研究職 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験・スキル】 ・微生物（藻類含む）の培養・発酵経験（大学での研究実績可） ・基礎科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル：Office関連ソフト、Excel（一般関数） 【資格】 ・普通自動車免許 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験 【職種名】 （研究職）藻類の培養技術開発 土

仕事内容医薬品の研究開発職 【富山市北部】 土日祝休み／年間休日126日／正社員／昇給あり／週休2日制 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 290,000円～350,000円 賃金は経験・年齢により決定。【賞与】年2回 【勤務地】 富山県富山市草島 募集情報 ◇研究開発の実務経験を活かせます！ ◇男性活躍中！ ◇子育て応援のための制度あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーでの製剤開発業務、製剤設計担当者を募集します。 医薬品製剤の作り方を検討し、品質が高く安定的に生産ができるような条件を検討します。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが期限内に保証でき

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■普通自動車（通勤に必要なため） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要） ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること） ■Offic

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎）●大学院（MBA含む）以上 [歓迎] ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 【職種名】 研究職／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず） ■基本的な有機合成実験および分析（NMR、HPLC 等）の知識・経験 【職種名】 研究職（未経験歓迎） 【仕事内容】 ■同社にて、低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究をご担当いただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【勤務地】 富山県 【年収・給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験・スキル】 ・微生物（藻類含む）の培養・発酵経験（大学での研究実績可） ・基礎科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル：Office関連ソフト、Excel（一般関数） [歓迎] 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験 【職種名】 （研究職）藻類培養の技術開発 土日祝休み／年間休日120日

仕事内容仕事内容 ■開発検討の計画立案、検討/試作の実施、スケールアップ検討、報告書の作成、プロジェクトのスケジュール管理。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの開発進捗報告を行う。 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討を行う。 働く環境 ＜出張＞ 年に数度の短期（1－2週間程度）の海外出張、また必要時には1か月以上の長期滞在もありうるため、海外も含めた長期出張に支障のなく対応できること。

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず） ■有機合成あるいはプロセス化学分野における実務経験（目安：3年以上） ■研究テーマを主担当として計画、実行、完了まで推進した経験 ■社内外関係者との技術的な調整・折衝経験 【職種名】 研究職（中堅、リーダークラス） 【仕事内容】 ■同社にて、低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30

仕事内容掲載期間：07/20（月）～07/31（金） 第一薬品工業株式会社 医薬品の研究開発職 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／年間休日126日／正社員／昇給あり／週休2日制 ◇研究開発の実務経験を活かせます！ ◇男性活躍中！ ◇子育て応援のための制度あり！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーでの製剤開発業務、製剤設計担当者を募集します。 医薬品製剤の作り方を検討し、品質が高く安定的に生産ができるような条件

仕事内容第一薬品工業株式会社 医薬品製剤の【研究職】★経験者募集 ★年休126日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当します。 既存製品の改良から新規技術の導入まで、幅広い業務に携わっていただきます。医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の

仕事内容同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

仕事内容【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な業務内容】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■微生物（藻類含む）の培養・発酵に関する職務経験（大学での研究実績でも可） ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■普通自動車（通勤に必要なため） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要）。 ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること）。 ■Office?関連ソフト、

仕事内容【仕事内容】 具体的には・・・ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討 ・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・TLCによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管 ・その他、製剤開発に関わる業務 ※数年先に発売される医薬品の開発に関わることができます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 ＼市場価値の高い研究職として成長してほしい！／ 研究職一人ひとりのキャリアパスを大切に考えており、 単に経験を積むだけではなく、研究職とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語での文書作成・コミュニケーションが可能な方 ・Excelなど基本的なOfficeスキル ・理系四年制大学卒 （生物学、農学、水産学、工学など） 【職種名】 （部長候補）研究開発職/健康食品・微細藻類の開発をリード 年収800～1100万 【仕事内容】 ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中

仕事内容【仕事の内容】 ■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ～具体的には～ 有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 ☆☆☆「キリングループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆ ■グループ企業：協和発酵バイオ株式会社（100％） ■キリングループの低分子原薬の製造会社です。治験用から商業生産までの工業化を手掛け、医薬品を必要とする世界