や、体調変化のヒアリング、被験者がスマホで入力

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 残業月20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 治験薬配送の出荷・配送オーダー処理 ピッキングリスト作成 海外配送を含む各種出荷書類の準備 在庫・出荷データの入力、管理 顧客・社内関連部署との調整業務 トラブル発生時の緊急対応 GMP基準に基づく品質管理サポート 倉庫・出荷エリアの状況確認 電話・メール対応（一部英語対応あり） チームメンバーとの連携、業務サポート 【お仕事のポイント】 正社員を目指せる紹介予定派遣！ 年収350万円以上＆土日祝休み♪ 物流経験を活かして医薬品業界へキャリアアップ。治験薬の配送手配やデータ管理を担当し、社会貢献性の高い仕事に携われます。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30

仕事内容治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27 治験コーディネーター求人★ 研修プログラムも充実しているので、未経験の方も安心です♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 306,380円～403,130円 【給与】 月給：274,270円 ～ 303,750円 【諸手当】 職務手当：30,000円 都市手当：5,000円 みなし時間外手当：54,870円～62,030円 ※時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給 ※OJT期間中は、職務手当(20,000円／月)なし 【昇給・賞与】 昇給：年1回 賞与：年2回(3～3.4ヵ月) 【勤務地】 東京都港区

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C