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仕事内容医薬品製剤の作り方を検討して、品質が高く、安定的に生産ができ るような条件を検討する。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが、期限内に保証できる ものかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように 検討する。 特許調査を行って、抵触がないか確認しつつ、新規技術の場合は特 許申請する。 「働き方改革関連認定企業」 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬、化学、食品、化粧品に関する研究・開発。主に下記業務を担当していた だきます。 ◆創薬研究 ◆医薬品バイオ実験 ◆医薬品分析 ◆再生医療 ◆食品開発・分析 ◆化粧品開発・分析・バイオ実験 ◆新素材の開発・評価・分析 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 土日祝休み 年間休日126日 創業80年以上の医薬品メーカーで製剤開発 【仕事内容】 創業80年以上、解熱鎮痛薬から漢方・化粧品まで 幅広く手がける 医薬品メーカー 製剤設計から承認申請の準備まで、 研究開発業務全般を担当 昇給年1回・賞与年2回（過去実績 計3．6ヵ月分） 土日祝休み・年間休日126日・時間外月平均10時間 【仕事内容】 医薬品や健康食品などの研究開発業務全般を 担当していただきます。 既存製品の改良から新規技術の導入まで、 幅広い業務に携われます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・製造方法の検討

仕事内容医薬品製剤の作り方を検討して、品質が高く安定的に生産ができる ような条件を検討する。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが期限内に保証できるも のかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように 検討する。（受託製品の技術委譲） 特許調査を行って、抵触がないか確認しつつ、新規技術の場合は特 許申請する。 「働き方改革関連認定企業」 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容株式会社BREXA Advan 化学・素材分野の【研究開発職(合成・材料開発/分析/品質管理)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【富士フイルム、AGCなど大手企業のプロジェクトも】有機合成、無機合成、材料開発、化学分析、品質管理など、経験・使用機器・希望分野を考慮し配属有機合成・無機合成・化学分析・材料開発・品質管理など、これまで学んできた専門分野や希望を考慮して配属先を決定します！ 【配属先は？】 医薬品・化学・食品・化粧品・素材メーカーなど。 住友化学、三菱ケミカル、AGC、富士フ

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【主な業務】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 第3G（CMC） ・原薬・中間

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。 有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実験室で生まれた技術を製造現場で再現可能なプロセスへと発展させます。 【主な業務】 ・合成ルートおよび反応条件の検討・最適化 ・実験結果を踏まえた条件設計および改善検討 ・スケール変更に伴う課題（温度、混合、副反応など）の抽出と対応 ・再現性・品質を担保するための条件見直しおよび検証 ・測定結果のばらつき要因の分析と検証設計 ・実製造に向けた条件調整および技術検討 【仕事の魅力】 ・研究室レベルの検討だけでなく、実際の製造プロセスまで関わることができる ・ス

仕事内容精米機の専門メーカーである当社での、精米機及びその周辺機器の研究開発・設計職（実務経験不問/U・Iターン歓迎） ▼仕事内容 ★★★製品の知識や業務の進め方等は先輩社員がフォロー致しますので、業界未経験の方もご安心ください。 ★★★ 精米機の専門メーカーとしてコイン精米機を中心に業務用精米機エア搬送装置、環境関連機器の 開発/製造〜販売を手がけています。お米をおいしく仕上げる「低温精米」と「使い易さ」を追求し、 米食生活をサポートしています。 精米機や精米プラント向け精米機で空気圧による米の搬送技術、 その周辺機器などの研究/開発/設計業務をお任せします。 ・製品企画 ・製品仕様の決定 ・

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 北信越／研究職／月給31万円～／実務未経験可／転勤なし 【求人要約】 ★実務未経験歓迎！研修＆フォロー体制充実で安心 ★推し活や育児などへの特別休暇や費用補助制度あり！ ★月給31万円～／年間休日120日以上で働きやすい 憧れの企業で活躍！子育てしながら活躍！ それぞれ叶えたい思いを実現しています◎ ◎未経験スタートでも月給31万円～ ◎年間休日120日以上、残業月5時間未満の配属先多数 ◎転居を伴う転勤なし ◎この求人だけの福利厚生（年3日の特別休暇など）をご用意！ ◎WDBの"正社員"として働く ◎臨床検査技師や栄養士の方も活躍

仕事内容【研究職正社員として管理栄養士の知識や経験活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士さんが活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現

仕事内容株式会社シムコ 未経験OK【種豚ブリーダー】★伊藤忠グループで命育むキャリアを ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【希望休も取得可能】元気な豚さんを育成 ⇒ 全国の農家さんへお届けするお仕事！★チームでサポートしますので未経験の方もご安心くださいね。豚さんの成長段階に合わせたお世話を チームで分担して行います。 繁殖： お母さん豚の体調管理など 分娩・哺育： 出産のお手伝いや、赤ちゃん豚の優しいお世話 育成： 親離れした子豚の飼育、将来の優れた種豚の選抜 【毎日の業務】 健康チェック、ご

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究開発職として下記業務をご担当頂きます 【具体的には…】 ・原薬・中間体、製剤の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38359

仕事内容【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセ

仕事内容【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（スケールアップ実験） ・抗体医薬品開発のための細胞試験 ・医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析 ・再生医療に伴う細胞培養 ・臨床検体の解析に伴う各種検査、解析 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能

仕事内容【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス

勤務時間【勤務形態】 日勤の仕事 【勤務時間】 08:45～17:10 （休憩時間45分） 【時間外労働】 なし 【1週間の勤務日数】 週5日以上 【月間平均労働日数】 20日 【特記事項】 こちらの求人は「勤務時間」「勤務曜日」があらかじめ定められており、変更や調整はできません。条件をご確認のうえご応募をお願いいたします。

仕事内容★20～40代の男性・女性活躍中職種：その他事務系日勤のお仕事休日：土曜日・日曜日・祝日想定年収：300～350万円♪ 【業務内容詳細】医薬品の（バイオ医薬）の有機合成研究やプロセス開発研究に関わる業務 ・液クロやガスクロを使用して試作品の研究 ・研究結果を報告書にまとめる 【取扱製品情報】 医療機関で使われる注射剤や風邪薬 【勤務場所】 工場 【勤務スタイル】 立ち・座り両方含む ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務 ※就業場所の変更：会社の定める場所 ◎こちらの求人は、募集代行の求人情報となります。

勤務時間8:20～17:20（実働8時間） 16時までの時短勤務もOK！お気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○WDBスタッフ多数就業中！フォロー体制も充実しています。○分析機器の経験を生かしてスキルアップができるお仕事です！〇一定期間の派遣就業後に社員登用の実績があります。 【勤務先の概要】 大手の製薬会社で、医薬品・原薬の開発から製造までを一貫して行っている地元に根ざした優良企業です。 毎年新しい製品を生み出し、新工場の増設も進めるなど、成長を続けている企業です。 【業務の目的】 開発途中の医薬品について分析を行い、 新製品をできるだけ早く市場へ届けるための重要な業務を担当します。 【使う機器、技術】 手分析、UV、HPLC 【業務内容】 開発段階の医薬品に関する試験

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案