金剛化学株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容富山市東部／医薬品原料製造会社での品質保証業務全般・薬剤師業務 安心できる職場環境で長く活躍できます♪ 富山市東部：医薬品原料製造会社での品質保証業務全般・薬剤師業務 ●原薬等の品質保証業務 ●各種申請業務 ●品質関係の顧客対応業務 ●文書記録類の照査、作成 ●GMP関連業務の運用、管理 ●各種問い合せ及び調査依頼に対する対応 ※入社当初は商品把握の為、品質管理課での分析業務に携わっていただく事もあります 富山地方鉄道「越中荏原駅」より徒歩約10分の場所にある会社です。医薬品の原薬の製造や医薬品原薬および中間体の受託製造、治験用原薬等の試験製造の事業を行っておられます。 ＜経験豊富なス

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 【給与】 年収3,300,000~4,000,000円 【給与詳細】 給与：330

仕事内容創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。 【研究・開

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 【給与】 年収3,300,000~4,500,000円 【給与詳細】 給与：330万～400万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.20カ月 昨年度実績） 昇給：有り（年1回 4月 昇給金額：1月あたり8,400円～18,500円） 諸手当：通勤手当実費支給 住宅手当（15,000円～21,000円）、家族手当、薬剤師手当、給食手当、時間外手当 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品原薬メーカーの品質管理職 【富山市東部】 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有給休暇／賞与4.4ヶ月／男女活躍中／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～312,000円 【手当】住宅手当、給食手当、薬剤師手当(50,000円)、家族手当、時間外手当 等 【勤務地】 富山県富山市日俣 募集情報 ◇ユースエール認定企業でのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇1日7.5時間勤務！残業月平均5時間以下！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せします。 ・原料・中間体・製品及び資材の試

仕事内容私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 医薬品原薬・中間体の製造受託企業／原薬合成のイノベータ―として、富山から世界の医療に貢献します！

仕事内容掲載期間：05/01（木）～05/18（日） 金剛化学株式会社 医薬品原薬メーカーの品質管理職 【富山市東部】 正社員 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有給休暇／賞与4.4ヶ月／男女活躍中／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎 ◇ユースエール認定企業でのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇1日7.5時間勤務！残業月平均5時間以下！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せし

仕事内容【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 医薬品原薬・中間体の製造受託企業／原薬合成のイノベータ―として、富山から世界の医療に貢献します！ 私たちは国内外の多くの製薬メーカーに多種類のジェネリック原薬を含む医薬品バルクや中間体を提供しています。中には世界シェアトップクラスを誇るものもあります。今回は、これからも高品質な製品を世に送り出すため、【品質管理部】での募集を行います。一人ひとりの成長を目指し、キャリアアップサポートも充実している当社。仕

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容品質保証◆事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です◆ 【仕事内容】 原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務 ～具体的には～ 文書記録類の照査、作成 GMP関連業務の運用及び管理 各種問い合わせ及び調査依頼に対する調査実施 【会社を知る】 金剛化学は、昭和16年10月にビタミンB1を合成・製造する企業として設立され、創業70周年を超えました。 創業当時は、富山県内では数少ない、有機合成をする化学会社でした。 この間多くの原薬と中間体等を製造して国内外の製薬メーカーに供給してきました。 医薬品原薬や合成中間体には厳しい品質管理と製造管理を要求されますが、これらに的確に対応し

仕事内容金剛化学株式会社 【富山市】医薬品製造における量産化プロセス開発～残業ほぼなし 【仕事内容】 【富山市】医薬品製造における量産化プロセス開発～残業ほぼなし 【具体的な仕事内容】 【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間16日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】 ■業務内容： 医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。 ・工程改良…ソフト（製法変更等）による収率向上等、ハード（機器導入等）による工数削減等の対応 ・研究部以外では対応が出来

仕事内容研究開発◆医薬品原薬メーカーとして80年以上の歴史を持ち、着実は発展を続けている老舗企業です ◎医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発 ◎商業生産に向けたスケールアップの検討 ◎トラブルシューティング支援 などをご担当いただきます。 ◎工程改良 ソフト（製法変更等）による収率向上やハード（機器導入等）による工数削減をめざします。 ◎トラブル対応 研究部以外では対応ができないトラブルに関する、原因調査を行い対策を講じます。 例えば、不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などに対応します。 ◎品質確認 原料メーカーの追加等で変化する原料の品質が製品に与える影響を確認。 製造中止