HPLC - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／福利厚生充実／年休120日以上／実務未経験歓迎 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【転勤なし◎】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務内容】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ※試験業務の教育制度あり ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容浜理ＰＦＳＴ株式会社 ※未経験歓迎※【米沢市／転勤無】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 【仕事内容】 ※未経験歓迎※【米沢市／転勤無】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 【具体的な仕事内容】 年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分／完全週休2日制／土日祝休み／大手薬品メーカーとの取引実績あり ■主な業務内容： 医薬品や食品添加物を製造している当社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 ＜詳細＞ ・医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ■使用する分析

仕事内容医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受け及び出す際の情報の 授受や教育・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） 研究開発（化学）／未経験可／残業平均5.4／希望勤務地考慮 【求人要約】 化学領域の研究開発に特化した事業運営 分野・エリアなどの希望に沿ったプロジェクトに従事 個別のサポート体制と充実の福利厚生でバックアップ 【仕事内容】 【化学系】研究職（メーカー・公的研究機関・受託）／勤務地相談可／理想キャリアを実現 【具体的な仕事内容】 実務未経験者の方でも、第一歩を踏み出せるプロジェクトが全国にあります。 希望条件（勤務地や業務内容）は面接時に是非お話しください。 入社後は配属先にてOJT研修を実施しております。 業務に必

仕事内容【医薬品の品質管理業務です】 ・医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育 ・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ＜使用する機器＞ 分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 休日・休暇 土日祝休み（週休二日制） 年間休日は126日 ・GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇あり ・産前 産後休暇（取得

仕事内容株式会社BREXA Technology 【秋田市】医薬品原料の品質を守る分析・試験業務◆GC・HPLC経験者歓迎 【仕事内容】 【秋田市】医薬品原料の品質を守る分析・試験業務◆GC・HPLC経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可！学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■業務概要： 医薬品原料の製造を行う化学プラントにて、製品の品質を保証するための理化学分析・試験業務を

仕事内容東和薬品株式会社 【山形工場】医薬品の品質管理/高卒OK ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【仕事内容】 【山形工場】医薬品の品質管理/高卒OK ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞ 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC

仕事内容日本薬局方に基づいた品質試験検査 原材料・中間製品・最終製品等について、確認試験・製剤試験・定 量試験等のアプローチにより品質の評価を行います。併せてデータ 解析業務、試験成績書の作成を行います。 【使用設備：ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、溶出試験機など】 ※医薬品・食品の品質試験検査の経験が活きる業務です。 ※経験に応じ優遇あり。 【従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】医薬品の品質管理 ◆完全週休2日制／年間休121日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【山形／天童市】医薬品の品質管理 ◆完全週休2日制／年間休121日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【具体的な仕事内容】 ～完全週休2日制／年間休日121日／プライベート充実／信頼できる医薬品供給／ジェネリック医薬品製造メーカー～ ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します

仕事内容浜理ＰＦＳＴ株式会社 【米沢市】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 【仕事内容】 【米沢市】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 【具体的な仕事内容】 年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分／完全週休2日制／土日祝休み／大手薬品メーカーとの取引実績あり ■主な業務内容： 医薬品や食品添加物を製造している当社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 ＜詳細＞ ・医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ■使用する分析機器： FT-IR、UV、水分計、HPLC

仕事内容具体的な仕事内容 【科学的な試験を通し、患者さんが服用する薬の安全性を守るお仕事です】 病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品を、指示書に従って測定機器を操作し、評価するお仕事です。 【品質管理の業務例】 ▼業務1：純度試験 不純物（ほかの成分など）が入っていないかを確認する試験です。 ▼業務2：定量試験・製剤均一性試験 製品全体の有効成分の量を求め、バラツキがないことを確認する試験です。 ▼業務3：溶出試験 有効成分の溶け具合（スピード）を確認する試験です。 〈使用する機器〉 分光光度計/HPLC/UV/溶出試験機など ▼具体的な仕事内容 ・医薬品のサンプリング業務 ・試験用具の洗浄

仕事内容東北パイオニア株式会社 【山形/未経験可】※学部卒歓迎※材料開発エンジニア◆車載用サウンド事業で高い世界シェア/年休124日 【仕事内容】 【山形/未経験可】※学部卒歓迎※材料開発エンジニア◆車載用サウンド事業で高い世界シェア/年休124日 【具体的な仕事内容】 ～未経験からでも挑戦できる分析・新素材開発業務／大手メーカとの取引あり／土日祝休み／安定した経営基盤◎～ ■業務内容： スピーカーの材料開発、分析技術全般をお任せします。 実務経験がなくとも入社後にしっかり学べる環境があるためご安心ください。 ■業務詳細： ◇車載用スピーカーに適用する新規材料開発 ◇複数の分析機器を用いた材

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎正社員登用の実績があります！◎生活に欠かせない『食』を支えるお仕事です。◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 農薬の研究開発・製造・販売を行う農薬メーカーです。国内農業を農薬や作物保護剤を通じて支えています。山形工場は、国内工場の主力工場として研究所と連携をして製品の製造・品質管理を行っています。 【業務の目的】 農薬の品質を確認し安全性を確認することを目的としています。 【業務の詳細】 農薬成分及び物性分析を担当します。 ・分析業務 ※ゴム手袋、マスクを使用します。薬品の臭いがしますがドラフト装置があり換気されています。 ・報告書作成 ・その他（

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBの正社員型派遣社員の求人です。◎月給制で長期安定就業も可能です！◎福利厚生充実！（交通費支給、賞与など） 【業務の詳細】 ジェネリック新薬の開発企画業務を担当します。 評価業務：先発薬の基礎調査を行います。 製剤化研究業務：先発薬の成分について分析します。 承認前試験：生物学的同等性試験などを行います。 薬事業務：製造販売をするための承認申請などを行います。 【使う機器、技術】 HPLC,GC/GC-MS ◆こちらはWDB正社員型派遣のお仕事です◆ WDB正社員型派遣とは、月給制・各種手当・賞与付きとなり、期間の定めのない無期雇用の派遣です。そのため、安定

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来の

勤務時間8:45～17:20（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎土日祝お休み！年間休日130日以上！◎長期のお仕事なので安定して長くご活躍いただけます。◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 外資系の製薬会社で世界各国に事業展開をしているグローバルな会社です。 山形工場では医薬品の製造を担っています。 【業務の詳細】 医薬品製造にかかわる品質試験を担当します。 ・分析試験 ・データ確認 ・データ処理（数値の入力作業） 【使う機器、技術】 HPLC、GC、細菌検査 ◎微生物試験経験者歓迎！ ◎医薬品品質確認試験や化学実験の経験がある方優遇 《キャリアアップ研修開催中》 スキルに不安がある方はキャリアアップ研修に

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎転居支援制度対象求人です◎機器分析の経験を生かせます◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【業務の詳細】 ジェネリック医薬品の品質管理を担当します。 ・分析機器や各測定機器を用いた試験業務 ・試薬を用いての製剤試験業務 ・その他、品質管理にかかわる付随業務 【使う機器、技術】 分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ★最大10万円の転居支援金支給あり★ 現在お住まいの地域にあわせて、転居費用を支給します。転居支援金はWDBで就業開始後、はじめての給与と一緒にお支払いします。 ＜対象者＞ ・就業決定に伴い転居が必要な方 ・理系専門卒以上の方または半年以上の実務

勤務時間8:15～17:15（実働8時間） 残業対応が難しい場合はお申し出ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎基本的な化学分析の知識があればOK。◎昼食代補助あり◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 化成品や電子材料を生産する老舗メーカーにて、品質管理を担当します。 【業務の詳細】 高分子材料やその原料の製造を行っている工場で品質管理を担当します。 ・上司から分析項目、スケジュールの指示 ・自分で分析スケジュールを作成 ・分析前処理 ・手分析や機器分析（滴定、HPLC、GPC,GC、NMR、等） ・分析の合間でデータ入力、報告書作成 ※サンプリングは担当しません。 ※基本的にスケジュールに沿って終日分析室で分析業務に従事頂きます。 【必要な経験】 手分析

仕事内容仕事内容 ■固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育 ・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ・部下の業績評価 ・課長のマネジメント補佐 ＜使用する機器＞ 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等 手当 通勤手当（公共交通機関：10万円限度/マイカー:31，600円限