HPLC分析 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 バイオ・化学・食品・医薬品・化粧品分野において、大手メーカーや公的研究機関での研究開発に携わります。 企業の研究現場にて、実験業務に特化したポジションに配属されるため、会議や調整業務に追われることなく、実験・分析に集中できる環境です。 【配属先について】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野に挑戦することも可能です！ 【業務例】 ・がん研究における実験サポート └細胞培養、遺伝子解析、動物実験など ・細胞培養装置の開発サポート └培養条件検討、装置評価、データ解析など ・

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容★残業少なめ＊17時退勤★製薬メーカーで品質保証業務/765383 仕事内容： 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等） ・記録精査 【担当製品】サプリメント 給与： 時給 1,950円～ 交通費別途支給 【月収例】31万2000円＝時給1950円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、GC、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造メーカーでのお仕事

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容《残業少なめ》製薬メーカーで品質管理のお仕事/798349 仕事内容： 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・分析法の検討 ・分析実施 ・原料のサンプリング ・原材料の試験 ・各種試験（GC・HPLC HPLC） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,950円～ 交通費別途支給 【月収例】31万2000円＝時給1950円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、GC、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位を

仕事内容試験責任者としてのキャリアを次のステージへ進める、それが当社でのお仕事です。 5年以上の実務経験を持つあなたに期待するのは、単なる試験業務の実行ではなく、試験スケジュールの立案・運営、 プロジェクト業務への戦略的な関与です。係長・課長補佐レベルのリーダーシップを発揮し、 チームの成長と品質向上を同時に推進できるポジションをご用意しています。 新規案件の増加に伴い、試験・分析業務も多角的に拡大中。 製剤出荷試験、原材料受入試験、工場環境試験、バリデーション業務など、多様な試験領域での経験を深められます。 HPLC、ガスクロマトグラフィー等の機器分析スキルがあれば、より高度な分析業務にも携わること

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 実働8時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等） ・記録精査 ◆使用ツール・スキル：Excel、GC、HPLC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 実働8時間 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 医薬品関連メーカー 【医薬品の品質管理業務】 ・医薬品原材料のサンプリング ・試験業務の補助 ・データ入力 ・その他 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社

仕事内容分析スタッフ 創業40年以上、全国に拠点を持つ安定企業／官公庁や大手メーカーからの依頼多数で、受託案件の幅が広い [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品の品質と安全を守るため、分析・検査を通じて信頼性の高いデータを提供し、人々の健康と安心な暮らしに貢献することを期待しております。 【仕事内容】 ・医薬品承認申請に必要なデータ取得 ・原料受け入れ時の試験・検査 ・最終製品の出荷前試験・品質確認 ・HPLC・GCなどを用いた理化学的検査 ・引張試験などの物理的試験の実施 ・試験データの作成・管理 ・試験責任者やチームでの検討・結果確認 ・GMP管理下での厳格なルール遵守と精度管理 【職場

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・分析法の検討・分析実施・原料のサンプリング・原材料の試験・各種試験（GC・HPLCHPLC） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GC・HPLCの経験がある方。医薬品の分析試験経験がある方理化学試験の経験がある方。品質試験業務、試験業務にかかわる事務業務、その他付帯業務【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキ

仕事内容グリーンカプス製薬の医薬品品質を評価する、責任のあるお仕事です。 出荷前の医薬品から原材料の受け入れ試験まで、多角的な理化学試験・分析業務をお任せします。 経験に応じてステップアップしながら習得できる環境が整っており、製剤出荷試験、原材料・最終材受入試験、 工場環境試験、バリデーション業務など、多彩な業務を通じて専門性を磨けます。 フレックスタイム制度で自分のペースを大切にしながら、事務作業も含めた幅広い対応力が求められます。 年間126日の休日と土日祝の完全休みで、プライベートの充実も実現。社会保険完備、住宅手当ありで生活も安定します。 新しい生産案件の増加に伴い、試験・分析業務もどんどん拡

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容＜GC/HPLC＞健康食品の品質管理・分析▼富士市/820053 仕事内容： 【品質管理（分析業務）】 ・新規開発、既存製品の品質管理。分析装置を使用しての分析業務。試験結果のレポート作成。 ・製品の外観検査、環境試験 ・サンプル製品の作成 【担当製品】健康食品(ソフト･ハード・カプセル､錠剤等) 給与： 時給 1,880円～ 交通費別途支給 【月収例】30万800円＝時給1880円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、GC、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬・健康食品受託製造会社でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化

勤務時間▼勤務時間 08:00~16:20 ▼勤務時間詳細 08:00〜16:20 実働7時間20分 休憩60分 残業はありません。

仕事内容【仕事内容】 化学品製造会社 【有機化合物の分析業務】 ・HPLC、GCによる純度と含有量の分析 ・その他科学分析業務 ・データのPC入力 ◆使用ツール・スキル：Word、Excel、HPLC、GC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・分析機器使用経験者優遇します・キレイな職場環境・最寄駅から徒歩で通勤可能・大手で働けることで自信が身につく！ 【勤務先の概要】 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を手掛ける会社です。 事業所は長泉にあり、公共交通機関で通えます。 【業務の詳細】 ・製剤・原薬等の品質評価試験・安定性試験（HPLC分析や溶出試験などの各種医薬品分析業務） ・試験結果のまとめと自己QCチェック（計算結果の検算や記載漏れ、ミス等の自己チェック） ・試験の手順書・記録書の作成 ・分析機器の管理業務（日常的な保守点検等） ・その他、付随する業務（mtgへの参加、実験器具の準備・片付け等） 【

勤務時間8:00～16:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・安くておいしい社食あります！・主婦も活躍中の職場です。・土日祝休み！残業10時間以内！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーです。 綺麗なラボでお仕事ができます！ 格安のランチも人気です♪ WDBの派遣スタッフも多数就業中の職場です。 【業務の詳細】 5～7名程のチームになって理化学試験を行います。 ・試薬調製、前処理 ・HPLCなどの機器を用いた分析業務 ・溶出試験 ・サンプリング ・データ解析 ・洗浄、メンテナンス ※有機溶剤を使用します 〇主な業務（週1回以上発生する業務） ・エンドトキシン試験 ・不溶性微粒子試験 使用する機器：クリーンベンチ、マイクロピ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【品質管理（分析業務）】・新規開発、既存製品の品質管理。分析装置を使用しての分析業務。試験結果のレポート作成。・製品の外観検査、環境試験・サンプル製品の作成 担当製品: 健康食品(ソフト･ハード・カプセル､錠剤等) 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】食品化学の基本的な知識。【活かせる経験】医療・健康食品あるいは食品業界での分析・品質管理経験がある方歓迎！ 勤務地: 静岡県 富士市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地

仕事内容環境化学分析を行う理系技術職／水質・化学物質の分析を行う環境分析技術職 分析部 私たち立華(株)の分析部は、工場や研究施設などで扱われる「水」「空気」「化学物質」の安全を守るために、科学的な分析を行う部署です。水質分析、機器分析（GC・HPLCなど）、作業環境測定の分析業務を通じて、企業の安全と法令遵守を支えています。 ◆ 水質分析 工場排水や環境水の成分を分析し、基準値を満たしているかを評価します。pH・COD・重金属など、学生時代に学んだ化学の基礎がそのまま活かせる仕事です。 ◆ 機器分析（GC・HPLCなど） ガスクロマトグラフや液体クロマトグラフを用いて、微量成分の定量分析を

仕事内容医薬品の品質は、患者さんの信頼の基盤です。当社で任せられるのは、その重要な品質評価の最前線の業務。 製剤の出荷試験から原材料の受け入れ試験、工場の環境試験まで、 医薬品が市場に出るまでの各段階で品質を厳密にチェックします。事務作業も組み合わせた柔軟な職務内容により、 試験の専門性と業務の幅広さを同時に習得できます。 当社は新規生産案件を多数受注しており、試験・分析業務の需要が急速に高まっています。 そのため、経験者のあなたの力が直結で事業成長に貢献できる環境です。理化学試験の基礎から応用まで、 段階的に業務を習得していきながら、HPLC等の機器分析にも携わる機会が豊富にあります。 充実の研修体

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分）

仕事内容◆残業少なめ◆排水などの環境分析・測定業務/A09850 仕事内容： 【環境分析業務】 ・排水分析 ・測定、分析 【担当製品】環境分析 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】25万5750円＝時給1650円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 分析サービス関連の会社でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方 ＼こんな経験も活かせます／ 製品開発や製造現場での評価・試験の経験 研究開発部

勤務時間▼勤務時間 08:15~17:15 ▼勤務時間詳細 08:15〜17:15 金曜日は8:15〜15:30勤務 実働8時間 休憩60分 残業は5〜10(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 大手製薬メーカーでのお仕事です。 ■医薬品または治験薬の理化学試験業務全般（HPLC、溶出試験、水分計等）及び危機管理担当業務■ ・試験記録まとめ ・書類整理 ・手順書作成 ・PC入力等 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word、PowerPoint、品質検査分析機器全般 ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエン

仕事内容・主な業務は、化学薬品の分析測定と測定結果の書類作成です。 微量分析や一般的な化学分析（ｐＨ検査、粘度等） ・取り扱う機器は「ＩＣＰーＭＳ」「原子吸光」「ＨＰＬＣ」「イ オンクロマト」です。 分析機器や構内施設の保全についても携わって頂きます。 「変更範囲：会社の定める業務」 ＊必要な資格は入社後に取得可能です。資格取得支援制度有り。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・原薬変更に係る変更対応・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等）・記録精査 担当製品: サプリメント 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GC・HPLCの経験がある方。医薬品の分析試験経験がある方理化学試験の経験がある方試験責任者での実務経験がある方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロ