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勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】パート 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120日

仕事内容<仕事内容> 契約社員／治験コーディネーターアシスタント／埼玉 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 年収327万円～476万円 <勤務時間> フレックスタイム制 <休日休暇> 完全週休2日制 、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り ◇ 年間

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿周辺】パート 未経験も問題なし！ 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂け

仕事内容<仕事内容> ＳＭＡ（治験事務局担当者）／東京 東京オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社 等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規 開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 <給与> 年収425万円～576万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ■休日 完全週休二日制（土曜、日曜）、祝祭日 年末年始（12月30日～1月4日） ※ご担当頂く医療機関によっては

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／静岡 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病院

仕事内容<仕事内容> 治験・ＰＭＳ担当 －大手外資系メーカー ＭＡ部門勤務ー 医療機器メーカーのＭＡ部門の中のＣＲＡとして従事いただきます。 主な業務は下記です。 ・海外臨床試験データを用いたＧＣＰ適合性信頼性保証業務 ・国内および国際知見モニタリング ・ＰＭＳに係るモニタリング、プロジェクト管理 <給与> 年俸900万円～1300万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都港区海岸1-7-1東京ポートシティ竹芝 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ◇ テレワ

仕事内容<仕事内容> 【正社員 静岡】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社（CRO）でCRCアシスタントのお仕事です。被験者（患者様）来院前の各種準備や電話対応、来院時の各種サポート（問診票やアンケート記入サポート、検査室への案内、検査終了後の検体提出）、来院後の後処理手続き（カルテ情報確認、症例報告書作成、保管資料の整理、関連部門への次回検査オーダー等の連絡）をお願い致します。 【企業の紹介】医薬品開発支援のリーディングカンパニー。国内外の製薬会社のパートナーとして、薬の開発における様々な支援をしています。コロナワクチンにおけるサポートもしており、社会貢献度の高い会社です 【お仕事のポイント】実務開始前に２週間のたっぷりの研修がございますので、

仕事内容<仕事内容> 国内治験に係る営業/20～30代が活躍中/業界トップクラスのシェア/東証プライム上場 製薬メーカーを中心に、国内治験及び変異原性試験等の非臨床試験の営業を担当していただきます。 【具体的には】 ・国内治験及び変異原性試験等の非臨床試験の営業 ・医薬治験営業部関連の予算管理 ・売上の請求管理、分析及び評価 ・販売管理資料の作成 ・市場調査 何よりも重要なのは信頼関係。医療は、命にかかわる分野のため、お客さまも慎重に検討されています。少しでも不信感を持たれてしまえば、受注できることはありません。地道に足を運び、普段から丁寧なコミュニケーションをとり、信頼関係を築いていきましょ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）／治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／看護師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> SNS運用【経験者歓迎】 自社SNS、大手クライアントのX (Twitter)、Instagram、Facebookアカウントといったソーシャルメディアに関する運用の進行管理を行っていただきます。 ■具体的な仕事内容 ・SNSアカウント運用のプランニング ・投稿内容の企画立案 ・キャンペーンの企画提案・運用 ・ターゲットへのDM送付 ・DM返信対応 ・SNSアカウント運用のディレクション ・運用実績の数値分析およびお客様へのレポーティング・改善案作成 ・クライアント/社内定例MTG ・SNSアカウント作成 ・投稿やハイライトの作成 ・コンテンツの作成・投稿 ・コンテンツの制作

勤務時間又は8時30分〜18時30分の時間の間の3時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料 作成。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認 ・医療機関のサポート（先生、看護師、事務） ・症例報告書の作成補助 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】治験支援機関の本社において、下記の業務をご担当いただきます。 ・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修業務 ・治験コーディネーターへの定期的な研修業務 ・復職者への研修業務 ・管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修 など ※研修企画から実際の研修まで、幅広い業務に携わっていただきます。 通勤手当(交通費 支給)の有無 あり   待遇 【待遇】 時間外手当（30時間分80,250円～91,875円は上記給与に含む。超過分は法定通り支給）、交通費規定支給、勤務地手当（東京：15,000円／月）など 【福利厚生など】 社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、

仕事内容<仕事内容> 【職種未経験可】治験コーディネーター／正社員／土日休み＆年間休日120日 治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的には…】 ・被験者である患者様への治験内容の説明補助 ・患者様のケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ☆1人あたり3～5施設、3～5プロジェクトを担当します ☆院内業務の際は白衣を着用します ☆1週間のうち4日程度は担当施設で勤務、1日は内勤業務になります ※内勤業務は在宅ワーク可です 【入社後の研修】 まずは2週間程度、本社にて集合研修を行います。 会社のこと、業務を遂行

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 駅から徒歩5分以内 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 髪・ネイル自由 《築地徒歩数分☆彡》がん治療の最先端★患者情報チェック業務 ＼Newsでも話題！がんゲノム医療に携われるチャンス医療分野でのデータチェック、サポート経験をお持ちの方必見!少人数チームですが、協力しあってプロジェクトを進めています！フル出社で質問しやすい環境です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 駅から徒歩5分以内 カジュアルでの通勤OK 未経験活躍中 休憩室あり 新卒・第二新卒活躍中 【正社員】＼未経験OK★／大手SMO×治験コーディネーター！ 未経験OK★医療系資格をお持ちの方、CRA/MR経験者必見国内最大手のSMO企業にて経験が積めます◎医薬品開発に不可欠である『治験』にダイレクトに携われるお仕事！研修もOJT合わせてしっかり5ヶ月！安定性Goodな大手で正社員へ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【横浜】パート 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび横浜周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂けます。 <給与> 時給1,2