株式会社メディカルプロジェクトの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学・立体構造解析（X線cryo-EMNMR）の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 ■製薬工場での生産技術のご経験がある方 [歓迎] ■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ■製薬・化学・化粧品メーカー等の工務部門での実務経験 ■医薬系工場建設の建設工事に関する計画・施工管理の実務経験 ■一級施工管理技士（建築、機械器具設置又は管工事）の資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京／三越前】プラントエンジニア（医薬プラント建設PM）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【業務内容】 クライアント企業（特に製

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆高専卒以上 ◆製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 [歓迎] ◆医薬プラントにおける建設プロジェクトマネジメント・施工管理・経験等のご経験をお持ちの方 ◆医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ◆製薬・化学・化粧品メーカー等の工務部門での実務経験 ◆医薬系工場建設の建設工事に関する計画・施工管理の実務経験 ◆1級施工管理技士（建築、機械器具設置又は管工事）の資格 【フィットする人物像】 ◆国際的なプロジェクトの仕事をして世界を舞台に活躍してみたいという方 ◆プロジェクトマネージメントという幅広い技術力、調整力、交渉

仕事内容株式会社ＧｅｎＭｉｎｅ Ｌａｂｓ メディカル戦略担当◆共同研究推進／RWD活用・エビデンス創出／がんゲノム医療／ソフトバンクG 【仕事内容】 メディカル戦略担当◆共同研究推進／RWD活用・エビデンス創出／がんゲノム医療／ソフトバンクG 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 ゲノム医療及びがん遺伝子パネル検査に関する共同研究推進、エビデンス創出及びリアルワールドデータ利活用業務をお任せいたします。 〇共同研究・臨床研究の推進 ・医療機関・研究機関との共同研究の企画・運営 ・研究計画書、関連資料の作成 ・KOL・共同研究先とのコミュニケーション 〇エビデンス創出・データ利活用 ・リアルワール

仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 薬事コンサルティング部門の「シニアコンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・

仕事内容イーピーエス株式会社 大阪第三オフィス 求人番号：10187003 更新日：2026年09月02日 【大阪府／大阪市中央区】土日祝休み！未経験可◎医療機器開発モニター＜正社員＞2027年1月1日入社 給与 月収25.8万円 ～ 年収418万円 ～ 勤務地 大阪府大阪市中央区●大阪市営中央線 「堺筋本町」駅 徒歩2分大阪市営堺筋線 「堺筋本町」駅 徒歩2分 アドバイザーより 医療資格を活かせる内勤業務です！完全週休2日（土日祝）でワークライフバランスが整います！ イーピーエスは、EPSグループが展開する医薬・医療分野で豊富な実績をもつCRO企業です。医療機関が治験を円滑に行えるよう

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ■独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカル部門、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・循環器疾患に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・循環器領域の製品を有する企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理/実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨床研究・メッセージングに関する知識 ・担当領域における顧客ネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび

仕事内容【応募資格】 [必須] ■全てに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している ■修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー／核酸DDSの研究（1つ以上） ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ■以下の研究スキル・知識において、いずれかの要件に該当する方 ・ 非ウイルスベクター（LNP， liposome， EV， VLP， etc

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる方 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 /職務内容 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカル業界での実務経験（5年以上） ・保険償還申請、製品マーケティング、薬事開発、臨床開発、行政関連の実務経験 ・レセプトデータ・データベースを用いたエビデンス創出経験 ・PCスキル、最新技術・トレンドの理解 ＜スキル・資質＞ ・文献理解・要約能力（邦文・英文） ・データ分析・統計解析能力 ・市場・顧客情報分析力、戦略立案力 ・問題解決力・論理的思考力・戦略的思考力・システム思考力 ・KOLとのコミュニケーション能力 ・メディカルライティングスキル ・プロジェクトマネジメント力 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル・プレゼン・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】▽以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■コンサル会社での就業経験者 ■医療機関での医事課/経営管理部門で診療報酬の分析に関する業務経験が有る方 ■製薬/医療機器メーカーにてリーダー・マネジメントの就業経験をお持ちの方 【歓迎経験・スキル】 ■医療業界向けコンサルタントの業務経験をお持ちの方 ■医療経営士の資格をお持ちの方 【職種名】 【医療コンサルタント・マネージャー職】グループ会社の「メディカルクリエイト」出向 【仕事内容】 ■プロジェクトマネジメント業務 ‐医療関連企業の経営改善・組織改善・戦略立案におけるリーダー業務 ‐

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・医薬品開発・市販後領域における実務経験 ・関連領域における専門知識・KOLマネジメント経験 ・製品ライフサイクル全体にわたるメディカル戦略立案経験 ・コンプライアンス・SOPに関する深い理解 ・優れた戦略的思考力・意思決定力・リーダーシップ ・高いコミュニケーション力・チームマネジメント力・問題解決力 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上） [歓迎] ＜ご経験＞ ・メディカルアフェアーズ/臨床開発/MSL業務 ・ピープルマネジメント/チームリーダー ・臨床研究 ・学術論文投稿・学会発表 ＜その他＞ ・PhD 【職種名】 メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験・知識＞ ・グローバル規模でのオペレーション変革・デジタル導入プロジェクト経験 ・クロスリージョンのデジタルソリューション実装経験（例：SAP S/4） ・ERP、MES、PLM、IBP/IIoTソリューションの実務経験 ・アジャイルプロジェクト管理手法・プロセスフレームワークの経験 ・SAP ACTIVATE手法に関する知識・経験 ・MS 365、Jiraなどの関連ツールの知識・経験 ・品質基準（ISO）・規制コンプライアンス（例：DA、EU規制）の理解 ・オペレーション・サプライチェーンに関する知識 ＜スキル・資質＞ ・優れたコミュニケーション・プレゼンテー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・理系修士卒以上 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・TOEIC700点以上 【職種名】 発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） 【仕事内容】 ■創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、下記業務を担当いただきます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 CRA経験3年以上(※)を目安に、立上げ・SDV・終了時業務など一連のモニタリング経験をお持ちの方 ※医療機器の経験は問いません 【尚可、歓迎する人物像】 ・モニタリングリーダーやチームリードなど、周囲を巻き込みながら業務を推進した経験をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーション経験をお持ちの方 ・顧客と同じ目線で臨床試験の成功に責任感を持てる方 ・将来的にプロジェクトマネージャーやラインマネジメントへ挑戦したい方 【職種名】 東京 医療機器開発モニター(経験者) 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【名古屋】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定にも関われる ★2週間に1