バイオ研究 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術に関する基礎研究・開発 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術のテーマへの実装・推進 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）に関する他社技術の導入にむけた調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

仕事内容500件超のプロジェクトの中から、希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。 【プロジェクト例】 ◆バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルを用いた再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質・遺伝子の分析、構造解析 ・バイオ医薬品原薬、機能性食品素材の評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ◆化学系 ・医薬品の試験法開発、機器分析 ・医薬品中間体の有機合成・反応最適化 ・化粧品の有効性・安全性評価 ・機能性食品の成分定量 ・樹脂・ゴム・フィルム材料の物性評価 ・ポリマー合成、重合条件の検討 ※プロジェクトは3～5年単位が中心で、10年以上同じ

仕事内容<仕事内容> (第二新卒・未経験歓迎)バイオ研究補助／家賃補助◎手厚い研修あり！土日休み 【下記の業務をお任せします】 ・細胞の維持管理業務 ・組み換え遺伝子導入 ・タンパク抽出・精製 tsu_tt240919 ＼選考について／ ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ◎転職時期の相談可能です。 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでのバイオ研究職★残業ほぼなし◎研修充実 【環境バツグン！新薬の研究支援のオシゴト♪】 ・In vitro薬理試験 ・In vivo薬理試験サポート ・免疫組織染色（細胞、組織切片） ・データ解析補助（主にエクセル） ・試薬調製等の補助的な作業 tus_tt_E_2801 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年

仕事内容<仕事内容> ＜第二新卒・未経験歓迎！つくば市＞バイオ研究補助／年休125日◎家賃補助◎研修充実 医薬品研究に関わる細胞培養、微生物培養、ウイルス培養、並びに目的産物の精製あるいは製剤評価・分析業務に関わる業務（実験検討、データ解析、整理、ミーティング等） グループ内の周辺業務（消耗品等の購入・管理、機器管理・メンテナンス等） to-tt0927 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒活躍中】製薬開発におけるバイオ研究補助／研修充実◎残業月5時間／年休125日 【抗体を中心とするバイオ医薬品研究の支援業務をご担当いただきます】 ・組換えタンパク質の発現精製、活性確認（ELISA）、 サイズ排除クロマトグラフ（SEC） ・イオン交換カラム等による分析 _tt240418 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容■勤務地 茨城県水戸市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 化学・バイオ・医薬などの研究開発をサポートするお仕事です。HPLCやGCを用いた分析業務を中心に、品質管理や品質保証など、幅広い業務に携わっていただきます。未経験の方でも、充実した研修制度で安心してスタートできるお仕事です。 《具体的な内容》 ・HPLC、GCを用いた分析業務 ・医薬品、化学、食品、環境物質等の分析 ・品質管理、品質保証業務のサポート ・研究開発の補助業務 ・分析データの解析、レポート作成 ■募集情報 ＼理系出身のあなたへ！研究開発の扉を開き、新たなキャリアをスタートさせませんか？／ 「研究経験がないから、本当に活

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容<仕事内容> 【北関東エリア／未経験・第二新卒歓迎】バイオ研究補助！残業月5時間◎研修充実 【研究職正社員として先端医療の分野での研究補助（基礎・応用）をお願いします。】 経験や希望などを考慮して、配属先を選定いたします。 未経験入社90％★第二新卒歓迎！ （配属先例） ・バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ・新薬開発における安全性や有効性の評価試験 ・iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ・再生医療に関する遺伝子実験（酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ・タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ・医薬品や医薬品の原料の成分・定性・定量分析 ・新製品や点眼剤の微生物評価試

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【化学分野の研究開発】生涯研究者/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修制度充実 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、化学分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 化学分野の研究開発者として、メーカーやアカデミア

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)製薬会社でのタンパク質の研究支援★研修充実／残業月平均5時間★ ・蛋白医薬等、バイオ医薬品の研究に関わる分析業務 ・グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、簡易報告書作成、データ記録管理業務） ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。 また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリ

仕事内容<仕事内容> ＜第二新卒・未経験歓迎！つくば市＞ウイルス感染研究／土日祝休み◎家賃補助◎研修充実 ・大気中のウイルスの捕集による感染症の蔓延防止および予知、空間リスク評価 to-ni0428 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社でバイオ研究／研修充実◎残業月5時間／年休125日 ■ 動物実験（主にマウス） 毛剃り、がん細胞移植（皮下），薬液投与（尾静脈内・腹腔内・経口）、採血（腹部大静脈，尾静脈，眼窩），腫瘍摘出 ■ In vitro 実験 細胞培養・継代・生化学実験など tsu_tt240415 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-15:45 （実働6時間15分・休憩60分） ※月～木は（１）の時間、金曜は早上がりデイで（２）の時間です

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO／CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO／CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション