静岡県のHPLC分析の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容化学品の分析職 設立以来培った技術力をもとに、医薬品原料、精密化学品、電子材料など、幅広い化学製品に対応しています。 [お仕事内容] 【期待する役割】 化学品製造のプロセスにおいて、精密な分析を通じて品質管理や製造効率向上を期待します。 各種分析機器を活用し、製品の信頼性向上とコストダウンの実現をお任せいたします。 【仕事内容】 自社工場内で化学品製造の分析業務を担当します。 GCやHPLCなどの分析機器を使用して製品の品質を測定・管理し、サンプリングやデータ入力も行います。 多様な分析機器を活用するため、幅広い領域で新たなスキルを学びながらやりがいを持って働ける環境です。 残業は少なく

仕事内容工程検査 WEB面接対応／業績好調につき掛川工場で積極採用中／賞与年2回、年間休日124日 [お仕事内容] 【期待する役割】 当社の掛川工場にて、品質管理の中核メンバーとして、原材料の受入れから製造工程、最終製品の出荷に至るまで一貫した品質保証業務をお任せします。 お客様に安心・安全な製品を届けるため、品質基準の維持・向上を推進し、工場全体の品質レベル向上に貢献いただくことを期待しています。 【仕事内容】 ・原材料、半製品、完成品の品質検査および規格適合判定 ・分析機器を使用した各種測定・評価業務、および機器の点検・校正管理 ・品質異常や顧客クレーム発生時の原因分析、改善策の立案・実施

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜時短OK◎＞開発サポート｜バイオ分野の実験業務・HPLC分析も ●残業なし！9～16時勤務など時短の相談もできます開発部門×バイオ系の実験・分析ができる貴重なポジション！●テンプの仲間が就業中の企業です!●教育体制がしっかりしているので転職・復職の方も安心☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜長期＞ELISA・HPLC・電気泳動などを使用する分析のオシゴト ●医薬品の分析のオシゴトです！●生物活性試験やタンパク質定量などの経験も活かせます!●理化学試験とは異なる経験を積みたい方にオススメ☆●土日祝休み、長期連休あり、8:30始業 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,900円以上 月収例：月収例 294,500円～ 交

仕事内容- 食品向け品質保持剤や医薬品添加剤の品質管理業務 ┗ 品質分析（理化学試験）の部分からまずはお任せします。自社内の機器を活用して自分で分析をしたり、外部業者に依頼するなど自社製品の品質を管理するための各種業務を担当します。 - 具体的な仕事 ┗ 原材料の受け入れ試験 ┗ 中間製品の試験、製品の出荷試験 ┗ 品質保持剤の原料・資材等の供給者管理 ┗ 品質保持剤の出荷判定 ┗ 品質保持剤の製造委託先および自社工場の監査 ┗ 生産品に関する苦情処理業務 ┗ 監督官庁及び客先検査の立合および対応（工場査察等） ┗ バリデーション評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 [歓迎] ・英語 読解力（英文作成、ビジネスメールやり取り等）、英会話 不要 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【静岡/磐田】東証プライム（年収493万円～718万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務概要】 ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。同社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗

勤務時間就業時間１：8時15分〜17時15分 就業時間２：8時15分〜15時30分 就業時間に関する特記事項：金曜日のみ、１５時３０分までの勤務です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容日本を代表する大手製薬会社で、製品の成分分析や品質試験を担当 していただきます。社有バスでの通勤が可能で、きれいな食堂も利 用できます。 【業務の詳細】 ・医薬品または治験薬の理化学試験業務全般 ・ＨＰＬＣ、溶出試験器、水分計等を用いた各種分析 ・試験記録のまとめ、関連書類整理、手順書作成、ＰＣ入力作業 ・分析機器や設備の管理業務 ※医薬品製造業での職務経験をお持ちの方歓迎。他業界での分析業 務経験でも応募可能です。 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間08:15～17:15(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】大手医薬品メーカー！長期◆分析業務☆残業少なめ! 当社スタッフも就業中！長期で働いています卒業研究等でHPLC分析のある方も歓迎☆彡日本や海外の薬局方の試験の経験が積めます◎安くておいしい食堂アリ!福利厚生も充実しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:15～17:15 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：＜毎週金曜日＞15:30終業で

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 世界的シェアを誇る半導体材料メーカー。抜群の福利厚生と安定性を誇るプライム上場企業。 /職務内容 御殿場工場 品質管理部にて、分析法開発、実装条件の立ち上げなどをお任せします。 ご経験を鑑みて、一般分析業務、実装業務どちらかへの配属となります。 /具体的な業務内容 ◎一般分析業務 ・GCやHPLCなどのクロマトグラフィー関連の分析メソッド開発 （高感度、高分離、高スループットなど） ・機器管理・分析機器の立上げ ・関連部門に対する分析方法や品質管理手法の提案・調整 ・チームメンバーへの分析技術の指導 ◎実装業務 ・実装条件の開発（精度向上、高スループットなど）

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間30分) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜磐田市＞HPLC分析のスキルが身につく！感光性材料の分析 UVやIRなどを使用した分析のご経験をお持ちの方へ未経験からHPLC・GC分析のスキル習得のチャンスです!コンパクトなチームながら活気のある環境◎長期就業を見込めるポジションです☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間30分 追記事項：※休憩は10時から15分、12時から1時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下全て必須 ・修士以上（薬学部6年制も含む） ・3年以上のCMC分析経験（モダリティや製剤／原薬は不問） （分析法の開発・評価、バリデーション、技術移転、分析トラブル対応、原因調査および是正対応 等） ・GMPや、申請するにあたり必要なガイドラインの理解・知識や分析法の理解 ・HPLCなどの分析のご経験 ・読み書き可能なレベルの英語力 【職種名】 分析開発研究（医薬品） 【仕事内容】 ■分析開発研究担当者として業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:15

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■今回の募集背景 ナガセダイアグノスティックス社は、旭化成ファーマ（株）の診断薬事業を前身としてNAGASEグループに誕生した新会社です。診断薬分野におけるさらなる成長と価値創造を目指しており、診断薬の原料である酵素製品を中心とした事業をグローバルに展開しております。今回は医薬関連生産体制の強化を図るため、医薬工場で長期的に活躍いただける方を募集しております。 ■仕事内容 ●品質管理（QC）業務 ・製品・中間体・原料の理化学試験・分析業

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手企業のきれいな環境で働ける！・家庭との両立に理解のある職場。・土日祝お休み！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーです。 【業務の目的】 生産や開発に関わる分析、 試験全般業務＋それに付随する業務 【業務の詳細】 ■医薬品および候補品の生産・ 開発にかかわる試験業務 （使用機器：HPLC、UPLCなど） ■試験内容：QC業務 （安定性試験、出荷試験） ■定量、純度試験、崩壊性試験、性状 など ※試薬備品の発注・納品 など、 付随する業務もお願いする場合があります きれいな工場でのお仕事です。 食堂もきれいな場所でくつろげます。 【業務分野】 バイオ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

勤務時間【時間】08:10 ～ 16:45（休憩50分） 【残業】10時間程度

仕事内容♪分析経験活かせる♪排水サンプルの化学分析/A73081 仕事内容： 【排水分析および化学分析業務】 ・排水サンプルの分析業務 ・HPLCを使用した成分分析 ・GCを使用した分析業務 ・ICP-AESを使用した元素分析 ・分析前処理業務（メスアップ、溶媒抽出、ろ過等） ・ガラス器具を使用した試薬調製および実験作業 ・分析データの記録および報告書作成補助 【担当製品】真空コンデンサ 給与： 時給 2,300円～ 交通費別途支給 【月収例】35万6500円＝時給2300円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： GC、HPLC、ICP-MS 契約期間： 長期

仕事内容医薬品製造工場における品質管理部門にて、固形製剤および注射製剤の品質試験ならびにこれらに伴う各種業務を担当していただきます。 具体的な試験業務としては、指示書に基づき高速液体クロマトグラフィー（HPLC）や紫外線分光光度計（UV）などの理化学分析機器を使用して、錠剤やカプセル剤、粉末剤などの製剤バルク（中間製品）の検査を行ないます。また、注射製剤等の最終製品に関する試験・検査業務全般にも携わっていただきます。 さらに、得られた試験データの正確性を確認するための試験記録類の確認および照査業務もお任せいたします。確かな品質の医薬品を世に送り出すための重要なポジションであり、これまでの分析業務の

仕事内容その分析スキル、次のステージへ。大手メーカー案件で専門性を磨きませんか？【分析エンジニア募集】【勤務地相談可】 フジアルテ株式会社 - 製造業の人材課題を多角的に解決する総合ソリューションプロバイダー 仕事内容 製品の安全・安心と高品質を支えるため、原材料から完成品に至るまでの成分分析・品質評価・研究開発サポートを担っていただきます。 研究開発部門や品質保証部門のプロジェクトに参画し、これまでの理系知識や分析実務経験を活かしながら、専門性をさらに高めていただくポジションです。 ………………… ・主な業務内容 ………………… ・ 原材料・中間体・最終製品の成分分析・物性評価 ・ HPLC

勤務時間08時00分～17時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手食品メーカーの工場の品質管理を行う部署で、検査補助や消耗品発注などをお願いします。 業務の方法・進め方は社員の方より教えていただけます。 女性が多く在籍している部署です。 微生物検査・HPLC分析・官能検査などの経験がある方も大歓迎です。 広い食堂には休憩スペースなどがあり、職場環境も充実しています！ ●機器を使用した品質検査 ●検査補助（準備や片付け、機器の洗浄など） ●専用システムを使用した消耗品の発注 【会社の主力商品・サービス】 食品メーカー 【勤務時間】 8：00～17：00（休憩時間 12：00～13：00） 【残業】 10時間程度/月 ※突発的に発生します。 【月収

仕事内容品質管理 健康食品、栄養食品、医薬部外品のOEMメーカーが組織強化のため積極採用！ [お仕事内容] 【期待する役割】 健康食品、サプリメントの品質管理に関する業務をお任せします。 【仕事内容】 製品検査 ・サンプリング、物性試験（大きさ・重量のバラツキ、崩壊性、水分等） ・理化学試験（ＨＰＬＣ、ＧＣを用いた定量分析等） ・微生物試験（一般生菌数、大腸菌群等） 原材料・資材の受入検査 ・サンプリング、外観・性状確認、理化学試験、微生物試験 製造工程管理 ・製造記録の確認、クリーンルーム内の衛生管理（空中浮遊菌・付着菌試験等） 書類作成・整理： ・成績書作成、成績書・試験記録等の整理