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協和キリン株式会社
高崎市
年収430万円〜1,260万円
正社員
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> ・エンジニアリングに関するGMP業務:変更
doda8日前
社名非公開
群馬県
年収600万円〜1,260万円
仕事内容求人詳細 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業
ランスタッド29日前
非公開
年収500万円〜1,049万円
仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、抗体等のバイオ医薬品製造のための生産細胞の構築や、組換え細胞を用いた培養工程の開発と製造、技術移管等の経験者を求めています! 【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請
ミドルの転職11時間前
年収650万円〜1,399万円
仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バ
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
仕事内容仕事内容 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のSMEとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 英語の使用状況 有り(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル) 働く環
アンサーズ22時間前
第一三共
年収600万円〜1,149万円
仕事内容【仕事内容】 研究(バイオプロセス) 【仕事内容】 ■同社のバイオ医薬研究所でバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【具体的には】 バイオ医薬品(抗体)製造プロセス(培養・精製)開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転を担当する。 <入社後のキャリアパス> 抗体製造プロセス開発領域だけでなく、抗体以外の新規モダリティ製造技術開発領域での登用や、バイオロジクス関連プロジェクトにおける品質保証、薬事、CMCマネージメント、商用製造管理等、関係部署での登用の可能性あり。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証
ネクスト求人ハブ18時間前
年収1,090万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■本ポジションの魅力: 高崎工場で生産された医薬品は、
doda4日前
年収430万円〜950万円
仕事内容仕事内容 バイオ医薬品の原薬に関する研究開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書/報告書、治験申請書:IND/IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当 等 英語の使用状況 有り(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーショ
年収500万円〜949万円
仕事内容【全国/バイオインフォマティクス・(NGS)】フィールドサービスエンジニア 【仕事内容】 フィールドエンジニアとして、当社が製造・販売するバイオサイエンス分析装置の修理、定期点検など。 複雑な機器やシステムの現地設置 定期メンテナンス訪問 トラブルシューティングおよび修正サポートの提供 他メンバーの支援 作業レポート作成・提出 システムメンテナンスに関するユーザー向けトレーニングの提供 【事業内容・会社の特長】 世界中に 10,000 人以上の従業員が在籍。現在までに、世界のさまざ まな分野の基礎・応用研究、製品開発、品質管理・保証など。そして、バイオ関連 機器、研究・臨床検査試
アドバンテック株式会社
月給20万円〜34万円
仕事内容人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは【大手企業を中心にグループ連結で2800件以上あり、医薬・バイオ・化学・食品・化粧品】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100%研究・実験職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなたの希望や経験を伺い、配属先を選定します。研究補助から始めたり、上流工程から携わったりとあなたに合ったプロジェクトで活躍できます。その後は配属先での業務を想定したオーダーメイド研修を実施。専任講師が丁寧に教えてくれるので安心です。配属後は、専任コーディネーターが親身にサポート。安心して就業できる環境を整えています。
エン転職15日前
年収339万円〜700万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎/業界未経験者歓迎】バイオ医薬品の製造 ※東証プライムキリングループ/借り上げ社宅有 【仕事内容】 【高崎/業界未経験者歓迎】バイオ医薬品の製造 ※東証プライムキリングループ/借り上げ社宅有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか バイ
年収650万円〜1,049万円
仕事内容【薬事申請】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務(スタッフ)@大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 バイオ医薬品の申請関連資料(品質パート)作成の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に) (2) 規制当局からの照会(質問)に対する回答執筆 (3) プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加(電話会議や可能な範囲での出張を含む) 【本ポジショ
年収500万円〜1,199万円
仕事内容【ウェット<ドライ領域特化】バイオ統計解析・データサイエンティスト 【仕事内容】 ウェット経験よりもドライ経験優遇。 中国語が話せれば優遇。 グローバルサイドとのやり取りがあり、英語必須です。 フルリモート可能 外国にお住いのドライ領域担当者フルリモート可能。 基礎および臨床研究に携わる顧客への技術サポートおよびコンサルテーション バイオインフォマティクスをビジネスとして実施して収益に貢献する 装置やソフトウエアのトラブルを解決したり、他部署や本社に報告するなどの対処を迅速に行う デモンストレーションのためのデータ解析およびプレゼンテーションなどの販売促進業務 公的研究機関、医療機関、民間
年収450万円〜599万円
仕事内容【獣医師限定】上場食品バイオ系メーカー/技術系総合職(全国転勤あり) 【仕事内容】 獣医師の強みを活かしてグローバルに総合職でご活躍して頂きます。 総合職(バイオ系研究開発職・動物受託飼育職・営業職など) *経験・適正に応じて採用・配属決定(勤務地は全国の事業所) 【事業内容・会社の特長】 【事業概要】 ■酵母・食品・飼料・生化学製品の製造販売並びに受託試験業務 【郵便番号】 1740051 【所在地】 東京都板橋区小豆沢三丁目6番10号 【設立年】 1929年 6月 【代表者】 代表取締役社長 中川 真佐志 【従業員数】 665名(2022年3月31日時点) 【資本金】 26億1,700万
株式会社ワールドインテック
年収350万円〜500万円
仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職<臨床検査技師・未経験歓迎!/充実の研修体制/研究職へのチャレンジ可> 【仕事内容】 バイオ系研究開発職<臨床検査技師・未経験歓迎!/充実の研修体制/研究職へのチャレンジ可> 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎!京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例:下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究:細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程
doda1日前
年収700万円〜1,149万円
仕事内容バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【仕事内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含む設計管理 ・バイオ医薬品製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の製造プロセス開発(プロセス管理戦略立案、スケールアップ
株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部
月給21.5万円
仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、研究のために欠かせない実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、さらに上の工程を手がけていくことが可能です。 <多彩な研究素材があります> ・環境 排気ガスのCO2を減らしたり、土に還るバイオプラスチックの合成をしたり、環境を守る素材づくりをしています。 ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクトも携わっています。 ・美 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究も行なっています。 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代
エン転職11日前
年収350万円〜799万円
仕事内容【CMC技術】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 /技能職* @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、タンパク質の精製や分析業務の実務経験者を求めています! 【業務内容】 <主な業務内容> ・バイオ医薬品の原薬製造プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、国内外 CMO へのプロセス技術移管など)に関する実験並びに研究支援業務 ・バイオ医薬品のパイロットスケール原薬製造(精製スケールアップ検討、技術移管など)の作業並びに支援業務 ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計
株式会社テクノプロ
年収350万円〜600万円
仕事内容株式会社テクノプロ 【群馬/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員(細胞培養や非臨床試験等)◆研究者のキャリアを磨ける 【仕事内容】 【群馬/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員(細胞培養や非臨床試験等)◆研究者のキャリアを磨ける 【具体的な仕事内容】 【正社員/プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業/バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー/社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容 経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【プロジェク
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
館林市
月給20万円〜44万円
仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★未経験からリクルートGの正社員へ/首都圏化学 日本の産業や人々の生活を支えている、化学・製薬・食品・化粧品・金属などなど。これらのメーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せします。大手企業や大手の研究機関を中心に、600以上のプロジェクトの中からあなたの希望やスキルにあった仕事をお任せします。 具体的にどんな仕事なの? 例えば、専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり。健康食品を無事に出荷するための試験を行なったり。「新エネルギー」「遺伝子の抽出、シークエンス」「有名メーカー飲料の分析」など、
エンゲージ17時間前
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