協和ファーマケミカル株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 など 【製品について】 同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 【担当コンサルタントより】 協和発酵キリングループの中核企業として、医薬品原薬製

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970年代から、分娩

仕事内容同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など 【担当コンサルタントより】 協和発酵キリングループの中核企業として、医薬品原薬製造を一手に担う、医薬品原薬メーカー。福利厚生も充実していて、安心して長く働ける環境も魅力です。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株

仕事内容同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけて

仕事内容・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィ（HPLC)、ガスクロマトグラフィ（GC)等を利用した製造工程分析業務 ※3交替（土日含む）勤務となります。製造部門の社員数は、10名～30名程度（各製造職場により異なる）。 【給与】 年収4,000,000~6,000,000円 【給与詳細】 給与：400万円～600万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 無し） 提供元：JOBOLE

仕事内容・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０。 緊急の採用ではないが、部門強化のため条件にマッチする人材がいれば歓迎 キリングループの一員として医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカー 当社の強みは独自の有機合成技術とグループの持つ発酵技術を融合させることにより、他に真似の出来ない製法を用いることが

仕事内容［高岡市］品質管理～キリングループ／富山発の医薬品原薬メーカー／いきいきと仕事に取り組める職場環境～ 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をご担当いただきます。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験 および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案 等 ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 社内外との連携、折衝 等 品質管理チームは、現在60名で構成されてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経理実務ご経験 ■日商簿記2級資格または同等の知見をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【高岡／経理（管理職候補）】医薬品原薬メーカー／転勤無 【仕事内容】 ◎キリンホールディングスのグループ会社／「かけがえのない価値と無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカー ◎転勤無し／月平均残業時間：12.5時間／平均勤続年数：18年… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品原薬を製造する当社の経営企画室にて経理の管理職候補として

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 など 【製品について】 同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 【担当コンサルタントより】 協和発酵キリングループの中核企業として、医薬品原薬製

仕事内容・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務 ・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務 ・配属予定先は、診断薬グループ。所属は主任含め5名。 【給与】 年収5,000,000~8,000,000円 【給与詳細】 給与：500万円～800万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 なし） 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品の研究開発 【高岡市】 充実した福利厚生／週休二日制／UIターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(7月、12月) 【勤務地】 富山県高岡市長慶寺 募集情報 ◇即戦力となる人材の募集！ ◇男女ともに活躍中！ ◇理系学科歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 当社技術部にて研究開発業務をお願いします。今回の募集は、即戦力となる人材の募集となります！ 業務内容は、 ・当社製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ※技術部(研究職)は現在社員数約45名で構成

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970年代から、分娩

仕事内容・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０。 緊急の採用ではないが、部門強化のため条件にマッチする人材がいれば歓迎 キリングループの一員として医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカー 当社の強みは独自の有機合成技術とグループの持つ発酵技術を融合させることにより、他に真似の出来ない製法を用いることが

勤務時間 就業時間１：7時00分〜11時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容敷地内各所の洗面所・トイレの清掃です。お一人につき担当区域が 決まっているので、ご自分のペースで作業していただけます。 ＊初めは先輩と一緒に作業してもらい、慣れたら一人での作業とな ります。 【変更の範囲：なし】

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬を製造する当社の経営企画室にて経理の管理職候補として業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■決算、会計および税務に関する業務 ■財務、一般会計、出納管理に関する業務 ■製商品の標準原価の設定、調整、管理および予実管理 ■資金の調達および運用に関する諸施策の策定ならびに実施 ■経営全般に係る事項に関する調査、情報収集、方針および企画の立案、計画の策定、総合調整 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構成】 ■企画総務部 経営企画室 (経営企画室が経理機能を管掌しています） ■経理メンバー：マネジャー1名、一般社員3名、派遣スタッフ1名 ☆☆☆「キリングループ

仕事内容・製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ※研究開発職場の社員数は45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 【給与】 年収4,000,000~8,000,000円 【給与詳細】 給与：400万円～800万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 なし） 提供元：JOBOLE

仕事内容同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など 【担当コンサルタントより】 協和発酵キリングループの中核企業として、医薬品原薬製造を一手に担う、医薬品原薬メーカー。福利厚生も充実していて、安心して長く働ける環境も魅力です。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株

仕事内容［高岡市］研究職～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の 合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給、 商業生産に結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめと

仕事内容・製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ※研究開発職場の社員数は45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 【給与】 年収4,000,000~8,000,000円 【給与詳細】 給与：400万円～800万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 なし） 提供元：JOBOLE

仕事内容同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけて