兵庫県のHPLC分析の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事内容】 ■開発品の評価 ：サンプル・試薬調整 ：測定 ：評価 ■開発材料の評価 ：サンプル・試薬調整 ：HPLC分析 ：ELISA測定 ■実験廃棄物、廃液処理 ■データ入力、整理 ※ほとんどありませんが、 稀に20キロ程度の重量物を 運ぶことがあります。 おすすめポイント ■大手メーカー勤務♪ ■分析のスキルアップ間違いなし！ ■残業が少なく、 プライベートとの両立可能☆彡 お仕事コード：KOH-7D

仕事内容株式会社BREXA Advan 化学・素材分野の【研究開発職(合成・材料開発/分析/品質管理)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 有機・無機合成、材料開発、化学分析、品質管理など、 経験・使用機器・希望分野を考慮して、プロジェクトに配属します。有機合成・無機合成・化学分析・材料開発・品質管理など、これまで学んできた専門分野や希望を考慮して配属先を決定します！ ★大手メーカーの研究開発プロジェクトが中心！ 配属先は医薬品・化学・食品・化粧品・素材メーカーなど。 住友化学、三菱ケミカルといっ

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎9時開始！車通勤もできる職場です。◎実験をしていた時からブランクがある方も応募できます製薬業界でスキルを積める！◎残業少なめでプライべートと両立できます。 【勤務先の概要】 中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品のメーカーです。 工場にある品質管理部門が職場です。 【業務の目的】 品質管理部門で、医薬品に関する理化学試験業務を担当します。 【業務の詳細】 ・溶出試験、崩壊試験などの規格試験 ・各種機器分析、測定（水分測定、HPLC、GCなど） ・その他、データのとりまとめなど ※フォーマットあり ★身につくスキル★ HPLC、GC、水分測定、UV、IRなど

仕事内容【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 おすすめポイント ■マイカー通勤可！駐車スペースあり☆ ■大手医薬品メーカーでの勤務♪ ■休憩室、更衣室、制服貸与あり ■仕出し弁当あり(390円) ■業界知識や専門用語等のOJT教育あり お仕事コード：KTH1-13

仕事内容【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 おすすめポイント ■大手医薬品メーカーでの勤務♪ ■休憩室、更衣室、制服貸与あり ■マイカー通勤可！駐車スペースあり☆ ■仕出し弁当あり(390円) ■業界知識や専門用語等のOJTしっかり お仕事コード：KTH1-13

仕事内容株式会社レベルアップ（レベルアップグループ） 分析補助・開発（化学・製薬・バイオ・食品）／年休130日 【求人要約】 【年休130日】家庭を優先できる働きやすさを完備 【大手メーカー配属】安定性ホワイトな就業環境 【分析補助メイン】ムリなく・負担少なめで始めやすい 「やっぱり研究職で働きたい」そんな想いを応援！ キャリアも子育ても、自分らしい働き方で♪ 【研究の最前線に、そっと寄り添うキャリア＊】 今回募集するのは、いわゆる“研究者”というよりも、 ＜分析補助・開発サポート＞が中心のお仕事。 配属先は【大手メーカー】なので、環境やルールはとってもクリーン◎ 最前線の研究現場を、チー

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル・経験 ＜いずれか3年以上＞ ・OEMまたは口腔製品メーカーで口腔製品の開発経験 ・口腔内細菌などの微生物実験経験 【職種名】 【化粧品メーカー】口腔ケア研究（神戸中央研究所） 【仕事内容】 口腔製品の基礎研究、製品開発およびそれに付帯する評価・分析業務 口腔製品の基礎研究、製品開発およびそれに付帯する評価・分析業務に携わっていただきます。 【主な業務内容】 ・口腔細菌類を対象とした微生物試験 ・HPLC、GC等の機器分析による成分分析 ・有効素材探索及び製剤開発 ・他部署（マーケティング部門・生産部門）との連携 など 【事業内容・会社の特長】 化粧品等多ブ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質管理業務】化学品の分析作業をメインで、付随業務を担当・測定がメイン（合否判定は社員が実施します）・分析結果の資料作成等の業務あり。（エクセル、ワード等使用） 担当製品: 化学品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 関連業務 ツール: HPLC GC FT-IR 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・分析機器の使用経験（学生時代の経験でも可能）【活かせる経験】・HPLC、GC、FT-IR、水分計（CF）などの機器分析の経験がある方は歓迎します！ 勤務地: 兵庫県 神戸市中央区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品試験、分析業務】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 いずれにも近くない業務 ツール: HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分析業務の経験お持ちの方。【活かせる経験】分析業務経験 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気

仕事内容品質管理を主軸にＧＭＰ運用・品質業務全般の推進・統括をお任せ 〇品質管理業務・・・試験室の運営管理・ＨＰＬＣ等を用いた 機器分析・試験業務の管理、レビュー・試験記録の作成・管理 〇ＧＭＰ関連業務・・・変更管理・逸脱管理・バリデーションの 計画・実施・製品標準書類の整備・改訂 〇品質保証業務・・・出荷判定業務・社内外監査対応・行政対応 ・薬事申請関連資料の作成 〇新製品開発支援・・・分析法開発・成分分析・評価 ・新製品の品質面からの検証・提案 ※品質管理と品質保証を明確に分業する組織ではなく、状況に 応じて部門横断的に連携しながら品質全体を支えていただきます。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間8:30～17:20（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○分析経験を活かして働ける○車通勤OK／最寄り駅から徒歩圏内で公共でも通える○土日祝休み＆残業少なめ 【勤務先の概要】 特殊樹脂モノマーをはじめ、医薬中間体、電子材料等 幅広い化学製品の研究開発を行っている大手化学メーカーです。 今回は化学品、接着剤、染料などの幅広い化学製品についての 合成実験を行っているグループでのお仕事です。 【業務の目的】 分析機器を用いた化成品の分析業務を行います 【業務の詳細】 ・HPLC、GC等を用いた分析業務 ・データのとりまとめ、整理 ・機器のメンテナンス ・会議等の出席 等 【使用機器】 GC、HPLC、可視紫外分光光度計、赤

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 バイオ医薬品の専門性が身につく☆チームで進める品質評価業務 マイクロピペットを使用した実験や分析経験があればＯＫ！弊社スタッフも活躍中！少人数チームなので質問もしやすい!入職後、座学や実技としっかり研修期間があります！メンター制度も導入しており、就業後も安心して質問・確認ができます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 研究に没頭したいのに、 日々の業務に追われて身動きが取れない…。 「もっと自由に研究できる環境、 給与もキャリアも諦めたくない…」 そんな風に感じていませんか？ そのお気持ち、すごくよく分かります。 理想と現実のギャップに悩む方は たくさんいらっしゃいます。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は特別な「研究環境」のご提案です。 《研究アシスタント》として、 新しいキャリアをスタートしませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】DNAクローニング等の 遺伝子操作を行います 【2】微生物菌株の培養・大量培養を 行います 【3】蛋白

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30/9:00～17:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品メーカーでの製品の分析のお仕事】医薬品の製造に伴う品質管理（QC）業務全般です！①各種品質試験の実施（受入試験・工程内試験・出荷試験・安定性試験）②分析機器（HPLC、GC、FT-IR等）を用いた理化学分析・データ解析③GMPに基づく試験記録・報告書の作成、およびドキュメント管理＜おすすめポイント＞☆製薬メーカー等で分析業務、分析機器取扱経験をお持ちの方必見！☆就業日数・就業時間相談可♪

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ガスボンベから採取したサンプルを、GCなどの分析機器でチェックするお仕事です。「理系の実験が好き」「機器を触る仕事がしたい」という方にぴったりです。 ガスボンベのガスの分析の業務を担当します。 【業務の詳細】 ガスクロマトグラフィーやガラス器具を使いながら、ガス製品の分析を担当します。 ・ガスボンベからのサンプリング ・サンプル容器の確認、前処理、試薬の調製 ・GCなどの分析機器を使った試験 ・試験記録書や成績書の作成、関連業務 【補足事項】 ・分析だけでなく、サンプリングや前処理など“実験の流れ”を一通り経験できます ・工具を使った作業もあり、手を動かす仕事が好き

勤務時間9:00～17:35（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎指示・マニュアルに従って機器操作ができる方、経験者の方にオススメ！◎化学分析の経験も積んでいける！◎土日祝お休み、しっかり時給1700円以上、交通費は全額支給です。 【勤務先の概要】 ポートアイランドにある一般社団法人です。 血漿を用いた新規製剤の開発を担当する部署です。 【業務の目的】 タンパク質分析業務・装置の管理を行います。 【業務の詳細】 ・分析装置の立ち上げ ・機器のメンテナンス、補修 ・サンプルの簡易処理 ・秤量、溶解、試薬やバッファーの調製 ・分析評価、データ入力や解析 ・装置の洗浄 ●使用する装置 質量分析装置（MS）、HPLC、UPLCなど ●

仕事内容☆賞与あり ☆福利厚生充実 【応募概要/仕事内容】 医薬品・化学・食品・環境物質等の HPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務 などを中心にお任せいたします。 【具体的な業務例】 ・HPLC、GCを用いた分析業務 ・品質管理／品質保証 ・研究開発／環境分析／食品分析／医薬品QC部門 ・細胞培養業務 ・各種試験業務 【入社直後は】 入社後すぐに自社研修施設にて、平均1ヶ月間の技術研修を受講いただきます。 ビジネスマナーや化学・バイオ分野における基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 ▼入社時研修

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給2,000円～スキルに応じて相談可能！○東証一部上場の大手化学メーカーです。福利厚生もバツグン！○残業ほとんどなし★働き方重視の方にもピッタリ！ 【勤務先の概要】 東証一部上場の大手化学メーカーです。 今回は環境にやさしい新素材の研究開発を行う部署での募集です。 WDBスタッフも多数活躍中！職場環境もバツグンで働きやすいのが魅力です。 【業務の目的】 新製品技術の開発 【業務の詳細】 ・微生物の培養試験（試薬秤量、滅菌作業、無菌操作、ジャー培養装置での培養試験など） ・HPLC、GC、分光光度計などを用いた分析作業、分析データのパソコンへの入力 ・有機溶

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○綺麗な職場環境○土日祝休み○WDBスタッフ多数活躍中 【勤務先の概要】 グローバルに展開している大手医療機器メーカーです。 【業務の目的】 試薬の製造にあたり、原薬が正常な状態であるか確認するため 【業務の詳細】 ・希釈、試薬調製 ・理化学試験（自動分析計・分光光度計・pH計・メスシリンダー・電子天秤） ・抗体精製 ・HPLC分析 ・データ入力、報告書作成 【使う機器、技術】 HPLC・自動分析計・分光光度計・pH計・メスシリンダー・電子天秤 ※クリーンルーム内作業です。作業着・帽子・マスク着用、アクセサリー着用はお控えください。メイクは薄めであればOKです。

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医療機器を用いたサンプル測定および分析補助業務を担当します。 ・医療機器を使用したサンプル測定 ・測定データの入力・整理・解析 ・ＨＰＬＣ、ｐＨ測定、吸光度測定などの分析補助 ・実験室の整理整頓および消耗品の発注 ・マニュアルの修正、改善活動 【変更範囲：変更なし】