QA - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容精密・機械部品の加工や出来上がった製品の検査をして頂きます。 （１）図面をもとに、切削加工機や加工工具を用いての加工 （２）上記で完成した製品を専用の測定器具を用いて図面通リであるかを検査 最初は、社内・社外研修で「図面とは何か？」を一から丁寧に指導させて 頂きます。 その後、コンピューターを使ったプログラム入力や切削加工機の操作及び測定 器具の操作が出来るよう、段階を踏んでキャリアアップを目指して頂きます。 ＊従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【主な業務】 ・内製品および購入部品の品質管理 ・不具合の解析、原因究明、再発防止策の立案・実施 ・購入部品の市場不良に関する解析や、 仕入先メーカーとの技術的討議・交渉 ・品質不良の傾向管理 ・購入部材の評価手法の開発 ・各種規格の管理 （規制化学物質・安全規格・各国工業規格の動向把握と適用） 【所属部署】品質保証本部 品質管理部 【変更範囲】会社の定める業務 ≪働き方改革関連認定企業≫

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります QA責任者の指示の下、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から 製造段階における品質保証全般を担当いただきます。 具体的には、製造、試験、原材料管理、施設・機器管理をメインに必要な文書の作成、 及び確認、管理を担当いただきます。 ・ 手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認 ・ 記録内容の照査：記録類の確認及び改善 ・ 業務の進捗管理表の更新：手順書等の整備状況等の進捗管理 ・ 品質保証体制構築

仕事内容▼業務概要 ・製品の規格検査、品質管理業務全般 ▼具体的な仕事内容 ・液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、吸光高度計などを用いた分析業務 ▼事業内容 ・女性の肌を本来の美しさに導く、機能性化粧品原料の研究開発・製造・販売 ・製品ラインナップ：美白剤、老化防止剤、育毛剤、海洋植物由来物質、陸上植物由来物質、天然特殊油脂類、特殊粉体、特殊高分子物質、各種ビタミン誘導体、天然物由来多糖体類、天然物由来乳化剤、天然物由来コラーゲン、エラスチン、透明各種ゲル化剤 ・皮膚外用剤の有効性成分・有用性成分の研究開発にこだわり、シミ・シワ・保湿・抗酸化・育毛等効果の高い素材の研究開発 ・素材：減

仕事内容アットフィールズテクノロジー株式会社 【京都／長岡京】ソフトウェア品質保証責任者◆QAマネージャー／土日祝休／フレックス制 【仕事内容】 【京都／長岡京】ソフトウェア品質保証責任者◆QAマネージャー／土日祝休／フレックス制 【具体的な仕事内容】 ～自社が提供するエンジニアリングサービスにおける、ソフトウェア製品・システムの品質保証体制の構築・運用を担う／台湾半導体大手ウィンボンドグループ／年間休日127日／フレックス～ ■業務概要： アットフィールズテクノロジー株式会社が提供するエンジニアリングサービスにおける、ソフトウェア製品・システムの品質保証体制の構築・運用を担っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全て必須 ・リスクマネジメントスキル（問題を未然に防ぐ） ・品質管理、品質保証もしくは開発経験 ・ISO9001の知識、経験 【職種名】 品質保証＜HEV用リチウムイオン電池＞ 【仕事内容】 ■ハイブリッド自動車用のリチウムイオン電池の品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品不具合の原因調査、対策立案、報告書作成、顧客報告業務 ・内部品質監査 ・顧客や認証機関の監査の受審対応業務 ・社内品質関連会議の議事録作成 などの品質保証業務全般 ※関連会社へ出向していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 鉛蓄電池分野で高い世界シェアを持

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP適合性調査における当局対応の実務経験 ・医薬品/医療機器における品質保証業務経験（CMC業務経験があれば尚可） ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師、医薬品製造管理者、品質保証責任者または総括製造販売責任者の実務経験 ・チーム管理/人材育成の経験 【職種名】 品質保証マネージャー《高年収～1,200万円◆リモートワーク＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品・医療機器の品質保証を統括】 GQP/GMP/QMSに基づく品質保証業務全般を担い、当局対応および社内外との連携を通じて製品品質の維持・向上を推進します。

仕事内容仕事内容 ■製造販売元である同社にて、品質保証担当をご担当いただきます 【具体的には】 ■医薬品製造販売業の品質保証に関する業務 ■医薬品の変更及び逸脱管理、自己点検に関する業務 ■医薬品製造業者との品質保証に関する業務（委受託・取決め管理等） ■査察・監査・被監査の対応業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP含む） ・医薬品品質システムの担当経験 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者としての運用管理・改善経験 ・医薬品のCMC研究や製造・品質管理に関する実務経験・知識 ・国内外規制当局査察対応や新製品の申請業務経験 ・cGMP・ICHガイドラインや薬事関連知識の理解 ・英語でのビジネスコミュニケーション経験（会議等） 【職種名】 品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本

仕事内容[京都市伏見区]電子機器メーカーでの品質保証業務 化学物質関連法規制の動向把握及びサプライチェーン全体の化学物質管理 ・製品に含有する化学物質関連法規制の動向（制定・改正）の監視(例：RoHS、REACH、POPs、TSCA、紛争鉱物等） ・製品含有化学物質管理システムを用いた自社製品の法規制適合管理 ・化学物質法規制に関する情報の海外子会社への展開及び支援・育成 ・サプライヤーの化学物質管理体制の評価および改善指導 あなたに合ったお仕事、きっと見つかる ［ジョブパワー］は 関西の求人案件を扱う人材紹介会社です。 適職に出会うためのお仕事探しをしっかりサポートします 是非お問い合わせくだ

仕事内容ニデックテクノモータ株式会社 【京都】モーターの品質保証＜部長職＞◇ニデックG／世界トップ級企業でマネジメントキャリア 【仕事内容】 【京都】モーターの品質保証＜部長職＞◇ニデックG／世界トップ級企業でマネジメントキャリア 【具体的な仕事内容】 品質保証 部長職として、以下業務に従事いただきます。 ■業務内容 ・品質管理（源流・流動管理）（30％） ・現場の品質改善や品質マネージメント （20％） ・市場不具合解析、顧客への説明 （30％） ・社員教育、監査対応 （20%） ■期待する役割 製品の品質を維持・向上させるための重要な役割を担っていただきます。 具体的な役割は下記（1）~

仕事内容◆製品の仕様書、規格書の作成・整備 ◆原材料の品質調査・選定 ◆工程改善 ◆品質問題（トラブル）の対応・調整 ◆製品の企画・設計・管理 ◆製品検査機器の調整・管理 ◆製品の検査・測定・分析 【従事すべき業務の範囲：変更なし】

仕事内容 試験検査業務 品質管理業務 品質保証業務 薬事業務 【給与補足】 基本給については、経験により優遇 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 化学メーカーでの品質管理・品質保証の経験 【職種名】 品質保証（品質管理） ※課長職候補 【仕事内容】 品質保証（品質管理） ※課長職候補 ●化学薬品（無期）の分析、品質管理（粒度分布計 他） ●品質保証の対外的な窓口業務 ●品質マネジメント、環境マネジメント等の対応 ●製造課、業務課、技術課との連携による業務推進 ●REACH規制等各種基準に合わせた品質対応 ●品質保証の対外的な交渉及び対外的書類作成 ※当社の品質管理部門の責任者として、活躍を期待しています。 【事業内容・会社の特長】 平成13年に京都府中小企業創造活動促進法認定を初め、堅実かつユニークな事業展開

仕事内容▼業務概要 ・日々の製造現場に密着しながら、製品の安全・品質を支える実務を担っていただきます。 ▼具体的な仕事内容 ・衛生管理・HACCP運用の実務 ・製品・工程の品質確認 ※製品カルテ作成（製造工程の確認、原料規格書や産地証明等の収集と管理） ・検査業務サポート ※微生物検査・官能検査の計画と実施および検査報告書の作成と改善 ・クレーム・トラブル対応の補助 ・表示・書類管理業務 ・改善活動・現場支援 ▼組織構成 ・40代：1名 ▼本ポジションの魅力 ・製造現場に近い立場で、実践的な品質管理スキルを身につけられる ・生食〜冷凍まで多様な商品・工程の品質管理・保証業務を経験できる ・将

仕事内容【仕事内容】 ただゲームを「遊ぶ」だけでなく、作品の「品質を保証する」側のお仕事です★ 画面の表示や操作性、システムの動作などを検証し、ユーザーの皆様が安心してプレイできる状態へと磨き上げていく重要なポジションとなります。 些細な違和感に気がつける方や、地道な確認作業にコツコツと取り組める方に適しています！ 【主な業務内容】 ・ゲーム内に使用されている文章の誤字・脱字の確認 ・言い回しに不自然な点や、用語の表記ゆれがないかのチェック ・修正が必要な箇所をリストアップし、担当者へ報告 【ゲームクリエイターへの第一歩を踏み出しませんか？】 入社後の研修にて、テスト設計や品質管理の基礎をイチ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・図面が読める方 ・品質管理業務の経験（3年以上） ・品質管理検定1級または2級の資格 ※本業種での業務経験 【尚可】 ・機械パーツの品質管理経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【京都】品質保証 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ★マイカー通勤可能／年間休日121日／福利厚生充実／転勤当面なし★ 【職務概要】 同社の品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・品質管理（受け入れ検査、出荷検査等）のマネジメントおよび

仕事内容次の業務を行っていただきます ■社内生産品の品質管理、及びそのデータ作成、書類作成 ■社内の品質保証に関係する書類作成、書類管理 ■ＩＳＯ９００１、ＩＳＯ１３４８５の更新業務と書類作成、保全 従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【品質保証/理系事務】医薬品分析ご経験者募集 テンプスタッフより直接雇用への切替わり実績多数！実験職から理系事務へキャリアチェンジお休みに理解のある職場＆現場は女性が活躍中非常勤･パート希望の方にもオススメです！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 追記事項：【9:00～16:00】などの時短勤務の相談もOK 残業時間：