金剛化学株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容■お願いしたい仕事 「未経験から、ちゃんと続けられる仕事に就きたい」 そう思って、求人サイトを開いている方は、たくさんいるはずです。 ただ、製造業の求人を見るたびに、 「残業がきつそう」「人手不足でしんどそう」 そんな不安が頭をよぎる方も、同じくらいいると思います。 私たちは、その不安を、数字で打ち消せる会社です。 ・月平均残業時間 3.3時間 ・平均有給取得日数 14.3日 ・男性育休取得率 100%(2025年) ・年間休日 126日(2026年) これは、私たち金剛化学の製造部門の、本当の数字です。 医薬品原薬の製造オペレーターを募集しています。 業界も、職種も、未経験で大丈夫です

仕事内容＼業界・職種が未経験の方もＯＫ！／ 医薬品原料の秤量や仕込み、装置操作を担当いただきます。 入社後３か月は日勤、その後は交替勤務の可能性もありますが、 常に２～３名体制で協力して行いますのでご安心ください。 先輩社員が基礎からサポートするので未経験でも大丈夫！ 月平均残業時間２．８時間、平均有給取得日数１６．６日、 男性の育休取得率１００％の弊社で、仕事とプライベートを 両立しながら長く働いてくださる方を募集しています。 【変更範囲】：会社の定める業務

仕事内容【金剛化学】正社員＆賞与あり☆１６時５０分まで☆試験検査など ◆幅広い年齢層の方が活躍中♪うれしい制服あり＆更衣室使用可能☆休憩室完備！快適な禁煙オフィス♪ランチスペースや社員食堂も完備☆交通費支給があります！ 世界シェア１位の製品を持つ原薬メーカー♪車通勤できる＆無料駐車場もあります！【正社員で就業開始】試験検査、試験機器や設備の管理、 試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆医薬品の分析業務の経験が必要です。 ※ 研究開発部で分析担当経験＆品質管理部で試験業務担当経験がある方。 職種：

仕事内容＼理系出身でＰＣ操作に抵抗のない方必見！／ 医薬品原薬会社にて社内の情報システム運用およびＤＸ推進業務を ご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・社内各部署のＤＸ化推進サポート ・業務効率化に関する支援 ・Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ３６５、Ｗｉｎｄｏｗｓの管理 ・社内ＩＴ環境の運用サポート 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■お願いしたい仕事 HPLCの数値を、もう一度確認したい。 そう思った瞬間に、「もう時間がない」と判断を急がされる。 本当はもっと試験をしたいのに、その他業務に追われる。 分析の仕事をしていると、そんな場面に出くわすことがあるかもしれません。 弊社の品質管理部では、その思いを、 ちゃんと選べる働き方を続けています。 担当していただくのは、医薬品原薬の品質管理。 HPLC・UV・IR・水分測定・滴定などの分析機器を使って、 医薬品の原料となる原薬の品質を裏付けるのが仕事です。 【主な業務】 ・原薬・中間体の試験検査(HPLC、UV、IR、水分測定、滴定など) ・試験機器および設備の管理 ・

仕事内容■お願いしたい仕事 ヘルプデスク的な業務に追われて、自分から動く時間がない。 あるいは、開発会社で受託の仕様通りに作るばかりで、 誰が何のために使うものなのかが見えにくい。 そんな日々から、もう一歩踏み出したいと感じていませんか? 私たち金剛化学は、85年以上続く医薬品原薬メーカー。 歴史のある会社ですが、社内のIT環境や業務の進め方には、 これから整えていく余地が、まだまだ大きく残っています。 そして今、その「これから」を社内側から動かしてくれる人を探しています。 【主な業務】 ・社内各部署のDX化推進サポート ・業務効率化に関する支援 ・Microsoft365、Windowsの管

仕事内容今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【UIターン歓迎◎医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発を手がけるメーカー ／世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／福利厚生充実・住宅手当・社宅あり◎】 ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない… ・交替勤務が日常で、プライベートがおざなりに… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな悩みがある方に見ていただきたい求人です。 経験者の皆様ならご存じの

仕事内容■お願いしたい仕事 渡された仕様書をかたちにする仕事は、もう、何度もやってきた。 2DCADを使った設計も、現場での調整も、ひと通りこなせるようになった。 次は、「何をつくるか」を決める側に、踏み込んでみたい。 そう感じはじめている方に、向いているポジションかもしれません。 私たち金剛化学が今回お任せしたいのは、 医薬品原薬工場の設備投資案件を、上流から動かしていく仕事です。 どんな設備をつくるかを考え、 社内の関係者と工事業者を巻き込みながら、 ひとつのプロジェクトを形にしていく。 仕様書を「渡される側」ではなく、「書く側」になるポジションです。 【主な業務】 ・設備投資案件の工事仕様

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／20～30代活躍／世界シェアトップクラスの製品を持つ原薬メーカー 【仕事内容】 医薬品の原薬に関する品質管理・試験業務をお任せします。 ◎受入試験 ◎出荷試験 ◎安定性試験 ◎環境モニタリング（水質・微生物など） ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなたの転職活動を サポートします ●「転勤なし」の求人が豊富 「地元で腰を据えて働きたい」「Uターンしたい」という希望に応え、 転勤のない優良企業の求人を多数取り揃えています。 ●

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 富山【品質管理】世界シェア1位の製品を持つ原薬メーカー（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間14日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せ

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：330万～400万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.20カ月 昨年度実績） 昇給：

仕事内容＼医薬品の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では、医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せ できる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は、有給取得率の高さや残業時間の少なさ等、国の基準を満た した証となる『ユースエール認定』を受けており、ワークライフバ ランスを重視したい方におススメです。ＨＰＬＣの使用経験等を生 かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容医薬品原薬工場における設備設計を担当いただきます。 どんな設備をつくるかを考え、関係者と相談しながら ひとつのプロジェクトを形にしていくポジションです。 【主な業務内容】 ・設備投資案件の工事仕様書作成 ・工事業者からの見積取得、選定 ・社内関係部署との調整 ・工程管理 ・設備改善提案による生産効率の向上 ・監督官庁との折衝 【変更範囲】：会社の定める業務

仕事内容医薬品原薬メーカーの品質管理職 【富山市東部】 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有休／賞与4.4ヶ月／男女活躍中／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～312,000円 【手当】住宅手当、給食手当、薬剤師手当(50,000円)、家族手当、時間外手当 等 【勤務地】 富山県富山市 募集情報 ◇ユースエール認定企業！ ◇経験を活かせる仕事！男性活躍中！ ◇残業月平均5時間以下！1日7.5時間勤務！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せします。 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための

仕事内容掲載期間：06/08（月）～06/21（日） 金剛化学株式会社 医薬品原薬メーカーの品質管理職 【富山市東部】 正社員 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有休／賞与4.4ヶ月／男女活躍中／UIJターン歓迎 ◇ユースエール認定企業！ ◇経験を活かせる仕事！男性活躍中！ ◇残業月平均5時間以下！1日7.5時間勤務！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せします。 ・原料・中間体・製品及び

仕事内容【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後はジェネリック原薬にも注力予定。 ■品質管理面においては、最新の分析機器/装置を配備。 【働きやすさ】 同社は厚労省から「ユースエール認定」を受けています。※若者への採用・育成に積極的で、雇用環境が充実して

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容医薬品原薬工場における設備設計および改修業務を担当いただきます。 【主な業務内容】 ・工事（機器）仕様書の作成 ・見積取得および工事業者の選定・管理 ・工事の工程管理および社内調整 ・設備改善による工程改善の提案 ・監督官庁との折衝 ◆業務の特徴 ・設備計画の実施および社内外との調整業務が中心です。 ・軽微なトラブルシューティングを行う場合がありますが、専門的な対応は担当部署または外部業者へ依頼します。 ・特定分野に限定せず、幅広い設備に関わっていただきます。 ・設計だけでなく「仕様・工事管理・調整」まで関わることができ、投資案件に関与できる可能性もあります。 ※業務内容の変更範囲：会社

仕事内容金剛化学株式会社 【富山市／転勤無】医薬品原薬の品質管理※年休126日／残業月平均5H／世界の医療に貢献する企業◎ 【仕事内容】 【富山市／転勤無】医薬品原薬の品質管理※年休126日／残業月平均5H／世界の医療に貢献する企業◎ 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎◎医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発を手がけるメーカー／世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／福利厚生充実・住宅手当・社宅あり◎】 ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない… ・交替勤務が日常で、プライベートがおざなりに… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな悩