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医療法人社団 顕鐘会 神戸百年記念病院
神戸市兵庫区 御崎町 / 御崎公園駅 徒歩7分
月給18.6万円
正社員
仕事内容掲載期間:06/15(土)~06/22(土) 医療法人社団 顕鐘会 神戸百年記念病院 【子育て中の主婦(主夫)さんも活躍☆】一般事務 正社員 病院での総合職としての採用です! 安定の医療業界での正社員 【このお仕事のおすすめポイントはこちら】 ☆急募 ☆経験歓迎 ☆資格なしOK ☆交通費支給 ☆夜勤なし ☆ボーナス・賞与あり ☆社会保険完備 ☆産休・育休取得実績あり ☆子育てママ・パパ活躍中 ☆40代活躍中 【子育て中の主婦(主夫)さんにもオススメ】 家事や育児と両立しながら活躍する主婦(主夫)さんが多数活躍中! 残業ほぼナシ&お休みもしっかり取れる、働きやすい環境です。 このお仕事
求人アスコム2日前
WDBココ株式会社
神戸市中央区 京町
月給25万円〜38万円
仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理(入力・評価・翻訳)/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に
エンゲージ39分前
株式会社パウレック
伊丹市
年収400万円〜700万円
仕事内容株式会社パウレック 【兵庫/伊丹】 機械設計※第二新卒歓迎◆医薬品製造設備業界で圧倒的なシェア/粉粒体装置メーカー 【仕事内容】 【兵庫/伊丹】 機械設計※第二新卒歓迎◆医薬品製造設備業界で圧倒的なシェア/粉粒体装置メーカー 【具体的な仕事内容】 ~顧客は製薬・食品業界など景気に左右されにくい安定性あり/大正製薬など大手企業との取引多数あり/顆粒・錠剤・糖衣錠、粒ガムなどをつくる粉粒体装置メーカー/年休125日(土日祝)/健康経営優良法人5年連続認定~ 本ポジションでは、粉粒体処理装置を中心とした医薬品・薬品の製造装置の設計/製造ライン設計をして頂きます。 全てカスタマイズによるオーダ
doda13時間前
株式会社シャペロン
兵庫県
年収486万円〜800万円
仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】カスタマーサクセス/医療×SaaS/国内大手製薬メーカー導入数2位 【仕事内容】 【全国フルリモート可】カスタマーサクセス/医療×SaaS/国内大手製薬メーカー導入数2位 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可/フレックス/約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ/製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 製薬メーカーと医療機関のコミュニケーションツール「Shaperon」を開発・提供する同社にてカスタマーサクセスをお任せします。 ■業務内容: ・月次で定例会を運営し、顧客デー
doda12日前
年収600万円〜900万円
仕事内容株式会社パウレック 【兵庫/伊丹】 機械設計(管理職候補)◆医薬品製造設備業界で圧倒的なシェア/粉粒体装置メーカー 【仕事内容】 【兵庫/伊丹】 機械設計(管理職候補)◆医薬品製造設備業界で圧倒的なシェア/粉粒体装置メーカー 【具体的な仕事内容】 ~顧客は製薬・食品業界など景気に左右されにくい安定性あり/顆粒・錠剤・糖衣錠、粒ガムなどをつくる粉粒体装置メーカー/年休125日(土日祝)/健康経営優良法人5年連続認定~ ■仕事内容: 以下業務の組織を牽引し、他の関連部門や部門長とも連携しながら円滑な組織運営および設計管理を担っていただきます。 本ポジションでは、粉粒体処理装置を中心とした
<日本発>ヘルスケアIT企業
年収500万円〜799万円
仕事内容デジタルマーケティング 《フルリモートワークOK》 【仕事内容】 ヘルスケア業界でのマーケティング経験者歓迎!同社の成長領域であるデジタルマーケティング分野にてクライアントの課題を把握し、案件獲得に向けて企画立案~提案、案件獲得までをリードして頂きます! 【職務内容詳細】 (1)新規クライアントの獲得 (2)既存クライアントへの企画提案 ・現状は既存クライアントがメインですが、今後は新規のクライアント獲得に向けても注力する方針 ・上記に伴う市場・競合分析、マーケティング戦略の立案、施策提案 等 (3)プロジェクトマネジメント、リソースマネジメント (4)マーケティング設計 【本ポジションの
ミドルの転職1日前
外資系バイオ医薬品企業【定年65歳】
年収600万円〜1,299万円
仕事内容統計解析マネージャー ◆100%フルリモートOK!◆領域経験不問◆ 【仕事内容】 【米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業】グローバルに活躍!少数精鋭チームのため、オンコロジー/ノンオンコロジーを問わず、幅広い領域の統計解析業務に従事していただきます! ・臨床プログラムや非研究活動に関連する文書における、統計的整合性の確認 ・試験デザインと解析に関わり、社内外での統計的アプローチを擁護 ・国内の開発戦略への貢献 ・同社のポリシー、SOP、その他の管理文書の遵守 ・グローバル生物統計科学(GBS)およびグローバルチームとの連携 ・日本に必要なアウトプットの計画・提供 ・戦略的インプ
非公開
神戸市
年収800万円〜999万円
仕事内容製造サイト製品品質保証業務【担当/担当課長/専門課長】 【仕事内容】 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務(SQA)【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ◆当社製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) ・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、
アガサ株式会社
年収600万円〜799万円
仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野でシステム導入コンサルとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 事業拡大にあたって、自社SaaS導入部門のリーダーとして、チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチームをリードしていただける方を募集します。 <メインミッション> 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(課題解決)を支援します。 自ら
年収700万円〜1,199万円
仕事内容【医療×IT】治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理を提供!カスタマーサクセス部 部長候補募集 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。 顧客増を支えかつ顧客のサクセスを牽引する、カスタマーサクセス組織のスケールアップを推進できるリーダーを採用します。 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、
年収500万円〜699万円
仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールススペシャリスト募集! 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO(治験施設支援機関)をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施(主にWeb商談) ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続
年収1,000万円〜1,299万円
仕事内容プロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】 【仕事内容】 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします! 【配属部署】研究開発本部 ※Immunology(自己免疫)、Osteo-Neuroscience(筋骨格・中枢神経)、Oncology(オンコロジー)、Diabetes(糖尿病)のいずれかの領域グループに配属。 【職務内容】 PPM(Pharmaceutical Project Management)=
外資系バイオテクノロジー企業
年収900万円〜1,299万円
仕事内容臨床品質保証(QA)監査担当者《フルリモートワーク可》【求人ID:30433】 【仕事内容】 ご自身の裁量でGCP監査を監督・実施いただけるポジションです。 ・研究開発のGCP監査(外部・内部監査)の計画立案・承認された監査計画・戦略の運用 ・監査スケジュールと必要なリソースの調整 ・監査に関する文書、手順、品質マネジメントシステムのレビュー ・GCP規則、内部品質基準、関連ガイドライン等の遵守状況の評価 ・監査報告書の作成 ・監査上の課題のエスカレーション ・研究開発監査、対応、CAPA、および有効性チェックにおける卓越したプロセス/基準の確立 ・臨床試験監査プログラムの開発プロセスの支援
ミドルの転職4日前
仕事内容Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】 【仕事内容】 大手外資系製薬企業で、Statistician(臨床統計)【担当/担当課長/専門課長】職の募集です! 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポ
年収500万円〜700万円
仕事内容アガサ株式会社 【全国フルリモート可】自社サービス導入支援◆医療機関・製薬企業向け/文書管理システムを展開◆副業可 【仕事内容】 【全国フルリモート可】自社サービス導入支援◆医療機関・製薬企業向け/文書管理システムを展開◆副業可 【具体的な仕事内容】 ~利用実績2500法人以上!大手製薬会社など導入実績多数!/シンプル・低コストのクラウド型文書管理システム提供/医療・製薬業界の業務効率化を実現~ 企業向けにクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供を行う当社にて、今後の事業拡大のために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、お客様への課題を解決を支援するテク
doda1日前
年収450万円〜649万円
仕事内容循環器医療機器営業(全国各地) 【仕事内容】 ■循環器領域医療機器営業経験2年以上 【事業内容・会社の特長】 外資系メディカル関連アウトソーシング会社 医療機器、製薬メーカーより受託 【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医療業界での営業経験2年以上(ディーラー可)30代が望ましい ・基幹病院での営業経験2年以上 ・出張ベースの活動が可能な方 ・30代後半以上は循環器領域の医療機器営業経験必須 [歓迎] 【歓迎条件】 ・クラス3以上の医療機器の営業経験 【募集年齢(年齢制限理由)】 25歳~39歳 ( 長期勤続によりキャリア形成を図るため ) 【雇用形態】 正社員(契
年収648万円〜1,500万円
仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】プロダクトマネージャー(PdM)/自社SaaS/大手製薬企業導入数2位 【仕事内容】 【全国フルリモート可】プロダクトマネージャー(PdM)/自社SaaS/大手製薬企業導入数2位 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可/フレックス/約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ】 製薬メーカーと医療機関のコミュニケーションツール「Shaperon」を開発・提供する同社にてプロダクトマネージャーをお任せします。 ■業務内容: 製薬向けのSaaSのPython/Flaskでできたバックエンドの開発を行っていただきます。 ・担当プロダ
仕事内容製品品質保証業務(PQA)【担当/担当課長/専門課長】 【仕事内容】 大手外資系グローバル製薬会社で、製品品質保証業務(PQA)【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! 製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務のご経験者を求めています。 ・医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所における適正な品質管理の確保 ・適用される規制要件及びグローバルコーポレート基準に従った社内基準の確立並びに維持管理 ・製造業者、アライアンスパートナー等との取決めの締結並びに維持管理 ・製造業者、販売業者、社内関係部門及び Lilly コーポレートとの連携にもとづ
大手外資系製薬企業
年収1,000万円〜1,499万円
仕事内容ITソリューションアーキテクト(シニア)マネージャー【求人ID:30509】 【仕事内容】 【海外勤務のチャンスもあり!】システムアーキテクトに加えて、同社のDXのキーパーソンとして新技術の評価と導入のリードをしていただく非常にやりがいのあるポジションです! ・新規のソリューション統合プロジェクトのシステム設計とデータフローの提案のレビュー、改善の提案 ・技術コンポーネントと関連する技術的課題の評価 ・タイムリーな修復の実行 ・修復に関する技術的問題への対処 ・必要に応じて、重要な問題のエスカレーション ・プロジェクトの状況や課題のタイムリーな報告、解決策の提案 ・新しいソリューション/コン
仕事内容<仕事内容> 医薬品・製造販売後調査(PMS)の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれる
エンゲージ13時間前
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