HPLC分析 - 静岡県 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【有機化合物の分析業務】・HPLC、GCによる純度と含有量の分析・その他科学分析業務・データのPC入力 担当製品: 有機化合物 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 品質管理 いずれにも近くない業務 ツール: Word Excel HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・化学分析の実務経験、又は理系大学・専門学校卒の方。・基本的なパソコン操作（Word、エクセル）ができる方。【活かせる経験】理系卒歓迎！大学・専門学校での化学の実習が活かせます★化学分析の業務経験がある方は大歓迎です！ 勤務地: 静岡県 掛川市 ※プロジェクト先で

勤務時間08:00～16:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容【化学メーカーでの分析と事務業務】ガスクロマトグラフ（GC）を中心に、品質保証に関わる分析・点検業務を担当。なんと分析未経験でもOK！事務業務がありますので、PC（エクセル、ワード、ビジネスメール）ができればOK／大手メーカーで設備も充実、日勤のみ＆土日休みでワークライフバランスも◎ GC経験者、化学系の実験経験者に特におすすめの環境です。 【企業紹介】医薬品や化粧品などに使われる素材の研究・開発を行う企業です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 制服あり 食堂あり 定型業務多め 英語力不要 アデコの派遣社員が就業中

仕事内容【掛川駅】品質管理／機器分析や原材料管理業務（正社員） 【品質管理業務】 ・機器分析（GC、HPLC等） ・データー管理 ・原材料に関する管理 ・製造方法の変更に伴う管理 医薬品と健康食品の開発製造をグローバルにサポート。 革新的ソフトカプセル技術で高品質製品をお届けし患者様第一のソリューションを提供しています。 ■企業情報 ［会社名］キャタレント・ジャパン株式会社 ［事業内容］ ・医薬品開発 ・健康食品製造 ・ソフトカプセル製剤 ・治験薬サービス ・グローバルネットワーク ［本社］東京都港区赤坂

仕事内容東京応化工業株式会社 【静岡/御殿場】品質管理（GC・HPLCの分析法開発／実装条件の立ち上げ等）◇半導体材料メーカー 【仕事内容】 【静岡/御殿場】品質管理（GC・HPLCの分析法開発／実装条件の立ち上げ等）◇半導体材料メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／半導体用フォトレジストや被膜形成用塗布液など製造する御殿場工場／賞与7.13か月分実績／85年以上の歴史を持つメーカー】 ■職務内容： 御殿場工場 品質管理部にて、分析法開発、実装条件の立ち上げなどをお任せします。 ご経験を鑑みて、一般分析業務、実装業務どちらかへの配属となります。 ＜具体的な業務内容＞ ◎一般分析

仕事内容【応募資格】 [必須] ■HPLC、GC、分光光度計などの分析機器を使っての測定経験 ■理系学部を卒業されている方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質検査担当【富士工場/上場企業/残業月15時間程度】（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 同社の富士工場の品質保証部検査課の担当者として、下記業務をお任せ致します。 【具体的な業務内容】 ■ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 ■食品及び医薬品の検査・測定運用 食品および医薬品原料に関する品質検査・分析（成分分析、微生物検査、物性測定など）の実施、検査機器の

仕事内容社内システム運用サポート／社内システム運用アシスタント 富士宮市 時給1,400円以上 20 40代男女活躍中 品質(理化学)試験システムの運用サポートや試験データ管理を行うお仕事です。 担当者と連携しながら、試験データやシステム設定、報告書作成などを支援していただきます。 【主な業務内容】 ・品質試験システム（マスタデータ）の設定補助 ・試験機器（HPLC、GC、UVなど）の点検補助 ・試験データの記録および報告書の作成 ・GMPに基づいた品質管理業務のサポート ・部門内外のメンバーとの情報連携、調整業務 分析経験がなくても、品質管理や医薬品製造の仕事に興味がある方を歓迎します。 将来

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容《残業少なめ》製薬メーカーで品質管理のお仕事/798349 仕事内容： 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・分析法の検討 ・分析実施 ・原料のサンプリング ・原材料の試験 ・各種試験（GC・HPLC HPLC） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,950円～ 交通費別途支給 【月収例】31万2000円＝時給1950円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、GC、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位を

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容＜GC/HPLC＞健康食品の品質管理・分析▼富士市/A09163 仕事内容： ■健康食品・サプリメントの品質管理業務■ ・健康食品およびサプリメント製品に関する品質管理業務全般 ・製品検査として、サンプリング後の物性試験、理化学試験（HPLC、GCを用いた定量分析等）、微生物試験（一般生菌数、大腸菌群等）の実施 ・原材料および資材の受入検査（サンプリング、外観・性状確認、理化学試験、微生物試験） ・製造工程管理として、製造記録の確認およびクリーンルーム内の衛生管理（空中浮遊菌・付着菌試験等） ・試験成績書の作成、成績書・試験記録等の整理、手順書の作成および改訂 【担当製品】健康食品(ソフト･

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■今回の募集背景 ナガセダイアグノスティックス社は、旭化成ファーマ（株）の診断薬事業を前身としてNAGASEグループに誕生した新会社です。診断薬分野におけるさらなる成長と価値創造を目指しており、診断薬の原料である酵素製品を中心とした事業をグローバルに展開しております。今回は医薬関連生産体制の強化を図るため、医薬工場で長期的に活躍いただける方を募集しております。 ■仕事内容 ●品質管理（QC）業務 ・製品・中間体・原料の理化学試験・分析業

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容★残業少なめ＊17時退勤★製薬メーカーで品質保証業務/765383 仕事内容： 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等） ・記録精査 【担当製品】サプリメント 給与： 時給 1,880円～ 交通費別途支給 【月収例】30万800円＝時給1880円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、GC、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造メーカーでのお仕事で

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【医薬品メーカーでの健康食品分析サポートのお仕事】＜おすすめポイント＞・新設建物で、きれいな研究環境でお仕事できます・HPLC・ガスクロなど分析機器のスキルを活かせる＆伸ばせます・土日祝休みでメリハリのある働き方ができます【業務内容】・サプリメントや機能性表示食品など、健康食品の試作品の製品分析・HPLCやガスクロなどの分析機器を使用した測定・データ取得・分析結果の取りまとめ、グラフ作成などの資料作成サポート※研究員の方とコミュニケーションを取りながら、分析業務を進めていただきます 月収例：244,000 円

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:20（休憩60分）

仕事内容化成品の製造工場にて化学分析のお仕事＠掛川/818060 仕事内容： 【有機化合物の分析業務】 ・HPLC、GCによる純度と含有量の分析 ・その他科学分析業務 ・データのPC入力 【担当製品】有機化合物 給与： 時給 1,960円～ 交通費別途支給 【月収例】28万6160円＝時給1960円×146時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 化学品製造会社 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■微生物の取り扱い経験、理化学分析の経験がある方 【歓迎要件】 ■発酵・精製の製造現場などでの実務経験や製造設備の知識がある方 【職種名】 【静岡】食品の発酵加工における生産技術職/年休125日/ボーナス実績4.8カ月/転勤なし 【仕事内容】 ■業務内容： 発酵事業部の技術職として、発酵・精製の全工程を担当していただきます。具体的には、新規案件の受託可否検討から、試作試験、実機試験、製造管理、製品標準書作成、製造報告書作成、そしてお客様とのやり取りや設備導入検討など、多岐にわたる業務を行っていただきます。 ■具体的な業務内容 ・受託可否

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◤企業の魅力◢ 当社は創業70年近くの歴史を持ち、政府も推進しているジェネリック医薬品の需要増加により、安定した経営を続けています。品質へのこだわりと高い技術力から、大手製薬メーカーからも信頼をいただいています。また、当社は開発を得意としており、10年以上前に開発した複合機に使われる電子材料が事業の柱となっており、その高い開発力が強みです。 ◤業務内容◢ 医薬品原末の分析・品質管理業務をご担当いただきます。 主に以下の業務に携わっていただきます。 ■

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・原薬変更に係る変更対応・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等）・記録精査 担当製品: サプリメント 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GC・HPLCの経験がある方。医薬品の分析試験経験がある方理化学試験の経験がある方試験責任者での実務経験がある方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 未経験歓迎 休憩室あり やってみたいを応援!医薬品添加剤の分析・品質管理のおしごと 学生時代に感じた実験のワクワク感をおしごとに！未経験から医薬品分析デビューが叶います丁寧な研修でしっかりサポートしていただけます！機器分析から微生物試験まで幅広いスキルを身に着けられます！ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：残業なし！

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■食品工場の品質管理業務■・微生物検査（菌数測定など衛生管理）・タンパク質や残渣の検査（食品成分や異物混入確認）・検査結果の記録・報告業務 担当製品: 食品メーカー 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分析経験。【活かせる経験】HPLC、GC 勤務地: 静岡県 富士市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 実働8時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・分析法の検討 ・分析実施 ・原料のサンプリング ・原材料の試験 ・各種試験（GC・HPLC HPLC） ◆使用ツール・スキル：Excel、GC、HPLC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よ

勤務時間▼勤務時間 08:15~17:15 ▼勤務時間詳細 08:15〜17:15 金曜日は8:15〜15:30勤務 実働8時間 休憩60分 残業は5〜10(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 大手製薬メーカーでのお仕事です。 ■医薬品または治験薬の理化学試験業務全般（HPLC、溶出試験、水分計等）及び危機管理担当業務■ ・試験記録まとめ ・書類整理 ・手順書作成 ・PC入力等 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word、PowerPoint、品質検査分析機器全般 ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエン