協和ファーマケミカル株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外：10時間以内 ・勤務形態：3交替制 ①7：50～16：00 ②15：50～24：00 ③23：50～8：00 ※1グループあたり数名程度の班にて、3交替のローテーションが基本となります。 【キャリアパス】 当社では、年2回ご自身のキャリアについて上長と相談する機会がございま

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 など 【製品について】 同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：230,000

勤務時間 就業時間１：9時00分〜14時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他お盆、年末年始、日曜日は完全休み 土曜日、祝日は年に３回出勤があります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容【仕事内容】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィ（HPLC)、ガスクロマトグラフィ（GC)等を利用した製造工程分析業務 ※3交替（土日含む）勤務となります。製造部門の社員数は、10名～30名程度（各製造職場により異なる）。 【給与詳細】 給与：400万円～600万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 無し） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎HPLCやGC等の分析機器を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

仕事内容【仕事内容】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィ（HPLC)、ガスクロマトグラフィ（GC)等を利用した製造工程分析業務 ※3交替（土日含む）勤務となります。製造部門の社員数は、10名～30名程度（各製造職場により異なる）。 【給与詳細】 給与：400万円～600万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 無し） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社EVERY HOLDINGS／長期休みあり！プライベートと両立して働きやすい時間での調理補助のお仕事です！ 【職種】飲食・フード／キッチンスタッフ／アルバイト・パート 9:00～14:30(休憩30分) ※月曜日～金曜日のうち、週4～5日程度 ※22:00～翌5:00の勤務がある場合は、18歳以上（法令による） 時給1065円 【店舗住所】富山県高岡市長慶寺530番地 【最寄駅】市民病院前(富山県)駅 30分／志貴野中学校前駅 31分／広小路(富山県)駅 32分／江尻駅 32分／急患医療センター前駅 33分 【お仕事内容】調理師や栄養士の指示のもと、 調理補助業務をお願いしま

仕事内容【仕事内容】 同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など 【給与詳細】 【年収】 500～650万円 基本給：30,000～400,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容仕事内容 ■同社の医薬品原薬製造工場にて製造オペレーターとして製造業務を担当しいただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 等 ※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。

仕事内容【仕事内容】 ・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務 ・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務 ・配属予定先は、診断薬グループ。所属は主任含め5名。 【給与詳細】 給与：500万円～800万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 なし） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

勤務時間9:00～14:30(休憩30分) ※月曜日～金曜日のうち、週4～5日程度 ※22:00～翌5:00の勤務がある場合は、18歳以上（法令による）

仕事内容協和ファーマケミカル株式会社 【富山】製造オペレーター ◆穏やかな社風で定着率◎食堂もあり！環境面◎ 【仕事内容】 【富山】製造オペレーター ◆穏やかな社風で定着率◎食堂もあり！環境面◎ 【具体的な仕事内容】 【住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／平均有給取得日数16日と働きやすい環境】 ■業務内容： 医薬品の製造業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・医薬品原薬の製造業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 ※交代制勤務となります。 ■組織構成： 製造部と

仕事内容医薬品原薬の品質管理 【高岡市】 正社員／安定の福利厚生／土日祝休み／週休二日制 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(7月、12月) 【勤務地】 富山県高岡市長慶寺 募集情報 ◇福利厚生充実！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 品質管理部にて、以下の業務をお願いします。 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務(CAPA立案等) ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970

仕事内容【仕事内容】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０。 緊急の採用ではないが、部門強化のため条件にマッチする人材がいれば歓迎 【給与詳細】 給与：400万～800万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 無し） 住宅手当、家族手当、地域手当、

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎有機合成化学全般のスキル ◎有機化学実験のスキル（大学程度） ◎社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方 [歓迎] 以下のような経験・スキルをお持ちの方、歓迎 ◎「仕事の内容」に記載の実務経験をお持ちの方 ◎大学院修士課程修了以上 【職種名】 [高岡市]研究職～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミ

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 など 【製品について】 同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：230,000

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]研究職～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。