製薬業界 - 兵庫県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 【兵庫/三田】小林製薬G◆生産技術◆業界経験不問／年休126日／転勤なし／マイカー通勤可 【仕事内容】 【兵庫/三田】小林製薬G◆生産技術◆業界経験不問／年休126日／転勤なし／マイカー通勤可 【具体的な仕事内容】 ◆概要： 弊社はカイロを中心に小林製薬グループの製品約150品目を製造しています。原料、資材の調達においても弊社が独自に行っており、アイテム数は非常に多岐に渡ります。 ◆業務内容一例： ■使い捨てカイロ/医療用カイロの生産ラインの企画、立案、設備改善、効率化を目的とした工程の見直しなどを行っていただきます。 ・生産効率アップやコストダウン削減に向けた施

仕事内容WDBココ株式会社 【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業務未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業務未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【具体的な仕事内容】 【業務未経験歓迎/クリーンルームでの快適な業務環境/遠方からのUIターン歓迎(借上げ社宅制度有)/有給休暇取得率80.5%/ママさんも活躍中/福利厚生充実】 同社はジェネリック医薬品の業界トップメーカーです。本ポジションは、医薬品の製造職として、下記業務に携わって頂きます。 ■業務内容： 製造または包装に関わる機械操作を担当します。業務環境は、空調完備のクリーンルームで非

仕事内容CMC薬事/専門課長・担当課長 - 製薬会社 【仕事内容】 開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般 臨床試験段階（CTN/CIB、機構相談（品質）資料の作成等） 医薬品承認申請（CMC申請戦略の策定、CTD／承認申請書の作成・照査） 医療機器承認・認証申請（CMC申請戦略の策定、STED／承認申請書の作成・照査） 製造業許可・外国製造業者認定対応、GMP調査の当局対応窓口 市販後のメンテナンス 【事業内容・会社の特長】 外資系大手製薬会社 【応募資格】 [必須] 必須： 製薬企業における、薬事、CMC関連部署、又は品質保証部門での勤務経験（特にCMCに関連した薬事経験

仕事内容品質保証（施設）ヘッド【求人ID：26500】 【仕事内容】 ・グローバル戦略およびサイト戦略に沿って、API/OSD/倉庫品質保証組織の戦略的目標を設定し、その目標をタイムリーに達成するために必要に応じて活動する。 ・逸脱調査プロセスを主導し、一貫性を確保する。 ・製造現場のQA活動、変更管理、バリデーションの実施を推進し、管理する。 ・倉庫のサポートと害虫駆除の管理 ・品質組織におけるデータ、デジタル、テクノロジー（DD&T）およびAGILEプログラムを推進し、リードする。 ・ビジネスおよびシステムプロセスを改善し、合理化する新しい方法を推進し、リードする。品質、効率、コストの改善を達成す

仕事内容プロジェクトマネージャー《関西エリア》【求人ID：30006】 【仕事内容】 【自己免疫/中枢神経/糖尿病/オンコロジー】大手グローバルファーマにて医薬品開発のプロジェクト全体のマネジメントをお任せします！ ・日本の開発計画の策定プロセスのリード（新薬開発／適応追加／剤型追加 等） ・国内のニーズ （メディカル、薬事、コマーシャル等）や顧客の声のグローバル開発計画への反映 ・臨床試験実施状況の確認 ・クロスファンクショナルなチームとの効果的なコミュニケーション、調整 ・薬事申請の戦略議論のリード ・担当プロジェクトの納期・予算内での達成のための社内のガバナンス承認やステークホルダーの支持の取得

仕事内容コマーシャル分析 / データサイエンティスト【求人ID:27484】 【仕事内容】 ★選べる勤務地：東京or関西★グローバルトップファーマにて、AI/MLアルゴリズムを含む統計的分析手法を活用したコマーシャル分析を行って頂くポジションです。 【職務内容】 ・ビジネスニーズを解決するアナリティクスの取り組みの特定/スコープの設定 ・医薬品ビジネスに対する幅広い理解を維持し、データに基づいた意思決定を促進 ・実施中のアナリティクスのレビュー/フィードバックの提供 ・新しい手法や多様な手法の適用に習熟する。 ・企業レベルのアナリティクス機能/ソリューションの設計/開発/展開 ・データサイエンス分野で

仕事内容株式会社パウレック 【兵庫／伊丹】 機械設計（管理職候補）◆医薬品製造設備業界で圧倒的なシェア／粉粒体装置メーカー 【仕事内容】 【兵庫／伊丹】 機械設計（管理職候補）◆医薬品製造設備業界で圧倒的なシェア／粉粒体装置メーカー 【具体的な仕事内容】 ～顧客は製薬・食品業界など景気に左右されにくい安定性あり／顆粒・錠剤・糖衣錠、粒ガムなどをつくる粉粒体装置メーカー／年休125日（土日祝）／健康経営優良法人5年連続認定～ ■仕事内容： 以下業務の組織を牽引し、他の関連部門や部門長とも連携しながら円滑な組織運営および設計管理を担っていただきます。 本ポジションでは、粉粒体処理装置を中心とした

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品・製造販売後調査の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容《グローバルトップファーマ》データストラテジー【求人ID:30368】 【仕事内容】 《東京or関西地域で勤務地ご選択可能》臨床開発、メディカルアフェアーズ活動から製品ライフサイクル全体におけるリアルワールドエビデンス(RWE)創出の加速化を支援して頂くポジションです。 【主な仕事内容】 ・領域/クロスファンクショナルなRWD取得/構築の包括的な戦略、計画の立案/実行 ・RWD活用戦略・課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化させる。 ・活用（分析や報告等）要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成 ・ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新 【事業内容

仕事内容糖尿病領域 臨床開発医師（製薬企業経験不問） 【仕事内容】 医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。 ●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ●CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待され

仕事内容職種：営業 業種：化学/素材 職種名: 【兵庫/高砂】法人営業（医薬品(中間体)） 会社名: 日本精化株式会社 年収: 500万円〜650万円 勤務地: 兵庫県高砂市(高砂工場) ※最寄駅:山陽電鉄線／山陽曽根駅 徒歩16分 ここに注目: 連結売上高が5年連続上昇のファインケミカルメーカー 年間休日120日/残業月平均10～20時間/寮社宅あり/退職金制度あり 募集要項: 仕事内容: 医薬品(中間体)における営業活動を担当。 現在取引のある国内外の顧客を中心に販売活動をしていただきます。 ただ顧客を訪問するだけでなく、現在市場に求められていること・顧客のニーズを マーケティン

仕事内容品質保証（施設）ヘッド【求人ID：26500】 【仕事内容】 ・グローバル戦略およびサイト戦略に沿って、API/OSD/倉庫品質保証組織の戦略的目標を設定し、その目標をタイムリーに達成するために必要に応じて活動する。 ・逸脱調査プロセスを主導し、一貫性を確保する。 ・製造現場のQA活動、変更管理、バリデーションの実施を推進し、管理する。 ・倉庫のサポートと害虫駆除の管理 ・品質組織におけるデータ、デジタル、テクノロジー（DD&T）およびAGILEプログラムを推進し、リードする。 ・ビジネスおよびシステムプロセスを改善し、合理化する新しい方法を推進し、リードする。品質、効率、コストの改善を達成す

仕事内容ジーワン株式会社 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【仕事内容】 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【具体的な仕事内容】 ～製薬会社のデジタルマーケ支援全般(Webサイト制作、運用支援)をお願いします～ ■職務内容 クライアントの目的や課題を把握し、デザイナーや専属オフショアエンジニアの橋渡しとなりながらプロジェクト全体が円滑に進むようディレクションいただくポジションです。 ■職務詳細 ・クライアントとのWebサイトやシステム要件の打ち合わせ ・要件定義 ・企画提案 ・基本／詳

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】クライアントサクセス／医療×SaaS／国内大手製薬メーカー導入数2位 【仕事内容】 【全国フルリモート可】クライアントサクセス／医療×SaaS／国内大手製薬メーカー導入数2位 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 製薬メーカーと医療機関のコミュニケーションツール「Shaperon」を開発・提供する同社にてクライアントサクセスをお任せします。 ■業務内容： ・月次で定例会を運営し、顧

仕事内容Pharmacoepidemiology【サイエンティスト～シニアプリンシパルサイエンティスト】 【仕事内容】 大手外資製薬会社で薬剤疫学の専門家として主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書の計画立案と実行を担っていただけるファーマコエピデミオロジー職を募集いたします! ◆Pharmacoepidemiology【サイエンティスト/シニアサイエンティスト/プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト】 1. Safety Observational studyのScientific Lead 医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・

仕事内容メディカルアフェアーズ・ジャパンヘッド★フルリモートワークOK★【求人ID：29170】 【仕事内容】 日本のメディカル部隊を構築いただけるやりがいのあるポジションです！ 【職務内容】 ・クロスファンクショナルチームと共に担当領域ブランドプランの策定 ・国内ブランドプラン/グローバルメディカルプランに沿った担当領域メディカル戦略/プランを策定し、チームと協働し実行する。 ・臨床エビデンスとメディカルリサーチの変化に適応し、進歩的かつ適応可能なファンクショナル・エクセレンスを推進するため戦略的リーダーシップを提供する。 ・PMDA、KOL、その他ステークホルダー（研究協力者、製薬協会、ペイシェン

仕事内容Commercial Analytics（データサイエンティスト）【担当課長/課長】 【仕事内容】 大手外資系グローバル製薬企業のマーケティング部門で、Commercial Analytics【担当課長/課長】職の募集です！ データサイエンティストとしてご活躍頂ける方を求めています。ご出身業界は不問。 ◆日本のマーケティング関連の分析プロジェクトを担当する ・統計解析やAI/MLアルゴリズム等を活用し、ビジネス課題を解決する。 ・課題解決のために適切なキャンペーンプランニングや測定方法等について、ビジネスチームやコマーシャルアナリティクスチームメンバーへコンサルティングし、データ分析から分析結

仕事内容職種：生産技術(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【兵庫/加古川、高砂】生産技術（生産技術本部） 会社名: 日本精化株式会社 年収: 460万円〜650万円 勤務地: 兵庫県高砂市(高砂工場) ※最寄駅:山陽電鉄線／山陽曽根駅 徒歩16分 兵庫県加古川市(加古川東工場) ※最寄り駅 JR山陽本線東加古川駅 徒歩18分 ★両工場の工程改善に携わっていただくためどちらの工場も見て頂きます ★マイカー通勤可 ここに注目: 連結売上高が5年連続上昇のファインケミカルメーカー 年間休日120日/残業月平均10～20時間/寮社宅あり/退職金制度あり 募集要項: 仕事内容: 製造