HPLC - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【医薬品の品質管理業務です】 ・医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育 ・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ＜使用する機器＞ 分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 休日・休暇 土日祝休み（週休二日制） 年間休日は126日 ・GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇あり ・産前 産後休暇（取得

仕事内容株式会社BREXA Technology 【秋田市】医薬品原料の品質を守る分析・試験業務◆GC・HPLC経験者歓迎 【仕事内容】 【秋田市】医薬品原料の品質を守る分析・試験業務◆GC・HPLC経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可！学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■業務概要： 医薬品原料の製造を行う化学プラントにて、製品の品質を保証するための理化学分析・試験業務を

仕事内容日本薬局方に基づいた品質試験検査 原材料・中間製品・最終製品等について、確認試験・製剤試験・定 量試験等のアプローチにより品質の評価を行います。併せてデータ 解析業務、試験成績書の作成を行います。 【使用設備：ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、溶出試験機など】 ※医薬品・食品の品質試験検査の経験が活きる業務です。 ※経験に応じ優遇あり。 【従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務】

勤務時間8:45～17:20（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎土日祝お休み！年間休日130日以上！◎長期のお仕事なので安定して長くご活躍いただけます。◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 外資系の製薬会社で世界各国に事業展開をしているグローバルな会社です。 山形工場では医薬品の製造を担っています。 【業務の詳細】 医薬品製造にかかわる品質試験を担当します。 ・分析試験 ・データ確認 ・データ処理（数値の入力作業） 【使う機器、技術】 HPLC、GC、細菌検査 ◎微生物試験経験者歓迎！ ◎医薬品品質確認試験や化学実験の経験がある方優遇 《キャリアアップ研修開催中》 スキルに不安がある方はキャリアアップ研修に

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎正社員登用の実績があります！◎生活に欠かせない『食』を支えるお仕事です。◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 農薬の研究開発・製造・販売を行う農薬メーカーです。国内農業を農薬や作物保護剤を通じて支えています。山形工場は、国内工場の主力工場として研究所と連携をして製品の製造・品質管理を行っています。 【業務の目的】 農薬の品質を確認し安全性を確認することを目的としています。 【業務の詳細】 農薬成分及び物性分析を担当します。 ・分析業務 ※ゴム手袋、マスクを使用します。薬品の臭いがしますがドラフト装置があり換気されています。 ・報告書作成 ・その他（

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容化学系卒活躍中♪医薬品メーカーで化学分析の品質管理/741037 仕事内容： 【医薬品の品質管理】 ・原材料受入検査 ・中間製品、製品の試験 ・安定試験 ・報告書作成 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： IR、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでの品質管理 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社にて研究開発業務・医薬品の試験業務・資料作成・新製品の創薬・受託製造に関する安定性などの試験・新たな試験方法の確立・内部（工場）、外部とのやり取りなど 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】IR・HPLC・GCスキルのある方理化学研究の経験がある方優遇します。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 分析分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてど

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬メーカーにて品質管理業務・原材料受入検査・中間製品、製品の試験・安定試験・報告書作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系大学卒の方HPLCの経験医薬品試験の経験 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山形駅 徒歩15分

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】品質管理 ◆完全週休2日制／年休122日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【山形／天童市】品質管理 ◆完全週休2日制／年休122日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【具体的な仕事内容】 ～完全週休2日制／年休122日／プライベート充実／信頼できる医薬品供給／ジェネリック医薬品製造メーカー～ ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社にて試験業務・原材料受入検査・中間製品、製品の試験・安定試験・報告書作成など 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系卒の方。（尚可）HPLCの経験。医薬品試験の経験。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 蔵王駅 車10

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） 研究開発（化学）／未経験可／残業平均5.4／希望勤務地考慮 【求人要約】 化学領域の研究開発に特化した事業運営 分野・エリアなどの希望に沿ったプロジェクトに従事 個別のサポート体制と充実の福利厚生でバックアップ 【仕事内容】 【化学系】研究職（メーカー・公的研究機関・受託）／勤務地相談可／理想キャリアを実現 【具体的な仕事内容】 実務未経験者の方でも、第一歩を踏み出せるプロジェクトが全国にあります。 希望条件（勤務地や業務内容）は面接時に是非お話しください。 入社後は配属先にてOJT研修を実施しております。 業務に必

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【製薬メーカーにて医薬品の品質管理】・原材料受入検査・中間製品、製品の試験・安定試験・報告書作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系卒の方。HPLCの経験。医薬品試験の経験。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山形駅 徒歩

仕事内容浜理ＰＦＳＴ株式会社 【米沢市】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 【仕事内容】 【米沢市】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 【具体的な仕事内容】 年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分／完全週休2日制／土日祝休み／大手薬品メーカーとの取引実績あり ■主な業務内容： 医薬品や食品添加物を製造している当社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 ＜詳細＞ ・医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ■使用する分析機器： FT-IR、UV、水分計、HPLC

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBの正社員型派遣社員の求人です。◎月給制で長期安定就業も可能です！◎福利厚生充実！（交通費支給、賞与など） ◆こちらはWDB正社員型派遣のお仕事です◆ WDB正社員型派遣とは、月給制・各種手当・賞与付きとなり、期間の定めのない無期雇用の派遣です。そのため、安定した働き方を選択できます。 ※詳細については、お問合せください※ 【業務の詳細】 ジェネリック医薬品の品質管理のお仕事です。HPLCなどの分析機器を用いた各種試験を担当します。 ・分析機器や各測定機器を用いた試験業務 ・試薬を用いての製剤試験業務 ・その他、品質管理にかかわる付随業務 ≪アクセス抜群！≫

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

仕事内容具体的な仕事内容 【科学的な試験を通し、患者さんが服用する薬の安全性を守るお仕事です】 病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品を、指示書に従って測定機器を操作し、評価するお仕事です。 【品質管理の業務例】 ▼業務1：純度試験 不純物（ほかの成分など）が入っていないかを確認する試験です。 ▼業務2：定量試験・製剤均一性試験 製品全体の有効成分の量を求め、バラツキがないことを確認する試験です。 ▼業務3：溶出試験 有効成分の溶け具合（スピード）を確認する試験です。 〈使用する機器〉 分光光度計/HPLC/UV/溶出試験機など ▼具体的な仕事内容 ・医薬品のサンプリング業務 ・試験用具の洗浄

仕事内容東和薬品株式会社 【山形工場】医薬品の品質管理/経験者 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【仕事内容】 【山形工場】医薬品の品質管理/経験者 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞ 分光光度計、ＰＨメーター、

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間8:15～17:15（実働8時間） 残業対応が難しい場合はお申し出ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎基本的な化学分析の知識があればOK。◎昼食代補助あり◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 化成品や電子材料を生産する老舗メーカーにて、品質管理を担当します。 【業務の詳細】 高分子材料やその原料の製造を行っている工場で品質管理を担当します。 ・上司から分析項目、スケジュールの指示 ・自分で分析スケジュールを作成 ・分析前処理 ・手分析や機器分析（滴定、HPLC、GPC,GC、NMR、等） ・分析の合間でデータ入力、報告書作成 ※サンプリングは担当しません。 ※基本的にスケジュールに沿って終日分析室で分析業務に従事頂きます。 【必要な経験】 手分析