株式会社バイオテック の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれかに該当する方 ・医療・医薬に関するコンサルティングの実務経験を有する方 ・製薬企業やバイオベンチャーにおいて実務経験を有する方 ・ヘルステック企業や医療ITベンダーにおいて実務経験を有する方 ・医療従事者としての実務経験を有する方 ■関連技術、スキル ・企画提案 ・プロジェクトマネジメント ・論理的思考、仮説思考 【仕事の魅力・やりがい・キャリアパス】 ・民間企業だけでなく、官公庁や社会の目線での提言ができます。 ・経験の浅い年次からプロジェクトの中心メンバーとして、顧客と直接やりとりをし、信頼・案件を勝ち取ることが出来るポジションです。 ・複数の

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかに該当する方 ■コンサルティング経験者（コンサルファーム、シンクタンク） ■官公庁出身者 ■民間事業会社、自治体等における食品、栄養、バイオ、農業、水産業等分野の企画、事業開発、戦略策定、研究開発等のご経験 [歓迎] ■ITコンサルティング経験 ■英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 地域トランス/食農・アグリ・フードテック/コンサルタント（年収550万円～1000万円） 【仕事内容】 ★NTTデータグループのコンサルティングファーム。同社はシステム開発は行わず、経営コンサルティングを生業とするファームです★ ★地域医療・健康予

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界/バイオテック企業での実務経験 （事業開発/研究開発/グローバル事業/知財/法務等、通算10年以上） ・研究提携・事業開発領域における提携契約の主導経験 （創薬研究コラボレーション/創薬技術提携/特に海外アカデミアとの共同研究、通算5年以上） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・契約に関する知識 ・リーダーシップ・交渉力 ・全社戦略の実行への関心・達成意欲 ・国内外ビジネス交渉および先端サイエンスへの関心、自己成長意欲 ・高い倫理観と透明性のあるコミュニケーションによる信頼構築力 [歓迎] ・博士号（理工

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PRエージェンシー(広報代理店)を含め広報業務の実務経験5年以上 ・ビジネスレベルの英語力(英語で会議、プレゼンテーションができる方) ・チームマネージメントのご経験（1年以上） [歓迎] ・デジタルマーケティングやSNS運用管理の経験 ・マーケティングコミュニケーション経験 ・ITやテクノロジー分野でのPR業務経験 【職種名】 外資系PRエージェンシーのアカウント・マネージャー 【仕事内容】 国内外の企業の広報活動およびマーケティング活動を支援する仕事を行います。 広報活動のプランニングからクライアント折衝、メディアアプローチ等、一連の流れを全て担当して頂きます。ま

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 【職種名】 Study Start Up Associate ※外部就労案件 【仕事内容】 同社のFSP部門における外部就労案件にてStudy Start Up AssociateとしてSSUA業務をおまかせします 【具体的には】 ・フィージビリティ、施設選定、施設との交渉、その他サイトアクティベーションまでの立ち上げ業務全般(例: ICFネゴシエーション、初回IRB申請など) ・ 規制・ガイドラインを遵守し、担当治験の開

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/研究開発（計算科学）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 リーダー候補/研究開発（計算科学）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。 R&Dにおける計算科学部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有する計算科学の研究者を募集します。 【職務概要】 計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推

仕事内容アイ・ピース株式会社 【京都/桂】品質管理＜責任者候補＞◆iPS細胞技術で最先端医療を支えるスタートアップ 【仕事内容】 【京都/桂】品質管理＜責任者候補＞◆iPS細胞技術で最先端医療を支えるスタートアップ 【具体的な仕事内容】 【国内外でのiPS細胞製品の製造の中核を担う/2015年シリコンバレーで誕生した「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」に貢献するバイオテック企業】 ■業務内容： ・品質試験ラボの立ち上げ（試験方法の確立／バリデーションも含む） ・品質試験実施 ・品質試験サンプルの管理 ・機器管理含む、品質試験ラボの管理 ・品質管理に関連する手順書、記録書、その他

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容アイ・ピース株式会社 【東京】経営企画/事業推進◆iPS細胞技術で最先端医療を支えるスタートアップ 【仕事内容】 【東京】経営企画/事業推進◆iPS細胞技術で最先端医療を支えるスタートアップ 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎！／国内外でのiPS細胞製品の製造の中核を担う／2015年シリコンバレーで誕生／「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」に貢献するバイオテック企業】 当社では、iPS細胞の個人向け企業向けの製造販売を行っています。事業を進める上で、顧客との関係構築にくわえ、パートナーシップ、ライセンスディールなど、事業の成長に必要な様々な座組の提案や契約交渉、締結

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Eurus Therapeuticsで、CRISPR/Casシステムに代わる新規ゲノム編集技術の確立に挑みませんか？ 私たちは、2021年設立のバイオテックベンチャーとして、革新的な治療戦略を可能にする創薬プラットフォームを目指しています。これまでの技術が抱える課題を解決し、世界の医療にインパクトを与える最前線で、分子生物学研究員としてご活躍いただける方を募集します。自身の専門性を活かし、次世代の技術を世界に発信するという挑戦に、

仕事内容セレックバイオテクノロジー株式会社 自社製品を提案する営業／経験学歴不問／転勤なし／直行直帰 【求人要約】 ＜経験不問＞リモート研修やOJT研修など充実！ ＜土日休み＞直行直帰＆毎日会社への顔出し必要なし！ ＜高還元＞売り上げの5％がインセンティブ！ 誰もが挑戦できる営業×営業経験ゼロから成長！ トップセールスは月収245万円も可能に！ それぞれの個性を活かせる社風が魅力 “ベンチャー”や“完全成果主義”と聞くと、 「ガツガツしていてこわい…」 「萎縮してしまわないか？」 などと心配される方もいるかもしれません。 ですが、実は当社で活躍しているメンバーは 誠実に・コツコツとお客

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の営業/マーケティング/事業開発の実務経験 ・顧客や社内チームとの円滑な連携能力 ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ヘルスケア関連業界での営業/マーケティング業務経験 ・バイオファーマ/バイオテック業界での経験 ・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力 【職種名】 マーケティングマネージャー《ライフサイエンス領域◆プレイングマネージャーポジション》 【仕事内容】 【老舗グローバルヘルスケア企業でマーケティングをご担当】 マネジメント職へのキャリアパスあり◆豊富なパイプラインを持つ大手企業ならではの、