製薬会社 - 兵庫県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーター ①製造作業・操作や製造工程の標準化（品質向上）及び安定化、合理化、効率化（改善活動） ②設備の運転操作、設備への資材供給管理、定期保全（担当設備の定期清掃、給油、軽微な不具合箇所 の調整・修理） ③無菌製造及び無菌製造を支える管理業務（専門性は入社後に指導）

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫県／神戸市】製剤担当者（研究職）／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫県／神戸市】製剤担当者（研究職）／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は10名の社員が在籍しています。 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者

仕事内容<仕事内容> 【急募】大手製薬メーカー子会社でキャリアアップ！医薬品の分析業務 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 貴方の目指すキャリアをお聞かせください。 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリアサポート 大手メーカーや研究所を

仕事内容外資系製薬メーカーでの品質管理業務 【仕事内容】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務 （Sr Man

仕事内容アース製薬株式会社 【兵庫/赤穂市】社内SE ～リモート相談可/「バスロマン」「モンダミン」等数々ヒット商品を世に輩出～ 【仕事内容】 【兵庫/赤穂市】社内SE ～リモート相談可/「バスロマン」「モンダミン」等数々ヒット商品を世に輩出～ 【具体的な仕事内容】 「アースレッド」や「バスロマン」、「モンダミン」など数々のヒット商品を世に輩出してきた日本を代表する日用品メーカーの同社の社内SEとして、下記の業務に携わっていただきます。 ■業務内容： ・生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守 ・利用者により近い立場で上流工程から関わる社内ＳＥ ・中期経営計画にもとづく

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】製剤技術（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】製剤技術（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社にて、ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務 ・品質改善のための製法（製造パラメーター等）改良に関わる業務 ・新規追補品及び品質改良品における工場への技術移管業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等

仕事内容冷却シート等を製造する設備に関する業務 ・生産設備の保守、点検、整備、補修 ・製造設計の改善提案及び改善活動 ・社内で簡単な製造装置、治工具の作成 （電気または機械の設計、加工、組立 等） ※経験者優遇 ※試用期間あり（３ヶ月、時給１０６１円） 「変更の範囲：変更なし」

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休126日&amp;有給消化率80.5％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 【兵庫/三田】小林製薬G◆生産技術◆業界経験不問／年休126日／転勤なし／マイカー通勤可 【仕事内容】 【兵庫/三田】小林製薬G◆生産技術◆業界経験不問／年休126日／転勤なし／マイカー通勤可 【具体的な仕事内容】 ◆概要： 弊社はカイロを中心に小林製薬グループの製品約150品目を製造しています。原料、資材の調達においても弊社が独自に行っており、アイテム数は非常に多岐に渡ります。 ◆業務内容一例： ■使い捨てカイロ/医療用カイロの生産ラインの企画、立案、設備改善、効率化を目的とした工程の見直しなどを行っていただきます。 ・生産効率アップやコストダウン削減に向けた施

仕事内容外資製薬メーカーでのクリニカルケースマネジメント業務 【仕事内容】 治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告／伝達（PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等） ・適切な安全性情報・不具合情報収集のためのプロセスを統括管理 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDAへの報告 ・アライアンスパートナーと連携し情報収集・共有 ・PMDA等による外部査察や社内監査対応 ・テクノロジー（AI、RPA）利用による業務の効率化推進 ・アメリカ本社主導の改善活動やglobal projectに参画して日本としてのインプットや日本案件のpr

仕事内容仕事内容 実験動物管理担当として下記業務を担当いただきます。 ・ 動物の飼育・環境管理（げっ歯類及びウサギ、発注、受入れ、給餌給水、状態判断、出納管理、清掃、環境測定等） ・動物実験補助（技術指導、遺伝子組み換え動物の繁殖、遺伝学的性質評価等） ・動物の飼育環境や動物実験倫理など関連法令への遵守対応 ・科学的根拠に基づく業務改善検討、手順書・ルールの作成・整備 手当 残業手当 英語の使用状況 読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる 働く環境 ■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキ

仕事内容【業務内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）・関東工場（千葉県茂原市）・三田/三田西工場（兵庫県三田市）・九州/第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品製造業務 ※経験等によりお任せする担当業務を検討します ※希望勤務地は応募時にお知らせください 【中長期的にお願いしたいこと】 グループメンバーの進捗管理や工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業務未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業務未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【具体的な仕事内容】 【業務未経験歓迎/クリーンルームでの快適な業務環境/遠方からのUIターン歓迎(借上げ社宅制度有)/有給休暇取得率80.5%/ママさんも活躍中/福利厚生充実】 同社はジェネリック医薬品の業界トップメーカーです。本ポジションは、医薬品の製造職として、下記業務に携わって頂きます。 ■業務内容： 製造または包装に関わる機械操作を担当します。業務環境は、空調完備のクリーンルームで非

仕事内容＼ブランクのある方もOK／土日祝休み・残業ほぼ無し・有給取得率90％以上の働きやすい環境です♪まずは職場見学もOK♪ 【ムネ製薬株式会社ではともに働く方を募集しています」 当社は「淡路島で唯一の製薬会社」です。 明治43年に設立以来、医薬品の製造と販売を行っています。 -求職者の皆様へ- 「未経験の業種で頑張りたい」 「新しい事を始めたい」 「地元に貢献したい」など、 面接時に素直な気持ちをお聞かせください。 人と人の繋がりを大切にする会社ですので、まずはお話しだけでもOKです。 ご興味ある方はお気軽にご応募ください。職場見学もOK！ 【職種】 年休114日以上の生産技術者 【

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫／三田工場・三田西工場】設備管理 【仕事内容】 【兵庫／三田工場・三田西工場】設備管理 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 三田工場および三田西工場（兵庫県三田市）における生産支援設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ・ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の保守メンテナンス ・設備機器の運転・監視・点検・整備 ・生産設備の故障対応・修理・改善 ・新設、更新設備等の設置検討及び交渉 等 ■当社の考え： ジェネリックを普及させる誇りと信念 当社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8～9割の患者さんがジェネリック医薬品

仕事内容メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2000以上ものプロジェクトの中から、あなたの適正にあった仕事をお任せします。 ※コツコツと丁寧に取り組む姿勢が、大切な仕事です。 具体的にどんな仕事なの？ 例えば、専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり。健康食品を無事に出荷するための試験を行なったり。「新エネルギー」「遺伝子の抽出、シークエンス」「有名メーカー飲料の分析」など、あらゆる分野の研究があります。 ＜プロジェクトの一例＞ ・たばこや医薬品、食品を開発する大手企業で、製品の成分を調査。 ・大手

仕事内容医療用医薬品（痔疾用薬）の製造販売を行う同社のユーティリティ設備保守業務をお任せします。 ※新しい工場なので、設備や執務室も新しく、快適に業務に望める環境です ＜具体的には＞ ・ユーティリティ設備（蒸気／空調／圧空等）の保守点検 ・建築設備管理 ・工場内IT機器（サーバー機器／ネットワーク機器）の管理 ＜人員構成＞ 生産技術部 工務グループは5名で構成。三田工場勤務は3名（30代～40代）  休日休暇 完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります） ■年間休日日数129日  待遇・福利厚生 ■昇給 年1回 ■賞与 年2回 通勤手当（

仕事内容職種：人事 業種：機械 職種名: 【兵庫/加古川】人事職 会社名: 株式会社テイエルブイ 年収: 450万円〜600万円 勤務地: 兵庫県加古川市野口町長砂881(テイエルブイ本社) ここに注目: ・蒸気エネルギーを最大効率化するスチームトラップで、国内トップシェア、 世界シェア３位！ ・高付加価値製品へのこだわりで、累計約4900件の特許を取得！ ・自由闊達、少数精鋭実力主義、グローバル志向！ 募集要項: 仕事内容: 人事業務全般をお任せします。 採用業務、福利厚生、勤怠管理、給与計算、規則・規程、労働安全衛生、人事制度改定など ご経験・適性に応じて、お任せいたします。

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ・既存システムを活用したQC業務改善 ・新規システム・デジタル技術（ロボット・AI）の導入によるQC業務改善 手当 通勤手当、残業手当、住宅手当、役職手当、ほか

仕事内容信頼性保証本部Site Data Leader【担当/担当課長/専門課長】 【仕事内容】 大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！ 医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。 ◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 【事業内容・会社の特長】 大手外資系グローバル製薬会社 【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介】 当社は世界で上位の売上高を