静岡県のHPLC分析の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品の試験業務】・ばい菌汚染の有無を確認する微生物試験・錠剤、カプセル剤の性状試験・文書作成および試験結果のPC入力 担当製品: 医薬品・健康食品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCを用いた分析経験をお持ちの方。原子吸光分析の知識をお持ちの方。【活かせる経験】微生物試験の経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地: 静岡県 静岡市清水区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容★残業少なめ＊17時退勤★製薬メーカーで品質保証業務/765383 仕事内容： 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等） ・記録精査 【担当製品】サプリメント 給与： 時給 1,950円～ 交通費別途支給 【月収例】31万2000円＝時給1950円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、GC、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造メーカーでのお仕事

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容＜GC/HPLC＞健康食品の品質管理・分析▼富士市/A22744 仕事内容： 健康食品・サプリメントの品質保証業務■ ・健康食品およびサプリメントに関する製品仕様書（処方、原料規格、製品規格、品質基準、検査方法等）の作成および管理 ・使用原料について、法規制および就業先の安全性・品質管理基準への適合性審査 ・成分表示や表現内容を含む製品パッケージ案の法規制適合チェック ・製品クレーム発生時の調査、原因分析および調査報告書・是正報告書の作成 ・GMP、cGMP、ISO等の更新審査対応および取引先による工場監査対応 ・その他、品質保証業務に付随する関連業務全般 【担当製品】健康食品(ソフト・ハ

勤務時間08時00分～16時45分(休憩60分) ■フレックスタイム制 ・標準勤務時間：08時00分～16時45分（休憩60分） ・所定労働時間：7時間45分／日 ・コアタイムなし ・月間所定労働時間：7.75時間 × 出勤日数 ・残業：月10時間程度

仕事内容会社情報：旭化成グループ（環境調査会社） 工場排水や河川水、温泉水などの環境試料を分析し、水質保全に貢献するお仕事です。 【主な業務内容】 ・排水・上水の金属分析（ICP発光分光分析装置使用） ・クロマト分析、アルデヒド類の分析（HPLC使用） ・分析前処理、試料調製 ・分析データの確認 ・報告書作成・データ入力（1日1～2時間程度） 【主に使用する分析機器】 ・ICP発光分光分析装置（ICP-OES） ・HPLC（高速液体クロマトグラフ）

勤務時間08:30～17:15 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【主な業務】抗体医薬品分析 ・分析（試験）業務の実施 ・工程内試験の実施 ・原材料試験の実施 ・各種SOPの作成 ・機器管理の実施 ・分析法バリデーションの実施 経験をしっかり活かすことができます。 【こだわり条件】派遣 残業なし 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 職種未経験歓迎

仕事内容品質管理＜QC＞ 年収 493万円～718万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県磐田市海老塚1 仕事内容 ■ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っています。同社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査など ・分析データ管理 ・書類作成業務 ・メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対

仕事内容医薬品の品質管理業務のお仕事です HPLC・GC・UV使用した分析業務 試験結果のデータ入力 ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定採用もOK ◎残業月平均5時間 ◎有給取得率100％ ◎育休復帰率100％ ◎帰省費用補助(単身者のみ)

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 【11月開始】長く働ける環境☆長期○分析・機器分析◆16時台定時 平均残業10h以内！頑張りすぎず専門性を活かして働けます２０代～３０代の方が活躍中！穏やかな方が多いので働きやすい医薬品分析が好きな方が長く働ける環境が整っています◎築浅の綺麗なラボ☆彡福利厚生も充実しています！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1

仕事内容品質(理化学)試験システムの運用サポートや試験データ管理を行うお仕事です。 担当者と連携しながら、試験データやシステム設定、報告書作成などを支援していただきます。 【主な業務内容】 ・品質試験システム（マスタデータ）の設定補助 ・試験機器（HPLC、GC、UVなど）の点検補助 ・試験データの記録および報告書の作成 ・GMPに基づいた品質管理業務のサポート ・部門内外のメンバーとの情報連携、調整業務 分析経験がなくても、品質管理や医薬品製造の仕事に興味がある方を歓迎します。 将来的には試験業務や分析機器操作にもステップアップ可能です。

勤務時間就業時間１：8時15分〜17時15分 就業時間２：8時15分〜15時30分 就業時間に関する特記事項：金曜日のみ、１５時３０分までの勤務です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・試料の前処理 ・ＨＰＬＣなどの分析機器を使用した測定 ・分析結果やデータの確認 ・試験記録の作成、データ入力 ・その他、試験に付随する業務 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容[仕事内容] ◎水分測定、GC・HPLC分析、滴定などの各種分析を行い、検査結果をデータ入力する業務です。 １.水分測定2.GC・HPLC分析3.滴定作業4.検査データ入力5.その他関連業務【身につくスキル】・化学分析の専門知識・品質管理に関する実務経験【PR】最新の分析機器を扱いながら、化学業界で専門性を高められる環境です！ ※就業は客先での勤務になります。 製造・技術（電気・電子・機械） ＞ 検査・検品 [勤務地] 【詳細情報はスクエアプランニングまで】 ・静岡県掛川市 [特徴] 寮・社宅あり [雇用形態] 正社員 ※職業紹介 [給与] 【月給】 215000円 ～

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・分析法の検討・分析実施・原料のサンプリング・原材料の試験・各種試験（GC・HPLCHPLC） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GC・HPLCの経験がある方。医薬品の分析試験経験がある方理化学試験の経験がある方。品質試験業務、試験業務にかかわる事務業務、その他付帯業務【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキ

勤務時間08時00分～16時45分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手製薬メーカーにて、医薬品の品質管理に関わる分析・試験をお願いします。 高速液体クロマトグラフィー（HPLC／エキクロ）等の分析機器を使用した理化学試験をはじめ、製造エリアの環境試験（クリーンルーム内の浮遊微粒子・落下菌測定など）や、原材料・製剤などの各種試験検体のサンプリング・採取をお任せします。 品質試験情報管理システム（LIMS）に則って進める体制が整っていて、手順書やシステムに沿って試験やデータの入力・記録管理を行います。 《優先的業務（週1回以上確実に発生する試験）》 ●エンドトキシン試験（クリーンベンチ、マイクロピペット、ガラス器具、分析装置、試薬、試液使用） ●不溶性微粒子試

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 世界的シェアを誇る半導体材料メーカー。抜群の福利厚生と安定性を誇るプライム上場企業。 /職務内容 御殿場工場 品質管理部にて、分析法開発、実装条件の立ち上げなどをお任せします。 ご経験を鑑みて、一般分析業務、実装業務どちらかへの配属となります。 /具体的な業務内容 ◎一般分析業務 ・GCやHPLCなどのクロマトグラフィー関連の分析メソッド開発 （高感度、高分離、高スループットなど） ・機器管理・分析機器の立上げ ・関連部門に対する分析方法や品質管理手法の提案・調整 ・チームメンバーへの分析技術の指導 ◎実装業務 ・実装条件の開発（精度向上、高スループットなど）

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■健康食品・サプリメントの品質管理業務■・健康食品およびサプリメント製品に関する品質管理業務全般・製品検査として、サンプリング後の物性試験、理化学試験（HPLC、GCを用いた定量分析等）、微生物試験（一般生菌数、大腸菌群等）の実施・原材料および資材の受入検査（サンプリング、外観・性状確認、理化学試験、微生物試験）・製造工程管理として、製造記録の確認およびクリーンルーム内の衛生管理（空中浮遊菌・付着菌試験等）・試験成績書の作成、成績書・試験記録等の整理、手順書の作成および改訂 担当製品: 健康食品(ソフト・ハード・カプセル、錠剤等) 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質

仕事内容製品（医薬品・食品）の品質管理業務のお仕事をお任せします。 ・HPLC・GC・UV使用した分析業務 ・試験結果のデータ入力 to-tatsu0229 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎

勤務時間8:00～16:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手製薬会社で安心の就業環境・駐車場無料完備・土日祝休み 医薬品開発に関わる有機合成・分析業務 有機合成の経験を活かせる！ 研究開発を支えるお仕事です 医薬品開発に関わる研究部門で、 有機合成や分析業務を担当します。 これまでに学んだ有機合成化学の知識や、 化合物合成の経験を活かして働けます。 【業務内容】 ■ 有機合成・研究サポート ・研究テーマに沿った化合物の合成 ・標品の合成 ・反応条件の検討 ■ 分析業務 ・HPLCによる分析 ・GCによる分析 ・KF水分測定 ・IRによる測定 ■ その他の業務 ・試薬の管理、在庫確認 ・実験設備や機器の管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】■食品業界での品質管理実務経験 【歓迎条件】■HACCP、FSSC 22000等の外部認証の運用経験 【職種名】 【静岡/袋井市】品質管理職（食品業界の検査・認証管理・海外出張あり）土日休み/年休120日 【仕事内容】 仕事内容： 同社にて食品業界における品質管理業務全般を担当していただきます。 ■水分測定、pH測定などの基礎検査を行います。 ■燃焼法による全窒素の測定を実施します。 ■電位差滴定法による塩分測定を担当します。 ■微生物の培養および検査を行います。 ■HPLC等の分析機器を用いた成分分析を実施します。 ■ISO・HACCPなど

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：９：００～１５：００の勤務時間、週３・４日勤務ｍパート勤務の 相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容静岡市内の大学で、がん治療向け製剤開発に関わる細胞・動物実験 を担当し、薬効や安全性の確認、分析や測定、報告まで行います。 【業務の詳細】 ・開発した薬の効果確認に関する細胞実験 ・動物への薬剤投与、解剖などの動物実験 ・製剤中成分や体内薬剤量のＨＰＬＣ分析、製剤の物性測定 ・データ入力、報告書作成 ※就業後に丁寧な指導があるため、関連業務が未経験の方も応募可 能 ※ピペット操作ができる方に適した業務内容 変更範囲：変更なし